盛禾（中国）生物制药有限公司
盛禾（中国）生物制药有限公司全景洞察，整合盛禾（中国）生物制药有限公司相关内容 109 条、相关药物 22 个、全球临床试验 14 条，覆盖适应症 34 个；同时收录专业报告 25 份、资讯动态 85 条、政策法规 0 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上盛禾（中国）生物制药有限公司数据，助您快速掌握盛禾（中国）生物制药有限公司最新动态。
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盛禾（中国）生物制药有限公司资讯动态
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泰诺麦博今日科创板上市，一部被动免疫的百年史，今天由中国改写！医药投融资2026年7月21日，珠海泰诺麦博制药股份有限公司（股票代码：688806.SH）正式登陆科创板，发行价14.46元/股。 它宣告着一个时代的终结——那个依赖马血清、承担过敏风险、受制于血浆供应的“被动免疫旧时代”，正在翻篇。 与此同时，泰诺麦博也是倚锋资本继北芯生命（688712.SH）之后，在2026年迎来的第二个IPO。倚锋资本2026-07-21300珠海泰诺麦博制药股份有限公司 破伤风 深圳北芯生命科技股份有限公司
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锋投动态 | 中国原创“介入无植入”：微光医疗355 nm冷激光斑块消融导管获批上市审批动态近日，微光医疗的子公司中科融光自主研发的 LightSaber 一次性使用激光光纤导管，正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市（注册证号：国械注准 20263011418）。 该导管与已获批的 FastErazer 355 nm 冷激光消融设备（注册证号：国械注准 20263011296）联合使用，用于下肢动脉硬化狭窄（包括支架内再狭窄）与闭塞病变的开通治疗的预处理。 该导管与 FastErazer 355 nm 冷激光消融设备联合使用时，可高效精准地消融斑块，从而扩大管腔及促进抗增殖药物吸收，以恢复血管通畅。倚锋资本2026-07-17269和元生物技术（上海）股份有限公司 国家药品监督管理局 深圳市中科微光医疗器械技术有限公司
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锋投动态 | 高光制药吉诺昔替尼获CDE突破性疗法认定审批动态高光制药今日宣布，其自主研发的口服高选择性JAK1/TYK2双重抑制剂吉诺昔替尼（TLL-018），获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）授予突破性疗法认定（BTD），用于治疗类风湿关节炎（RA）。 此次认定基于吉诺昔替尼Ⅲ期注册研究（TARA）的积极顶线数据。 TARA研究是全球首个以已上市JAK抑制剂尚杰®（托法替布）为阳性对照、且达到优效终点的RA Ⅲ期临床试验。倚锋资本2026-07-08404类风湿关节炎 托法替布 杭州高光制药有限公司
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锋投动态 | 国家重大新药创制专项支持！奥默医药奥美克松获批上市审批动态7 月 1 日，NMPA 官网显示，奥默医药与仙琚制药联合申报的 1类新药奥美克松（阿更葡糖钠注射液）在国内获批上市。 值得一提的是， 该药是中国唯一、全球唯二的靶向性肌松拮抗剂，获批之后也成为肌松拮抗领域全球唯一的专利保护药。 让“苏醒”更安全、更可控。倚锋资本2026-07-01308和元生物技术（上海）股份有限公司 思路迪（北京）医药科技有限公司 江苏荃信生物医药股份有限公司
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锋投动态 | 高光制药JAK1/TYK2拟纳入突破疗法，治疗类风湿关节炎审批动态2026年6月24日，高光制药JAK1/TYK2抑制剂TLL-018片拟纳入突破治疗药物程序，用于治疗类风湿关节炎。 高光制药成立于2017年，聚焦开发用于治疗自免疾病和炎症性疾病的创新疗法。 核心产品TLL0-018为一款高选择性的JAK1/TYK2抑制剂，目前正在开展慢性自发性荨麻疹、类风湿关节炎两项关键三期注册临床试验并达到主要终点，同时在探索其他多个自免适应症，后续管线还有透脑JAK1/TYK2抑制剂TLL-041，以及NLRP3抑制剂、高选择性透脑LRRK2抑制剂等。倚锋资本2026-06-25435JAK1 TYK2 杭州高光制药有限公司
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锋投动态 | 国内首个且唯一！睿璟生物NGS甲状腺癌分子检测试剂盒正式获批，甲状腺精准诊断迈入新纪元审批动态2026年6月23日，上海睿璟生物科技有限公司（以下简称“睿璟生物”）自主开发的“人BRAF/TERT/RET/NTRK3基因突变检测试剂盒（联合探针锚定聚合测序法）”获得国家药品监督管理局（NMPA）颁发的第三类医疗器械注册证（国械注准20263401321），是二代测序（NGS）平台在国内首个且唯一获批的甲状腺癌分子检测相关试剂盒。 作为填补NGS临床应用场景合规化的重要一证，本试剂盒可以为临床提供更多元、更全面的精准解决方案，也标志着甲状腺癌分子检测已正式步入NGS新纪元。 近年来，甲状腺癌成为全球及我国范围内发病率增长最快的恶性肿瘤。倚锋资本2026-06-24321国家药品监督管理局 甲状腺癌 NTRK3
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锋投动态 | 普莱医药全球首款加南类抗菌肽新药获批上市审批动态普莱医药（ProteLight Pharma）宣布，公司自主研发的中国首款加南类抗菌肽1类创新药普亦克®（培来加南喷雾剂）于2026年6月17日获得国家药品监督管理局(NMPA) 批准上市，主要用于烧烫伤等继发性创面感染的治疗。 培来加南喷雾剂是基于普莱医药抗菌肽从头设计平台（AMPDDP）自主研发的First-in-class（FIC）新药，该品种成功获批标志着全球首款加南类抗感染药物成功问世。 本次培来加南喷雾剂获批治疗烧烫伤等继发性创面感染，基于多项关键性临床研究试验结果。倚锋资本2026-06-22511和元生物技术（上海）股份有限公司 国家药品监督管理局 江苏普莱医药生物技术有限公司
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锋投动态 | 持续加码全球首创红细胞创新赛道！倚锋资本助力西湖生物完成超亿元临床融资医药投融资近日，西湖生物医药科技有限公司（以下简称"西湖生物"）宣布完成新一轮超亿元融资。 本轮融资由北京市石景山区现代创新产业发展基金有限公司（简称"石景山现代创新产业基金"）与瑞力合成生物基金联合领投，知名产业投资人参与跟投，倚锋资本、华方资本、红杉中国等老股东持续追加投资。 本轮融资款项将主要用于推进公司红细胞药物平台在肿瘤、自身免疫等治疗领域的管线开发，加速核心产品的临床验证与注册申报，并进一步加强研发、生产和产业化能力建设。倚锋资本2026-06-18407和元生物技术（上海）股份有限公司 肿瘤 红杉中国
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倚锋明远种子基金落地光明，聚焦“20+8”生物医药与高端器械赛道医药投融资深圳市倚锋明远种子创业投资合伙企业（有限合伙）。 基精准锚定“20+8”产业集群，。 倚锋明远种子基金总规模为人民币 12750万元，致力于挖掘和投资种子类项目，覆盖极早期初创企业及尚未实体化运作的科研项目。倚锋资本2026-06-16311和元生物技术（上海）股份有限公司 思路迪（北京）医药科技有限公司 江苏荃信生物医药股份有限公司
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全球首款！华源再生医学肾脏细胞疗法获FDA孤儿药资格认定 | 锋投动态审批动态这是 全球首款针对DGF获得FDA孤儿药资格的细胞疗 法，填补了该适应症领域细胞治疗产品国际认定的空白。 移植物功能延迟恢复（ Delayed Graft Function， DGF） 是肾移植术后常见的严重并发症，DGF发生后移植肾功能无法立刻恢复，导致患者住院时间延长、医疗成本剧增，并显著影响移植肾的长期存活。 ARM101基于诱导多能干细胞（iPSC）技术 ，实现了肾祖细胞（NPC）的规模化、高稳定性、现货型制备， 是华源再生医学在肾病治疗领域的首款细胞疗法产品，也是全球首款针对DGF的iPSC衍生肾脏细胞疗法 。倚锋资本2026-05-29413和元生物技术（上海）股份有限公司 思路迪（北京）医药科技有限公司 肾病
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盛禾（中国）生物制药有限公司研究报告
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医药行业周专题：国产创新药具备全球竞争力，出海正盛东方证券23页1731 -
医药生物行业跟踪周报：自免疾病进入双抗时代，建议关注智翔金泰，康诺亚，康方生物等东吴证券34页166 -
创新药大牛市分支思路（五）：PD（（L）1Plus成为海外药企必争之地——尤其重视信达PD1IL2国盛证券29页1754
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新药周观点：25Q1创新药板块持仓环比大幅提升国投证券15页2170
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新药周观点：口服GLP-1小分子糖尿病3期临床成功，胰岛素前用药全程口服化可期国投证券18页610
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医药生物行业【周专题&周观点】【总第390期】：创新药布局的四大思路国盛证券38页2569
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医药生物行业周报：【周专题&周观点】【总第388期】PD-1 PLUS大盘点国盛证券35页1347
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2024年中国医疗健康投融资全景洞察报告摩熵咨询42页3074
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2025年医药生物行业策略：否极泰来，黎明将至东吴证券74页91
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2025年医药策略报告：破局之道：后政策时代中国医药发展脉络国联民生证券89页1653
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
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