AZD-5004薄膜包衣片核心数据概览
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数据来源：摩熵医药
AZD-5004薄膜包衣片资讯动态
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速递 | 阿斯利康启动两项GLP‑1+SGLT2大型三期临床，拓展心肾适应症临床研究口服小分子 GLP‑1 赛道竞争持续升温，在减重、降糖之外，心肾并发症已经成为各家药企争夺的关键战场。 阿斯利康近期接连登记两项大规模结局三期试验，把自家小分子 GLP‑1 候选药物 Elecoglipron 与成熟 SGLT2 抑制剂达格列净绑定，瞄准慢性肾脏病、射血分数保留及轻度降低心衰两大高风险人群，试图在心肾保护领域打开新的治疗局面。 2026 年 8 月 10 日与 8 月 12 日，阿斯利康在 Clinicaltrials.gov 完成两项全新三期研究注册，分别命名为 Elevate‑HF 与 Elevate‑CKD，两项试验均以达格列净作为基础背景用药，评估叠加 Elecoglipron 之后给患者带来的远期获益。GLP1减重宝典2026-08-16186AstraZeneca PLC SGLT2 达格列净
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诚益生物：阿斯利康启动GLP-1+SGLT2两项大三期临床临床研究Elevate-HF、Elevate-CKD分别拟入组7000例、6950例受试者，预计分别于2030年10月、2029年9月完成。 阿斯利康围绕Elecoglipron已经累计启动8项三期临床，包括一项减重系列Embold（4500例），5项降糖系列Eluminate 1-5（800例、1200例、600例、900例、2000例），2项Elevate系列（7000例、6950例），合计入组人数24000例。 Elevate系列围绕达格列净的优势适应症心衰、CKD进行布局，采用联合治疗方案。医药笔记2026-08-13119AstraZeneca PLC 心脏衰竭 AZD-5004薄膜包衣片
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朱彤下一站确定！就任诚益生物CCO人事变动继续和 MRCLUB 的小伙伴们分享药企高管动态，朱彤的下一站已经确定了。 8 月 10 日，诚益生物发布内部公告， 朱彤被任命为公司中国区首席商务官（CCO） ，负责诚益生物中国区商业战略、市场运营以及市场准入等商业香港工作，直接汇报于公司首席执行官周敬业。 这家公司最受关注的管线是自主发现的每日一次口服小分子 GLP-1 受体激动剂 elecoglipron（AZD5004/ECC5004），主要面向肥胖症和 2 型糖尿病等适应症。医药代表2026-08-1197GLP-1 2 型糖尿病 AZD-5004薄膜包衣片
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首个国产AI分子启动III期临床；中国生物制药，1天2笔交易临床研究氨基观察-创新药组原创出品。 英矽智能首个AI分子启动III期临床。 7月8日，英矽智能宣布，其首款由自有生成式AI平台Pharma.AI全程驱动研发的候选药物Rentosertib（ISM001-055）正式启动特发性肺纤维化（IPF）适应症的III期临床试验，相关研究信息已在国家药监局药审中心（CDE）平台与ClinicalTrials.gov完成登记。氨基观察2026-07-08507特发性肺纤维化 Insilico Medicine Inc INS018-055胶囊
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默沙东踩坑阿尔兹海默症；又一个PD1/VEGFA/CTLA4三抗启动临床临床研究氨基观察-创新药组原创出品。 默沙东向Fierce透露，终止原因是疗效不及预期，无法满足继续研发的标准，本次试验终止与药物安全性无关。 让氨基君带你一探究竟。氨基观察2026-07-031688CTLA4 Merck Sharp & Dohme Ltd VEGFA
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速递 | 阿斯利康 20 亿引进口服 GLP-1，一口气启动 6 项 III 期临床临床研究无需打针、每日口服一次的小分子 GLP-1 再迎重磅进展！ 跨国药企阿斯利康重金引进自国内诚益生物的核心代谢管线 Elecoglipron，刚在 2026 ADA 大会交出亮眼 IIb 期临床成绩单，便火速铺开大规模 III 期临床布局，6 项试验同步推进，一举覆盖肥胖、2 型糖尿病两大核心适应症，凭借超 20 亿美元交易规模，成为今年全球代谢赛道关注度极高的合作项目。 双方的重磅合作早在 2023 年 11 月落地，交易总价值规模突破 20 亿美元。GLP1减重宝典2026-07-02375AstraZeneca PLC GLP-1 2 型糖尿病
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超 20 亿美元引进！阿斯利康口服 GLP-1 启动 6 项 III 期交易并购Insight 数据库显示，6 月 23 日至 6 月 25 日，阿斯利康针对 Elecoglipron 密集启动了 6 项 III 期临床试验，适应症涵盖 肥胖和 2 型糖尿病 。 来源： Insight 数据库。 2023 年 11 月，阿斯利康从 诚益生物 获得了该药在 中国以外所有 国家和地区所有适应症的开发和商业化独家权益 （在中国，该药将由诚益生物和阿斯利康合作共同开发和商业化） 。丁香园 Insight 数据库2026-06-26242AstraZeneca PLC 2 型糖尿病 上海诚益生物科技有限公司
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阿斯利康：小分子GLP-1启动6项三期临床，从诚益生物引进临床研究具体包括Eluminate-1（Elecoglipron单药或联合达格列净，800例）、Eluminate-2（单药头对头对照司美格鲁肽，1200例）、 Eluminate-3（胰岛素背景治疗，600例）、Eluminate-4（达格列净背景治疗，900例）、Eluminate-5（Elecoglipron联合达格列净，2000例）、Embold（减重，4500例）。 阿斯利康计划今年内陆续启动10项三期临床，包括糖尿病Eluminate系列5项（已注册）、减重Embold系列3项（已注册一项）、心衰和CKD合并症等Elevate系列2项。 今年6月的ADA会议上，阿斯利康披露了Elecoglipron糖尿病、减重2b期临床数据。医药笔记2026-06-26457AstraZeneca PLC 心脏衰竭 AZD-5004薄膜包衣片
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大涨102%，麦科医药在港交所上市；云顶新耀与海南合瑞达成展商业化合作医药投融资氨基观察-创新药组原创出品。 6月24日，麦科医药正式在港交所挂牌上市。 截至收盘，股价涨幅为102.75%，市值122亿港币。氨基观察2026-06-24352陕西麦科奥特医药科技股份有限公司 云顶新耀医药科技有限公司 布地奈德
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恒瑞口服小分子GLP-1再获III期成功临床研究6月18日，恒瑞医药与美国Kailera Therapeutics共同宣布，口服小分子GLP-1受体激动剂HRS-7535（大中华区外称KAI-7535）在中国810名成人2型糖尿病受试者中开展的III期临床试验（OUTSTAND-2）取得积极顶线结果。 这是继今年5月OUTSTAND-1（284例）公布积极数据之后，HRS-7535治疗糖尿病的第二项关键性III期成功。 基于OUTSTAND-1和OUTSTAND-2两项研究的积极结果，恒瑞计划于今年在中国递交HRS-7535用于2型糖尿病治疗的上市申请；其用于超重或肥胖适应症的中国III期临床（HARBOR-1）正在进行中，相关数据将于2026年披露。新浪医药2026-06-24990GLP-1 HRS-7535片 肥胖
AZD-5004薄膜包衣片关键临床试验信息
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适应症
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肥胖或超重合并或未合并2型糖尿病
进行中
Ⅲ期
研究1：肥胖或超重且伴有至少一种体重相关合并症、无2型糖尿病的参与者 研究2：肥胖或超重且合并2型糖尿病的参与者
进行中
Ⅲ期
用于在至少有一种肥胖相关合并症的超重或者肥胖成年人中长期体重管理，以及2型糖尿病患者治疗
已完成
Ⅰ期
AZD-5004薄膜包衣片同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
|---|
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AZD-5004薄膜包衣片研究报告
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医药健康行业研究：全球景气度共振，关注创新药板块底部反转国金证券股份有限公司18页0 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.06.08-2026.06.14）摩熵咨询25页7
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AZD-5004薄膜包衣片-数据快讯
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33条
资讯
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批文数
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0.00亿元
累计销售额
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7个
适应症
AZD-5004薄膜包衣片-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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