PDCD1L1核心数据概览
PDCD1L1资讯动态
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信达生物 PD-1 黑色素瘤适应证拟纳入优先审评审批动态近日，CDE 官网显示，信达生物的信迪利单抗注射液一项新适应症拟纳入优先审评，用于 既往接受过至少两种系统治疗（含 PD-1 抗体）失败的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 信迪利单抗是信达生物和礼来公司共同合作开发的创新 PD-1 免疫球蛋白 G4 (IgG4) 单克隆抗体，能特异性结合 T 细胞表面的 PD1 分子，从而阻断导致肿瘤免疫耐受的 PD1/ PDL1 通路，重新启动淋巴细胞的抗肿瘤活性，从而达到治疗肿瘤的目的。 国产银屑病1类新药获批上市。新浪医药2026-10-1337PD-1 信达生物制药（苏州）有限公司 PDCD1L1
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肿瘤学研发中靶点新颖性趋势前沿研究靶点的发现与验证是肿瘤药物研发的核心驱动力。 一个全新靶点的成功开发，往往能够催生具有划时代意义的抗肿瘤药物类别。 以 PD1-PDL1 抑制剂为例，该类别首创新药 pembrolizumab 于 2014 年获批，到 2024 年， PD1-PDL1 抑制剂的全球合计销售额达到 550 亿美元，几乎占据整个肿瘤市场的五分之一。小药说药2026-10-1353SNCA 帕博利珠单抗 PDCD1L1
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信达生物 PD-1 又一适应症拟纳入优先审评审批动态近日，CDE 官网显示，信达生物的信迪利单抗注射液一项新适应症拟纳入优先审评，用于 既往接受过至少两种系统治疗 （含 PD-1 抗体） 失败的不可切除或转移性黑色素瘤患者 。 信迪利单抗是信达生物和礼来公司共同合作开发的创新 PD-1 免疫球蛋白 G4 (IgG4) 单克隆抗体，能特异性结合 T 细胞表面的 PD1 分子，从而阻断导致肿瘤免疫耐受的 PD1/ PDL1 通路，重新启动淋巴细胞的抗肿瘤活性，从而达到治疗肿瘤的目的。 根据 Insight 数据库，虽然目前已有众多 PD-1/PD-L1 单抗在国内获批上市，但获批黑色素瘤适应症的 PD-1/PD-L1 单抗并不多，只有三款，分别为默沙东的帕博利珠单抗 （静脉和皮下） 、君实生物的特瑞普利单抗、康方/乐普生物的普特利单抗。丁香园 Insight 数据库2026-10-1239PD-1 信达生物制药（苏州）有限公司 普特利单抗
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新一轮同质化危机公司动态PD-1 、 GLP-1 之后，创新药第三轮同质化危机将至，而且比看上去更严重。 全球 ADC 热门靶点中，中国创新药企的管线全球占比基本上都超过 50% ， HER2 、 TROP2 、 EGFR 、 B7H3 、 c-Met 、 HER3 、 CDH17 、 PDL1 、 CLDN18.2 、 DLL3 均有 15 家以上中国企业布局；全球小核酸热门靶点中，中国管线高度集中于 HBV 、 AGT 、 Lp(a) 、 PCSK9 、 ANGPTL3 ，布局企业均超过 10 家。 国内共有 12 款 PD-1 单抗获批上市，当前已告别价格战阶段，销售额仍在增长的有 9 家。艾美达医药咨询2026-08-17287LPA PCSK9 ANGPTL3
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AZ认为他家Claudin18.2 ADC是个30-50亿美元的产品，PDL1+TROP2 ADC下半年终于要读出了交易并购下半年静待AVANZAR研究结果读出（ Datroway + Imfinzi 1L NSQ/NSQ TROP2+ NSCLC）华创新药2026-07-27324TROP2 非小细胞肺癌 PDCD1L1
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GPNMB成为CAR-T细胞疗法治疗实体肿瘤的新兴靶点前沿研究随着CAR-T细胞疗法在血液系统恶性肿瘤中取得革命性突破，将这一技术有效应用于实体肿瘤领域已成为肿瘤免疫治疗领域长期追求的目标。 一、 GPNMB在MiT/TFE融合驱动恶性肿瘤中的靶向治疗。 由Zemp等人领导的第一项研究在由微小眼畸形相关转录因子家族致癌融合驱动的恶性肿瘤背景下探索了GPNMB靶向策略。小药说药2026-07-09665肿瘤 胶质母细胞瘤 CAR-T细胞疗法
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癌症特征成像：从分子到影像的全面解读前沿研究二十六年前，Hanahan和Weinberg发表了一篇关于癌症特征（Hallmarks of Cancer）的远见卓识的文章，并在2011年及近十年进行了更新和扩展。 然而，将这一概念引入临床首先需要生物标志物使医生能够为特定疗法及其组合对患者进行分层，其次需要技术来监测特定疗法对目标癌症特征的效果。 鉴于肿瘤的空间和时间异质性以及它们适应和逃逸治疗的能力，非侵入性成像技术和经过验证的生物标志物具有特别的临床重要性。小药说药2026-07-08465恶性肿瘤 胶质瘤 Telomerase
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万字长文，CAR-T细胞疗法综述前沿研究免疫系统是人类抵御疾病的重要屏障，而T细胞则是这一系统中的精锐部队。 在过去的数十年间，科学家们不断探索如何利用和改造T细胞来对抗疾病，最终孕育出了一项革命性的治疗技术——嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法。 这项技术通过基因改造患者自身的T细胞，使其能够识别并消灭特定的靶细胞——在癌症治疗中，这些靶细胞是表达肿瘤抗原的恶性细胞；在自身免疫性疾病中，则是驱动自身免疫反应的致病性B细胞或抗原提呈细胞。小药说药2026-07-06664恶性肿瘤 肿瘤 免疫系统疾病
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恒瑞启动 CTLA4+PDL1+VEGFA 联合方案 III 期临床临床研究7 月 3 日， 药物临床 试验登记与信息公示平台官网显示，恒瑞登记了一项 SHR-8068 （CTLA-4 单抗） 联合阿得贝利单抗 （PDL1 单抗） 、 贝伐珠单抗 （VEGFA 单抗） 和 TACE 在不可根治肝细胞癌中的 III 期临床研究 （登记号： SHR-8068-305） 。 来源： 药物临床试验登记与信息公示平台官网。 该研究 计划入组 690 名受试者 。丁香园 Insight 数据库2026-07-03405江苏恒瑞医药股份有限公司 PDCD1L1 VEGFA
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2026 ESMO GI大会 | 聚焦消化系统肿瘤，特瑞普利单抗最新研究成果速览前沿研究ESMO GI 2026。 2026年欧洲肿瘤内科学会胃肠道肿瘤大会（ESMO GI 2026）于当地时间2026年7月1日至7月4日在德国慕尼黑召开。 君实生物 特瑞普利单抗3项研究入选大会口头报告及壁报展示 ，将在本届大会详细展示在食管癌、肝癌、结直肠癌领域的最新研究成果。君实医学2026-07-01650大肠癌 肝癌 特瑞普利单抗
PDCD1L1研究报告
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医药生物行业跟踪周报：ESMO前瞻：中国口头汇报数量创新高，ADC与双抗赛道全球竞争力持续验证东吴证券股份有限公司39页0 -
2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
2026年一季报点评：进入创新药主导的高质量发展阶段，国际化稳步推进东吴证券股份有限公司3页2380
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恒瑞医药（600276）：创新药收获期已至，国际化战略加速华泰证券94页1960
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医药健康：2025年秋季策略会速递：创新药BD：趋势向上，热点扩散华泰证券11页1736
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公司事件点评报告：主营业务稳健 创新药加速转型驱动长期发展华鑫证券有限责任公司5页435 -
港股医药公司业绩表现稳健，美股医药有望受益于降息预期海通国际18页1721
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母公司收入维持增长，创新布局加速推进国金证券股份有限公司4页128
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华创医药投资观点、研究专题周周谈第137期：CXO行业：新周期、新起点华创证券32页2967
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国盛证券医药生物行业周报国盛证券30页1007
PDCD1L1-品种竞争格局
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临床
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申请上市
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批准上市
PDCD1L1全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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