【CTR20253060】评估IBB0979联合托泊替康对比托泊替康用于复发性小细胞肺癌的II/III期临床研究

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基本信息

登记号

CTR20253060

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

注射用IBB-0979

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

注射用IBB-0979

首次公示信息日的期

2025-08-05

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

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适应症

复发性小细胞肺癌

试验通俗题目

评估IBB0979联合托泊替康对比托泊替康用于复发性小细胞肺癌的II/III期临床研究

试验专业题目

评估IBB0979联合托泊替康对比托泊替康用于复发性小细胞肺癌的II/III期临床研究

申办单位信息

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联系人邮编

210046

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临床试验信息

试验目的

IIa期：评估IBB0979在一线或二线系统治疗失败或进展后的复发性小细胞肺癌受试者中的安全性、耐受性，确定最大耐受剂量（MTD）。 IIb期：评估IBB0979联合托泊替康在复发性小细胞肺癌受试者中的安全性、耐受性，确定联合治疗的最大耐受剂量（MTD）。

试验分类

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试验类型

单臂试验

试验分期

Ⅱ期

随机化

非随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 186 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

试验终止时间

是否属于一致性

否

入选标准

1.年龄为18~75周岁（包含临界值），性别不限。；2.经组织学确诊的小细胞肺癌。；3.经一线或二线系统治疗失败或进展后的复发性小细胞肺癌（局限期、广泛期）。；4.根据RECIST 1.1标准，受试者至少有1个靶病灶。对靶病灶的要求为：未经过照射等局部治疗的、或经局部治疗后明确进展的可测量病灶，基线期最长径≥10 mm（如果是淋巴结，要求最大短径≥15 mm）。不接受仅有脑病灶作为靶病灶。；5.美国东部肿瘤协作组（ECOG）体力状况评分（PS）0～1分。；6.预计生存期≥3个月。；7.具有充分的器官功能： ①血液系统（14天内未接受过输血或造血刺激因子治疗）：中性粒细胞计数绝对值（ANC）≥1.5×109/L，血小板计数（PLT）≥90×109/L，血红蛋白（HGB）≥90 g/L； ②肝功能：总胆红素（TBIL）≤1.5倍正常值上限（ULN），Gilbert综合征除外；天门冬氨酸氨基转移酶（AST）和丙氨酸氨基转移酶（ALT）≤3.0 倍ULN，肝转移患者则需AST和ALT≤5.0倍ULN且总胆红素≤3.0倍ULN； ③肾功能：血清肌酐（Cr）≤1.5倍ULN；若肌酐＞1.5倍ULN时则需肌酐清除率（Ccr）≥50 mL/min（根据Cockcroft-Gault公式计算）； ④凝血功能：凝血酶原国际标准化比值（INR）≤1.5倍ULN，活化部分凝血活酶时间（APTT）≤1.5倍ULN，肝转移患者则需INR和APTT≤2.5倍 ULN。；8.有生育能力的合格患者（男性和女性）必须同意在试验期间和末次用药后至少6个月内与其伴侣一起使用可靠的避孕方法（激素或屏障法或禁欲）；育龄期的女性患者在首次使用研究药物前7天内的血妊娠试验必须为阴性。；9.受试者须在试验前对本研究知情同意，并自愿签署书面的知情同意书。；

排除标准

1.既往病理诊断为复合型小细胞肺癌（例如混合SCLC和NSCLC）或任何转化非小细胞肺癌（SCLC转化为NSCLC）或转化型SCLC（NSCLC转化为 SCLC）。；2.已知对任何抗体类药物有超敏反应（CTCAE 5.0等级评价≥3级），或对研究药物活性成分或非活性辅料有超敏反应。；3.在研究治疗首次给药前4周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、靶向治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗，除外以下几项： ①亚硝基脲或丝裂霉素C为研究治疗首次给药前6周内； ②口服氟尿嘧啶类和小分子靶向药物为研究治疗首次给药前2周或药物的5个半衰期内（以时间长的为准）； ③有抗肿瘤适应症的中成药为研究治疗首次给药前2周内。；4.在研究治疗首次给药前4周内接受过其它未上市的临床研究药物或治疗。；5.研究治疗首次给药前4周内接受过主要脏器外科手术（不包括穿刺活检）或出现过显著外伤，或需要在试验期间接受择期手术。；6.在研究治疗首次给药前14天内接受过全身使用的糖皮质激素（强的松＞10 mg/天或等价剂量的同类药物），但除外以下情况：使用局部、眼部、关节腔内、鼻内和吸入型糖皮质激素治疗；短期使用糖皮质激素进行预防治疗（例如预防造影剂过敏）；或4周内接受过其他免疫抑制剂治疗。；7.在研究治疗首次给药前14天内使用过免疫调节药物，包括但不限于胸腺肽、白介素-2、干扰素等。；8.在研究治疗首次给药前4周内使用过减毒活疫苗。；9.既往曾接受过异基因造血干细胞移植或器官移植。；10.既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级或入选标准的相关规定（研究者判断无安全风险的毒性除外，如脱发、2级外周神经毒性、经激素替代治疗稳定的甲状腺功能减退等）。；11.未经治疗的脑转移（经治疗后，研究治疗首次给药前病情稳定4周以上且在研究治疗首次给药前至少2周不需要类固醇治疗及影像学显示肿瘤病灶周围无明显水肿方可纳入研究）；存在脑膜转移或脑干转移；存在脊髓压迫（通过放射影像学检查发现，无论是否有症状）。；12.具有活动性感染，且目前需要静脉抗感染治疗。；13.有免疫缺陷病史，包括人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体检测阳性。；14.活动性乙型肝炎（HBsAg阳性且HBV-DNA≥1000 IU/mL或1000 copies/mL），活动性丙型肝炎（丙型肝炎病毒抗体阳性且HCV RNA阳性或大于正常值上限）。；15.现患有间质性肺病（不需要激素治疗的放射性肺纤维化除外）。；16.有严重的心脑血管疾病史，包括但不限于： ①有严重的心脏节律或传导异常，如需要临床干预的室性心律失常、II-III 度房室传导阻滞等； ②经Fridericia法校正的QT间期（QTcF）均值＞470 ms（筛选期需检查3 次（间隔不少于5分钟），3次QTcF的平均值将作为基线QTcF）； ③研究治疗首次给药前6个月内发生急性冠脉综合征、充血性心力衰竭、主动脉夹层、脑卒中或其他3级及以上心脑血管事件； ④存在美国纽约心脏病协会（NYHA）心功能分级≥II级的心力衰竭或左室射血分数（LVEF）＜50%，或有其他研究者判断具有高风险的结构性心脏病； ⑤临床无法控制的高血压。；17.患有活动性、或曾患过且有复发可能的自身免疫性疾病（如系统性红斑狼疮，类风湿性关节炎，血管炎等），临床稳定的自身免疫甲状腺病、I型糖尿病、白癜风、已治愈的儿童特应性皮炎、不需全身治疗的银屑病（过去2年内）等除外。；18.既往接受免疫治疗并出现≥3级irAE或≥2级免疫相关性心肌炎（既往出现≥3级免疫相关甲状腺毒性允许入组）。；19.既往或现患有其他恶性肿瘤，临床治愈2年以上的非黑色素瘤皮肤癌、局限性前列腺癌、原位癌（如宫颈癌原位癌）等除外。；20.存在需要临床干预的胸腔积液/腹腔积液（不需要引流积液或引流积液后稳定1周以上的患者可以入组）；存在心包积液（研究者评估不需要临床干预的无症状的少量心包积液允许入组）。如引流时局部使用（如胸腔灌注）过抗肿瘤药物，同时需满足研究治疗首次给药前洗脱至少5个药物半衰期或21天（以短者计）才可入组。；21.已知有酒精或药物依赖。；22.具有精神障碍或依从性差。；23.妊娠期或哺乳期女性。；24.研究者认为受试者存在其它严重的系统性疾病史，或存在其他原因而不适合参加本临床研究。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

河南省肿瘤医院

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研究负责人邮编

450000

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