DA-1726核心数据概览
DA-1726资讯动态
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MetaVia公司宣布DA-172616 Phase 1 Part 3研究进展及财务报告研发注册政策MetaVia公司宣布，其正在进行中的DA-172616 Phase 1 Part 3研究中，所有活跃患者均成功达到了最高计划剂量水平48mg和64mg。此外，公司预计在2026年第四季度公布16周顶线数据。同时，MetaVia在第二季度继续推进其临床开发计划，并加强了DA-1726作为GLP-1/glucacon受体激动剂的差异化特性。此外，公司还展示了vanoglipel（DA-1241）的潜在临床应用，该药物在糖尿病治疗中显示出与resmetirom和二甲双胍的协同作用。MetaVia是一家专注于心血管代谢疾病治疗的临床阶段生物技术公司，目前正开发DA-1726用于治疗肥胖症，并开发vanoglipel（DA-1241）用于治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝病（MASH）。PRNewswire2026-08-07187二甲双胍 resmetirom MetaVia Inc
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MetaVia在ADA 2026科学会议上公布DA-1726和Vanoglipel的积极数据医投速递MetaVia公司在其卡迪米特代谢疾病管线中展示了DA-1726和Vanoglipel的积极数据。DA-1726是一种针对GLP1R和GCGR的双激动剂，在48毫克剂量水平下，实现了高达9.1%的平均体重减轻，且没有出现平台期的迹象。Vanoglipel是一种GPR119激动剂，与Resmetirom和Metformin结合使用时，在MASH、2型糖尿病和肥胖症中显示出协同的肝保护和减肥效果。这些发现支持了DA-1726作为肥胖症治疗的差异化疗法以及Vanoglipel作为MASH和2型糖尿病组合疗法中多用途代谢骨架的潜力。PRNewswire2026-06-08354二甲双胍 resmetirom DA-1726
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MetaVia公布DA-1726新数据：48mg剂量下体重减轻9.1%，无平台期证据研发注册政策MetaVia公司近日在西班牙巴塞罗那举行的欧洲肝脏研究协会大会（EASL 2026）上公布了DA-1726的新一期1期临床试验数据。DA-1726是一种新型的双效氧甲托莫丁（OXM）类似物激动剂，靶向GLP-1受体（GLP1R）和胰高血糖素受体（GCGR）。数据显示，48mg剂量下，DA-1726在未进行剂量调整的情况下，体重和腰围均有显著下降，且无平台期迹象。此外，非侵入性肝脏相关检查也显示出早期改善。MetaVia公司将继续推进DA-1726的进一步研究。PRNewswire2026-05-27459GLP-1R GCGR DA-1726
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MetaVia公司DA-1726新药在EASL大会接受壁报展示研发注册政策MetaVia公司宣布，其新型双效氧甲酸（OXM）类似物DA-1726，一种针对肥胖症的双GLP-1（GLP1R）和胰高血糖素（GCGR）受体治疗药物，将在2026年5月27日至30日在西班牙巴塞罗那举行的欧洲肝脏研究协会（EASL）大会上进行壁报展示。DA-1726目前正在进行一项为期16周的1期3部分剂量滴定研究，旨在优化更高剂量水平和耐受性，预计今年第四季度将公布数据。DA-1726是一种每周一次皮下注射的OXM类似物，作为GLP-1受体（GLP1R）和胰高血糖素受体（GCGR）的双重激动剂，通过减少食欲和增加能量消耗来达到减肥效果。在肥胖症的1期多剂量递增（MAD）试验中，32毫克的DA-1726剂量在减肥、血糖控制和腰围减少方面显示出同类最佳潜力。PRNewswire2026-05-11378GLP-1R GCGR DA-1726
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速递｜代谢新核弹登场！MetaVia新药正在终结低质减重时代前沿研究与传统的单靶点药物不同，它通过同时激活两种受体，在抑制食欲的同时通过增加能量消耗来驱动减重，这种双重路径为解决肥胖及其关联的代谢综合征提供了更具深度的底层方案。 从最新的临床进展来看，DA-1726 在多剂量递增试验中表现出同类最佳的潜力。 2026 年 1 月披露的数据显示，受试者在 48 毫克剂量下，仅需 54 天即实现了 9.1% 的平均减重，并伴随近 10 厘米的腰围缩减。GLP1减重宝典2026-04-13181肥胖 代谢紊乱 DA-1726
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行业研究 | 全球1期临床减肥药管线临床研究随着司美格鲁肽、替尔泊肽等肠促胰素药物在真实世界中完成规模化验证，减重领域的技术竞争已不再集中于单一机制的边际改良，而是明显向多靶点协同、非肠促胰素路径、体成分重塑以及给药方式创新等方向扩展。 在这一背景下，处于 I 期临床阶段的减肥药管线，逐渐成为观察未来五到十年技术演化趋势的关键窗口。 正是在这一阶段，不同公司的研发选择开始显露出清晰分野：有的聚焦于提高耐受性与给药便利性，有的试图解决 “ 高质量减重 ” 中肌肉流失这一核心痛点，也有的将减重与代谢并发症（如 MASH 、心血管风险）进行前置绑定。中肽生化2026-02-27685司美格鲁肽 替尔泊肽 北京质肽生物医药科技有限公司
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新型在研多肽疗法临床试验结果积极，拟用于治疗肥胖和脂肪肝临床研究此次公布的结果显示， 接受DA-1726的患者早期体重显著下降，腰围显著减少，血糖控制显著改善，肝硬度显著降低，安全性和耐受性均良好。 具体而言，第54天时，患者的腰围平均减少9.8厘米（p=0.006）；对肝脏的直接作用显著，通过振动控制瞬时弹性成像（VCTE）测得的肝硬度降低23.7%；空腹血糖显著下降12.3 mg/dL，体现出强效的血糖改善作用；同时实现稳健的体重减轻，平均减重达9.1%约21.2磅（约9.6公斤）。 题图来源：123RF。医学新视点2026-01-17486肥胖 脂肪肝 DA-1726
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MetaVia 双靶点新药减重 9.1%，肥胖治疗赛道再添 “狠角色”前沿研究摘要： 2026 年 1 月 5 日，生物科技公司 MetaVia 公布其肥胖治疗候选药物 DA-1726 的 I 期临床新数据：在 8 周治疗期内，接受 48mg 剂量的肥胖患者平均减重 9.1%，同时腰围、肝硬度及空腹血糖指标均显著改善。 这款 GLP-1/胰高血糖素双靶点激动剂，凭借独特的靶点配比与快速剂量调整优势，有望在竞争激烈的肥胖治疗赛道中占据一席之地。 数据显示，患者空腹血糖水平从基线的 105.3mg/dl 降至 93mg/dl，降幅达 12.3mg/dl；通过无创超声检测发现，患者肝硬度降低 23.7%，这意味着该药物或对代谢相关脂肪性肝炎（MASH）具有治疗潜力 ——MetaVia 目前也在同步推进 DA-1726 针对 MASH 的研发。抗体圈2026-01-06799GLP-1 肥胖 DA-1726
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MetaVia公司DA-1726临床试验积极结果：显著体重减轻和血糖控制改善研发注册政策MetaVia公司宣布其DA-1726药物在8周非滴定剂量48mg的多剂量上升临床试验中取得积极结果。DA-1726是一种新型的双效OXM类似物，作为GLP1R和GCGR激动剂，用于治疗肥胖。试验结果显示，患者在接受DA-1726治疗26天后平均体重减轻6.1%，54天后减轻9.1%，腰围分别减少5.8厘米和9.8厘米。此外，患者空腹血糖降低了12.3 mg/dL，肝脏硬度降低了23.7%。这些结果表明DA-1726在减肥、血糖控制和肝脏硬度降低方面具有潜力。PRNewswire2026-01-05493GLP-1R 肥胖 GCGR
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MetaVia将赞助2026年MASH-TAG会议，展示其在心血管代谢疾病治疗领域的进展医投速递MetaVia Inc.，一家专注于心血管代谢疾病治疗的临床阶段生物技术公司，宣布将参加并赞助2026年第10届MASH-TAG会议。MetaVia正在开发DA-1726用于治疗肥胖症，以及vanoglipel（DA-1241）用于治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）。DA-1726是一种新型的胃动素（OXM）类似物，作为胰高血糖素样肽-1受体（GLP1R）和胰高血糖素受体（GCGR）的双重激动剂，在肥胖症的一期多剂量递增（MAD）试验中显示出在体重减轻、血糖控制和腰围减少方面的最佳潜力。vanoglipel是一种新型的G蛋白偶联受体119（GPR119）激动剂，可促进关键肠道肽GLP-1、GIP和PYY的释放，在临床前研究中显示出对肝脏炎症、脂质代谢、体重减轻和葡萄糖代谢的积极影响。MetaVia的团队成员将参加1月8日至10日在犹他州帕克城Chateaux Deer Valley举行的会议。PRNewswire2025-12-29360GLP-1 GCGR MetaVia Inc
DA-1726同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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DA-1726研究报告
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医药行业周专题：减重需求正盛，多方向酝酿破局东方证券19页766 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.04.21-2025.04.27)摩熵咨询27页2062 -
2023年12月第四周创新药周报（附小专题KRAS G12C靶点研发概况）西南证券股份有限公司21页1897
DA-1726-数据快讯
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37条
资讯
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批文数
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0.00亿元
累计销售额
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3个
适应症
DA-1726-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
DA-1726作用靶点
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