报告时间：2025-09-30
股票代码：KNSA
营业收入：475,437,000
营业毛利润：259,194,000
净利润：44,806,000
Kiniksa Pharmaceuticals Ltd核心数据概览
Kiniksa Pharmaceuticals Ltd药品在{{ ['医院', '网上药店', '实体药店'][chartType1 - 1] }}渠道销售趋势分析
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数据来源：摩熵医药
Kiniksa Pharmaceuticals Ltd资讯动态
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Kiniksa Pharmaceuticals将参加六月投资者会议医投速递Kiniksa Pharmaceuticals International, plc（纳斯达克：KNSA）宣布，公司管理层将于六月参加以下投资者会议：6月3日周三上午8:45（东部时间）的Jefferies全球医疗保健会议和6月9日周二上午11:20（东部时间）的Goldman Sachs第47届全球医疗保健会议。Kiniksa公司的投资者和媒体联系人为Jonathan Kirshenbaum，电话（781）829-3949，邮箱jkirshenbaum@kiniksa.com。公司将在其网站www.kiniksa.com的投资者与媒体部分提供会议的实时网络直播，并在活动后约48小时内提供回放。Kiniksa是一家致力于通过发现、收购、开发和商业化针对未满足需求的新疗法来改善患有致残性疾病的患者生活的生物制药公司，其资产组合基于强大的生物理性或验证的机制，具有区分化的潜力。GlobeNewswire2026-05-30262Kiniksa Pharmaceuticals Ltd
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Kiniksa Pharmaceuticals将于10月28日公布2025年第三季度财务结果医投速递Kiniksa Pharmaceuticals International, plc（纳斯达克：KNSA）宣布将于2025年10月28日东部时间上午8:30举行电话会议和现场网络直播，以报告其2025年第三季度的财务结果和近期投资组合执行情况。网络直播可通过公司网站www.kiniksa.com的投资者与媒体部分访问。有兴趣通过电话参与会议的个人可以在此注册。注册后，所有电话参与者将收到一封确认电子邮件，其中包含加入电话会议的详细信息，包括电话接入号码、唯一密码和注册ID。活动结束后约48小时内，该活动也将可在Kiniksa网站上提供回放。Kiniksa是一家生物制药公司，致力于通过发现、收购、开发和商业化针对未满足需求的疾病的新型疗法来改善患有致残性疾病患者的生命，重点关注心血管指示。Kiniksa的资产组合基于强大的生物逻辑或验证的机制，并具有差异化的潜力。有关更多信息，请访问www.kiniksa.com。Biospace2025-10-23524Kiniksa Pharmaceuticals Ltd
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Kiniksa Pharmaceuticals 宣布计划中的 KPL-387 治疗复发性心包炎的 2/3 期临床试验的试验设计研发注册政策Kiniksa制药公司宣布，其针对复发性心包炎的KPL-387 Phase 2/3临床试验计划于2025年中启动，预计2026年下半年将获得Phase 2数据。KPL-387是一种针对IL-1R1的单克隆抗体，可抑制IL-1α和IL-1β的信号传导。该临床试验旨在评估KPL-387在复发性心包炎患者中的疗效和安全性，并有望为患者提供新的治疗选择。此外，Kiniksa将在Jefferies 2025全球医疗保健大会上进行公司展示和网络直播，时间定于6月5日东部时间下午12:50。Biospace2025-06-05278IL-1β IL-1α Kiniksa Pharmaceuticals Ltd
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科普2025年3月，国家药品监督管理局药品审评中心发布了《2024年度药品审评报告》，按照国家药监局完成行政审批的时间统计，2024全年批准境外已上市境内未上市的药品（化学药品 5.1 类、治疗用生物制品 3.1 类和预防用生物制品 3.1 类）89 个品种，其中 64 个为首次批准上市，25 个为已上市药品增加适应症。摩熵医药2025-04-016821NEU 德曲妥珠单抗 Daiichi Sankyo Europe GmbH -
Kiniksa Pharmaceuticals 报告 2024 年第四季度和全年财务业绩以及近期投资组合执行情况医投速递Kiniksa公司2024年第四季度和全年净产品收入分别为1.225亿美元和4.17亿美元，预计2025年ARCALYST净产品收入将在5.6亿至5.8亿美元之间。KPL-387的Phase 2/3临床试验预计将于2025年中启动，2026年下半年公布Phase 2数据。公司计划停止在干燥综合征中开发Abiprubart。Kiniksa将继续专注于未满足需求的疾病，优先考虑心血管指标。公司宣布将KPL-1161推进至临床开发，目标为每季度皮下注射一次。财务结果显示，2024年第四季度总收入为1.225亿美元，比2023年第四季度增长46.5%。全年总收入为4.232亿美元，比2023年增长56.2%。晨星公司2025-02-25703干燥综合征 Kiniksa Pharmaceuticals Ltd
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Kiniksa Pharmaceuticals 宣布开发 KPL-387 治疗复发性心包炎并更新公司战略研发注册政策Kiniksa计划于2025年中开始KPL-387的2/3期临床试验，针对复发性心包炎。KPL-387是一种针对IL-1R1的单克隆抗体，能够抑制IL-1α和IL-1β的信号传导。公司继续专注于满足未满足需求的疾病，特别是心血管疾病。KPL-387的1期临床试验数据支持了每月一次皮下注射的可能性。Kiniksa将终止Sjögren’s Disease药物abiprubart的开发，并探索该资产的策略选择。此外，公司还终止了与MedImmune关于mavrilimumab的独家许可协议。Biospace2025-02-25172IL-1β MedImmune LLC 玛弗利木单抗
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注册审批12月10日，华东医药子公司中美华东申报的注射用利纳西普新适应症治疗成人及12岁及以上青少年复发性心包炎获NMPA批准。该药物为IL-1抑制剂，已在美获批多项适应症，且治疗RP有显著疗效和良好的安全性。摩熵医药2024-12-123137华东医药股份有限公司 IL-1 利纳西普 -
华东医药自免创新药炎朵®复发性心包炎适应症获NMPA批准上市审批动态2024年12月10日，华东医药股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药品注册证书》，由中美华东申报的注射用利纳西普（Rilonacept for Injection，商品名：炎朵 ® / ARCALYST ® ）用于治疗复发性心包炎（RP）的上市许可申请获得批准。 具体为：成人和12岁及以上青少年复发性心包炎（RP）并降低复发风险。 注射用利纳西普（Rilonacept for Injection，商品名：炎朵 ® /ARCALYST ® ）为中美华东与美国上市公司Kiniksa Pharmaceuticals, Ltd.（Nasdaq: KNSA，以下简称“Kiniksa”）合作开发的产品，中美华东拥有该产品在中国、韩国、澳大利亚、新西兰、印度等24个亚太国家和地区（不含日本）的独家许可，包括开发、注册及商业化权益。华东医药股份有限公司2024-12-11300视锥细胞营养不良 利纳西普 Kiniksa Pharmaceuticals Ltd
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华东医药引进的自免疾病新药在中国获批第二项适应症审批动态今日（12月10日），中国国家药品监督管理局（NMPA）官网最新公示，华东医药 全资子公司中美华东申报的 注射用利纳西普新适应症上市申请已获得批准。 这是中美华东与Kiniksa Pharmaceuticals全资子公司合作开发的一款 IL-1抑制剂 ， 已经于今年11月在中国 获批 首个适应症，治疗冷吡啉相关周期性综合征（CAPS）。 根据中国国家药监局药品审评中心（CDE）优先审评公示， 该药本次获批的新适应症为： 治疗成人和12岁及以上青少年复发性心包炎（RP）以及降低复发风险。医药观澜2024-12-10757华东医药股份有限公司 视锥细胞营养不良 冷吡啉（冷炎素）相关周期性综合征
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新药上市“双喜盈门”！华东医药ADC创新药爱拉赫®与自免创新药炎朵®获NMPA批准上市审批动态2024年11月27日，华东医药股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药品注册证书》，索米妥昔单抗注射液（爱拉赫 ® /ELAHERE ® ）用于既往接受过1-3线系统性治疗的叶酸受体α阳性的铂类耐药卵巢癌（PROC）适应症的上市许可申请获得批准。 同日，中美华东收到NMPA核准签发的《药品注册证书》，注射用利纳西普（Rilonacept for Injection ，商品名：炎朵 ® /ARCALYST ® ）的上市许可申请获得批准，用于治疗成人和12岁及以上青少年冷吡啉相关周期性综合征（CAPS），包括家族性寒冷性自身炎症综合征（FCAS）和Muckle-Wells综合征（MWS）。 索米妥昔单抗注射液为中美华东与ImmunoGen, Inc.（目前已被AbbVie收购）合作开发的针对叶酸受体α（FRα，一种在卵巢癌中高表达的细胞表面蛋白）靶点的ADC创新药，由FRα结合抗体、可裂解的连接子和美登木素生物碱DM4组成，在中国、美国和欧盟均为首个也是目前唯一一个批准用于治疗PROC的靶向FRα的ADC药物。华东医药股份有限公司2024-11-27151冷吡啉（冷炎素）相关周期性综合征 利纳西普 FR
Kiniksa Pharmaceuticals Ltd药物研发管线
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Kiniksa Pharmaceuticals Ltd研究报告
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基尼萨制药公司（KNSA）：基尼克萨制药公司（KNSA）：第46届全球医疗保健年度会议——要点高华证券7页1097 -
和记黄埔医药（HCM）：美国临床肿瘤学会（ASCO）会议后投资者电话会议要点高华证券8页307 -
医药生物行业月度报告：第九批国采结果公布，建议关注药品、零售药店财信证券股份有限公司12页1011 -
2016~2022 年全球医药交易报告解读丁香园39页564
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医药行业创新药专题：创新药简易估值方法西南证券20页1679
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美国医药供应链安全怎么看？持续看好中国“医药制造”优势中泰证券14页662
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