大肠癌资讯动态
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KRAS-EGFR双靶向ATTC药物出海！和黄医药与葛兰素史克达成全球许可协议交易并购9月3日，和黄医药宣布，其附属公司和记黄埔医药（上海）有限公司与葛兰素史克（GSK）附属公司达成独家许可协议，授予后者在全球范围内（除中国内地、香港、澳门和台湾）开发和商业化HMPL-A830的权利。 HMPL-A830是一款全球首创的抗体靶向偶联药物（ATTC），由高选择性、高活性的KRAS小分子抑制剂有效载荷与抗EGFR抗体偶联而成。 该设计通过抗体引导，将强效杀伤载荷选择性递送至EGFR表达的肿瘤组织，同时阻断EGFR和KRAS两条信号通路，以期提高疗效、持久性与耐受性。动脉网-最新2026-09-0322
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12.95 亿美元! 国产 first-in-class 新药成功出海交易并购9 月 3 日， 和黄医药 宣布其附属公司和记黄埔医药 (上海) 有限公司 与葛兰素史克 (GSK) 的附属公司达成一项独家开发及许可协议，授予该 GSK 附属公司除中国内地、香港、澳门和台湾以外的全球范围内开发和商业化 HMPL-A830 的权利。 临床开发将首先聚焦于结直肠癌、胰腺癌和肺癌适应症。 HMPL-A830 是一款全球首创 (first-in-class) 的抗体靶向偶联药物 (ATTC) 候选药物 ，由高选择性、高活性的 KRAS (Kirsten 大鼠肉瘤) 小分子抑制剂作为有效载荷，与抗表皮生长因子受体 (EGFR) 抗体偶联而成。丁香园 Insight 数据库2026-09-0323
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和黄医药宣布与葛兰素史克就KRAS-EGFR抗体偶联癌症药物达成许可协议交易并购中国香港、上海和美国新泽西州：2026年9月3日，星期四： 和黄医药(中国)有限公司 (简称 "和黄医药" 或 "HUTCHMED") (纳斯达克/伦敦证交所: HCM; 香港交易所: 13) 今日宣布其附属公司 和记黄埔医药 (上海) 有限公司 (HUTCHMED Limited) 与GSK plc (简称"葛兰素史克") 的附属公司达成一项独家开发及许可协议，授予该葛兰素史克附属公司除中国内地、香港、澳门和台湾以外的全球范围内开发和商业化HMPL-A830的权利 。 临床开发将首先聚焦于结直肠癌、胰腺癌和肺癌适应症。 协议包括1.1亿美元的首付款以及潜在的开发、注册和商业化里程碑付款，总额可达12.95亿美元，外加基于净销售额的特许权使用费。和黄医药官微2026-09-0323
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时讯正大天晴HER2双表位双抗ADC TQB2102治疗HER2低表达乳腺癌Ⅲ期期中分析达主要及关键次要终点，PFS显著改善，为全球首个在该人群成功的同类Ⅲ期研究，近期递交上市申请。该药已三度获CDE突破性疗法认定，并授权Cipla布局印度、南非等7个新兴市场，可获最高1.23亿美元里程碑款及销售分成。摩熵医药2026-09-031086 -
广州健康院团队围绕微卫星稳定亚型结直肠癌免疫治疗开发新型siRNA纳米药物及联合治疗新策略前沿研究该研究构建可沉默 DNA 错配修复系统关键基因的 siRNA 脂质纳米颗粒 siMMR ，将其与化疗药物奥沙利铂联合应用，在 pMMR/MSS （错配修复完整 / 微卫星稳定）结直肠癌皮下及肝转移小鼠模型中验证治疗效果和安全性，阐明该联合方案提升肿瘤突变负荷、激活抗肿瘤免疫的分子机制，为免疫治疗抵抗的微卫星稳定型结直肠癌提供全新联合治疗策略。 pMMR/MSS 结直肠癌占临床结直肠癌病例的 85% 以上，其肿瘤突变负荷低，对免疫检查点阻断治疗响应率小于 5% 。 为解决上述难题，研究团队利用脂质纳米颗粒（ LNP ）包载靶向沉默 MLH1 、 MSH2 、 MSH6 的 siRNA ，制备得到 siMMR ，该纳米药物可在 pMMR/MSS 结直肠癌皮下肿瘤与肝转移病灶实现 70% 以上的靶基因沉默效率。中国科学院广州健康院2026-09-028
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注册审批9月1日CDE官网显示，宜联生物HER3 ADC药物YL202拟纳入突破性治疗，用于既往一线治疗后的不可手术局部晚期或转移性黑色素瘤，系HER3 ADC首次拓展至黑色素瘤。若通过公示，将成为国内首款获突破性疗法认定的HER3 ADC。目前全球尚无HER3 ADC获批，国内超15款在研，赛道竞争正从"谁先上市"转向"多适应症建立临床优势"。摩熵医药2026-09-021776HER3 苏州宜联生物医药有限公司 黑色素瘤 -
允英伴读|看懂MRD 肿瘤分子残留病灶检测：5项临床研究解读临床研究打开公众号，设置“星标”，。 下文将结合五项临床研究，解析该技术在肿瘤临床诊疗中的实际应用价值。 Ⅲ期FIND研究：ctDNA甲基化MRD，让结直肠癌复发根治率翻倍。允英2026-09-0292大肠癌 肿瘤
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DnaK Therapeutics与GATC Health合作利用人工智能平台评估癌症药物候选物研发注册政策DnaK Therapeutics公司与GATC Health公司宣布合作，利用GATC的专有人工智能平台评估和优先考虑16种创新的潜在癌症药物候选物。通过在药物开发早期阶段应用GATC的预测人工智能平台，DnaK将能够优先考虑最有希望的分子进行临床前研究，从而避免传统实验时间表中的数月，并节省数百万美元的研究和开发成本。DnaK Therapeutics公司正在开发针对DnaK的潜在治疗方法，DnaK是一种由肿瘤相关细菌产生的蛋白质，可导致结直肠癌和胃癌等化疗耐药性。该公司正在研究药物候选物，通过阻断或抑制DnaK，有可能显著提高现有癌症治疗的有效性。GATC将使用其预测人工智能技术和Derisq™报告评估DnaK的16种潜在药物候选物，这些报告评估包括潜在安全性、有效性和脱靶效应等因素。分析将有助于确定一组高优先级的候选药物进行实验测试，预计今年秋季将获得初步结果。如果成功，DnaK和GATC预计将探索将这种方法应用于其他药物靶点和治疗计划的机会。GlobeNewswire2026-09-0191大肠癌 恶性肿瘤 胃癌
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按病种付费3.0版将发布；mRNA疗法结直肠癌临床失败临床研究今天聚焦的医药产业核心事件包括：我国医保领域首部基础性法律《医疗保障法》表决通过、2027年1月1日起施行；按病种付费3.0版遴选158个基层病种"同病同付"；A股医药中报收官、508家披露40家净利翻倍、创新药企批量扭亏；先博生物完成近4亿元B轮融资、押注通用型CAR-NK与体内CAR-T双平台；国家药监局批准全球首款病原宏基因组检测试剂；迪哲医药舒沃哲一线适应症上市申请获FDA受理；亚虹医药CLDN6/9-ADC中美双获批临床；FDA批准替尔泊肽降低心血管风险、成首个获此适应症的GIP/GLP-1药物；FDA批准全球首个肝调素拟似物Mimrylo；BioNTech个体化mRNA疗法autogene cevumeran结直肠癌辅助治疗2期被终止等。 8/28 医保领域首部基本法来了：《医疗保障法》表决通过，2027年1月1日施行。 该法共7章56条，是我国医疗保障领域首部基础性、综合性法律，确立以基本医疗保险为主体的多层次全民医疗保障体系；明确医保基金专款专用、禁止隐匿转移侵占挪用，并系统界定经办机构、定点医药机构、参保人员等主体责任；同时确定基本医保基金支付范围须立足基金承受能力，国务院医保部门组织循证医氨基观察2026-08-31120BioNTech SE 大肠癌 替尔泊肽
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Moderna在左，BioNTech在右？公司动态这是全球首个在III期临床获得阳性结果的个体化mRNA肿瘤疫苗，Moderna当日股价暴涨177%。 然而，仅仅九天后， BioNTech宣布终止其与罗氏旗下基因泰克联合开发的autogene cevumeran（BNT122）在结直肠癌辅助治疗领域的II期临床试验（BNT122-01）。 受此消息影响，BioNTech股价当日一度下跌超过8%。药时代2026-08-3121BioNTech SE Moderna Inc 大肠癌
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用于治疗非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌、大肠癌等晚期实体瘤的肿瘤恶液质
已完成
Ⅰ期
本品适用于晚期大肠癌患者的治疗：与5-氟尿嘧啶和亚叶酸联合治疗既往未接受化疗的晚期大肠癌患者；作为单一用药，治疗经含5-氟尿嘧啶化疗方案治疗失败的患者。
进行中
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大肠癌研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.08.17-2026.08.23）摩熵咨询30页7 -
2026年非小细胞肺癌流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察摩熵咨询38页36
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2026年6月仿制药月报摩熵咨询15页15
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大肠癌-药品研发状态数据概览
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2个
药物发现
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1个
申报临床
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0个
申请上市
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1个
批准上市
大肠癌全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
大肠癌相关靶点
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大肠癌研发企业
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