KIT核心数据概览
KIT资讯动态
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药谷药闻｜Jasper Therapeutics 宣布与 Kira Pharmaceuticals （科越医药）合并公司动态7月16日，Jasper Therapeutics宣布完成对补体疗法公司 科越医药 （Kira Pharmaceuticals）的全股票收购。 合并后，公司将继续以“JSPR”代码在纳斯达克交易。 交易以换股形式完成，未涉及现金对价。张江药谷2026-07-22222Jasper Therapeutics Inc KIT briquilimab
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科越医药与Jasper Therapeutics合并，完成1.32亿美元融资医药投融资7月16日，Jasper Therapeutics, Inc.(NASDAQ:JSPR)宣布已完成对Kira Pharmaceuticals(科越医药)的收购。 Kira原为一家开曼群岛有限公司,专注于设计用于治疗免疫介导疾病的补体疗法。 本次私募预计将带来总额约1.32亿美元的净募集资金。Medaverse2026-07-17231C5a Jasper Therapeutics Inc briquilimab
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.06.29-2026.07.05期间全球创新药进展密集：多款重磅药物获批或申报上市，如第一三共和阿斯利康的HER2 ADC Enhertu获欧盟批准用于泛肿瘤治疗，恒瑞医药瑞康曲妥珠单抗、默克尼罗司他等在华申报上市。临床数据方面，艾伯维艾可瑞妥单抗、百济神州BTK抑制剂、赛诺菲庞贝病疗法等3期试验成功，Revolution Medicines的KRAS G12D抑制剂联合化疗在胰腺癌展现高缓解率，默沙东MK-1167因疗效不足终止。摩熵医药2026-07-088342Merck Sharp & Dohme Ltd REVOLUTION Medicines Inc 瑞康曲妥珠单抗 -
奏响血液学前沿强音，BioBAY园内多项重磅研究亮相EHA 2026前沿研究2026 年 6 月 11 日至 14 日， 第 31 届欧洲血液学会年会（ EHA 2026 ） 在瑞典斯德哥尔摩盛大召开。 作为全球血液学领域规模最大、最具影响力的学术盛会， EHA 年会每年都吸引着来自世界各地的顶尖学者、临床专家与产业精英，共同探讨血液系统疾病诊疗的最新突破与前沿趋势。 今年，来自 BioBAY 的多家创新领军企业再度强势亮相，亚盛医药及百济神州等企业携旗下重磅产品的关键临床数据和真实世界研究成果登场，以多项口头报告与海报展示，向全球发出了中国原研的学术强音。BioBAY2026-06-15222百济神州（北京）生物科技有限公司 利沙托克拉 江苏亚盛医药开发有限公司
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【案例报道】五年平稳后复发，两种靶向药接连失效：双突变胃肠间质瘤的耐药警示前沿研究这类肿瘤的发病大多和 KIT、PDGFRA 两大基因突变息息相关。 靶向药伊马替尼的出现，让无数胃肠间质瘤患者实现长期带瘤生存，但药物能不能起效、能用多久，核心还是要看患者自身的基因突变类型。 复发后进一步基因检测发现，患者存在KIT基因11号、17号外显子双突变，提示与获得性伊马替尼耐药相关。允英2026-06-15377PDGFRα 胃肠基质肿瘤 伊马替尼
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Celldex公司CDX-622双特异性抗体在I&I疾病治疗中展现积极结果研发注册政策Celldex公司宣布，其新型双特异性抗体CDX-622在健康受试者I期研究中展现出积极结果。CDX-622结合了肥大细胞耗竭和TSLP抑制两种独立途径，针对可溶性干细胞因子（SCF）和TSLP。研究显示，CDX-622能够快速、持久、剂量依赖性地降低血清组织胺酶水平，表明肥大细胞减少，且在所有剂量水平上均具有良好的耐受性。CDX-622目前正在进行1b期机制验证研究，以评估其在轻度至中度哮喘中的影响。Celldex公司表示，这是首次直接证明中和可溶性干细胞因子可以特异性抑制肥大细胞中的KIT信号传导，为治疗多种炎症性疾病提供了新的策略。GlobeNewswire2026-06-14526KIT
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中国生物制药（1177.HK）：平台化创新转型成效显著，管线密集兑现驱动价值重估公司动态短期内创新药集中获批，管线陆续放量推动业绩增长 。 M701( CD3/EpCAM 双抗）治疗恶性腹水的 NDA 已于 2026 年 5 月获 CDE 受理，是国内进度领先的恶性胸腹水治疗创新药； LM-302 （ CLDN18.2 ADC ）为全球首个完成≥三线胃癌 III 期入组的同靶点药物，已拟纳入优先审评，若获批，该药将成为中国生物制药首个获优先审评的 ADC 产品，并有望问鼎全球首款 CLDN18.2 ADC ；TQB2102 ( HER2 双抗 ADC ） HER2 低表达乳腺癌、 HER2 阳性晚期乳腺癌两项 III 期均已完成入组，预计 2027 年获批上市。 1 ） 公司已构建覆盖小分子、单抗、双抗 / 多抗、 ADC、 siRNA 、 PROTAC 等十大核心技术平台， 2025年研发投入占收入 19.8% ，拥有 2900+ 人全球研发团队， 100+ 项处于 PCC及后续阶段的在研创新管线。向阳论医谈药2026-06-131196HER2 胃癌 CLDN18.2 ADC
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ASCO 2026 重磅：20 年僵局被打破，胃肠间质瘤治疗迎来范式转移前沿研究胃肠间质瘤（GIST）的临床标准治疗方案，近二十年来始终未取得突破性进展。 在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，两款全新一代KIT抑制剂披露亮眼临床数据，有望打破长期治疗僵局，推动这一罕见胃肠道肿瘤迎来治疗范式的全面革新。 20 年未破的困境：耐药与副作用的双重枷锁。生物制品圈2026-06-03236胃肠基质肿瘤 KIT
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Enanta制药公司高管将在Jefferies全球医疗保健会议上进行座谈医投速递Enanta制药公司，一家专注于开发针对病毒感染和免疫性疾病的小分子药物的生物技术公司，宣布其总裁兼首席执行官Jay R. Luly博士和首席产品战略官Tara L. Kieffer博士将于2026年6月4日在纽约举行的Jefferies全球医疗保健会议上进行一次壁炉旁谈话。会议将于美国东部时间上午11:40开始。Enanta的投资者页面上的“活动和演示”部分将提供活动的实时网络直播。会议结束后，将提供网络直播的回放，并至少保存30天。Enanta利用其强大的化学驱动方法和药物发现能力，致力于成为病毒感染和免疫性疾病小分子药物发现和开发的领导者。在病毒学领域，Enanta的临床项目专注于开发针对呼吸道合胞病毒（RSV）的创新和最佳治疗方法。在免疫学领域，公司旨在通过针对2型免疫反应的关键驱动因素（KIT、STAT6和MRGPRX2）来开发治疗炎症性疾病的药物。Enanta发现的蛋白酶抑制剂Glecaprevir是治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的主要治疗方案之一，由AbbVie在多个国家以MAVYRET®（美国）和MAVIRET®（美国以外）的名义销售。Enanta从与AbbVie合作开发的HCV产品中获得的部Biospace2026-05-28470自身炎症性疾病 STAT6 MRGPRX2
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「新锐公司」阿尔法分子：聚焦GPCR靶点领域，打造全球竞争力管线，MRGPRX2调节剂获批临床审批动态近日， 上海阿尔法分子企业发展有限责任公司（以下简称 “ 阿尔法分子 ” ） 自主研发的 Alpha-0261 片 获得国家药品监督管理局药品审评中心（ CDE ）临床默示许可，即将开展新适应症临床试验。 据悉， Alpha-0261 片 为 MRGPRX2 调节剂 ，通过靶向肥大细胞表面 MRGPRX2 受体，同时调节肥大细胞和外周感觉神经元，将用于特应性皮炎、荨麻疹等自身免疫系统疾病的治疗。 本次获批适应症为慢性荨麻疹。药圈时汇2026-05-26445荨麻疹 特应性皮炎 MRGPRX2
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与依维莫司联合，用于既往接受过酪氨酸激酶抑制剂治疗失败的晚期肾细胞癌（RCC）患者
进行中
Ⅰ期
非小细胞肺癌、小细胞肺癌、软组织肉瘤、甲状腺癌（甲状腺髓样癌、分化型甲状腺癌）、子宫内膜癌、肾细胞癌、肝细胞癌
进行中
BE试验
KIT研究报告
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
太平洋医药日报：Cogent小分子bezuclasinib获FDA突破性疗法认定太平洋证券3页418
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荃信生物-B（02509）：深度研究报告：深耕自免领域，单抗双抗全面布局华创证券33页747 -
6月全球新药月报-数据篇杭州联科美讯生物医药技术有限公司30页2693
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.07.07-2025.07.13）摩熵咨询25页809
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新药周观点：25年医保调整工作启动，多个新药有望参与谈判国投证券14页1666
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2025年医药中期策略：创新出海引领投资主线，复苏改善接踵而至国投证券113页1064 -
赛诺菲（SNY）：交易摘要：赛诺菲（SNY）将收购蓝图医药（BPMC）摩根大通证券6页2967
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蓝图医药（BPMC）：Blueprint Medicines：我们看到前方稳定增长；保持冷静，继续推进Ayvakit摩根大通证券8页1600
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.04.28-2025.05.04)摩熵咨询17页1883
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临床
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数据来源：摩熵医药
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