RO7795068注射液核心数据概览
RO7795068注射液资讯动态
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医药洞见本周全球创新药研发进展密集落地：GSK MASH在研药拟纳入国内突破性治疗，诺和Wegovy新加坡获批MASH新适应症，强生、礼来、艾伯维等多款新药在欧美获批上市，翰森制药B7-H3 ADC新适应症报产，高光制药类风湿关节炎新药拟纳入国内优先审评，同步有多款GLP-1/GIP双靶点药物披露亮眼临床数据。摩熵医药2026-09-3010801CD276 GLP-1 翰森制药集团有限公司 -
诺和诺德vs辉瑞：全面交锋前沿研究据华泰证券和开源证券数据， 2024 年全球 GLP-1 系列产品销售额已突破 500 亿美元， 2031 年有望超过 1500 亿美元。 减重药赛道已经成为 MNC 必须抢占的战场。 2025 年 9 月，诺和诺德和辉瑞就因 Metsera 竞购风波正面交锋。新康界2026-06-15302Novo Nordisk A/S Pfizer Inc Metsera Inc
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速递 | 罗氏双靶点减重药物 enicepatide重磅入华，22.5% 减重数据直面红海竞争审批动态凭借二期临床 48 周 22.5% 的亮眼减重成绩，罗氏旗下双靶点减重药物 enicepatide 正式开启中国三期临床试验，在国内减重药市场价格战已然打响的当下，这位实力强劲的 “迟到者” 将开启一场艰难的突围之战。 2026 年 6 月 3 日，罗氏研发代号为 CT-388、对外编号 RO7795068 的 enicepatide 完成中国三期临床登记，这款每周一次皮下注射的合成多肽药物，属于 GIP/GLP-1 双受体激动剂，和礼来爆款减重药替尔泊肽作用机制一致，也是当下减重领域的主流研发方向。 横向对比目前国内已上市的主流减重药物，司美格鲁肽作为 GLP-1 单靶点药物，减重幅度约 15%；替尔泊肽 72 周减重数据约 20.9%；国产玛仕度肽减重效果处于 15% 级别，enicepatide 的疗效在现有产品中处于第一梯队。GLP1减重宝典2026-06-14366Eli Lilly & Co 司美格鲁肽 替尔泊肽
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医药洞见摩熵咨询2026年5月全球在研新药月报显示：国内198款新药获批临床，抗肿瘤及免疫调节药占61%；9款创新药上市；29款药物获孤儿药/突破性等资格；恒瑞HRS-1893、罗氏RO7795068等公布积极临床数据；正大天晴与GSK就bepirovirsen达成中国独家战略合作。摩熵医药2026-06-057597GSK PLC HRS-1893片 贝普若韦生 -
2026年美国糖尿病协会科学会议聚焦肥胖治疗新进展医投速递2026年美国糖尿病协会科学会议将在新奥尔良举行，众多代谢领域的专家将齐聚一堂。会议重点关注肥胖问题，预计肥胖药物的销售将达到920亿美元，并有望在2027年及以后达到2000亿美元。会议将展示包括艾利利和诺和诺德在内的多家药企的新药数据，其中艾利利的retatrutide和诺和诺德的CagriSema备受关注。此外，还有多家生物技术公司带来自己的肥胖候选药物，如博尔津格的survodutide和罗氏的CT-388。这些新药的研究进展和潜在市场前景将是会议的重要议题。Biospace2026-06-05659肥胖 BI 456906 注射液 RO7795068注射液
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最长可每月1次，辉瑞超长效 GLP-1 获批临床审批动态5 月 12 日，CDE 官网显示 ，辉瑞 1 类新药 PF-08653944 注射液获批临床，适用于 在控制饮食和增加运动基础上，用于初始体重指数 （BMI） 符合以下要求的成人的 长期体重管理 ：1）≥28 kg/m2 （肥胖） ，或 2）≥24 kg/m2 （超重） 并伴有至少一种体重相关合并症 （例如高血糖、高血压、高脂血症、阻塞性睡眠呼吸暂停、心血管疾病等） 。 PF-08653944 （ MET-097i ） 是 Metsera 公司开发 的 一种 超长效全偏向性 GLP-1 受体激动剂 ，正被开发作为 每周一次的单药疗法和每月一次的疗法，以及与各种肽类药物联合使用 。 2025 年 11 月， 辉瑞以最高 100 亿美元的总交易额收购 Metsera ，囊获了该药。新浪医药2026-05-13265GLP-1 Pfizer Inc 肥胖
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.05.04-2026.05.10期间共有96个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）承办。其中国产药品受理号58个，进口药品受理号38个。本周共计34款创新药/改良型新药临床试验申请获得“默示许可”，包括化学药16款，生物药18款。摩熵医药2026-05-136958EGFR GLP-1 国家药品监督管理局 -
全球药企研发投入TOP 15榜单财报业绩近日，行业媒体Endpoints News发布了全球生物医药企业研发投入TOP 15榜单，本文将结合公开资料为读者解析上榜企业扩展研发管线的战略布局，旨在通过这些企业的创新动向展现整个产业的发展趋势。 默沙东持续通过研发与收购扩展研发管线。 今年3月，该公司斥资约67亿美元收购了Terns Pharmaceuticals，获得治疗慢性髓系白血病的创新疗法。新浪医药2026-05-11649Merck Sharp & Dohme Ltd 慢性髓系白血病 Terns Pharmaceuticals Inc
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辉瑞护航，先为达二次递表港股，凭偏向型 GLP-1 闯红海赛道医药投融资2026 年1月30日，先为达生物GLP-1受体激动剂埃诺格鲁肽注射液（先维盈）在国内获批上市，适用于成人2型糖尿病患者血糖控制，成为全球首个获批上市的cAMP偏向型 GLP-1受体激动剂。 3月9日，埃诺格鲁肽又获批用于在控制饮食和增加体力活动基础上对成人超重/肥胖患者的长期体重管理。 先维盈作为先为达的首款商业化产品冲向目前竞争已经白热化的GLP-1赛道，并同时覆盖糖尿病和减重两个领域。动脉网-最新2026-03-24381GLP-1 糖尿病 肥胖
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诺和诺德首次“唱衰”自己！公司动态关注新药社，每日为你介绍全球新药信息。 在医药圈，如果有什么比研发出一款“神药”更难，那就是如何永远保住“神药”的王座。 预计到2034年，全球肥胖症市场规模将突破1300亿美元。新药社2026-03-17317Novo Nordisk A/S petrelintide Regeneron Pharmaceuticals Inc
RO7795068注射液关键临床试验信息
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适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
肥胖或超重伴或不伴2型糖尿病
进行中
Ⅲ期
适用于控制饮食和增加运动的基础上对肥胖或超重成人患者的长期体重管理
进行中
Ⅰ期
RO7795068注射液同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
|---|
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RO7795068注射液研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.09.21-2026.09.27）摩熵咨询23页10 -
2026年5月全球在研新药月报摩熵咨询35页22
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.05.04-2026.05.10）摩熵咨询20页1935 -
医药健康行业研究：2月将迎来海外CXO龙头密集披露窗口期，行业景气度迎关键验证国金证券股份有限公司17页2489
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.01.26-2026.02.01）摩熵咨询24页2986
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2026年1月全球在研新药月报摩熵咨询36页1651 -
医药日报：罗氏减重疗法CT-388二期临床成功太平洋证券股份有限公司3页607
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全球健康产业进入新拐点：长期韧性显现，创新动能积聚招商证券(香港)40页346
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医药行业周专题：减重需求正盛，多方向酝酿破局东方证券19页766
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恒瑞医药（600276）：恒瑞医药（600276.SS）：ADA 2025：GLP-1产品组合的鼓舞性数据集；预计2026年首次推出
RO7795068注射液-数据快讯
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76条
资讯
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0
批文数
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0.00亿元
累计销售额
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4个
适应症
RO7795068注射液-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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