National Institute of Allergy and Infectious Diseases
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases资讯动态
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血液罕见病专栏EP002：细说GATA2缺陷综合征前沿研究GATA2缺陷综合征是一种罕见的免疫系统疾病，影响范围广泛。 该疾病于2011年首次被确认，其特征为免疫缺陷、骨髓增生异常综合征（以无效造血为特征的疾病）、肺部疾病以及血管/淋巴系统问题。 GATA2缺陷综合征由GATA2基因的生殖细胞系突变引起。Htology2026-04-28564淋巴瘤 甲状腺功能减退症 National Institutes of Health
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中国国家药品监督管理局正式受理葛兰素史克重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO细胞，AS01E佐剂系统）60岁及以上成人适应症的上市申请审批动态如果获得批准，预计GSK的RSV疫苗将成为中国药品监督管理局批准的首个用于60岁及以上的成人预防由RSV引起下呼吸道疾病的疫苗。 如果获得批准，这款疫苗将成为中国药品监督管理局批准的首个用于帮助60岁及以上成人预防RSV潜在严重后果影响的疫苗。 关于GSK的RSV疫苗。GSK中国2026-02-10541GSK PLC 国家药品监督管理局 充血性心脏衰竭
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葛兰素史克公布其重组呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗在中国60岁及以上成人中进行的三期试验积极结果临床研究该临床试验达到了所有主要终点，疫苗耐受性良好，安全性数据符合预期。 据估计，中国每年有超600万的60岁及以上人群受到呼吸道合胞病毒（RSV）影响，约有超35万与RSV相关的住院病例 1。 如果获得批准，预计GSK的RSV疫苗将成为中国国家药品监督管理局批准的首个用于60岁及以上的成人预防由RSV引发的下呼吸道疾病（LRTD）的疫苗。GSK中国2026-01-30925GSK PLC RSV 下呼吸道疾病
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Traverse Biotech 获得美国国家过敏和传染病研究所 （National Institute of Allergy and Infectious Diseases） 颁发的第一阶段 SBIR 资助，用于开发先天免疫刺激剂医药投融资Traverse Biotech获得美国国立卫生研究院下属国家过敏与传染病研究所（NIAID）颁发的第一阶段SBIR资助，用于开发口服先天免疫刺激剂，并着重于使用病原体相关分子模式（PAMPs） motifs评估单核细胞活化。公司创始人兼首席执行官Brandy Houser表示，他们感谢NIAID的支持，并相信其产品候选具有广泛的应用前景，针对多种免疫病理学，其中髓源性细胞功能失调，最终无法有效解决疾病。这项工作将与纽约血液中心企业林德利·F·金博尔研究所分子寄生虫学负责人Sara Lustigman博士合作进行，她的广泛学术研究将有助于评估Traverse先天免疫刺激剂的机制作用。Traverse Biotech是一家专注于开发创新免疫疗法的美国生物技术公司，专注于产品候选的后期临床前和早期临床开发，通过独特的合作伙伴模式加速治疗性资产的临床验证，以灵活和精简的运营结构实现快速的临床评估和降低产品开发成本。美通社2024-05-01125
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深度分析上周，世界卫生组织总干事招集的COVID-19突发事件委员会举行了第四次会议，在充分讨论和审查了证据后委员会一致认为，COVID-19疫情仍构成国际关注的突发公共卫生事件，并且认为COVID-19大流行预计将持续很长时间。药明康德2020-08-042605COVID-19 Eli Lilly & Co MoonLake Immunotherapeutics -
时讯备受瞩目Remdesivir（瑞德西韦），今日揭晓了三项临床试验结果。 美国国家过敏与传染病研究所NIAID和吉利德（Gilead）以及国际顶级权威医学期刊《柳叶刀》先后发布了三项关于瑞德西韦的不同临床试验的报告。摩熵医药（原药融云）2020-05-061786COVID-19 Gilead Sciences Inc 瑞德西韦 -
Ridgeback Biotherapeutics LP 宣布获得美国国家过敏和传染病研究所 （National Institute of Allergy and Infectious Diseases） 的 mAb114 许可，这是一种实验性埃博拉治疗药交易并购Ridgeback Biotherapeutics LP与国家过敏和传染病研究所（NIAID）签署了专利许可协议，获得mAb114实验性埃博拉治疗药物的知识产权。mAb114已完成一期安全性研究，并在刚果民主共和国的埃博拉患者中根据两个不同的方案进行治疗。该实验性治疗最初在名为“监测紧急使用未经注册干预措施”（MEURI）的同情使用计划下提供，这是世界卫生组织开发的一个道德框架，允许在临床试验之外获得实验性疗法。2018年11月，mAb114和其他实验性埃博拉治疗药物的随机对照试验开始。这些实验性治疗正在评估其治疗埃博拉患者的有效性和安全性。这项试验由世界卫生组织协调，由刚果民主共和国国家生物医学研究所以及该国卫生部和NIAID、国际医疗行动联盟（ALIMA）等机构共同赞助。在临床前研究中，mAb114仅用一剂治疗就显示出对非人灵长类动物埃博拉的保护作用。Ridgeback Biotherapeutics LP首席执行官兼联合创始人Wendy Holman表示，开发便捷且高度有效的疗法是埃博拉防控的关键工具。她强调，与NIAID疫苗研究中心（VRC）合作令人兴奋，并将继续VRC团队所做的工作。她赞扬了致力于抗美通社2018-12-13425
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Emergent BioSolutions 获得价值 3100 万美元的合同，用于下一代炭疽疫苗 NuThrax 的高级开发医药投融资Emergent BioSolutions与Biomedical Advanced Research and Development Authority（BARDA）签订了一份价值3100万美元的合同，用于NuThrax（一种新型炭疽疫苗）的先进开发。该合同为期30个月，旨在为炭疽疾病的暴露后预防开发NuThrax。合同内容包括过程验证、一致性批量生产、分析验证、非临床研究和为第三阶段临床试验做准备的活动。Emergent BioSolutions表示，他们期待与BARDA合作，推进NuThrax的研发，以满足美国政府对于新一代炭疽疫苗的需求，该疫苗需要更少的剂量、更高的免疫反应，并且无需冷链的干粉配方。NuThrax由BioThrax（炭疽疫苗吸附剂）与免疫刺激寡核苷酸化合物CPG 7909结合而成。Emergent BioSolutions在2014年成功完成了NuThrax的第二阶段临床试验，并得到了National Institute of Allergy and Infectious Diseases（NIAID）的支持。该合同由BARDA在HHS的助理卫生部长办公室下资助。MarketScreener2015-03-24497Emergent BioSolutions Inc
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Inovio Pharmaceuticals 和学术合作者获得美国国家过敏和传染病研究所 （National Institute of Allergy and Infectious Diseases） 提供的 1600 万美元 HIV 资助医药投融资Inovio Pharmaceuticals与学术合作伙伴，包括宾夕法尼亚大学，获得国家过敏和传染病研究所（NIAID）一项新的五年期1600万美元的艾滋病疫苗研发项目资助。该资助基于Inovio的PENNVAX HIV疫苗项目的临床成功，旨在扩大PENNVAX对HIV菌株的覆盖范围，并增强疫苗产生的抗体反应。项目将设计并测试新的PENNVAX包膜结构，使用Inovio的基于DNA的免疫激活剂编码新型细胞因子基因，并在重组HIV包膜蛋白的prime-boost策略中进行研究。合作伙伴将在临床前模型中评估不同组合，目标是产生高水平的中和抗体，类似于Inovio的PENNVAX-B DNA疫苗在先前发表的临床研究中产生的强大CD8+ T细胞反应。该项目旨在进一步发展这一重要的HIV疫苗方法，并深入了解新技术以改善疫苗接种结果。Inovio将与来自四所世界领先学术机构（宾夕法尼亚大学、埃默里大学、杜克大学和马萨诸塞大学）的研究人员以及合同DNA质粒制造商VGXi和合同蛋白质制造商Waisman Biomanufacturing合作。Inovio总裁兼首席执行官J. Joseph Kim表示，他们荣幸地获得NIAIDBiospace2015-03-16578艾滋病 Inovio A/S Inovio Pharmaceuticals Inc
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美国国家过敏和传染病研究所 （National Institute of Allergy and Infectious Diseases） 授予克利夫兰生物实验室 （Cleveland BioLabs） 对 Protectan CBLB502 减轻辐射损伤医投速递Cleveland BioLabs获得来自美国国立卫生研究院国家过敏和传染病研究所的774,183美元拨款，用于研究Protectan CBLB502在减轻辐射暴露引起的血液和骨髓损伤方面的作用。该研究旨在加速开发安全有效的医疗产品，以减轻和治疗辐射暴露后的血小板减少症，并提高生存率。Protectan CBLB502在非人灵长类动物模型中显示出减轻血小板减少症和加速恢复的能力，可能成为战略国家储备库中的宝贵补充。此外，Cleveland BioLabs已获得美国食品药品监督管理局的许可，开始对人类志愿者进行Protectan CBLB502的I期临床试验。GlobeNewswire2008-09-12150血小板减少症
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1个
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