报告时间：2025-09-30
股票代码：OCUP
营业收入：10,331,000
营业毛利润：10,331,000
净利润：-33,068,000
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Ocuphire Pharma Inc核心数据概览
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数据来源：摩熵医药
Ocuphire Pharma Inc资讯动态
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RD Fund 宣布 Ocuphire Pharma 收购 Opus Genetics交易并购Ocuphire Pharma Inc.以全股票方式收购了Opus Genetics Inc.，两家公司合并后以Opus Genetics命名，致力于开发基因疗法治疗遗传性视网膜疾病（IRDs）。Opus Genetics由RD基金（视网膜退化基金）创立，旨在加速视网膜疾病治疗疗法的审批，并为基金会提供额外收入。Opus Genetics的成立得到了基金会和基金董事会的大力支持，由Ben Yerxa、Rusty Kelley、Peter Ginsberg、Jason Menzo等人共同创立。Opus Genetics已成功推进了其基因疗法OPGx-LCA5进入1/2期临床试验，显示出安全性和视觉改善。此次收购标志着RD基金旗下公司首次进入公开市场，进一步验证了风险降低资产并使其对机构投资者和公开市场更具吸引力的风险投资模式。PRNewswire2024-10-26223视网膜疾病 Opus Genetics Inc Ocuphire Pharma Inc
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Ocuphire Pharma Announces Acquisition of Opus Genetics交易并购Ocuphire Pharma;Industry:Website:https://www.globenewswire.com/news-release/2024/10/22/2967317/0/en/Ocuphire-Pharma-Announces-Acquisition-of-Opus-Genetics.html 1/9 FARMINGTON HILLS, Mich., Oct. 22, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -Nasdaq under the ticker symbol IRD effective October 24,2024.milestones on the horizon in 2025 for the combined company,gene therapies. We look forward to continuing our progress,creating value, and improving patient outcomes together.combined pipeline.https://www.globenewswire.com/news-opusgtx2024-10-22350Opus Genetics Inc Ocuphire Pharma Inc
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Ocuphire Pharma 将在 7 月的两次科学会议上强调糖尿病视网膜病变的APX3330研发注册政策Ocuphire Pharma公司CEO George Magrath将参加ARVO SIG专题小组讨论和ASRS第42届科学年会，重点介绍其针对糖尿病视网膜病变（DR）的口服候选药物APX3330的潜力。APX3330是一种口服小分子Ref-1抑制剂，用于治疗非增殖性糖尿病视网膜病变（NPDR）。Magrath将在7月11日的虚拟ARVO SIG专题小组讨论中分享口服药物在治疗视网膜疾病早期阶段、开发具有差异化作用机制的疗法以及开发这些口服药物所面临的挑战和机遇。此外，Kareem Sioufi博士将在ASRS年会上展示ZETA-1 Phase 2临床试验的子集分析，评估APX3330在高风险NPDR患者中减缓DR进展的疗效。Ocuphire Pharma致力于开发针对视网膜和屈光眼病的创新疗法，APX3330有望改变DR的治疗模式。GlobeNewswire2024-07-10596糖尿病性视网膜病 非增殖期糖尿病视网膜病变 Ocuphire Pharma Inc
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Ocuphire Pharma 宣布在 6 月的视网膜会议上介绍糖尿病视网膜病变APX3330的开发研发注册政策Ocuphire Pharma宣布，其治疗糖尿病视网膜病变的领先候选药物APX3330的临床更新将在即将于犹他州帕克城和波士顿举行的会议上展示。APX3330是一种口服的小分子Ref-1抑制剂，用于治疗非增殖性糖尿病视网膜病变。该药物有望成为治疗NPDR的新疗法。Ocuphire计划在2025年初启动APX3330的ZETA-2 Phase 2/3试验。此外，公司还在开发APX2009和APX2014，这些是APX3330的第二代类似物，用于治疗其他视网膜疾病。GlobeNewswire2024-06-06536非增殖期糖尿病视网膜病变 Ocuphire Pharma Inc
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Ocuphire Pharma 宣布APX3330 ARVO 2024 年会上发表演讲研发注册政策Ocuphire Pharma宣布，公司首席医疗官Daniel Su将在ARVO年度会议上发表关于口服APX3330的论文演讲，该药物是一种针对非增殖性糖尿病视网膜病变的Ref-1抑制剂。APX3330通过抑制Ref-1来降低血管内皮生长因子和炎症细胞因子的水平，从而减缓糖尿病视网膜病变的进展。Ocuphire Pharma专注于眼科生物制药领域，其主导产品APX3330正在进行2期临床试验，并已向FDA提交特殊协议评估。此外，公司还与Viatris合作开发了一种用于治疗瞳孔散大的药物Phentolamine Ophthalmic Solution 0.75%，并正在开发APX2009和APX2014等新一代药物，以治疗其他视网膜疾病。GlobeNewswire2024-04-22206Viatris Inc 瞳孔散大 Ocuphire Pharma Inc
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LYNX-2 3 期研究的首位患者，该研究评估酚妥拉明滴眼液 0.75% （PS） 治疗角膜屈光手术后弱光条件下视力下降的作用研发注册政策Ocuphire Pharma宣布开始LYNX-2 Phase 3注册研究，评估Phentolamine Ophthalmic Solution 0.75%（PS）治疗角膜屈光手术后低光（暗光）条件下视力下降的有效性和安全性。该研究在美国食品药品监督管理局（FDA）的特别协议评估（SPA）下进行。Ocuphire与合作伙伴Viatris共同开发PS，用于治疗瞳孔散大、老花眼和低光视力障碍。LYNX-2研究旨在评估PS与安慰剂相比在角膜屈光手术后视力下降患者的疗效和安全性。该研究预计将招募200名受试者，主要终点是在低光条件下，经过15天给药后，视力改善3行（或15个ETDRS字母）。GlobeNewswire2024-04-11443Viatris Inc 瞳孔散大 老花眼
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Ocuphire 宣布其合作伙伴 Viatris 在美国商业推出 RYZUMVl（TM）（酚妥拉明滴眼液 0.75%）研发注册政策Ocuphire Pharma宣布其合作伙伴Viatris在美国商业推出RYZUMVI（0.75%苯妥拉明眼药水）。Ocuphire与Viatris拥有全球许可协议，共同开发和商业化苯妥拉明眼药水。Ocuphire将根据协议获得监管和商业里程碑以及版税。Ocuphire专注于开发治疗视网膜和屈光眼病的创新疗法，其领先产品APX3330正在开发用于糖尿病视网膜病变。GlobeNewswire2024-04-01317Viatris Inc Ocuphire Pharma Inc
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Ocuphire Pharma 宣布在 2024 年年度血管生成、渗出和退化会议上介绍 APX3330研发注册政策Ocuphire Pharma在2024年2月3日举行的第21届年度血管生成、渗漏和退化会议上，展示了其ZETA-1临床试验的数据，该试验评估了APX3330在糖尿病视网膜病变（DR）中的疗效。研究显示，与安慰剂组相比，接受APX3330治疗的患者DRSS评分恶化程度较低，且安全性良好。Ocuphire计划与FDA合作，推进APX3330的III期临床试验。APX3330是一种口服小分子疗法，旨在治疗DR，有望成为早期非侵入性治疗手段，减缓或预防NPDR的进展。GlobeNewswire2024-02-05553糖尿病性视网膜病 非增殖期糖尿病视网膜病变 Ocuphire Pharma Inc
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Ocuphire Pharma 获得 FDA 根据特殊方案评估协议，用于 LYNX-2 3 期试验 酚妥拉明滴眼液治疗昏暗（中观）光条件下视力下降研发注册政策Ocuphire Pharma宣布获得FDA对LYNX-2 Phase 3临床试验方案和统计分析的特别协议评估，以评估苯妥拉明眼科溶液治疗暗光条件下视力下降的疗效。公司预计2024年第一季度开始患者招募。该试验旨在评估苯妥拉明眼科溶液在200名美国患者中的安全性和有效性，主要终点为在暗光条件下15天后视力改善3行（或15个字母）。Viatris将资助该药物的开发，Ocuphire有资格在FDA批准后获得里程碑付款。GlobeNewswire2024-01-04123Viatris Inc Ocuphire Pharma Inc
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Ocuphire Pharma 宣布在眼科创新峰会 （OIS） XIII 上发表演讲研发注册政策Ocuphire Pharma公司CEO George Magrath将在2023年12月1日至2日在圣地亚哥举行的Ophthalmology Innovation Summit（OI S X III）上发表演讲，并主持12月5日的投资者电话会议。会议中将更新公司战略，包括2024年将APX3330推进至糖尿病视网膜病变注册试验的计划。APX3330是一种针对视网膜和屈光眼病的治疗性小分子疗法，已完成针对糖尿病视网膜病变患者的II期研究，并计划提交给美国食品药品监督管理局（FDA）的特殊方案评估。此外，Ocuphire还拥有APX2009和APX2014，这两种是APX3330的第二代类似物，具有抑制血管生成和炎症的独特双重作用机制，可能对治疗其他视网膜疾病有益。GlobeNewswire2023-11-30422视网膜疾病 Ocuphire Pharma Inc
Ocuphire Pharma Inc药物研发管线
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Ocuphire Pharma Inc研究报告
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医药生物行业周报：定点零售药店纳入门诊统筹管理，加速处方外流上海证券有限责任公司24页464 -
关注新冠疫情防控板块机会粤开证券19页329
Ocuphire Pharma Inc融资信息
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2019-07-21
医药研发/制造
化学&生物药
未公开
BRCC
BRCC
Blue Water Angels
Blue Water Angels
BELLE Capital
Michigan Angel Fund
Grand Angels
第一资本基金
Woodward Angels
RBI Opportunities Fund
Kalamazoo Angels
Ann Arbor Angels
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Ocuphire Pharma Inc-数据概览
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申报临床
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临床
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批准上市
Ocuphire Pharma Inc布局靶点
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数据来源：摩熵医药
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