报告时间：2025-09-30
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数据来源：摩熵医药
Voyager Therapeutics Inc资讯动态
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Voyager Therapeutics首席执行官将参加神经科学会议并分享公司进展医投速递生物技术公司Voyager Therapeutics宣布，其首席执行官Alfred W. Sandrock, Jr.将参加H.C. Wainwright 7th Annual Neuro Perspectives Hybrid Conference，并参与预先录制的炉边谈话。该谈话将在2026年6月15日早上7点（东部时间）通过Voyager Therapeutics网站的投资者部分提供点播，并在公司网站上至少保存30天。Voyager Therapeutics致力于利用人类遗传学治疗神经系统疾病，其产品管线包括针对阿尔茨海默病、弗里德赖希共济失调、帕金森病、肌萎缩侧索硬化症（ALS）等多种中枢神经系统疾病的项目。公司的一些项目完全由自己拥有，而其他项目则与Alexion、阿斯利康罕见病部门、诺华制药AG和Neurocrine Biosciences, Inc.等合作伙伴共同推进。GlobeNewswire2026-06-12198Alexion AstraZeneca Rare Disease Neurocrine Biosciences Inc Voyager Therapeutics Inc
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Voyager Therapeutics启动阿尔茨海默病基因疗法VY1706的临床试验研发注册政策生物技术公司Voyager Therapeutics宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其基因疗法VY1706的IND申请，该疗法针对阿尔茨海默病（AD）中的tau蛋白。VY1706的IND批准允许在早期阿尔茨海默病患者中启动临床试验，预计将在2026年下半年开始给药。VY1706的核心是一种强效的siRNA，靶向MAPT mRNA，以降低大脑中细胞内和细胞外tau蛋白的水平。Voyager正在启动一项多中心、开放标签、剂量递增的临床试验，将VY1706作为单次静脉给药给早期阿尔茨海默病患者，这些患者的大脑中有tau病理学证据，由PET成像证实。该试验的主要终点是评估VY1706的安全性和耐受性。Biospace2026-06-01431老年性痴呆 适应障碍 Voyager Therapeutics Inc
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Voyager Therapeutics基因疗法VY1706进展顺利，预计2026年下半年进行首次人体试验研发注册政策Voyager Therapeutics公司宣布，其针对阿尔茨海默病的基因疗法VY1706的IND申请进程按计划进行，预计2026年第二季度完成，以支持2026年下半年在阿尔茨海默病患者中进行首次人体试验。VY1706是一种tau蛋白沉默基因疗法，在非人灵长类动物模型中表现出良好的耐受性和安全性，能够显著降低tau蛋白水平。此外，Voyager Therapeutics在2026年美国基因与细胞治疗学会年会上展示了其在基因治疗领域的多项创新成果，包括新型AAV载体、肌肉靶向和神经肌肉靶向技术等。Biospace2026-05-13480老年性痴呆 Voyager Therapeutics Inc
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Voyager Therapeutics发布2026年第一季度财务和运营结果研发注册政策生物技术公司Voyager Therapeutics报告了2026年第一季度的财务和运营结果。公司完成了VY1706（tau沉默基因疗法）的IND-使能GLP毒性试验，预计2026年第二季度向FDA提交IND申请，以支持2026年下半年在阿尔茨海默病患者中进行首次人体给药。VY7523（抗tau抗体）预计将在2026年下半年从正在进行的阿尔茨海默病患者多剂量递增临床试验中获得tau正电子发射断层扫描（PET）成像疗效数据。公司拥有1.7亿美元的现金余额，预计将支持到2028年的运营费用和资本支出。此外，Voyager Therapeutics将在2026年ASGCT年会上进行多项展示，包括VY1706 3个月GLP毒性数据的突破性口头报告。GlobeNewswire2026-05-08521老年性痴呆 Tau Voyager Therapeutics Inc
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Voyager Therapeutics公布阿尔茨海默病基因疗法VY1706的3个月GLP毒性研究数据研发注册政策生物技术公司Voyager Therapeutics宣布将在即将举行的美国基因与细胞治疗学会（ASGCT）2026年年度会议上发表八篇口头和海报报告。其中，Voyager的阿尔茨海默病tau沉默基因疗法VY1706将在一项3个月GLP毒性研究中展示其神经渗透性AAV基因疗法VY1706的药理学和安全性数据。Voyager预计将在2026年第二季度提交VY1706的IND申请，以支持2026年下半年的人体首次给药。此外，Voyager的TRACER™ capsid发现平台将继续推动新的创新，通过肌肉和神经肌肉靶向以及免疫逃逸来扩大适用范围。GlobeNewswire2026-04-28375老年性痴呆 Voyager Therapeutics Inc
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Voyager Therapeutics 2025年业绩报告及2026年展望交易并购生物技术公司Voyager Therapeutics于2026年3月9日发布了2025年第四季度和全年财务及运营结果。公司预计2026年将成为一个关键年份，主要围绕三个价值创造支柱：阿尔茨海默病tau靶向资产的数据、新型静脉注射神经基因疗法的临床试验启动以及非病毒递送平台Voyager NeuroShuttle的推进。Voyager Therapeutics预计2026年下半年将完成VY1706（tau沉默基因疗法）的首次人体给药，VY7523（抗tau抗体）的MAD临床试验预计将在2026年下半年完成。此外，公司2025年结束时现金余额为2.02亿美元，预计将持续至2028年。GlobeNewswire2026-03-10716老年性痴呆 Tau Voyager Therapeutics Inc
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Voyager Therapeutics将参加多场投资者会议医投速递生物技术公司Voyager Therapeutics, Inc.（纳斯达克：VYGR）宣布，公司将参加以下即将到来的投资者会议：Guggenheim Emerging Outlook: Biotech Summit 2026、Oppenheimer 36th Annual Healthcare Life Sciences Conference、TD Cowen 46th Annual Health Care Conference、Leerink Global Healthcare Conference 2026和Stifel 2026 CNS Days。会议中，公司将进行现场访谈。此外，Oppenheimer会议的现场访谈将通过Voyager Therapeutics的投资者关系网站提供网络直播，并在公司网站上存档至少30天。Voyager Therapeutics致力于利用人类遗传学来治疗神经系统疾病，其产品管线包括阿尔茨海默病、弗里德赖希共济失调、帕金森病、肌萎缩侧索硬化症等多种中枢神经系统疾病。部分项目为Voyager Therapeutics完全所有，部分项目与Alexion、AstraZenecaGlobeNewswire2026-02-09273帕金森病 肌萎缩侧索硬化 Voyager Therapeutics Inc
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Voyager Therapeutics将参加2026年多场投资者会议医投速递生物技术公司Voyager Therapeutics，专注于利用基因治疗神经系统疾病，宣布将参加2026年几场即将到来的投资者会议。这些会议包括Guggenheim Emerging Outlook: Biotech Summit 2026、Oppenheimer 36th Annual Healthcare Life Sciences Conference、TD Cowen 46th Annual Health Care Conference、Leerink Global Healthcare Conference 2026以及Stifel 2026 CNS Days。Voyager Therapeutics的管线包括针对阿尔茨海默病、弗里德赖希共济失调、帕金森病、肌萎缩侧索硬化症（ALS）等多种中枢神经系统疾病的项目。许多项目基于其TRACER™ AAV衣壳发现平台，该平台已用于生成新型衣壳并识别相关受体，以实现遗传药物在静脉给药后可能的高脑渗透性。部分项目由Voyager Therapeutics独立拥有，部分项目与Alexion、AstraZeneca Rare Disease、Novartis PhBiospace2026-02-09393中枢神经系统疾病 肌萎缩侧索硬化 Voyager Therapeutics Inc
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诺华退回合作项目，致对方公司裁员公司动态针对本次裁员，公司发言人周三解释道：“Voyager会持续评估业务需求，以确保拥有合适的员工队伍和专业知识来支持业务目标。”。 据报道，该公司员工规模在51~200人之间。 Voyager目前拥有一款临床资产，用于阿尔茨海默病治疗的tau靶向抗体，该药物正处于1期研究阶段。Being科学2025-12-18417老年性痴呆 Novartis AG 肌萎缩侧索硬化
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过渡生物与Voyager Therapeutics合作开发治疗ALS和FTD的新药研发注册政策过渡生物公司（Transition Bio）和Voyager Therapeutics公司宣布达成一项药物发现合作和许可选择协议。双方将合作发现和开发针对肌萎缩侧索硬化症（ALS）和额颞叶痴呆（FTD）的TDP-43病理的新颖、选择性小分子。TDP-43病理在许多神经退行性疾病中很常见，包括超过90%的ALS病例和高达45%的FTD病例。根据合作协议，过渡生物负责发现和优化针对TDP-43的小分子，直到提名开发候选药物，届时Voyager将有权选择在全球范围内独家开发和商业化该计划。过渡生物已获得数百万美元的预付款，并有权获得高达5亿美元的研究、开发、商业和净销售额里程碑付款。此外，过渡生物还有权获得净销售额的高个位数到低两位数的版税。Biospace2025-11-11645TARDBP 额颞叶痴呆 Voyager Therapeutics Inc
Voyager Therapeutics Inc药物研发管线
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Voyager Therapeutics Inc研究报告
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创新药周报：BI与瑞博生物合作开发NASH小核酸疗法，关注国产小核酸进展华创证券27页2575 -
2022年3月第二周创新药周报（附小专题-CD47靶点研发进展）西南证券股份有限公司26页2810
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创新药周报：辉瑞把握新冠机遇重回榜首，K药剑指新任生物药王国盛证券44页1093
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2015-04-13
医药研发/制造
化学&生物药
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Casdin Capital
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Partner Fund Management
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Brookside Capital
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Voyager Therapeutics Inc-数据概览
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Voyager Therapeutics Inc布局靶点
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