默克尔细胞癌资讯动态
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TuHURA Biosciences发布2026年第二季度财务报告及公司更新医投速递TuHURA Biosciences，一家专注于开发新型免疫疗法以克服癌症免疫疗法抵抗力的公司，于2026年8月14日发布了截至2026年6月30日的第二季度财务报告，并提供了公司更新。公司表示，在推进所有项目方面取得了显著进展，并计划在下半年实现多个预期里程碑。这些里程碑包括：预计将收到FDA关于继续推进的反馈，启动VISTA在mut NPM1 r/r AML中的1b/2期临床试验，开始MDSC抑制剂（双特异性抗体药物偶联物（ADCs））的体内POC研究，可能获得Merkel细胞癌（MCC）的孤儿药指定，以及可能获得AML的孤儿药指定。此外，公司还介绍了第二季度的财务结果，包括现金及现金等价物、研发费用、一般和行政费用以及经营活动和融资活动的净现金流。PRNewswire2026-08-14269血管肌脂肪瘤 默克尔细胞癌
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TuHURA生物科学公司发布2026年第一季度财务报告及公司更新研发注册政策TuHURA生物科学公司，一家专注于开发新型免疫疗法以克服癌症免疫疗法抵抗力的三期临床公司，于2026年5月15日发布了截至2026年3月31日的第一季度财务报告，并提供了公司更新。公司宣布已与最大股东建立了5000万美元的非股权融资信贷额度，以支持其运营。TuHURA生物科学公司还计划与FDA讨论VISTA抑制剂TBS-2025的IND和开发计划，并启动TBS-2025在mut NPM1 r/r AML中的1b/2期试验。此外，公司还计划选择其领先的ADC进行AML概念验证研究，并完成IFx-2.0在Merkel细胞癌（MCC）中的3期研究入组。2026年第一季度，公司现金及现金等价物为630万美元，总流通普通股约为6360万股。研发费用为520万美元，一般和行政费用为230万美元。经营活动产生的净现金流出为-440万美元，融资活动产生的净现金流入为720万美元。PRNewswire2026-05-16582血管肌脂肪瘤 默克尔细胞癌 VISTA
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菲奥制药公司达成非临床毒理学和符合美国cGMP临床供应制造的关键协议研发注册政策菲奥制药公司（纳斯达克：PHIO）是一家临床阶段的siRNA生物制药公司，专注于开发利用其专有的INTASYL®基因沉默技术消除癌症的疗法。公司于2026年3月31日结束的季度报告显示，其1b期临床试验成功完成，为公司即将到来的与FDA的会议奠定了基础。PH-762药物在治疗皮肤鳞状细胞癌、黑色素瘤和默克尔细胞癌的多中心1b期剂量递增临床试验中表现出色。2025年，菲奥通过一系列股权融资和认股权证行使，筹集了约2370万美元的净收益，将公司的现金跑道延长至2027年上半年。此外，公司在2026年3月31日的现金及现金等价物约为1700万美元，较2025年12月31日的2100万美元有所下降。Biospace2026-05-07502黑色素瘤 皮肤鳞状细胞癌 默克尔细胞癌
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AtomVie Global Radiopharma成功提供225Ac-SSO110的首批剂量，支持Ariceum Therapeutics的临床试验研发注册政策AtomVie Global Radiopharma（AtomVie）宣布已成功提供225Ac-SSO110的首批剂量，这是一种用于治疗小细胞肺癌（CPPC）和转移性黑色素瘤（MCC）的放射性药物。该药物由Ariceum Therapeutics（Ariceum）开发，目前正处于1/2期临床试验SANTANA-225中。AtomVie利用其先进的制造设施和技术专长，确保了225Ac-SSO110的稳定供应和质量。Ariceum Therapeutics的负责人表示，与AtomVie的合作对于推进225Ac-SSO110的临床开发至关重要。AtomVie是一家专注于放射性药物开发和生产的合同制造组织，而Ariceum Therapeutics则专注于开发针对难治性癌症的靶向放射疗法。PRNewswire2025-11-13522小细胞肺癌 默克尔细胞癌
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AtomVie成功交付Ariceum Therapeutics的225Ac-SSO110首剂研发注册政策AtomVie Global Radiopharma（AtomVie）宣布成功交付了Ariceum Therapeutics（Ariceum）的225Ac-SSO110首剂。225Ac-SSO110是一种潜在的同类最佳Actinium-225标记的SSTR2受体拮抗剂，用于治疗晚期小细胞肺癌（SCLC）和Merkel细胞癌（MCC）。这一合作利用了AtomVie的高标准cGMP设施和技术专长，确保225Ac-SSO110的质量和供应稳定性。AtomVie的CEO Bruno Paquin表示，与Ariceum的合作是推动高质量放射性药物改善患者生活的重要一步。Ariceum的CTO Manuel Sturzbecher-Höhne强调，与AtomVie的合作对于将225Ac-SSO110推进临床开发至关重要。AtomVie是一家全球领先的放射性药物CDMO，提供从临床研究到商业市场的全方位服务。Ariceum Therapeutics是一家专注于开发针对难治性癌症的精准放射治疗的临床阶段肿瘤学公司。PRNewswire2025-11-13396小细胞肺癌 默克尔细胞癌
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AtomVie为Ariceum Therapeutics提供225Ac-SSO110的首个患者剂量，用于SANTANA-225临床试验交易并购AtomVie Global Radiopharma公司宣布，其已成功供应了Ariceum Therapeutics公司225Ac-SSO110药物的首个剂量。该药物是一种潜在的同类最佳Actinium-225标记的SSTR2受体拮抗剂，正在Ariceum的SANTANA-225 I/II期临床试验中评估，用于治疗广泛期小细胞肺癌（SCLC）和梅克尔细胞癌（MCC）。AtomVie利用其先进的cGMP设施和深厚的专业技术，确保了225Ac-SSO110的稳健和可靠生产。此次合作确保了225Ac-SSO110的持续供应和高质量，以支持SANTANA-225研究。AtomVie首席执行官Bruno Paquin表示，与Ariceum合作提供SANTANA-225临床试验的关键供应量，是公司使命的一部分，旨在通过高质量的放射性药物改变患者的生活，并自豪地贡献于将有希望的肿瘤学疗法带给患者。Ariceum Therapeutics首席技术官Manuel Sturzbecher-Höhne表示，为SANTANA-225临床试验的第一位患者进行给药标志着Ariceum的一个重要里程碑，他们为与AtomVie在225Ac-Biospace2025-11-13591小细胞肺癌 恶性肿瘤 默克尔细胞癌
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AtomVie向Ariceum Therapeutics提供225Ac-SSO110的首批剂量，支持SANTANA-225临床试验研发注册政策AtomVie Global Radiopharma，一家领先的放射性药物合同研发组织（CDMO），宣布已成功向Ariceum Therapeutics供应了其225Ac-SSO110药物的首批剂量。该药物是一种潜在的同类最佳Actinium-225标记的SSTR2受体拮抗剂，正在Ariceum的SANTANA-225一期/二期临床试验中评估，用于治疗广泛期小细胞肺癌（SCLC）和Merkel细胞癌（MCC）。AtomVie利用其先进的cGMP设施和深厚的专业技术，确保了225Ac-SSO110的稳健和可靠生产。此次合作确保了225Ac-SSO110的稳定供应和高质量，以支持SANTANA-225研究。AtomVie首席执行官Bruno Paquin表示，与Ariceum合作提供SANTANA-225临床试验的关键供应，是公司的荣幸。Ariceum Therapeutics首席技术官Manuel Sturzbecher-Höhne也表示，与AtomVie在225Ac-SSO110生产上的合作令人自豪，AtomVie的GMP专业知识和对质量的坚定承诺，为225Ac-SSO110的临床开发提供了信心。AtomViPRNewswire2025-11-12721小细胞肺癌 恶性肿瘤 默克尔细胞癌
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225Ac-SSO110获美国FDA孤儿药资格，用于治疗广泛期小细胞肺癌和默克尔细胞癌研发注册政策Ariceum Therapeutics公司宣布，其靶向放射性治疗药物225Ac-SSO110已在美国FDA获得孤儿药资格，用于治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）和默克尔细胞癌（MCC）。225Ac-SSO110是一种针对SSTR2受体的Actinium-225标记拮抗剂，SSTR2在神经内分泌肿瘤中高度过表达。SANTANA-225临床试验正在评估225Ac-SSO110在ES-SCLC和MCC患者中的安全性、耐受性、初步疗效和推荐剂量。该试验预计将在2026年报告初步安全性数据，并可能支持进一步的开发和验证225Ac-SSO110的独特作用机制。GlobeNewswire2025-11-11679SSTR2 默克尔细胞癌
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225Ac-SSO110获美国FDA孤儿药资格，用于治疗广泛期小细胞肺癌和Merkel细胞癌研发注册政策Ariceum Therapeutics公司宣布，其靶向放射性治疗药物225Ac-SSO110已在美国FDA获得孤儿药资格，用于治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）和Merkel细胞癌（MCC）。225Ac-SSO110是一种针对SSTR2受体的拮抗剂，该受体在神经内分泌肿瘤中高度过表达。SANTANA-225临床试验正在评估225Ac-SSO110在ES-SCLC和MCC患者中的安全性、耐受性、初步疗效和推荐剂量。该试验预计将在2026年报告初步安全性数据，这可能会支持进一步扩大适应症并验证225Ac-SSO110的独特作用机制。Biospace2025-11-11705SSTR2 默克尔细胞癌
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阿瑞瑟姆治疗公司展示SANTANA-225临床试验设计和225Ac-SSO110的初步数据研发注册政策阿瑞瑟姆治疗公司（Ariceum Therapeutics）在2025年欧洲核医学协会（EANM）年会上展示了其SANTANA-225 Phase 1/2临床试验的设计和225Ac-SSO110作为靶向α放射性配体疗法在SSTR2阳性恶性肿瘤中的初步数据。SANTANA-225是一项多中心、开放标签的I/II期研究，旨在评估225Ac-SSO110在免疫检查点抑制剂（CPI）治疗中的安全性、耐受性和初步疗效。225Ac-SSO110是一种非内化的SSTR2拮抗剂，与Actinium-225结合，用于治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）或梅克尔细胞癌（MCC）。研究结果显示，225Ac-SSO110在肿瘤摄取和保留方面表现出优异的性能，同时具有与内化激动剂225Ac-DOTA-TATE相似的子核素保留和更有利的治疗指数。阿瑞瑟姆治疗公司预计将在2026年公布SANTANA-225的初步安全性数据，并在2027年公布初步疗效数据。Biospace2025-10-09395SSTR2 默克尔细胞癌
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默克尔细胞癌研究报告
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PPD-(L)1 双靶点药物再掀免疫治疗热潮(一)国联证券45页1201 -
2023年3月第五周创新药周报（附小专题-呋喹替尼概况）西南证券股份有限公司21页483
默克尔细胞癌-药品研发状态数据概览
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1个
药物发现
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0个
申报临床
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0个
申请上市
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4个
批准上市
默克尔细胞癌全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
默克尔细胞癌相关靶点
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
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