KIT核心数据概览
KIT资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
新型双特异性抗体SAB01在临床试验中首次给药，旨在安全消除肥大细胞研发注册政策圣安娜生物公司（Santa Ana Bio）宣布，其创新疗法SAB01的首个临床试验已进入人体临床试验阶段。SAB01是一种新型双特异性抗体，旨在通过同时结合KIT和Siglec-6受体来选择性地消除肥大细胞。这种疗法旨在解决当前KIT疗法中存在的安全风险，如对其他细胞类型的毒性。SAB01的设计使其能够选择性地靶向肥大细胞，同时避免对其他KIT表达细胞的影响。该 Phase 1 临床试验是一项随机、双盲、安慰剂对照的单剂量递增试验，旨在评估SAB01在健康成人中的安全性、药代动力学和药效学。试验将招募56名参与者，分为六个皮下给药组和一组八人的静脉给药组，随机分配到SAB01或安慰剂组。圣安娜生物公司致力于开发针对自身免疫和炎症疾病的精准治疗药物，其目标是通过其多组学平台改善受慢性疾病影响患者的生命质量。Biospace2026-09-14286KIT
-
从BLU-808结构披露，看高选择性KIT抑制剂的优化思路前沿研究近期举行的 ACS Fall 2026 公开了 BLU-808（SAR449028） 的化学结构。 BLU-808是一款选择性WT KIT抑制剂，目前正用于慢性荨麻疹等适应症的临床开发。 公开信息提到，BLU-808中的氟取代对于降低PDGFR结合具有重要作用。药石科技分子砌块2026-09-0432PDGFR KIT
-
Enanta Pharmaceuticals将参加九月两场投资者会议医投速递Enanta Pharmaceuticals，一家专注于开发针对病毒感染和免疫疾病的中小分子药物的生物技术公司，宣布其管理层将于九月参加两场投资者会议。会议的实时网络直播可通过访问Enanta公司网站www.enanta.com的“事件与演示”部分进行观看。直播结束后，将提供回放，并至少存档30天。Enanta利用其强大的化学驱动方法和药物发现能力，致力于成为病毒感染和免疫疾病中小分子药物发现和开发的领导者。在病毒学领域，Enanta的临床项目专注于呼吸道合胞病毒（RSV）的治疗。公司的免疫学管线旨在通过针对2型免疫反应的关键驱动因素，如KIT、STAT6和MRGPRX2的抑制，开发治疗炎症性疾病的治疗方法。Enanta发现的蛋白酶抑制剂Glecaprevir是唯一获得批准用于治疗急性慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染的疗法，由AbbVie在多个国家以MAVYRET®（美国）和MAVIRET®（美国以外）的名称销售。Enanta从与AbbVie合作开发的HCV产品中获得的部分版税，为公司的运营提供了持续的资金支持。更多信息请访问www.enanta.com。Biospace2026-09-01116AbbVie Biotherapeutics Inc 丙型肝炎 Enanta Pharmaceuticals Inc
-
药谷药闻｜Jasper Therapeutics 宣布与 Kira Pharmaceuticals （科越医药）合并公司动态7月16日，Jasper Therapeutics宣布完成对补体疗法公司 科越医药 （Kira Pharmaceuticals）的全股票收购。 合并后，公司将继续以“JSPR”代码在纳斯达克交易。 交易以换股形式完成，未涉及现金对价。张江药谷2026-07-22259KIT Jasper Therapeutics Inc briquilimab
-
科越医药与Jasper Therapeutics合并，完成1.32亿美元融资医药投融资7月16日，Jasper Therapeutics, Inc.(NASDAQ:JSPR)宣布已完成对Kira Pharmaceuticals(科越医药)的收购。 Kira原为一家开曼群岛有限公司,专注于设计用于治疗免疫介导疾病的补体疗法。 本次私募预计将带来总额约1.32亿美元的净募集资金。Medaverse2026-07-17272C5a Jasper Therapeutics Inc briquilimab
-
医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.06.29-2026.07.05期间全球创新药进展密集：多款重磅药物获批或申报上市，如第一三共和阿斯利康的HER2 ADC Enhertu获欧盟批准用于泛肿瘤治疗，恒瑞医药瑞康曲妥珠单抗、默克尼罗司他等在华申报上市。临床数据方面，艾伯维艾可瑞妥单抗、百济神州BTK抑制剂、赛诺菲庞贝病疗法等3期试验成功，Revolution Medicines的KRAS G12D抑制剂联合化疗在胰腺癌展现高缓解率，默沙东MK-1167因疗效不足终止。摩熵医药2026-07-088829Merck Sharp & Dohme Ltd 瑞康曲妥珠单抗 REVOLUTION Medicines Inc -
奏响血液学前沿强音，BioBAY园内多项重磅研究亮相EHA 2026前沿研究2026 年 6 月 11 日至 14 日， 第 31 届欧洲血液学会年会（ EHA 2026 ） 在瑞典斯德哥尔摩盛大召开。 作为全球血液学领域规模最大、最具影响力的学术盛会， EHA 年会每年都吸引着来自世界各地的顶尖学者、临床专家与产业精英，共同探讨血液系统疾病诊疗的最新突破与前沿趋势。 今年，来自 BioBAY 的多家创新领军企业再度强势亮相，亚盛医药及百济神州等企业携旗下重磅产品的关键临床数据和真实世界研究成果登场，以多项口头报告与海报展示，向全球发出了中国原研的学术强音。BioBAY2026-06-15291百济神州（北京）生物科技有限公司 利沙托克拉 江苏亚盛医药开发有限公司
-
【案例报道】五年平稳后复发，两种靶向药接连失效：双突变胃肠间质瘤的耐药警示前沿研究这类肿瘤的发病大多和 KIT、PDGFRA 两大基因突变息息相关。 靶向药伊马替尼的出现，让无数胃肠间质瘤患者实现长期带瘤生存，但药物能不能起效、能用多久，核心还是要看患者自身的基因突变类型。 复发后进一步基因检测发现，患者存在KIT基因11号、17号外显子双突变，提示与获得性伊马替尼耐药相关。允英2026-06-15425伊马替尼 胃肠基质肿瘤 PDGFRα
-
Celldex公司CDX-622双特异性抗体在I&I疾病治疗中展现积极结果研发注册政策Celldex公司宣布，其新型双特异性抗体CDX-622在健康受试者I期研究中展现出积极结果。CDX-622结合了肥大细胞耗竭和TSLP抑制两种独立途径，针对可溶性干细胞因子（SCF）和TSLP。研究显示，CDX-622能够快速、持久、剂量依赖性地降低血清组织胺酶水平，表明肥大细胞减少，且在所有剂量水平上均具有良好的耐受性。CDX-622目前正在进行1b期机制验证研究，以评估其在轻度至中度哮喘中的影响。Celldex公司表示，这是首次直接证明中和可溶性干细胞因子可以特异性抑制肥大细胞中的KIT信号传导，为治疗多种炎症性疾病提供了新的策略。GlobeNewswire2026-06-14541KIT
-
中国生物制药（1177.HK）：平台化创新转型成效显著，管线密集兑现驱动价值重估公司动态短期内创新药集中获批，管线陆续放量推动业绩增长 。 M701( CD3/EpCAM 双抗）治疗恶性腹水的 NDA 已于 2026 年 5 月获 CDE 受理，是国内进度领先的恶性胸腹水治疗创新药； LM-302 （ CLDN18.2 ADC ）为全球首个完成≥三线胃癌 III 期入组的同靶点药物，已拟纳入优先审评，若获批，该药将成为中国生物制药首个获优先审评的 ADC 产品，并有望问鼎全球首款 CLDN18.2 ADC ；TQB2102 ( HER2 双抗 ADC ） HER2 低表达乳腺癌、 HER2 阳性晚期乳腺癌两项 III 期均已完成入组，预计 2027 年获批上市。 1 ） 公司已构建覆盖小分子、单抗、双抗 / 多抗、 ADC、 siRNA 、 PROTAC 等十大核心技术平台， 2025年研发投入占收入 19.8% ，拥有 2900+ 人全球研发团队， 100+ 项处于 PCC及后续阶段的在研创新管线。向阳论医谈药2026-06-131333HER2 胃癌 CLDN18.2 ADC
KIT全球新药
药品名称
研发企业
active适应症
inactive适应症
药物类型
研发阶段
查询数据有限，请前往企业版查看
立即前往
KIT关键临床试验信息
查看更多试验题目
适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
非小细胞肺癌、小细胞肺癌、软组织肉瘤、甲状腺癌（甲状腺髓样癌、分化型甲状腺癌）、子宫内膜癌、肾细胞癌、肝细胞癌
进行中
BE试验
慢性自发性荨麻疹
进行中
Ⅱ期
与依维莫司联合，用于既往接受过酪氨酸激酶抑制剂治疗失败的晚期肾细胞癌（RCC）患者
进行中
Ⅰ期
与依维莫司联合，用于既往接受过酪氨酸激酶抑制剂治疗失败的晚期肾细胞癌（RCC）患者
进行中
Ⅰ期
KIT研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
太平洋医药日报：Cogent小分子bezuclasinib获FDA突破性疗法认定太平洋证券3页418
-
荃信生物-B（02509）：深度研究报告：深耕自免领域，单抗双抗全面布局华创证券33页747 -
6月全球新药月报-数据篇杭州联科美讯生物医药技术有限公司30页2693
-
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.07.07-2025.07.13）摩熵咨询25页809
-
新药周观点：25年医保调整工作启动，多个新药有望参与谈判国投证券14页1666
-
2025年医药中期策略：创新出海引领投资主线，复苏改善接踵而至国投证券113页1064 -
赛诺菲（SNY）：交易摘要：赛诺菲（SNY）将收购蓝图医药（BPMC）摩根大通证券6页2967
-
蓝图医药（BPMC）：Blueprint Medicines：我们看到前方稳定增长；保持冷静，继续推进Ayvakit摩根大通证券8页1600
-
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.04.28-2025.05.04)摩熵咨询17页1883
KIT-品种竞争格局
-
0个
申报临床
-
0个
临床
-
0个
申请上市
-
0个
批准上市
KIT全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
KIT相关适应症
最新资讯
- 艾伯维IL-23抑制剂Skyrizi皮下诱导AFFIRM研究再传积极数据，克罗恩病内镜改善再突破
- DATA+AI成核心分水岭，医药营销跳出单点AIGC工具走向全链路决策赋能
- 2026年9月仿制药月报出炉：205个品种过评，7款首家！来特莫韦、酒石酸布托啡诺同台竞速
- 罗氏11.6亿美元重金引进大睿生物ALK7 RNAi，同步押注非GLP-1减重与RAS G12V肿瘤双赛道
- 从 “查数据” 到 “做分析”：药品审评公开数据的实战用法
- Syndax股价盘后大跌17%！axatilimab治疗IPF的II期MAXPIRe未达主要终点，FVC年下降率失败
- 正大天晴1类新药NTQ5082拟纳入突破性治疗品种，口服CFB抑制剂抢滩原发性IgA肾病，多款新药报产
- 2026年9月227款新药获批临床！52款纳入特殊审评，5笔重磅BD交易达成
- 福沃药业完成新一轮融资！核心产品FWD1802冲刺Ⅲ期注册临床，口服SERD突围ER+/HER2-乳腺癌
- 2026中国药用玻璃行业发展概况：产业链、市场规模与升级趋势全解析
KIT相关研发企业
最新视频
-
生物类似药集采，市场将如何重构？
27213
2026-10-09
-
108亿美元喜达诺复盘：1个分子 × 4个适应症 × 7个关键决策
16627
2026-09-23
-
AI+整包CRO：能让新药研发快多少？
22281
2026-09-21
-
CGT药物开发实例与策略论坛
15076
2026-09-17
-
2026年辅料监管新变化：数据解读与审评经验
13830
2026-09-14
推荐靶点
最新会议
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
12851
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11