GLP-1R
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GLP-1R靶点全景洞察，整合GLP-1R相关内容 1,597 条、相关药物 633 个、研发企业 408 家、全球新药 2214 个、注册申报 2426 项，收录专业报告 568 份，并实时追踪GLP-1R临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上GLP-1R数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解GLP-1R领域进展。
GLP-1R核心数据概览
GLP-1R资讯动态
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Tides 速递 | 辉瑞长效 GLP-1R 激动剂在中国启动肥胖 Ⅲ 期临床临床研究PF-08653944（MET-097i）是 一种 GLP-1 受体激动剂 (RA)，可注射频率为每周一次和每月注射一次。 该药最初由 Metsera 开发。 2025 年 9 月，辉瑞通过收购 Metsera 公司，囊获了包括 PF-08653944 在内的多款候选药物。多肽圈2026-10-16120Pfizer Inc 肥胖 Metsera Inc
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每月一次！辉瑞长效 GLP-1R 激动剂在中国启动肥胖 Ⅲ 期临床临床研究10 月 14 日，药物临床试验登记与信息公示平台显示，辉瑞在中国登记了一项 III 期临床，旨 在 中国超重或肥胖成人 中 评估 PF-08653944 每月一次给药 的有效性和安全性。 PF-08653944 （MET-097i） 是 一种 GLP-1 受体激动剂 (RA) ，可注射频率为每周一次和每月注射一次。 该药最初由 Metsera 开发。丁香园 Insight 数据库2026-10-15100Pfizer Inc 肥胖 Metsera Inc
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GLP-1R研究模型选择的六个关键问题前沿研究做GLP-1R药物开发，要面对一个现实问题： 到底该用常规小鼠，还是人源化GLP-1R小鼠。 GLP-1R是否为预期治疗机制的核心。 小鼠GLP-1R活性是否具有充分代表性。Taconic Biotechnology2026-10-1267GLP-1R
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注册审批10月8日，一品红药业公告，其全资子公司自主研发的创新药APH04935片获美国FDA临床试验许可。该产品为每日一次口服的小分子GLP-1R激动剂，拟用于体重控制及长期减重管理，此前已于2026年8月获国内临床批准，至此实现中美双线临床推进。张鹏2026-10-127521GLP-1 GLP-1R 一品红药业集团股份有限公司 -
一品红GLP-1新药，获FDA批准临床！审批动态10月8日， 一品红药业集团股份有限公司 （以下简称“一品红”） 公告称，公司全资子公司 广州一品红制药有限公司 自主研发的创新药 APH04935片 获美国食品药品监督管理局 （FDA） 同意开展临床试验。 瞄准口服GLP-1，目标每日一次。 APH04935片 是一品红自主研发的高活性、高选择性小分子GLP-1R激动剂，拟用于体重控制及长期减重管理，目标为每日一次口服给药。摩熵医药2026-10-10329GLP-1 GLP-1R 一品红药业集团股份有限公司
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Tides 速递 | 众生药业GLP-1R/GIPR激动剂III期研究成功临床研究这是首个完成III期研究的每两周注射一次的 GLP-1R/GIPR激动剂。 RAY1225（Bilpatide，倍尔泊肽）是众生睿创研发的、具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物，具有GLP-1R和GIPR双重激动活性，得益于优异的药代动力学特性，具备每两周注射一次的超长效药物潜力。 REBUILDING-2在全国50家中心开展，共入组641例肥胖或超重受试者。多肽圈2026-10-10769GIPR 肥胖 超重
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又一国产 GLP-1R/GIPR 激动剂 III 期成功临床研究10 月 8 日，众生药业发布公告，其 控股子公司众生睿创自主研发的一类创新多肽药物 RAY1225 注射液在 超重或肥胖 参与者的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 III 期临床试验 （REBUILDING-2） 获得顶线分析数据。 初步结果表明，RAY1225 注射液在中国成人肥胖/超重参与者中表现出 积极的疗效和良好的安全性 ，试验结果理想，达到预期目的。 RAY1225 注射液 （Bilpatide Injection，倍尔泊肽注射液） 是众生睿创研发的、具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物，具有 GLP-1 受体和 GIP 受体双重激动活性 ，得益于优异的药代动力学特性，具备 每两周注射一次的超长效药物潜力 。丁香园 Insight 数据库2026-10-09499肥胖 超重 广东众生睿创生物科技有限公司
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华东医药控股子公司道尔生物DR10624治疗合并糖尿病肾脏病的中度高甘油三酯血症的二期临床研究完成首例患者入组临床研究中国浙江杭州，2026年10月9日，华东医药股份有限公司控股子公司浙江道尔生物科技有限公司（“道尔生物”），一家针对代谢性疾病和癌症开发创新生物治疗药物的临床阶段的生物制药公司，今天宣布其自主研发的靶向成纤维细胞生长因子21受体（FGF21R）、胰高血糖素受体（GCGR）、胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）的同类首创（FIC）的长效三特异性激动剂DR10624已完成用于治疗合并糖尿病肾脏病的中度高甘油三酯血症（合并DKD的中度HTG）适应症的二期临床研究（即“DR10624-204研究”）的首例患者入组。 DR10624-204研究是一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的临床研究，旨在评价DR10624在合并DKD的中度HTG试验参与者中的有效性、安全性、免疫原性和PK特征。 糖尿病肾病患者常伴有高甘油三酯血症，甘油三酯通过脂毒性加速肾脏功能的恶化，而受损的肾脏又会进一步加重脂代谢紊乱。华东医药投资者关系2026-10-09220GLP-1R 糖尿病肾病 高甘油三酯血症
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国际化再传捷报！翰宇药业 HY3003 注射液获美国 FDA 临床试验申请受理审批动态近日，深圳翰宇药业股份有限公司收到美国食品药品监督管理局（FDA）下发的临床试验申请（IND）受理通知，公司 HY3003 注射液正式获得FDA受理（IND 编号：IND 184763，受理日期：2026年10月05日）。 这是继该产品国内临床试验申请获受理后，翰宇药业在代谢疾病创新药领域斩获的又一关键里程碑，标志着公司原创新药研发能力获得国际监管机构的初步认可，全球化布局迈出实质性一步。 HY3003 是一款依托AI多肽芯片技术筛选得到的GLP-1R/GIPR/GCGR三靶点受体激动剂，拟用于减重、2 型糖尿病、代谢相关脂肪性肝炎等适应症，是翰宇药业在代谢疾病领域布局的重磅原创新药品种。翰宇药业2026-10-09446GLP-1R 2 型糖尿病 深圳翰宇药业股份有限公司
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26亿美元！恒瑞医药GLP-1R/GIPR激动剂授权诺和交易并购2 0 2 6 年9 月 29 日 ， 中国上海-恒瑞医药（600276.SH；01276.HK）今日宣布，已与诺和诺德（Novo Nordisk，以下简称“诺和”）就HRS-1596达成许可协议。 HRS-1596是一款已具备开展Ⅰ期临床试验条件的 胰高血糖素样肽-1 （GLP-1）和抑胃肽（GIP）双受体激动剂，有望实现每周一次口服给药。 根据协议条款，诺和将获得在中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区及台湾地区以外的全球范围内开发、生产和商业化HRS-1596的独家权利。求实药社2026-10-08399GIP GLP-1 HRS-1596片
GLP-1R全球新药
GLP-1R关键临床试验信息
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适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
慢性肾脏病
进行中
Ⅲ期
阻塞性睡眠呼吸暂停
进行中
Ⅲ期
GLP-1R研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.10.19-2026.10.25）摩熵咨询26页5 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.09.28-2026.10.11）摩熵咨询33页4
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2026年9月全球在研新药月报摩熵咨询43页7 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.09.21-2026.09.27）摩熵咨询23页11
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.09.07-2026.09.13）摩熵咨询26页7
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2026半年报点评：零售板块增速亮眼，重庆药友持续贡献收益东吴证券股份有限公司3页0
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2026年8月全球在研新药月报摩熵咨询36页8
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.08.17-2026.08.23）摩熵咨询30页10
GLP-1R-品种竞争格局
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24个
申报临床
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274个
临床
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29个
申请上市
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32个
批准上市
GLP-1R
当前排名
第7名
70.04分
摩熵指数
2个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
GLP-1R全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
GLP-1R相关适应症
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