上海民为生物技术有限公司
上海民为生物技术有限公司全景洞察，整合上海民为生物技术有限公司相关内容 47 条、相关药物 12 个、全球临床试验 14 条，覆盖适应症 11 个；同时收录专业报告 10 份、资讯动态 51 条、政策法规 0 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上上海民为生物技术有限公司数据，助您快速掌握上海民为生物技术有限公司最新动态。
上海民为生物技术有限公司核心数据概览
上海民为生物技术有限公司资讯动态
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速递｜心泰医疗10.88亿收购民为生物，拿下GLP-1三激动剂交易并购一家心脏介入器械龙头掏出近 11 亿元现金收购一家创新药企，真正看中的核心资产，是一款已经在海外卖出超 10 亿美元对价的 GLP-1 三靶点激动剂。 8 月 21 日晚，港股上市的心泰医疗 (02291.HK) 公告，拟以 10.88 亿元现金收购上海民为生物技术有限公司 54.2384% 股权。 转让方为心泰医疗控股股东乐普医疗 (300003.SZ)，后者目前持有心泰医疗 77.66% 股权，因此这笔交易属于乐普系内部资产腾挪，不涉及合并报表范围变化。GLP1减重宝典2026-08-27120GLP-1 乐普（北京）医疗器械股份有限公司 乐普心泰医疗科技（上海）股份有限公司
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医疗器械龙头，超10亿买了张江创新药企交易并购本次标的股权转让价款为人民币1,088,387,980元（ 约10.88亿元 ，民为生物整体估值约20亿元）。 本次交易完成后，乐普医疗不再直接持有上海民为生物的股权，心泰医疗将持有上海民为生物54.2384%的股权并成为其控股股东。 值得注意的是，心泰医疗和民为生物背后的控股股东都是乐普医疗，这场收购本身是乐普系内部的资产腾挪。张通社2026-08-25177乐普（北京）医疗器械股份有限公司 乐普心泰医疗科技（上海）股份有限公司 上海民为生物技术有限公司
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心泰医疗10.88亿收购民为生物54.2384%股权交易并购摘要： 2026年8月21日， 乐普心泰医疗科技（上海）股份有限公司 与卖方 乐普（北京）医疗器械股份有限公司 及目标公司 上海民为生物技术有限公司 订立股份转让协议，拟以现金 人民币10.88亿元 收购目标公司 54.2384% 的股权。 乐普医疗作为心泰医疗的控股股东（持股约77.54%），同时也是民为生物的原控股股东（持股54.2384%），此次交易本质上是集团内部的股权重组，将创新药资产从母公司层面下沉至子公司心泰医疗。 心泰医疗原有业务聚焦于结构性心脏病的介入医疗器械，而民为生物专注于心血管、代谢疾病的创新生物药研发。蒲公英Ouryao2026-08-23849乐普（北京）医疗器械股份有限公司 乐普心泰医疗科技（上海）股份有限公司 上海民为生物技术有限公司
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10.88亿！乐普医疗的左右手生意经公司动态8月21日，乐普医疗宣布将持有的上海民为生物技术有限公司54.2384%的股权转让给公司控股子公司乐普心泰医疗科技（上海）股份有限公司（简称“心泰医疗”，2291.HK）。 本次交易完成后， 乐普医疗 不再直接持有上海民为生物的股 权，心泰医疗将持有上海民为生物54.2384%的股权并成为其控股股东。 交易对方心泰医疗为 乐普医疗 控股子公司（持有心泰医疗 77.83%股权） ，本次股权转让属于乐普医疗内部股权转让事项，不涉及合并报表范围变化。Medaverse2026-08-23134乐普（北京）医疗器械股份有限公司 乐普心泰医疗科技（上海）股份有限公司 上海民为生物技术有限公司
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民为生物siRNA疗法MWN117注射液获批开展肥胖临床试验审批动态2 0 2 6 年8 月 17 日 ， 上海民为生物技术有限公司（以下简称 “ 上海民为生物 ” ）收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发关于 MWN117 注射液的《药物临床试验批准通知书》，适应症为超重或肥胖。 MWN117 注射液是上海民为生物自主研发靶向 INHBE 的 siRNA ，拥有全球知识产权，于 2026 年 5 月向 CDE 提交临床试验申请，适应症为超重或肥胖。 非临床研究结果显示，在自发肥胖恒河猴药效学研究中， MWN117 单用能显著降低动物体脂率和内脏脂肪，同时增加肌肉量， MWN117 与 GLP-1 受体激动剂联用后，能协同降低动物体重、体脂和内脏脂肪，相对于单用 GLP-1 受体激动剂体重降幅显著增加，同时能显著抑制 GLP-1 类药物单用带来的肌肉流失，单次注射 MWN117 药效作用持续至 12 周。BioShanghai2026-08-19166GLP-1 肥胖 超重
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全球首个！民为生物双靶点siRNA降脂药MWX205获批澳洲I期临床临床研究该药物是 全球首个进入临床阶段的PCSK9和ANGPTL3双靶点siRNA药物 ，标志着上海民为生物在代谢与心血管疾病治疗领域进入了双靶点siRNA创新研发的新阶段。 双靶点协同，一次给药全面控脂。 MWX205注射液是一款创新双靶点小干扰RNA（siRNA）药物，通过同时抑制PCSK9和ANGPTL3两个关键靶点， 为广大高脂血症及动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）患者提供更强效、更长效的降脂解决方案 。药精通Bio2026-06-24568高脂血症 ANGPTL3 上海民为生物技术有限公司
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上海民为生物双靶点siRNA MWX205澳洲 I 期临床获批临床研究近日，上海民为生物技术有限公司（以下简称“上海民为生物”）自主研发的创新双靶点小干扰 RNA （ siRNA ）药物 MWX205 注射液，正式向澳大利亚人类研究伦理委员会（ HREC ）提交了 I 期临床试验申请并获得批准。 该项目旨在通过同时抑制 PCSK9 和 ANGPTL3 两个关键靶点，为广大高脂血症及动脉粥样硬化性心血管疾病（ ASCVD ）患者提供更强效、更长效的降脂解决方案，也是目前全球首个进入临床阶段的 PCSK9 / ANGPTL3 双靶 siRNA ，标志着上海民为生物在治疗代谢和心血管领域进入了双靶 siRNA 的阶段。 心血管疾病长期位居全球死亡原因之首，而低密度脂蛋白胆固醇（ LDL-C ）和甘油三酯（ TG ）的升高是其主要诱因。BioShanghai2026-06-23902PCSK9 ANGPTL3 上海民为生物技术有限公司
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民为生物：双靶点siRNA进入澳洲一期临床临床研究近日，上海民为生物技术有限公司（以下简称 “ 上海民为生物 ” ） 自主研发的创新双靶点小干扰 RNA （ siRNA ）药物 MWX205 注射液，正式向澳大利亚人类研究伦理委员会（ HREC ）提交了 I 期临床试验申请并获得批准 。 该项目旨在通过同时抑制 PCSK9 和 ANGPTL3 两个关键靶点，为广大高脂血症及动脉粥样硬化性心血管疾病（ ASCVD ）患者提供更强效、更长效的降脂解决方案，也是目前全球首个进入临床阶段的 PCSK9 / ANGPTL3 双靶 siRNA ，标志着上海民为生物在治疗代谢和心血管领域进入了双靶 siRNA 的阶段。 关于 MWX205 注射液。医药笔记2026-06-21637高脂血症 PCSK9 ANGPTL3
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23亿美元！罗氏引进BTK PROTAC；云顶新耀与箕星药业达成资产收购协议交易并购氨基观察-创新药组原创出品。 BTK PROTAC热度持续走高。 云顶新耀与箕星药业达成LNZ100大中华区资产收购协议。氨基观察2026-06-08368云顶新耀医药科技有限公司 箕星药业科技（上海）有限公司 Nurix Therapeutics Inc
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上海民为生物MWN109注射液和MWN109片临床数据更新临床研究MWN109 注射液和口服片剂是上海民为生物技术有限公司自主研发的 GLP-1/GIP/GCG 受体三重激动剂，拥有全球知识产权。 目前， MWN109 注射液和 MWN109 片均在 II 临床阶段。 三项 I 期临床试验已于近期完成，并于近期收到临床研究报告，具体更新如下：。民为生物2026-04-13367GIP GLP-1 GCG
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上海民为生物技术有限公司研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.07.13-2026.07.19）摩熵咨询26页12 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.02.23-2026.03.01）摩熵咨询20页2508 -
乐普医疗（300003）：心血管等主业稳健，医美产品Q3快速放量启新章中泰证券4页265
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新药周观点：ASCO2025多个国产新药披露优异临床数据国投证券16页796 -
新药周观点：Biotech2024年报总结，合计归母净利润有望2026年扭亏国投证券14页666
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心血管创新器械持续高增长，药品业务拖累短期业绩华安证券股份有限公司4页1391
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乐普医疗（300003）：心血管创新器械持续高增，药品业务加速转型中泰证券5页2830
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.03.03-2025.03.09)摩熵咨询24页206
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24Q1经营趋势向好，看好全年增长恢复华安证券股份有限公司4页2391
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乐普医疗（300003）：24Q1经营趋势向好，看好全年增长恢复华安证券4页2634
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上海民为生物技术有限公司-数据概览
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8个
临床
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0个
申请上市
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0个
批准上市
上海民为生物技术有限公司布局靶点
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上海民为生物技术有限公司全球新药研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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