RHA
RHA靶点全景洞察，整合RHA相关内容 38 条、相关药物 8 个、研发企业 10 家、全球新药 10 个、注册申报 3 项，收录专业报告 0 份，并实时追踪RHA临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上RHA数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解RHA领域进展。
RHA核心数据概览
RHA资讯动态
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这家合成致死创新药企今日港股上市，大涨70%医药投融资南京英派药业股份有限公司（IMPACT Therapeutics, Inc.）于今日在港交所主板挂牌，股份代号7630。 本次全球发售41,977,000股H股，发售价20.1港 元。 这是一家2009年在南京成立、专注合成致死(synthetic lethality)精准抗癌疗法的生物技术公司。动脉网-最新2026-05-13575尼拉帕利 PARP2 HRS-1167片
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赛岚基础科学源头创新转化结硕果!靶向DNA修饰的表观遗传学一全球首个TDG靶向分子的诞生与机理探索：关于P53突变、合成致死、先天免疫激活前沿研究近年来肿瘤药物的开发取得了极大成就，但肿瘤的基础研究领域仍然有非常重大、亟待解决的问题，对应深度未满足的临床需求。 P53基因突变作为影响一半癌症患者治疗的“皇冠”靶点，40余年未有重大药物开发突破。 TDG作为最经典的表观遗传学调控—DNA甲基化和去甲基化循环的关键生化酶，其出身极为神奇，具有DNA损伤修复、生长发育调节、DNA去甲基化以及转录调节的多重身份。赛岚医药科技2026-03-18350恶性肿瘤 肿瘤 血液肿瘤
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Nat Chem Biol | 杜雅蕊等团队合作揭示DNA糖苷酶TDG可作为p53缺失肿瘤的合成致死靶点前沿研究DNA胸腺嘧啶糖苷酶 （Thymidine DNA Glycosylase, TDG ） 参与DNA碱基切除修复、DNA去甲基化以及基因的转录调控等多种生物学过程。 该课题组于2011年发现TDG可以切除5mC的氧化产物5fC和5caC，参与DNA主动去甲基化过程。 多项研究表明，TDG对胚胎发育至关重要，其缺失将导致小鼠胚胎死亡，而成年后将TDG全身敲除并不会影响小鼠的正常生存。赛岚医药科技2026-01-23351p53 西湖大学 赛岚（杭州）生物医药科技有限公司
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药谷药闻｜2+1+2，张江药谷企业密集官宣融资、入股、BD交易医药投融资近期，张江药谷企业相继宣布多项动态：完成新一轮融资、港股IPO申请获受理、入股海外企业、完成BD交易。 勤浩医药完成超3亿元Crossover轮融资，港股IPO申请获受理。 1月13日， 张江药谷企业勤浩医药 宣布完成超3亿元人民币Crossover轮融资。张江药谷2026-01-21537帕金森病 中枢神经系统疾病 勤浩医药（苏州）股份有限公司
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安徽医科大学研究揭示了m6A识别蛋白IGF2BP2在DNA损伤修复中的关键功能及分子机制前沿研究DNA双链断裂（DSBs）是最具危害性的DNA损伤形式之一。 DNA-RNA杂合体在DSB位点的形成对HR修复至关重要，但其在损伤区域的过度累积又会阻碍重组酶加载，反而抑制HR修复进程，因而需要受到精准调控。 m6A修饰作为真核生物mRNA中最丰富的修饰形式，已被证实参与DSB修复过程，但其在DNA-RNA杂合体丰度调控中的具体功能和机制仍有待进一步阐明。中国医药生物技术协会2026-01-19451安徽医科大学 深圳大学 METTL3
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勤浩医药递表港股IPO，上轮投后18.8亿元医药投融资勤浩医药成立于2014年，聚焦RAS信号通路和合成致死机制，搭建了具备差异化特色的创新药管线，核心产品SHP2抑制剂GH21处于二期临床阶段，后续研发管线包括ERK1/2抑制剂、PRMT5抑制剂、KIF18A抑制剂、MAT2A抑制剂、WRN抑制剂、DHX9抑制剂等。 勤浩医药成立以来历经多轮融资，其中2025年12月完成1.983亿元B4轮融资，投后估值18.83亿元。 BD方面，勤浩医药将GH21大中华区外全球权益授权给沪亚生物，勤浩医药累计收到600万美元付款，包括250万美元预付款及350万美元里程碑付款。医药笔记2026-01-17249勤浩医药（苏州）股份有限公司 WRN RHA
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《NAR》刊发“突破性文章”：一把“基因钥匙”如何解锁DM1，激活治愈曙光前沿研究在生命科学的宏伟蓝图中， 精准调控基因表达 是解码疾病、开发新药的终极梦想。 答案是肯定的： 这项革命性的技术，就是RNA激活（RNAa）。 2006年，中美瑞康（Ractigen Therapeutics）创始人李龙承博士首次发现了这一现象，开创了一个全新的领域。中美瑞康2025-08-21420遗传疾病 神经肌肉疾病 中美瑞康核酸技术（南通）研究院有限公司
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开悦热点 | 缩小73%！中国原研抗癌药KY-1挑战"癌王"获突破，70岁患者疗效显著临床研究近日，开悦生命科技有限公司（以下简称"开悦生命"）自主研发的抗肿瘤新药KY-1在山东省肿瘤医院开展的临床试验中取得令人振奋的进展。 一位70岁高龄的胆管腺癌患者在接受KY-1治疗后，原发肿瘤病灶显著缩小73%，首次正式肿瘤评估达到部分缓解（PR）标准，为这一难治性癌症的治疗带来了新希望。 本次取得显著疗效的01011号患者为70岁男性，确诊为恶性程度较高的胆管腺癌。开悦生命2025-08-11714晚期实体瘤 山东省肿瘤医院 RHA
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直击RNA解旋酶抑制剂前沿，开悦生命KY2在国内获批临床审批动态KY2是一款靶向RNA解旋酶DHX33的口服小分子药物，具有精准治疗、体内半衰期较长的技术特点。 KY2是继KY1（KY386注射用浓溶液）之后，开悦生命第二款获批临床的产品。 KY1也是一款靶向RNA解旋酶DHX33的小分子抑制剂，但是一款注射剂。CPHI制药在线2025-06-24206RHA
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全球首创靶向DHX33抗癌新药KY2获CDE批准进入临床审批动态2025 年 6 月 23 日 ，深圳开悦生命有限公司今日宣布，自主研发的 I 类抗癌新药 KY2 （ 靶向 RNA 解旋酶 DHX33 的口服小分子抑制剂）正式获得国家药品监督管理局药品审评中心（ CDE ）临床研究默示许可，批准号为 2025LP01630。 KY2是开悦生命研发的一款口服小分子液体胶囊，也是开悦生命开发的的第二个获批临床的药物品种。 此前， KY2液体硬胶囊已经获得了FDA的临床试验默示许可，本次CDE的批准，标示该KY2产品在中美两国获得双批，迈出了国际化临床试验的第一步。开悦生命2025-06-23647晚期实体瘤 RNA RHA
RHA全球新药
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RHA
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摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
RHA全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
RHA相关适应症
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2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
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2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
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美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11