上海民为生物技术有限公司核心数据概览
上海民为生物技术有限公司资讯动态
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速递|心泰医疗10.88亿收购民为生物,拿下GLP-1三激动剂交易并购一家心脏介入器械龙头掏出近 11 亿元现金收购一家创新药企,真正看中的核心资产,是一款已经在海外卖出超 10 亿美元对价的 GLP-1 三靶点激动剂。 8 月 21 日晚,港股上市的心泰医疗 (02291.HK) 公告,拟以 10.88 亿元现金收购上海民为生物技术有限公司 54.2384% 股权。 转让方为心泰医疗控股股东乐普医疗 (300003.SZ),后者目前持有心泰医疗 77.66% 股权,因此这笔交易属于乐普系内部资产腾挪,不涉及合并报表范围变化。GLP1减重宝典2026-08-2735GLP-1 乐普(北京)医疗器械股份有限公司 乐普心泰医疗科技(上海)股份有限公司
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医疗器械龙头,超10亿买了张江创新药企交易并购本次标的股权转让价款为人民币1,088,387,980元( 约10.88亿元 ,民为生物整体估值约20亿元)。 本次交易完成后,乐普医疗不再直接持有上海民为生物的股权,心泰医疗将持有上海民为生物54.2384%的股权并成为其控股股东。 值得注意的是,心泰医疗和民为生物背后的控股股东都是乐普医疗,这场收购本身是乐普系内部的资产腾挪。张通社2026-08-2563乐普(北京)医疗器械股份有限公司 乐普心泰医疗科技(上海)股份有限公司 上海民为生物技术有限公司
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心泰医疗10.88亿收购民为生物54.2384%股权交易并购摘要: 2026年8月21日, 乐普心泰医疗科技(上海)股份有限公司 与卖方 乐普(北京)医疗器械股份有限公司 及目标公司 上海民为生物技术有限公司 订立股份转让协议,拟以现金 人民币10.88亿元 收购目标公司 54.2384% 的股权。 乐普医疗作为心泰医疗的控股股东(持股约77.54%),同时也是民为生物的原控股股东(持股54.2384%),此次交易本质上是集团内部的股权重组,将创新药资产从母公司层面下沉至子公司心泰医疗。 心泰医疗原有业务聚焦于结构性心脏病的介入医疗器械,而民为生物专注于心血管、代谢疾病的创新生物药研发。蒲公英Ouryao2026-08-23756乐普(北京)医疗器械股份有限公司 乐普心泰医疗科技(上海)股份有限公司 上海民为生物技术有限公司
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10.88亿!乐普医疗的左右手生意经公司动态8月21日,乐普医疗宣布将持有的上海民为生物技术有限公司54.2384%的股权转让给公司控股子公司乐普心泰医疗科技(上海)股份有限公司(简称“心泰医疗”,2291.HK)。 本次交易完成后, 乐普医疗 不再直接持有上海民为生物的股 权,心泰医疗将持有上海民为生物54.2384%的股权并成为其控股股东。 交易对方心泰医疗为 乐普医疗 控股子公司(持有心泰医疗 77.83%股权) ,本次股权转让属于乐普医疗内部股权转让事项,不涉及合并报表范围变化。Medaverse2026-08-2379乐普(北京)医疗器械股份有限公司 乐普心泰医疗科技(上海)股份有限公司 上海民为生物技术有限公司
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民为生物siRNA疗法MWN117注射液获批开展肥胖临床试验审批动态2 0 2 6 年8 月 17 日 , 上海民为生物技术有限公司(以下简称 “ 上海民为生物 ” )收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发关于 MWN117 注射液的《药物临床试验批准通知书》,适应症为超重或肥胖。 MWN117 注射液是上海民为生物自主研发靶向 INHBE 的 siRNA ,拥有全球知识产权,于 2026 年 5 月向 CDE 提交临床试验申请,适应症为超重或肥胖。 非临床研究结果显示,在自发肥胖恒河猴药效学研究中, MWN117 单用能显著降低动物体脂率和内脏脂肪,同时增加肌肉量, MWN117 与 GLP-1 受体激动剂联用后,能协同降低动物体重、体脂和内脏脂肪,相对于单用 GLP-1 受体激动剂体重降幅显著增加,同时能显著抑制 GLP-1 类药物单用带来的肌肉流失,单次注射 MWN117 药效作用持续至 12 周。BioShanghai2026-08-1985GLP-1 肥胖 超重
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全球首个!民为生物双靶点siRNA降脂药MWX205获批澳洲I期临床临床研究该药物是 全球首个进入临床阶段的PCSK9和ANGPTL3双靶点siRNA药物 ,标志着上海民为生物在代谢与心血管疾病治疗领域进入了双靶点siRNA创新研发的新阶段。 双靶点协同,一次给药全面控脂。 MWX205注射液是一款创新双靶点小干扰RNA(siRNA)药物,通过同时抑制PCSK9和ANGPTL3两个关键靶点, 为广大高脂血症及动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)患者提供更强效、更长效的降脂解决方案 。药精通Bio2026-06-24395ANGPTL3 高脂血症 上海民为生物技术有限公司
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上海民为生物双靶点siRNA MWX205澳洲 I 期临床获批临床研究近日,上海民为生物技术有限公司(以下简称“上海民为生物”)自主研发的创新双靶点小干扰 RNA ( siRNA )药物 MWX205 注射液,正式向澳大利亚人类研究伦理委员会( HREC )提交了 I 期临床试验申请并获得批准。 该项目旨在通过同时抑制 PCSK9 和 ANGPTL3 两个关键靶点,为广大高脂血症及动脉粥样硬化性心血管疾病( ASCVD )患者提供更强效、更长效的降脂解决方案,也是目前全球首个进入临床阶段的 PCSK9 / ANGPTL3 双靶 siRNA ,标志着上海民为生物在治疗代谢和心血管领域进入了双靶 siRNA 的阶段。 心血管疾病长期位居全球死亡原因之首,而低密度脂蛋白胆固醇( LDL-C )和甘油三酯( TG )的升高是其主要诱因。BioShanghai2026-06-23610ANGPTL3 PCSK9 上海民为生物技术有限公司
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民为生物:双靶点siRNA进入澳洲一期临床临床研究近日,上海民为生物技术有限公司(以下简称 “ 上海民为生物 ” ) 自主研发的创新双靶点小干扰 RNA ( siRNA )药物 MWX205 注射液,正式向澳大利亚人类研究伦理委员会( HREC )提交了 I 期临床试验申请并获得批准 。 该项目旨在通过同时抑制 PCSK9 和 ANGPTL3 两个关键靶点,为广大高脂血症及动脉粥样硬化性心血管疾病( ASCVD )患者提供更强效、更长效的降脂解决方案,也是目前全球首个进入临床阶段的 PCSK9 / ANGPTL3 双靶 siRNA ,标志着上海民为生物在治疗代谢和心血管领域进入了双靶 siRNA 的阶段。 关于 MWX205 注射液。医药笔记2026-06-21490ANGPTL3 PCSK9 高脂血症
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23亿美元!罗氏引进BTK PROTAC;云顶新耀与箕星药业达成资产收购协议交易并购氨基观察-创新药组原创出品。 BTK PROTAC热度持续走高。 云顶新耀与箕星药业达成LNZ100大中华区资产收购协议。氨基观察2026-06-08345云顶新耀医药科技有限公司 Nurix Therapeutics Inc 箕星药业科技(上海)有限公司
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上海民为生物MWN109注射液和MWN109片临床数据更新临床研究MWN109 注射液和口服片剂是上海民为生物技术有限公司自主研发的 GLP-1/GIP/GCG 受体三重激动剂,拥有全球知识产权。 目前, MWN109 注射液和 MWN109 片均在 II 临床阶段。 三项 I 期临床试验已于近期完成,并于近期收到临床研究报告,具体更新如下:。民为生物2026-04-13290GIP GLP-1 GCG
上海民为生物技术有限公司关键临床试验信息
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上海民为生物技术有限公司研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报(2026.07.13-2026.07.19)摩熵咨询26页11 -
摩熵咨询医药行业观察周报(2026.02.23-2026.03.01)摩熵咨询20页2508 -
乐普医疗(300003):心血管等主业稳健,医美产品Q3快速放量启新章中泰证券4页265 -
新药周观点:ASCO2025多个国产新药披露优异临床数据国投证券16页796 -
新药周观点:Biotech2024年报总结,合计归母净利润有望2026年扭亏国投证券14页666 -
心血管创新器械持续高增长,药品业务拖累短期业绩华安证券股份有限公司4页1391 -
乐普医疗(300003):心血管创新器械持续高增,药品业务加速转型中泰证券5页2830 -
摩熵咨询医药行业观察周报(2025.03.03-2025.03.09)摩熵咨询24页206 -
24Q1经营趋势向好,看好全年增长恢复华安证券股份有限公司4页2391 -
乐普医疗(300003):24Q1经营趋势向好,看好全年增长恢复华安证券4页2634
上海民为生物技术有限公司融资信息
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上海民为生物技术有限公司-数据概览
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上海民为生物技术有限公司布局靶点
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上海民为生物技术有限公司全球新药研发阶段分布
数据来源:摩熵医药
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