阿尔茨海默病(AD)具有长达数十年的无症状病程,然而临床确诊往往发生在不可逆的神经损伤已经出现之后,这严重限制了治疗窗口,也是其高死亡率的重要成因。 因此,对脑脊液(CSF)、血液、泪液等体液中的生物标志物进行分析,被认为是通往早期干预最直接的路径。 目前体液诊断主要依赖抗体或适配体等高特异性识别受体,去检测单一的经典靶标(如Aβ与Tau)。
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