HBV核心数据概览
HBV资讯动态
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三期临床达到主要终点！Brelovitug（BJT-778）有望成为第三款获批丁肝治疗药物临床研究Brelovitug（BJT-778）是 一种强效、选择性、完全人免疫球蛋白G1中和单克隆抗体，靶向乙型肝炎病毒（HBV）和丁型肝炎病毒（HDV）表面的乙型肝炎表面抗原（HBsAg）。 该药物通过中和和清除乙肝和丁肝病毒颗粒，并耗竭含HBsAg的亚病毒颗粒，从而具备潜在优势的安全性特征，有望成为治疗慢性丁型肝炎（CHD）的有效方案。 AZURE-1 III期研究结果： Brelovitug（BJT-778） 在第24周达到主要终点。肝脏时间2026-09-28209HBsAg HBV
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会议CAR-T技术受限于靶点胞外识别，TCR-T则可识别HLA分子呈递的胞内抗原，在实体瘤治疗中展现“直捣中枢”潜力。目前国内已形成以香雪生命科学、星汉德生物、来恩生物、天科雅等22家企业为代表的TCR-T研发军团，覆盖靶点从NY-ESO-1、HPV、HBV、KRAS到MAGE-A4等，并通过mRNA编码、AI筛选、代谢重编程等平台技术持续迭代，共同推动TCR-T赛道从临床前迈向商业化阶段。摩熵医药2026-09-046795实体瘤 广东香雪精准医疗技术有限公司 NY-ESO-1 -
腾盛博药公布评估在研乙肝新药BRII-179与Elebsiran（VIR-2218） 的两项 IIb 期临床试验治疗结束时（EOT）顶线数据临床研究腾盛博药（ Brii Biosciences）近日宣布了其正在进行的2b期ENRICH和ENHANCE研究的治疗结束时（EOT）结果，这两项研究旨在比较BRII-179与elebsiran及PEG-IFNa在慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染治疗中序贯联合方案与同步联合方案的疗效。 BRII-179是一种基于重组蛋白的新型乙型肝炎病毒（HBV）免疫治疗候选药物，可表达HBV的Pre-S1、Pre-S2和S表面抗原，旨在诱导增强且广泛的B细胞和T细胞免疫应答。 Elebsiran （VIR-2218） 是一种正在研究中的皮下给药型针对乙型肝炎病毒（HBV）的siRNA，旨在降解HBV RNA转录本并抑制乙型肝炎表面抗原的产生。肝脏时间2026-07-071038BRII-835 (VIR-2218) 注射液 腾盛博药医药技术（北京）有限公司 BRII-179 (VBI-2601) 注射液
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腾盛博药公布用于慢性乙型肝炎治疗的IIb期ENRICH及ENHANCE研究的治疗结束顶线数据临床研究ENRICH研究的治疗结束时数据显示更高的HBsAg清除率，与ENSURE队列4结果一致，进一步验证BRII-179在功能性治愈策略中起到的免疫激活的作用。 ENHANCE研究的治疗结束时数据相比ENSURE队列2和队列3未显示HBsAg清除率的提升，为后续联合治疗方案的选择提供依据。 如此前披露，ENRICH推进至3期临床仍取决于与Vir Biotechnology就elebsiran生产技术转移的仲裁结果。腾盛博药2026-07-03869BRII-835 (VIR-2218) 注射液 腾盛博药医药技术（北京）有限公司 BRII-179 (VBI-2601) 注射液
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Gut｜功能性抗-preS1抗体应答与慢性乙肝病毒控制及抗病毒停药后持续抑制密切相关前沿研究慢性 乙型肝炎病毒 （HBV） 感染所致慢性 乙肝 长期威胁健康，全球范围 慢性HBV 感染 者约2.5亿，人群 基数巨大，尤其 在 我国 是 造成肝细胞癌的 主要 病因。 尽管 现有 核苷 （酸） 类似物 （NUCs） 及 干扰素治疗可有效抑制病毒复制，慢性 乙肝 的功能性 治愈 仍 十分困难，其 受到 病毒基因 储存库 cccDNA持续存在、整合HBV DNA表达及宿主抗病毒免疫应答不足等 多重 因素限制 。 此外， 长期NUC治疗下如何识别具备持续病毒控制能力的 个体 ，降低停药后病毒学 反弹 风险，是当前慢乙肝精准 诊 疗和功能性治愈研究中 的关键 问题。BioArtMED2026-07-02259肝细胞癌 HBV cccDNA
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乙肝临床治愈王座之争进入决胜时刻临床研究2026年欧洲肝病学会年会（EASL 2026）5月底在西班牙巴塞罗那举行，会场成为全球多个乙肝新药竞技场，多个乙肝临床治愈新药发布了重磅数据。 关键B-Well数据显示，整体研究人群可实现19%的显著临床治愈率，病毒活性较低患者的临床治愈率可达26%，而仅接受标准治疗的患者为0%。 实现乙肝临床治愈与包括肝癌在内的长期肝脏并发症风险的显著降低相关。新浪医药2026-06-181156肝癌 HBV BRII-835 (VIR-2218) 注射液
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2026 ASCO | 中国方案，行稳致远！刘连新教授解读SINOVA研究与双免联合方案在晚期肝癌全程管理中的临床价值临床研究近年来，免疫检查点抑制剂（ICI）的出现彻底改变了晚期肝细胞癌（HCC）的系统治疗格局。 目前，抗PD-1/PD-L1抑制剂联合抗血管生成药物（即“靶免联合”）已成为临床公认的一线标准治疗方案。 然而，部分患者因合并重度食管胃底静脉曲张、难以控制的高血压或高出血风险，对于“去抗血管“的纯免疫联合方案，依然存在未满足的需求。良医汇肿瘤资讯2026-06-131050PD-1 PD-L1 伊匹木单抗N01
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EASL2026：以反义寡核苷酸（ASO）为基础的多靶点构建体或可作为沉默HBV的新策略前沿研究乙型肝炎病毒（HBV）共价闭合环DNA（cccDNA）持续存在的转录活性是实现功能性治愈的主要障碍。 因此，靶向沉默病毒转录本是抑制病毒复制的一种有吸引力的策略。 研究人员开发了一类新型的刺激响应性构建体，专门设计用于在细胞内同时释放两种靶向HBV超保守区域的锁核酸反义寡核苷酸（LNA-ASO）。肝脏时间2026-06-12594HBV
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从晚期到中期，STRIDE方案“前移”再突破！III期EMERALD-3研究证实STRIDE联合TACE±TKI为适宜栓塞HCC患者带来显著PFS获益临床研究研究结果显示，在适宜栓塞的不可切除肝细胞癌（uHCC）患者中，STRIDE方案（度伐利尤单抗联合曲麦利尤单抗），联合仑伐替尼及经动脉化疗栓塞术（TACE），与单纯TACE相比，显著降低了疾病进展或死亡风险达30%，无进展生存期（PFS）获得具有统计学意义和临床意义的改善 1 。 研究背景：中期肝癌治疗困境亟待突破。 肝细胞癌（HCC）是全球癌症死亡的第三大病因 2 。良医汇肿瘤资讯2026-06-10863肝癌 肝细胞癌 仑伐替尼
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医药洞见据摩熵医药数据库统计，2026.05.25-2026.05.31期间全球TOP10创新药中罗氏MASH新药、富启睿乙肝药拟纳突破性疗法；云顶新耀艾曲莫德韩国获批；辉瑞艾沙康唑获儿科适应症；石药/康宁杰瑞HER2双抗、恒瑞URAT1抑制剂、诺思兰德获批；GSK乙肝药再申报；BridgeBio、赛诺菲新药分获美国优先审评及申报。摩熵医药2026-06-036552HER2 Sanofi SA URAT1
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HBV研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.05.25-2026.05.31）摩熵咨询24页7 -
2026年肝癌流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察摩熵咨询44页1913
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2026年1月全球在研新药月报摩熵咨询36页1651
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医药行业周报：小核酸领涨创新药，2026年还有哪些催化？华源证券股份有限公司16页2483
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.11.17-2025.11.23）摩熵咨询21页74
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2025年9月全球在研新药月报摩熵咨询31页1823
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医药健康行业研究：前瞻布局小核酸黄金赛道，把握“技术突破+商业兑现”双主线国金证券股份有限公司44页466 -
中国生物制药（01177）：深度研究报告：创新药占比有望不断提升，看好公司价值重估华创证券28页2658
HBV-品种竞争格局
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临床
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批准上市
HBV全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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