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【ChiCTR2600134580】ALK阳性非小细胞肺癌一线治疗偏好选择

基本信息
登记号

ChiCTR2600134580

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-10-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

ALK阳性非小细胞肺癌

试验通俗题目

ALK阳性非小细胞肺癌一线治疗偏好选择

试验专业题目

ALK阳性非小细胞肺癌一线治疗偏好选择

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在利用 DCE 测量ALK 阳性晚期 NSCLC 患者对不同 ALK 抑制剂治疗方案的选择偏好,确定患者关于治疗药物方案的主要属性及相关水平,探寻不同社会人口学特征患者的偏好异质性,有助于临床精准把握患者的治疗需求和期望,为临床决策提供科学可靠的患者偏好证据。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

150

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-10-19

试验终止时间

2027-09-10

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄>=18岁; 2. 受访者为本人或家属(治疗方案的决策者); 3. 本人或家属的临床主诊断为ALK阳性晚期非小细胞肺癌且处于一线治疗阶段(临床实践中包含脑转移); 4. 本人或家属正在使用ALK抑制剂; 5. 能够进行中文的表达和书写; 6. 自愿参与本调研。;

排除标准

1.存在感官或认知方面的障碍,可能会影响他们提供口头同意的能力,或者无法完成任何其他访谈活动 (根据专业医生的判断); 2.同时患有其他恶性肿瘤,且该恶性肿瘤为非小细胞肺癌; 3.未完成问卷的患者; 4.参与者如果被制药公司雇佣、响应被认为不真实、完成调查时间过短或重复响应;;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

河南省肿瘤医院

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研究负责人邮编

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