Boehringer Ingelheim Corp
Boehringer Ingelheim Corp全景洞察,整合Boehringer Ingelheim Corp相关内容 755 条、相关药物 445 个、全球临床试验 4204 条,覆盖适应症 427 个;同时收录专业报告 53 份、资讯动态 656 条、政策法规 6 条,实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上Boehringer Ingelheim Corp数据,助您快速掌握Boehringer Ingelheim Corp最新动态。
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Boehringer Ingelheim Corp资讯动态
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肝硬化市场稳步增长,新型疗法引领治疗变革医投速递肝硬化市场预计在未来几年将稳步增长,主要得益于慢性肝病(包括乙型肝炎、丙型肝炎、酒精性肝病和MASLD)的发病率上升。此外,一系列新型疗法如Efruxifermin(Akero Therapeutics)、Belapectin(Galectin Therapeutics)、PHIN-214(PharmaIN)、Volixibat(Mirum Pharmaceuticals)、PVT201(Parvus Therapeutics)、PRI-724(Prism Pharma)、BI 3802876(Boehringer Ingelheim)等,预计将改变治疗格局。DelveInsight最近发布的《肝硬化市场洞察报告》全面了解了当前的治疗实践、肝硬化新兴药物、个别疗法的市场份额,以及从2022年到2036年的当前和预测市场规模,按领先市场(美国、欧盟4国、英国和日本)细分。报告指出,制药公司正在积极评估抗纤维化药物、抗炎疗法、再生医学和针对多个致病途径的组合治疗策略。同时,精准医学、生物标志物引导的患者选择和伴随诊断的进步预计将提高治疗效果,同时支持更个性化的护理方法。PRNewswire2026-08-24212Boehringer Ingelheim Corp Mirum Pharmaceuticals Inc Galectin Therapeutics Inc
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德国制药巨头Boehringer Ingelheim暂停一项口服药物I期临床试验研发注册政策德国制药公司Boehringer Ingelheim宣布暂停一项针对口服药物BI 3031185的I期临床试验,该药物被用于治疗某些心理健康状况。暂停原因是在临床试验中检测到安全事件。尽管试验在日本进行,但暂停信息已在美国临床试验数据库中公布。Boehringer Ingelheim表示,患者安全是其首要任务,目前研究招募处于自愿暂停状态,并正在评估安全事件。BI 3031185是一种分子,今年已完成两项I期研究,分别涉及抗真菌药物itraconazole和患有边缘型人格障碍或注意力缺陷多动障碍的患者。此外,Boehringer Ingelheim还与Sitryx Therapeutics达成一项价值高达5亿美元的合作协议,并与中国Simcere Pharmaceutical合作开发炎症性肠病治疗药物。Biospace2026-08-24550江苏先声医药科技有限公司 炎症性肠病 Boehringer Ingelheim Corp
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因安全事件,勃林格殷格翰暂停一项I期临床临床研究勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)因为 一起“安全事件”, 决定 暂停一项针对其在研小分子药物的I期临床试验,目前该公司还没公开该事件的具体事件。 该项被暂停的研究于7月初在日本福冈的一家医院启动,评估一款 BI 3031185 的口服小分子药物。 勃林格殷格翰的发言人表示,当前该研究的招募工作已自愿暂停,以评估此次安全事件。新药说2026-08-22408Boehringer Ingelheim Fremont Inc Boehringer Ingelheim Corp
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支气管扩张症市场预计将迎来显著增长医投速递支气管扩张症市场预计将因疾病意识的提高、诊断技术的进步以及有效长期治疗需求的未满足而显著增长。该市场报告包括对当前治疗实践的全面理解、支气管扩张症新兴药物、个别疗法的市场份额,以及从2022年到2036年的当前和预测市场规模,按主要市场(美国、欧盟4国、英国和日本)细分。报告中提到了多种正在开发的疗法,如Boehringer Ingelheim的Verducatib(BI 1291583)、Armata Pharmaceuticals的AP-PA02、Renovion的ARINA-1等,这些疗法预计将在未来几年重塑支气管扩张症的治疗格局。此外,报告还提供了关于支气管扩张症的流行病学分析,包括历史和当前的患者群体以及预测趋势。PRNewswire2026-08-13191Boehringer Ingelheim Corp
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2026年第二季度全球制药行业营收增长显著医投速递2026年第二季度,全球制药行业营收增长显著,其中九家顶级制药公司的年收入实现了两位数的增长。尽管面临来自中国的竞争、专利保护损失、降价措施等潜在利润打击,但行业整体表现强劲。其中,超过一半(13家)的顶级制药公司在第一季度和第二季度的收入中实现了两位数的连续增长。此外,多家制药公司上调了2026年的业绩预期,如Bristol Myers Squibb、Eli Lilly和Novo Nordisk等。Dupixent作为一款抗炎药物,其联合开发商Sanofi和Regeneron在第二季度的收入分别增长了16%和17%。Eli Lilly在连续七个季度中排名行业首位,尽管其口服肥胖药物Foundayo的推广遭遇一些挑战。此外,日本的三家公司Astellas、Daiichi Sankyo和Takeda也实现了两位数的收入增长。AbbVie、Boehringer Ingelheim和Vertex等公司也实现了两位数的收入增长。fierce2026-08-12171AbbVie Biotherapeutics Inc Boehringer Ingelheim Corp Vertex Inc
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Insilico Medicine:利用AI推动生物技术发展医投速递Insilico Medicine的CEO Alex Zhavoronkov在BIO国际大会上展示了其公司的临床项目列表,强调公司通过AI平台在生物技术领域的创新。Insilico Medicine通过将所有项目上线,使潜在买家可以像购物一样浏览,从而简化了合作伙伴关系。公司专注于高质量、首创资产,并已与多家公司签署了数十亿美元的合作伙伴关系,包括Eli Lilly、Takeda、Exelixis和Boehringer Ingelheim等。Insilico Medicine的目标是在临床前阶段与合作伙伴合作,而不是成为临床或商业公司。公司还与中国SK Biopharmaceuticals签署了一项价值高达25亿美元的里程碑式合作协议,标志着中国生物技术在全球的影响力日益增强。Biospace2026-08-11119Insilico Medicine Inc Boehringer Ingelheim Corp SK Biopharmaceuticals Co Ltd
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投融资近期全球医药资本市场活跃,红细胞药物、ADC、CGT、AI新药及脑机接口等前沿赛道迎密集融资;Kardigan IPO募4.6亿美元,Definium拟IPO筹5亿,Ollin完成3.3亿美元B轮,TrueLab获近9.85亿美元授权;拜耳、礼来等推进AI及神经退行性疾病合作。中国创新药企以License-out及NewCo模式加速全球化,数亿美元重磅交易频现,彰显国际话语权。药市场透视2026-07-029259恶性肿瘤 Pfizer Inc 舒格利单抗 -
奥克斯福德生物技术与勃林格殷格翰合作项目取得新进展研发注册政策奥克斯福德生物技术公司(OBT)宣布,其与勃林格殷格翰公司(Boehringer Ingelheim)合作的两个新临床里程碑,分别是BI 3820768(OB33)和obrixtamig(OBT620)的首次患者给药。BI 3820768是OBT与勃林格殷格翰多靶点合作项目的第三个进入临床开发的方案,obrixtamig(OBT620)则已进入全球III期开发阶段。该合作始于2013年,至今已产生多个处于开发阶段的资产,包括三个临床项目和一个于2025年1月获得的选择权。OBT的OGAP®-Verify平台在肿瘤相关抗原的识别和验证方面发挥了关键作用。Biospace2026-06-22645肿瘤 Boehringer Ingelheim Fremont Inc Boehringer Ingelheim Corp
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5个新药,未被批准审批动态药智数据显示,5月CDE共受理药品注册申请1261个品种(药品+企业,下同),涉及1616个受理号;同期完成审评审批1231个品种,涉及1628个受理号。 按任务类型看,申报药品中,包括IND临床试验申请210个(54.26%)、ANDA上市申请147个(37.98%)、NDA上市申请30个(7.75%),补充申请720个和17个进口再注册。 表1 5月注册药品的申请类型。新康界2026-06-13553尼卡利单抗 塞多明基 苯磺酸氨氯地平
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全球3期试验达主要终点!GLP-1疗法登《新英格兰医学杂志》与《自然》子刊;近亿美元!RNAi新锐完成B轮融资……医药投融资勃林格殷格翰GLP-1疗法登《新英格兰医学杂志》与《自然》子刊。 勃林格殷格翰 (Boehringer Ingelheim) 公布了其胰高血糖素/GLP-1双受体激动剂survodutide(索弗度肽,BI 456906)两项全球3期临床试验SYNCHRONIZE-1和SYNCHRONIZE-MASLD的积极结果。 研究结果表明,在无2型糖尿病且患有肥胖或超重的成年人(SYNCHRONIZE-1),及伴有炎症和/或纤维化的代谢相关脂肪性肝病(MASLD)且超重或肥胖的成年人(SYNCHRONIZE-MASLD)这两类不同人群中,survodutide均具有减轻体重从而改善代谢健康的潜力。医学新视点2026-06-12355GLP-1 肥胖 超重
Boehringer Ingelheim Corp关键临床试验信息
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溃疡性结肠炎
进行中
Ⅲ期
纤维化间质性肺疾病
进行中
Ⅲ期
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Boehringer Ingelheim Corp研究报告
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医药行业创新药周报:2026年1月第四周创新药周报西南证券股份有限公司15页998 -
CXO行业系列专题报告(3):小核酸突围,大服务赋能国信证券股份有限公司37页877 -
医药日报:勃林格殷格翰宗艾替尼片获FDA批准,用于HER2突变晚期非小细胞肺癌太平洋证券股份有限公司3页2116 -
太平洋医药日报:勃林格殷格翰宗艾替尼片获FDA批准,用于HER2突变晚期非小细胞肺癌太平洋证券3页2817 -
中国生物制药(01177):创新管线价值重估,制药龙头华丽转身招银国际76页2134 -
高盛医疗保健:会议总结-关键主题和要点高华证券32页884 -
新西兰制药公司(ZELA):新西兰制药公司(ZELA.CO):第46届全球医疗保健年度会议——主要要点 -
2025年5月全球在研新药月报摩熵咨询32页2707 -
海克玛制药公司 山德士公司(SDZ):4月IQVIA仿制药 生物类似药最新情况巴克莱18页1378 -
摩熵咨询医药行业观察周报(2025.05.19-2025.05.25)摩熵咨询24页2679
Boehringer Ingelheim Corp-数据概览
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0个
申报临床
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262个
临床
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申请上市
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批准上市
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Boehringer Ingelheim Corp全球新药研发阶段分布
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- 关于公开征求<化学仿制药参比制剂目录(第九十六批)>(征求意见稿)意见的通知
- 国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录(第八十六批)的通告(2024年第57号)
- 关于公开征求《化学仿制药参比制剂目录(第五十七批)》(征求意见稿)意见的通知
- HIV/AIDS treatment and care: clinical protocols for the WHO European Region
- Лечение и помощь при ВИЧ/СПИДе: клинические протоколы для Европейского региона ВОЗ



