1 型糖尿病资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
脱离胰岛素近 3 年!CiPS 自体胰岛移植,为何还不能随便用?前沿研究全球首例化学重编程 CiPS 干细胞来源的自体胰岛移植受试者,16 岁确诊 1 型糖尿病,由 北京大学邓宏魁团队 联合天津市第一中心医院沈中阳、王树森团队开展治疗。 一、首例受试者最新随访结果 如何。 截至2026年7月,已维持近3年胰岛素非依赖状态。河南源创生命干细胞库2026-10-12431 型糖尿病 北京大学
-
1 型糖尿病,离「批量生产」还有多远?CRG-002 首例患者 9 个月数据公布临床研究但需要强调的是,目前公布的仅为首例患者、9 个月随访结果。 患者移植后第 110 天停止胰岛素治疗。 葡萄糖目标范围内时间(TIR)为 33.9%。丁香园代谢时间2026-10-053681 型糖尿病
-
1 型糖尿病能不能被「拦截」?EASD 最高奖报告改写早筛逻辑前沿研究2026 年 9 月 28 日,第 62 届欧洲糖尿病研究协会(EASD)年会在意大利米兰安联米兰会议中心盛大开幕。 作为全球糖尿病领域的顶级盛会,本届年会聚焦糖尿病研究、治疗和护理的前沿突破。 Anette-Gabriele Ziegler 教授获得本届 EASD Claude Bernard Prize。丁香园代谢时间2026-10-01841 型糖尿病 糖尿病
-
全球首创!国产 iPSC 再生胰岛,为 1 型糖尿病带来功能性治愈曙光前沿研究1 型糖尿病,多发于儿童与青少年,患者自身免疫系统持续攻击、破坏胰岛 β 细胞,导致胰岛素绝对缺乏。 长久以来,患者只能依靠每日胰岛素注射控制血糖,终身监测血糖,时刻面临低血糖、肾病、视网膜病变等严重并发症风险。 如何在体外 “制造” 功能正常的胰岛组织,是全球再生医学领域持续攻坚的难题。医览汇2026-09-301491 型糖尿病 肾病
-
全国首例:同济儿童医院完成儿童 1 型糖尿病修饰治疗研发注册政策华中科技大学同济医学院附属同济医院近日为一名1型糖尿病2期患儿实施了替利珠单抗疾病修饰治疗,这是该药在国内开展的首例儿童患者临床应用。该治疗意味着儿童1型糖尿病管理正从“出现症状再治疗”走向“在无症状阶段干预”。1型糖尿病是自身免疫系统错误攻击胰岛β细胞导致的疾病,多数患儿在出现典型症状后才被确诊。替利珠单抗通过调节自身免疫反应,减少对胰岛β细胞的持续攻击,延缓疾病进展。同济医院儿科内分泌遗传代谢团队已启动对该患儿的定期随访,并计划依托全国儿童青少年糖尿病管理联盟,推动1型糖尿病高危人群的早期筛查与患者教育。微信公众号2026-09-25651 型糖尿病 华中科技大学同济医学院附属同济医院 替利珠单抗
-
速递|罗氏 2026 年终止 CT-868 研发,全面押注每周一次 GLP-1 新药临床研究全球代谢药物赛道迎来重磅管线调整,跨国药企罗氏正式叫停一款已推进至 Ⅱ 期临床的 GLP-1/GIP 双重激动剂,将全部研发资源集中投向同平台、给药周期更友好的长效候选药,此举也清晰释放出企业在肥胖、糖尿病领域商业化布局的核心倾向。 药融圈行业监测数据显示,该决策已通过罗氏 2026 上半年投资者材料与二季度业绩电话会议对外完整披露,为行业 GLP-1 资产筛选、管线战略规划提供了重要参考样本。 CT-868,内部研发代号 RG6641,是一款完全偏向型 GLP-1/GIP 双重受体激动剂,给药方案为每日皮下注射,最初开发定位十分细分,专门作为胰岛素联合辅助用药,服务于合并超重、肥胖症状的 1 型糖尿病患者群体。GLP1减重宝典2026-07-27493GLP-1 1 型糖尿病 糖尿病
-
22亿美金重磅并购!argenx 拿下CD122抗体,加码自身免疫蓝海市场交易并购2026年 7月27日, 全球免疫学龙头 argenx 与美国临床生物企业 Forte Biosciences 联合官宣,双方签署最终收购协议: argenx以 77美元/股现金 全额收购Forte ,交易整体股权价值约 22亿美元 ,较Forte近期成交均价溢价高达 86%,成为近期自免领域规模最大的并购交易之一。 这场收购并非临时布局,而是 argenx「2030 免疫学领军者」战略的关键一步。 本次交易为纯现金要约收购,argenx 通过全资子公司收购 Forte 全部流通普通股,每股报价 77 美元,总估值 22 亿美元。触界生物2026-07-27341argenx SE IL-2RB Forte Biosciences Inc
-
Diabetes|殷峻团队揭示β-羟基丁酸经GPR109A调控肠道和肝脏糖转运,改善1型糖尿病糖代谢的新机制前沿研究1 型糖尿病以胰岛 β 细胞破坏和绝对胰岛素缺乏为主要特征。 尽管胰岛素制剂、血糖监测技术和治疗模式不断进步,许多患者的血糖控制仍不理想。 在胰岛素严重缺乏时,酮体过度生成和蓄积是糖尿病酮症酸中毒的重要代谢特征。BioArtMED2026-07-221481 型糖尿病 糖尿病酮症酸中毒
-
中国“超长效”之音在湘响起|王庆华教授解读GLP-1RA创新与2型糖尿病治疗新进展前沿研究中国 “ 超长效 ” 之音在湘响起。 2026 年 7 月 18 日,湖南省医学会内分泌学专业委员会第三十届学术会议暨糖尿病学专业委员会第十八届学术会议在湖南岳阳举行。 会议还邀请同济大学附属东方医院冯波教授、北京协和医院朱惠娟教授、浙江大学医学院附属第二医院谷卫教授、中南大学湘雅医院雷闽湘教授、中南大学湘雅二医院李霞教授等专家,围绕糖尿病及相关代谢性疾病的临床诊疗与研究进展展开交流。银诺医药2026-07-20372糖尿病 浙江大学医学院附属第二医院 中南大学湘雅二医院
-
全球综述重磅出炉:干细胞 β 细胞疗法开辟糖尿病根治新赛道前沿研究1 型糖尿病是自身免疫攻击破坏胰腺胰岛素分泌 β 细胞引发的终身慢性病,儿童、青少年为高发人群。 传统尸体胰岛移植又受供体数量严重限制,难以大规模普及,全球医学界始终在寻找能够替代外源胰岛素、重建自体血糖调节能力的根治方案。 论文完整梳理了三类可稳定制备功能性胰岛 β 细胞的干细胞体系,全部具备规模化生产潜力,彻底打破供体短缺瓶颈。干细胞与外泌体2026-07-202211 型糖尿病 糖尿病
1 型糖尿病竞争格局
1 型糖尿病关键临床试验信息
查看更多恩格列净(一种SGLT2抑制剂)和盐酸二甲双胍(一种双胍)的组合,可作为饮食和运动的辅助手段,以改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。 恩格列净 当恩格列净用作本品的组分时,适用于成人2型糖尿病患者,以降低以下风险: 已确诊心血管疾病的成人的心血管死亡。 成人心力衰竭患者的心血管死亡和心力衰竭住院。 处于疾病进展风险中的慢性肾病成人发生eGFR持续下降、终末期肾病、心血管死亡及住院的风险。 使用限制: 不建议用于改善1型糖尿病患者的血糖控制。该药物可能增加此类患者发生糖尿病酮症酸中毒的风险。 由于含有盐酸二甲双胍成分,本品的使用仅限于所有适应症的2型糖尿病患者。 恩格列净作为本品的组成部分使用时,不建议用于多囊肾病患者、需要或近期有静脉免疫抑制治疗史、或肾病患者使用超过45mg泼尼松或等效剂量的慢性肾脏病治疗。预计恩格列净在这些人群中无效。
(1)用于2型糖尿病成人患者:单药治疗:可作为单药治疗,在饮食和运动基础上改善血糖控制。 联合治疗:当单独使用盐酸二甲双胍血糖控制不佳时,可与盐酸二甲双胍联合使用,在饮食和运动基础上改善血糖控制。当单独使用胰岛素或胰岛素联合口服降糖药血糖控制不佳时,可与胰岛素联合使用,在饮食和运动基础上改善血糖控制。(2)用于心力衰竭成人患者:降低症状性慢性心力衰竭成人患者的心血管死亡、因心力衰竭住院或心力衰竭紧急就诊的风险。(3)用于慢性肾脏病成人患者:降低有进展风险的慢性肾脏病成人患者的eGFR持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭而住院的风险。(4)重要的使用限制:本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。
在单独使用盐酸二甲双胍血糖控制不佳时,本品可与盐酸二甲双胍联合使用,配合饮食和运动改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。 用药限制:本品不建议用于1型糖尿病患者或者糖尿病酮症酸中毒的治疗。
在单独使用盐酸二甲双胍血糖控制不佳时,本品可与盐酸二甲双胍联合使用,配合饮食和运动改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。 用药限制:本品不建议用于1型糖尿病患者或者糖尿病酮症酸中毒的治疗。
在单独使用盐酸二甲双胍血糖控制不佳时,本品可与盐酸二甲双胍联合使用,配合饮食和运动改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。 用药限制:本品不建议用于1型糖尿病患者或者糖尿病酮症酸中毒的治疗。
1 型糖尿病研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
2026年9月仿制药月报摩熵咨询15页2 -
2026年8月仿制药月报摩熵咨询16页4 -
IL-25:II型炎症通路创新靶点,剑指百亿美元特应性皮炎市场长江证券13页889 -
胰岛素市场研究专题报告摩熵咨询32页948 -
中国糖尿病临床诊疗与药物多渠道市场数据分析摩熵咨询45页5235 -
医药生物行业跟踪周报:创新药谈判即将落地,哪些标的将会显著受益?东吴证券股份有限公司31页1792 -
恒瑞医药(600276)首次覆盖:拐点将至,创新引领,布局海外,转型再出发西部证券75页2337 -
新药周观点:医保初审名单公布,PD-1 PD-L1、CDK4 6、AR、EGFRTKI、ADC、CAR-T等谈判情况梳理 -
医药生物行业跟踪周报:中期看CXO企业竞争优势依然明显,多点共振利于股价上行东吴证券35页1672 -
生物医药:新药周观点:肿瘤免疫联合免疫领域又一组合获批,国内多个品种有潜力License out安信证券14页1428
1 型糖尿病-药品研发状态数据概览
-
16个
药物发现
-
6个
申报临床
-
3个
申请上市
-
46个
批准上市
1 型糖尿病全球最高研发阶段
1 型糖尿病相关靶点
最新资讯
- 石药集团首款三抗SYS6088与ADC新药SYS6062同日获批临床,晚期实体瘤布局双线加速
- 南京正大天晴左卡尼汀咀嚼片获批上市!斩获国内首仿+首家过评,撬动超6亿元市场
- 艾伯维乌帕替尼获批重度斑秃治疗!国内适应症增至9项,全球年销83亿美元的JAK1抑制剂再扩容
- VQW-765 III期临床折戟!万达生物制药宣布暂停研发,社交焦虑障碍按需治疗主要终点未达
- 悦康药业YKYY036注射液中美双临床获批,靶向INHBE的GalNAc-siRNA减重新药冲刺肥胖/超重适应症
- 2026年第40-41周09.28-10.11全球创新药研发概览
- 2026年第40-41周09.28-10.11国内医药大健康行业政策法规汇总
- 2026年第40-41周09.28-10.11国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
- 2026年第40-41周09.28-10.11国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
- 艾伯维IL-23抑制剂Skyrizi皮下诱导AFFIRM研究再传积极数据,克罗恩病内镜改善再突破
1 型糖尿病研发企业
最新视频
-
生物类似药集采,市场将如何重构?
27271
2026-10-09
-
108亿美元喜达诺复盘:1个分子 × 4个适应症 × 7个关键决策
16675
2026-09-23
-
AI+整包CRO:能让新药研发快多少?
22327
2026-09-21
-
CGT药物开发实例与策略论坛
15129
2026-09-17
-
2026年辅料监管新变化:数据解读与审评经验
13872
2026-09-14
推荐适应症
最新会议
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU)
海外
2028-02-17
12929
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会(ASCO)海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU)海外
2027-02-11


