盛禾（中国）生物制药有限公司
盛禾（中国）生物制药有限公司全景洞察，整合盛禾（中国）生物制药有限公司相关内容 111 条、相关药物 24 个、全球临床试验 14 条，覆盖适应症 35 个；同时收录专业报告 25 份、资讯动态 87 条、政策法规 0 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上盛禾（中国）生物制药有限公司数据，助您快速掌握盛禾（中国）生物制药有限公司最新动态。
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盛禾（中国）生物制药有限公司资讯动态
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100%破发、87家排队：港股医疗IPO退潮医药投融资深耕医疗产业与资本市场的人应该能明显察觉到， 港股医疗曾经的上市红利正在快速消退 。 2025 年，这条赛道尚且热度不减，打新收益稳健。 彼时市场对港股医疗IPO标的包容度很高，不少仅拥有早期临床管线、尚未实现商业化盈利的创新药企，上市后依旧能收获正向收益，部分标的首日涨幅直接翻倍。动脉网-最新2026-10-05193药捷安康（南京）科技股份有限公司 江苏中慧元通生物科技股份有限公司 盛禾（中国）生物制药有限公司
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B7-H3市场预计强劲增长，多款疗法推动发展医投速递B7-H3（CD276）作为治疗靶点在多种实体瘤中的研究兴趣日益增加，预计将推动B7-H3市场在未来几年内强劲增长。B7-H3在多种癌症中高度表达，包括肺癌、前列腺癌、乳腺癌、头颈癌和其他恶性肿瘤，而在正常组织中的表达通常有限，使其成为精准肿瘤学的一个有吸引力的靶点。这种增长得益于如Ifinatamab deruxtecan（I-DXd；大塚制药）、MGC018（MacroGenics）、IBB0979（Sunho Biologics）、Enoblituzumab（MacroGenics）、GSK5764227（GSK）等疗法的不断扩展。DelveInsight的报告详细分析了当前的治疗实践、可及患者群体、竞争格局和市场预测，包括前列腺癌、小细胞肺癌（SCLC）、乳腺癌、非小细胞肺癌（NSCLC）、卵巢癌、头颈癌等主要适应症。报告还提供了关于新兴B7-H3、个别疗法的市场份额以及从2022年到2036年的当前和预测市场规模的见解，按领先市场（美国、欧盟4国、英国和日本）细分。PRNewswire2026-09-28197卵巢癌 非小细胞肺癌 CD276
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泰诺麦博今日科创板上市，一部被动免疫的百年史，今天由中国改写！医药投融资2026年7月21日，珠海泰诺麦博制药股份有限公司（股票代码：688806.SH）正式登陆科创板，发行价14.46元/股。 它宣告着一个时代的终结——那个依赖马血清、承担过敏风险、受制于血浆供应的“被动免疫旧时代”，正在翻篇。 与此同时，泰诺麦博也是倚锋资本继北芯生命（688712.SH）之后，在2026年迎来的第二个IPO。倚锋资本2026-07-21393破伤风 珠海泰诺麦博制药股份有限公司 深圳北芯生命科技股份有限公司
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锋投动态 | 中国原创“介入无植入”：微光医疗355 nm冷激光斑块消融导管获批上市审批动态近日，微光医疗的子公司中科融光自主研发的 LightSaber 一次性使用激光光纤导管，正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市（注册证号：国械注准 20263011418）。 该导管与已获批的 FastErazer 355 nm 冷激光消融设备（注册证号：国械注准 20263011296）联合使用，用于下肢动脉硬化狭窄（包括支架内再狭窄）与闭塞病变的开通治疗的预处理。 该导管与 FastErazer 355 nm 冷激光消融设备联合使用时，可高效精准地消融斑块，从而扩大管腔及促进抗增殖药物吸收，以恢复血管通畅。倚锋资本2026-07-17348国家药品监督管理局 和元生物技术（上海）股份有限公司 深圳市中科微光医疗器械技术有限公司
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锋投动态 | 高光制药吉诺昔替尼获CDE突破性疗法认定审批动态高光制药今日宣布，其自主研发的口服高选择性JAK1/TYK2双重抑制剂吉诺昔替尼（TLL-018），获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）授予突破性疗法认定（BTD），用于治疗类风湿关节炎（RA）。 此次认定基于吉诺昔替尼Ⅲ期注册研究（TARA）的积极顶线数据。 TARA研究是全球首个以已上市JAK抑制剂尚杰®（托法替布）为阳性对照、且达到优效终点的RA Ⅲ期临床试验。倚锋资本2026-07-08557类风湿关节炎 杭州高光制药有限公司 托法替布
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锋投动态 | 国家重大新药创制专项支持！奥默医药奥美克松获批上市审批动态7 月 1 日，NMPA 官网显示，奥默医药与仙琚制药联合申报的 1类新药奥美克松（阿更葡糖钠注射液）在国内获批上市。 值得一提的是， 该药是中国唯一、全球唯二的靶向性肌松拮抗剂，获批之后也成为肌松拮抗领域全球唯一的专利保护药。 让“苏醒”更安全、更可控。倚锋资本2026-07-01417和元生物技术（上海）股份有限公司 思路迪（北京）医药科技有限公司 江苏荃信生物医药股份有限公司
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锋投动态 | 高光制药JAK1/TYK2拟纳入突破疗法，治疗类风湿关节炎审批动态2026年6月24日，高光制药JAK1/TYK2抑制剂TLL-018片拟纳入突破治疗药物程序，用于治疗类风湿关节炎。 高光制药成立于2017年，聚焦开发用于治疗自免疾病和炎症性疾病的创新疗法。 核心产品TLL0-018为一款高选择性的JAK1/TYK2抑制剂，目前正在开展慢性自发性荨麻疹、类风湿关节炎两项关键三期注册临床试验并达到主要终点，同时在探索其他多个自免适应症，后续管线还有透脑JAK1/TYK2抑制剂TLL-041，以及NLRP3抑制剂、高选择性透脑LRRK2抑制剂等。倚锋资本2026-06-25512JAK1 TYK2 杭州高光制药有限公司
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锋投动态 | 国内首个且唯一！睿璟生物NGS甲状腺癌分子检测试剂盒正式获批，甲状腺精准诊断迈入新纪元审批动态2026年6月23日，上海睿璟生物科技有限公司（以下简称“睿璟生物”）自主开发的“人BRAF/TERT/RET/NTRK3基因突变检测试剂盒（联合探针锚定聚合测序法）”获得国家药品监督管理局（NMPA）颁发的第三类医疗器械注册证（国械注准20263401321），是二代测序（NGS）平台在国内首个且唯一获批的甲状腺癌分子检测相关试剂盒。 作为填补NGS临床应用场景合规化的重要一证，本试剂盒可以为临床提供更多元、更全面的精准解决方案，也标志着甲状腺癌分子检测已正式步入NGS新纪元。 近年来，甲状腺癌成为全球及我国范围内发病率增长最快的恶性肿瘤。倚锋资本2026-06-24418国家药品监督管理局 甲状腺癌 NTRK3
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锋投动态 | 普莱医药全球首款加南类抗菌肽新药获批上市审批动态普莱医药（ProteLight Pharma）宣布，公司自主研发的中国首款加南类抗菌肽1类创新药普亦克®（培来加南喷雾剂）于2026年6月17日获得国家药品监督管理局(NMPA) 批准上市，主要用于烧烫伤等继发性创面感染的治疗。 培来加南喷雾剂是基于普莱医药抗菌肽从头设计平台（AMPDDP）自主研发的First-in-class（FIC）新药，该品种成功获批标志着全球首款加南类抗感染药物成功问世。 本次培来加南喷雾剂获批治疗烧烫伤等继发性创面感染，基于多项关键性临床研究试验结果。倚锋资本2026-06-22618国家药品监督管理局 和元生物技术（上海）股份有限公司 江苏普莱医药生物技术有限公司
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锋投动态 | 持续加码全球首创红细胞创新赛道！倚锋资本助力西湖生物完成超亿元临床融资医药投融资近日，西湖生物医药科技有限公司（以下简称"西湖生物"）宣布完成新一轮超亿元融资。 本轮融资由北京市石景山区现代创新产业发展基金有限公司（简称"石景山现代创新产业基金"）与瑞力合成生物基金联合领投，知名产业投资人参与跟投，倚锋资本、华方资本、红杉中国等老股东持续追加投资。 本轮融资款项将主要用于推进公司红细胞药物平台在肿瘤、自身免疫等治疗领域的管线开发，加速核心产品的临床验证与注册申报，并进一步加强研发、生产和产业化能力建设。倚锋资本2026-06-18445肿瘤 红杉中国 和元生物技术（上海）股份有限公司
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盛禾（中国）生物制药有限公司研究报告
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医药行业周专题：国产创新药具备全球竞争力，出海正盛东方证券23页1731 -
医药生物行业跟踪周报：自免疾病进入双抗时代，建议关注智翔金泰，康诺亚，康方生物等东吴证券34页166 -
创新药大牛市分支思路（五）：PD（（L）1Plus成为海外药企必争之地——尤其重视信达PD1IL2国盛证券29页1754
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新药周观点：25Q1创新药板块持仓环比大幅提升国投证券15页2170
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新药周观点：口服GLP-1小分子糖尿病3期临床成功，胰岛素前用药全程口服化可期国投证券18页610
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医药生物行业【周专题&周观点】【总第390期】：创新药布局的四大思路国盛证券38页2569
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医药生物行业周报：【周专题&周观点】【总第388期】PD-1 PLUS大盘点国盛证券35页1347
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2024年中国医疗健康投融资全景洞察报告摩熵咨询42页3076
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2025年医药生物行业策略：否极泰来，黎明将至东吴证券74页91
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2025年医药策略报告：破局之道：后政策时代中国医药发展脉络国联民生证券89页1653
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