GLP-1R
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GLP-1R靶点全景洞察，整合GLP-1R相关内容 1,567 条、相关药物 616 个、研发企业 427 家、全球新药 1648 个、注册申报 0 项，收录专业报告 558 份，并实时追踪GLP-1R临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上GLP-1R数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解GLP-1R领域进展。
GLP-1R核心数据概览
GLP-1R资讯动态
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道尔生物DR10624治疗重度高甘油三酯血症的两项三期临床研究完成首例患者入组临床研究中国浙江杭州，2026年9月7日，华东医药股份有限公司控股子公司浙江道尔生物科技有限公司（“道尔生物”），一家针对代谢性疾病和癌症开发创新生物治疗药物的临床阶段的生物制药公司，今天宣布其自主研发的靶向成纤维细胞生长因子21受体（FGF21R）、胰高血糖素受体（GCGR）、胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）的同类首创（FIC）的长效三特异性激动剂DR10624已完成用于治疗重度高甘油三酯血症（sHTG）适应症的三期临床研究的首例患者入组。 该三期临床项目由LOTUS-1研究（DR10624-301）和LOTUS-2研究（DR10624-302）组成，均为随机、安慰剂对照、双盲研究，旨在分别评估DR10624两个剂量水平在成年sHTG患者中的有效性和安全性。 DR10624于2023年10月及2025年10月获得中国CDE以及美国FDA批准开展针对sHTG的临床研究。浙江道尔生物科技有限公司2026-09-0735GLP-1R GCGR FGF21R
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注册审批一品红9月4日公告，痛风1类新药AR882（URAT1抑制剂）III期达主要终点：683例患者中75mg组24周血尿酸＜360μmol/L达86.0%，显著优于非布司他。此前8月17日，其口服小分子GLP-1R激动剂APH04935片获批临床，用于减重。半月内公司在痛风与GLP-1两大热门赛道连获进展。摩熵医药2026-09-074263GLP-1 痛风 一品红药业集团股份有限公司 -
Adv Sci丨邓成/来珊珊团队发现脂肪肝治疗新靶点前沿研究代谢相关脂肪性肝病 （ MASLD ，俗称脂肪肝） 并非单纯由饮食过量引发的代谢问题，而是由遗传、饮食、生活方式等多重因素共同驱动的慢性肝脏疾病。 该疾病可逐步进展为脂肪性肝炎、肝硬化甚至肝癌，同时会显著提升心血管疾病、慢性肾病及多种癌症的发病风险，是威胁全球公众健康的重要隐患。 目前，针对 MASLD 的药物主要包括 THR-β 激动 剂瑞美替罗 、 GLP-1R 激动剂司美格鲁肽、双靶点激动 剂替尔泊肽以及 脂肪酶抑制 剂奥利司他 等。BioArt2026-09-0462替尔泊肽 脂肪肝 奥利司他
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Nature | 司美格鲁肽可延缓雌性小鼠衰老进程并延长寿命前沿研究GLP-1 是一种由肠道分泌的激素，可通过激活 GLP-1 R 调节食欲和胰岛素分泌。 GLP-1R 激动剂 目前被广泛应用于 2 型糖尿病和肥胖 症 的治疗 。 近年来有 研究表明， GLP-1R 激动剂 在 心血管疾病、肝脏疾病和 神经退行性疾病中均展现出了治疗潜力 。BioArt2026-09-02125心血管疾病 2 型糖尿病 肝脏疾病
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重磅消息！礼来替尔泊肽获批心脏适应症，风险再降 8%审批动态一款上半年合计卖出 276.93 亿美元的 "超级重磅炸弹"，正在把自己的能力边界从降糖、减重推向心脏保护。 8 月 28 日，礼来正式宣布，旗下 GLP-1R/GIPR 双靶点激动剂替尔泊肽（商品名：Mounjaro）获得美国 FDA 批准新增适应症，用于降低心血管高风险 2 型糖尿病成人患者发生主要不良心血管事件（MACE）的风险，具体覆盖心血管死亡、非致死性心脏病发作与非致死性中风三类结局。 由此，替尔泊肽成为首个拿下这一适应症的 GIP/GLP-1 双靶点激动剂。GLP1减重宝典2026-08-29167GLP-1 替尔泊肽 Eli Lilly & Co
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Vita | 葡萄糖的“配体”身份：林圣彩团队颠覆GLP-1分泌的认知前沿研究人体能够通过感知营养物质来分泌激素，从而调控整体生理功能。 作为一种肠促胰岛素， GLP-1 能够与其 受体 （ GLP-1R ） 结合，调控多个器官和靶点，进而在维持血糖稳态和调节代谢平衡中发挥核心作用。 除此之外， GLP-1 还具有抑制食欲、保护神经和心肌细胞、调节免疫细胞，以及促进排钠和利尿等多重生物学功能 【 1 ,2 】 。BioArt2026-08-2593GLP-1 GLP-1R
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【重磅】一品红掘金120亿市场，第二款1类新药来了审批动态近日，一品红发布公告称，化药1类新药APH04935片获批临床，用于成人超重或肥胖患者的体重减轻及长期减重管理。 据统计，今年以来一品红已有两款1类新药陆续获批临床。 公告中提到，APH04935片是一种高活性、高选择性的小分子GLP-1R激动剂，目标成为一款一天给药一次的口服小分子GLP-1R激动剂，拟用于控制体重及长期减重管理。米内网2026-08-20121GLP-1R 一品红药业集团股份有限公司 体重下降
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礼来GLP-1类产品在中国启动抗抑郁症 III 期临床！临床研究8 月 17 日，药物 临床试验登记与信息公示平台官网显示，礼来登记了一项 Brenipatide 注射液 在成人抑郁症参与者中的 III 期临床研究。 Brenipatide 是一款在研 GLP1R/GIPR 双激动剂，也是继替尔泊肽后，礼来第二款 GLP-1/GIP 双靶点新药，全球最高进度在 Ⅲ 期，尚未获批上市。 这项研究计划在全球 167 个临床试验机构中开展，计划入组 1000 例受试者，国内入组 53 例受试者。新浪医药2026-08-18286GLP-1 GIP Eli Lilly & Co
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.08.03-2026.08.09期间全球创新药取得多项进展：罗氏IL-6眼科药拟优先审评，英矽智能NLRP3帕金森药获批临床，复星儿科便秘药、诺华Pluvicto（前列腺癌）、礼来KRAS G12C胰腺癌药（突破疗法）、武田睡病药、莫德纳首款mRNA流感疫苗、药捷安康胆管癌多靶点药、赛诺菲RSV单抗在华获批或申报；石药/康宁杰瑞HER2双抗报新适应症。摩熵医药2026-08-127480HER2 Sanofi SA NLRP3 -
歌礼宣布在美启动两项肥胖症I期研究：胰淀素受体激动剂多肽月注射剂ASC36、ASC36和GLP-1R/GIPR激动剂多肽ASC35的复方月注射剂ASC36_35FDC临床研究- ASC36_35FDC 是 ASC36 和 ASC35 的皮下固定剂量复方( FDC )月注射剂，有望成为靶向胰淀素受体、 GLP-1R 和 GIPR 这三个已验证的靶点的同类首创( first-in-class )候选药物。 - ASC36 有望成为靶向胰淀素受体的同类首创、每月一次至每季度一次皮下注射剂。 - ASC36 注射剂以及 ASC36_35FDC 的新药临床试验申请( IND )于近期获得美国食品药品监督管理局( FDA )批准。歌礼2026-08-10213GLP-1R GIPR AMYR
GLP-1R全球新药
GLP-1R关键临床试验信息
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用于阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）合并肥胖或超重成人患者的治疗
进行中
Ⅲ期
GLP-1R研究报告
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GLP-1R-品种竞争格局
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24个
申报临床
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260个
临床
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30个
申请上市
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30个
批准上市
GLP-1R
当前排名
第7名
70.04分
摩熵指数
2个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
GLP-1R全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
GLP-1R相关适应症
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