PPAR
PPAR靶点全景洞察，整合PPAR相关内容 203 条、相关药物 25 个、研发企业 43 家、全球新药 81 个、注册申报 768 项，收录专业报告 68 份，并实时追踪PPAR临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上PPAR数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解PPAR领域进展。
PPAR核心数据概览
PPAR资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
时讯2026年8月10日至11日，“宇正筑基・创新提质——新时期西藏藏医药产业发展成果展示与学术交流会”在拉萨乃仓酒店隆重举行。本次大会由西藏药学会主办，西藏诺迪康药业、西藏自治区食品药品检验研究院等单位联合承办，汇聚区内外权威专家、学者及产业代表，共探藏医药传承创新与高质量发展路径。摩熵医药2026-08-206927TLR4 西藏诺迪康药业股份有限公司 小檗碱 -
年度巅峰！CBI2026 覆盖 CGT/ADC/mRNA/ 多肽 / 小分子 / 双抗 / 商业化 / BD等热门话题前沿研究全球超半数FDA获批IND分子源自中国，临床前及早期临床项目交易中国占比高达79%。 2025年中国创新药BD出海交易额突破1350亿美元，全球资本重仓中国创新已成不可逆的产业共识。 医保准入持续优化，ADC、双抗、siRNA等前沿疗法加速落地，中国成为全球创新药商业化突围的必争之地。动脉网-最新2026-08-13175实体瘤 山东博安生物技术股份有限公司 肿瘤
-
Nature｜脂质而非酮体：生酮饮食通过PPAR–CPT1A轴促进脂肪酸氧化和肿瘤发生前沿研究饮食不仅为机体提供能量和合成原料，也能够直接改变组织中的代谢状态、干细胞行为和疾病风险。 肠上皮是人体更新速度最快的组织之一，小肠隐窝底部的LGR5阳性肠干细胞持续增殖和分化，以维持上皮屏障和营养吸收功能。 因 此，KD对肠道肿瘤究竟产生何种影响，以及其中发挥作用的是酮体还是膳食脂质，一直缺乏系统的因果验证。BioArt2026-08-1092肿瘤 PPAR LGR5
-
中国生物制药再添乙肝创新管线，1类新药IM-101首次获批临床审批动态近日，中国生物制药（1177.HK）核心企业正大天晴开发的1类创新药IM-101注射液获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准开展临床研究，拟开发用于治疗慢性乙型肝炎。 IM-101是一款靶向PreS1的创新型重组融合蛋白，属于慢性乙型肝炎（CHB）治疗性疫苗，具有打破免疫耐受、重建慢性乙型肝炎病毒（HBV）特异性免疫应答的潜力。 从长期抑制走向功能性治愈。正大制药订阅号2026-07-23355肝脏疾病 中国生物制药有限公司 HBV large envelope protein
-
微芯生物 让“中国原创”惠及全球更多患者公司动态6月11日至14日，欧洲血液学协会年会（2026EHA）在瑞典斯德哥尔摩举行。 微芯生物由留美归国博士团队于2001年3月创立，是中国原创新药“拓荒”的领航企业之一。 拓荒 “做中国原创好药”。中国医药报2026-07-14212西达本胺 代谢相关脂肪性肝病 西格列他
-
元生创投Family | 礼邦医药（09637.HK）成功登陆港交所医药投融资6 月 29 日 ，元生创投投资企业礼邦医药 在港交所 上 市 （ 股票代码： 09637.HK ）。 礼邦医药于香港联合交易所主板挂牌上市。 AP301为治疗慢性肾脏病（CKD）透析患者高磷血症的同类最优（best-in-class）口服磷结合剂，在中国用于注册申请的关键III期临床试验已达到主要终点，计划于近期向国家药品监督管理局（NMPA）递交新药上市申请（NDA）；此外，同步推进的中美III期国际多中心临床试验（MRCT）已完成入组。元生创投2026-06-30501国家药品监督管理局 糖尿病肾病 上海礼邦医药科技有限公司
-
礼邦医药（09637.HK）正式在香港联合交易所主板挂牌上市医药投融资本次全球发售共发行 56,755,400 股H股，发行价为每股 22.60 港元，其中香港公开发售 5,675,600 股、国际发售 51,079,800 股。 绿鞋前募资总额约 12.83 亿港元（约 1.64 亿美元）；若超额配股权（绿鞋，最多 8,513,300 股）获全数行使，发行规模将扩大至约 14.75 亿港元（约 1.89 亿美元）。 本次发售引入 阵容强大的基石投资者 ，包括 GIC、Loomis Sayles、RTW、SymBiosis、腾讯、Cormorant、Dymon Asia、广发基金、汇添富、易方达及正心谷等知名机构。Alebund 礼邦2026-06-29258深圳市腾讯计算机系统有限公司 上海礼邦医药科技有限公司 Symbiosis Corp
-
花开两市！礼邦医药、科莱瑞迪分别登陆港交所和北交所医药投融资2026年6月29日，上海科创基金子基金礼来五期、幂方二期投资企业——礼邦医药（江苏）股份有限公司在港交所挂牌上市（证券代码：9637.HK）；同日，子基金德福二期、三期投资企业——广州科莱瑞迪医疗器材股份有限公司在北交所挂牌上市（证券代码：920072）。 上海科创基金投资组合IPO数量增至222家。 礼邦医药：港股肾病创新药第一股。上海科创基金2026-06-29304肾病 Koninklijke Philips NV 上海礼邦医药科技有限公司
-
投融资上周全球生物医药投融资密集，AI生物、基因疗法、mRNA等赛道受资本追捧。Radical Numerics获5000万美元种子轮，礼邦医药过港交所聆讯，嘉晨西海体内CAR-T取得全球首个自免突破，天泽云泰科创板IPO获受理。拜耳24.5亿美元收购Perfuse，行业资本流向与技术迭代持续加速。药市场透视2026-06-227331拜耳（中国）有限公司 上海礼邦医药科技有限公司 上海天泽云泰生物医药有限公司 -
中国生物制药（1177.HK）：平台化创新转型成效显著，管线密集兑现驱动价值重估公司动态短期内创新药集中获批，管线陆续放量推动业绩增长 。 M701( CD3/EpCAM 双抗）治疗恶性腹水的 NDA 已于 2026 年 5 月获 CDE 受理，是国内进度领先的恶性胸腹水治疗创新药； LM-302 （ CLDN18.2 ADC ）为全球首个完成≥三线胃癌 III 期入组的同靶点药物，已拟纳入优先审评，若获批，该药将成为中国生物制药首个获优先审评的 ADC 产品，并有望问鼎全球首款 CLDN18.2 ADC ；TQB2102 ( HER2 双抗 ADC ） HER2 低表达乳腺癌、 HER2 阳性晚期乳腺癌两项 III 期均已完成入组，预计 2027 年获批上市。 1 ） 公司已构建覆盖小分子、单抗、双抗 / 多抗、 ADC、 siRNA 、 PROTAC 等十大核心技术平台， 2025年研发投入占收入 19.8% ，拥有 2900+ 人全球研发团队， 100+ 项处于 PCC及后续阶段的在研创新管线。向阳论医谈药2026-06-131195HER2 胃癌 CLDN18.2 ADC
PPAR全球新药
药品名称
研发企业
active适应症
inactive适应症
药物类型
研发阶段
查询数据有限，请前往企业版查看
立即前往
PPAR关键临床试验信息
查看更多试验题目
适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
2 型糖尿病 本品仅用于接受下列疗法而未得到充分效果，推断为有胰岛素抵抗性的患者。 一、1）仅使用饮食疗法和/或运动疗法 2）使用饮食疗法和/或运动疗法加磺酰脲类药物 3）使用饮食疗法和/或运动疗法加α-葡萄糖苷酶抑制剂 4）使用饮食疗法和/或运动疗法加双胍类药物 二、使用饮食疗法和/或运动疗法加胰岛素制剂 <有关适应症的注意事项> 本品只用于已明确诊断为糖尿病的患者。应注意除糖尿病外，还有葡萄糖耐量异常、尿糖阳性等有糖尿病样症状的疾病（肾性糖尿、老年性糖耐量异常、甲状腺机能异常等）。
进行中
BE试验
本品适用于儿童。 本品适用于对头孢卡品敏感的葡萄球菌属、链球菌属、肺炎球菌、卡他莫拉（布兰汉）菌、大肠埃希菌、柠檬酸杆菌属、克雷伯氏菌属、肠杆菌属、沙雷氏菌属、变形杆菌属、摩氏摩根氏菌、普罗维登斯菌属、流感嗜血杆菌、消化链球菌属、拟杆菌属、普雷沃氏菌属（除二路普雷沃尔菌外）、痤疮丙酸杆菌所致的下列感染： 皮肤软组织感染、淋巴管和淋巴节炎、慢性脓皮病； 咽炎、喉炎、扁桃体炎（包括扁桃体周炎，扁桃体周脓肿）、急性支气管炎、肺炎； 膀胱炎、肾盂肾炎； 中耳炎、鼻窦炎； 猩红热 用于咽炎、喉炎、扁桃体炎（包括扁桃体周围炎、扁桃体周围脓肿）、急性支气管炎、肺炎、鼻窦炎时，临床医师应根据我国抗菌药物使用指南判断抗菌药物使用的必要性，在认为适合使用本品的情况下使用。
进行中
其它
本品适用于治疗由敏感菌株引起的以下急性感染： 1.上呼吸道感染（URTI）：例如中耳炎；以及其他已知或疑似致病菌对其他常用抗生素耐药、或治疗失败可能带来重大风险的上呼吸道感染。 2.下呼吸道感染：例如支气管炎。 3.泌尿系统感染：例如膀胱炎、膀胱尿道炎、单纯性肾盂肾炎。
已完成
BE试验
本品为适用于敏感菌引起的下列感染： 1、上呼吸道感染：例如：耳、鼻和喉部感染，包括急性中耳炎、鼻窦炎、扁桃体炎和咽喉炎等； 2、下呼吸道感染：例如：社区获得性肺炎、慢性支气管炎急性发作； 3 、单纯性泌尿道感染：例如：肠胱炎； 4、单纯性皮肤和皮肤软组织感染：毛囊炎（包括脓疱性痤疮）、疖、痈、丹毒、蜂窝织炎、淋巴管（结）炎、化脓性甲沟炎、皮下脓肿、汗腺炎、簇状痤疮、皮脂腺囊肿合并感染； 5 、急性单纯性淋球菌性尿道炎和子宫颈炎，由奈瑟氏淋球菌引起的肛周炎。
已完成
BE试验
PPAR研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.11.10-2025.11.16）摩熵咨询26页1982 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.08.25-2025.08.31）摩熵咨询24页1858
-
中国生物制药（01177）：收入双位数增长，创新转型大踏步向前第一上海证券3页62
-
微芯生物（688321）：业绩呈现快速增长，在研管线进展积极财信证券4页2288 -
中国生物制药（01177）：创新管线价值重估，制药龙头华丽转身招银国际76页2134
-
中国生物制药（01177）：深度研究报告：创新药占比有望不断提升，看好公司价值重估华创证券28页2658
-
2025年4月全球在研新药月报摩熵咨询32页2123
-
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.04.14-2025.04.20)摩熵咨询24页107 -
医药日报：Kowa佩玛贝特片在华获批上市太平洋证券股份有限公司3页2190
-
医药行业周报：港股财报进入披露期，关注创新催化持续明晰（附NAFLD&MASH专题研究）太平洋证券股份有限公司21页2680
PPAR-品种竞争格局
-
0个
申报临床
-
16个
临床
-
0个
申请上市
-
3个
批准上市
PPAR全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
PPAR相关适应症
最新资讯
- 仁合益康再冲首仿！羧基麦芽糖铁注射液上市申请获CDE受理，第三代静脉铁剂国产空白待破局
- 全国186款干细胞药获默示许可！多款缺血性脑卒中MSCs产品冲进II期，赛道进入疗效确证关键期
- 安进降脂药依洛尤单抗改写ASCVD高危一级预防格局，超1.2万例研究显示6个月心梗风险即下降
- 2026年眼科抗VEGF药物市场研究专题报告
- 2026年眼科抗VEGF药物竞争格局、核心品种表现与技术发展趋势全解析
- 2026年眼底血管病变人群分布、患者规模与抗VEGF一线治疗方案全解析
- 两款仿制药同日获批！万高药业氟比洛芬凝胶贴膏获批上市，儿童短缺药维生素K₁滴剂同步落地
- 步长制药首个喷雾剂获批上市！盐酸特比萘芬喷雾剂拿下皮肤真菌药赛道，高血压1类新药BC923同步冲线
- 吉利德HIV双药单片复方Bixlenvo获FDA批准上市！首破复杂多片经治HIV-1患者每日一片瓶颈
- 全球首款口服IL-23R拮抗剂在华获批！强生伊可白滞素拿下银屑病大适应症，峰值有望冲50亿美金
PPAR相关研发企业
最新视频
-
全球“超级重磅炸弹”药物第三期：一款“失败的老药”，如何逆袭成为百亿美元药王
15421
2026-08-24
-
AI重塑新药研发：从合成瓶颈到细胞药效的双场景实践
20578
2026-08-15
-
拆解GLP-1产业链：千亿美金赛道的三段生意
14323
2026-08-07
-
8年首调！2026基药目录拆解，12批国采结果落地，十五五健康规划出台
15115
2026-08-04
-
复杂注射剂精讲：脂质体、LNP及实战案例
15765
2026-07-28
推荐靶点
最新会议
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
11156
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11
热门靶点
相关政策法规
- overview of comments received on the ’guideline on the environmental risk assessment of medicinal products for human use’ (emea/chmp/swp/4447/00 rev. 1)(关于<人用药品环境风险评估指南>(emea/chmp/swp/4447/00 rev. 1)所收到意见的概述)
- 2021年度药品审评报告
- 斑马鱼在药物早期毒性筛选中的应用进展_常嘉
- Reflectionpaperonnon-clinicalevaluationofdrug-inducedliverinjury(DILI)
- Non-clinicalguidelineondrug-inducedhepatotoxicity(药物诱导肝毒性非临床指导原则)