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安徽中盛溯源生物科技有限公司资讯动态
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从全球网络协同到中国临床落地：2026 CSGCT大会释放CGT加速转化新势能临床研究释放中国临床与监管新势能，助力全球 CGT 加速转化。 中国细胞与基因治疗领域再度迎来年度顶级盛会。 2026 年 9 月 19 日至 20 日， 2026 中国细胞与基因治疗（ CSGCT ）大会在北京中关村国家自主创新示范区展示交易中心举行。动脉网-最新2026-10-13969中国人民解放军总医院 杭州嘉因生物科技有限公司 北京清华长庚医院
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中盛溯源全球首款“通用型”iDAP细胞疗法NCR201最新临床进展即将在第六届iPSC药物开发峰会上发布临床研究2026年9月9日至10日，由Hanson Wade主办的第六届 iPSC药物开发峰会 （ 6th iPSC Drug Development Summit ）将在 美国波士顿 举行。 今年是诱导多能干细胞（ iPSC）技术问世20周年，本届峰会以“将iPSC研究转化为商业现实”为主题，全球iPSC领域代表性企业、全球知名学术机构与多家投资机构将齐聚一堂，共议产业未来。 作为全球唯一聚焦 iPSC衍生细胞治疗产品早期研发、临床转化到GMP规模化生产全链条的行业峰会，本次会议涵盖基因编辑策略、供体与细胞株筛选、功能性质量控制、规模化生产、监管路径及投资趋势等核心议题，二十余位行业专家将围绕帕金森病、眼科疾病、糖尿病、肿瘤等多个适应症分享最新临床数据与研发经验。细胞与基因治疗领域2026-09-07331肿瘤 帕金森病 糖尿病
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【首发】南京清普生物完成约6亿元C轮融资，加速创新镇痛药物临床转化与商业化医药投融资疼痛是一种复杂的生理心理活动，是临床上最常见的症状之一，作为继血压、呼吸、脉搏、体温之后的“第5大生命体征”越来越受到重视。 随着人口老龄化进程，以及大众健康意识与生活品质需求的持续提升，疼痛管理的临床与市场需求持续释放。 临床上，传统以阿片类为代表的成瘾性镇痛药虽止痛效果显著，但长期服用会引发药物依赖和滥用等公共健康危机，在美国仅因阿片类药物滥用导致死亡的人数甚至超过了枪支与车祸死亡人数的总和。动脉网-最新2026-07-22337疼痛 罗哌卡因 南京清普生物科技有限公司
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南京清普生物完成约6亿元C轮融资，凯乘资本再次担任独家财务顾问医药投融资近日，南京清普生物科技有限公司（以下简称 “ 清普生物 ” 或 “ 公司 ” ）宣布完成约 6 亿元 C 轮股权融资，本轮融资由江苏高投、倚锋资本、阳光融汇资本、元禾控股联合领投，广药资本、江苏农垦生物技术基金、中信建投资本、泰珑投资、广东中医药大健康基金、国信弘盛、广州产投资本、湖南财信产业基金、中银资本、国聚创投跟投，老股东南京创新投资集团和盛景嘉成持续追加，凯乘资本担任本轮融资独家财务顾问。 （新闻链接： 南京清普生物完成超亿元B+轮融资，加速核心产品商业化进程，凯乘资本担任独家财务顾问）。 疼痛是一种复杂的生理心理活动，是临床上最常见的症状之一，作为继血压、呼吸、脉搏、体温之后的 “ 第 5 大生命体征 ” 越来越受到重视。凯乘资本2026-07-22335疼痛 罗哌卡因 南京清普生物科技有限公司
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君联医疗企业发展动态 · 2026年第5期公司动态君联资本投资企业天星医疗（01609.HK）在港交所成功上市。 2026年5月5日，君联资本所投运动医学领军企业天星医疗（01609.HK）在香港联交所成功上市。 天星医疗是一家立足中国的医疗器械公司，专注于运动医学临床解决方案。君联资本2026-06-01658信达生物制药（苏州）有限公司 肿瘤 深圳汇芯生物医疗科技有限公司
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数百万美元战略合作落地！英矽智能联合HLFM打造全球首款长寿科学大模型公司动态2026年5月27日，生成式AI生物医药先锋 英矽智能与Human Longevity旗下HLFM达成数百万美元战略合作 ，联手打造业内 首个面向长寿科学的大规模AI基础模型 。 英矽智能将依托多模态大模型技术与MMAI Gym训练框架，提供算法、架构与基准测试等核心技术支撑，筑牢模型研发底座。 双方通过算法与生物数据深度融合，致力于打造能精准解码衰老机制、预测健康风险的 “超级智能” 系统，为衰老疾病早筛、长寿药物研发、个性化干预提供全新解决方案。触界生物2026-05-27668中国药科大学 肿瘤 Insilico Medicine Inc
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首个针对性TROP2 ADC药物，德达博妥单抗美国获批上市审批动态2026年5月22日， 第一三共与阿斯利康联合研发的注射用德达博妥单抗获美国 FDA 批准，成为全球首个针对不适合 PD‑1/PD‑L1 抑制剂治疗的不可切除或转移性三阴性乳腺癌成人患者的 TROP2 靶向抗体偶联药物 ，凭借 TROPION‑Breast02 III 期研究的亮眼数据，为长期陷入治疗困境的患者群体打开全新生存通道。 三阴性乳腺癌因缺乏雌激素受体、孕激素受体与 HER2 表达，被公认为乳腺癌中最凶险亚型，约占所有乳腺癌病例的 15%，全球每年新发近 35 万例，转移性患者中位总生存期仅 12‑18 个月，5 年生存率不足 15%。 作为第一三共 DXd ADC 技术平台的重磅成果，德达博妥单抗此次在美国斩获第三个适应症，进一步验证其在多癌种中的治疗潜力。触界生物2026-05-26743乳腺癌 TROP2 德达博妥单抗
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艾曲莫德韩国获批上市，中重度溃疡性结肠炎再添口服新选择审批动态2026年5月25日， 云顶新耀 正式发布消息， 韩国食品药品安全部（MFDS）已批准艾曲莫德（商品名：维适平 ®）的新药上市申请 ，这款药物将用于治疗对传统治疗或生物制剂应答不佳、不耐受的中度至重度活动性溃疡性结肠炎成人患者，为韩国当地患者带来全新治疗方案。 溃疡性结肠炎作为慢性肠道炎症性疾病，病因尚未完全明确，且具有易复发的特点，黏液血便、腹痛、腹泻等典型症状严重影响患者生活质量。 CGCS大会是“细胞与基因治疗中国峰会 Cell&GeneChina Summit”的简称，历经七载，CGCS大会始终坚持成为细胞与基因治疗“行业风向标”的目标，搭建一个中国乃至亚太地区有影响力的CGT产业链上、中、下游的高效交流与合作平台。触界生物2026-05-25445中国药科大学 溃疡性结肠炎 云顶新耀医药科技有限公司
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重大突破！德昇济医药Elisrasib获CDE突破性治疗认定，直击KRAS肺癌一线治疗审批动态2026年5月25日， 德昇济医药 传来重磅消息，其自主研发的下一代 KRAS G12C 抑制剂 elisrasib（D3S‑001）被国家药品监督管理局药品审评中心正式纳入突破性治疗品种 ，拟定适应症为一线治疗携带 KRAS G12C 突变的晚期非小细胞肺癌，为这一难治性肺癌带来全新治疗希望。 作为国内首个针对该靶点一线治疗获得此项认定的创新药物，此次认定不仅是对药物临床价值的高度认可，也标志着我国在 KRAS 突变肺癌精准治疗领域迈出关键一步。 临床前研究数据显示，其具备强效抗肿瘤活性，在临床相关暴露水平下可充分占据 KRAS G12C 靶点，同时拥有中枢神经系统渗透能力，为伴有脑转移的患者提供了潜在治疗选择。触界生物2026-05-25778KRAS KRAS G12C 德昇济医药（无锡）有限公司
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重磅获批！国内首个克罗恩病适应症乌司奴单抗类似药问世审批动态2026年5月22日，医药行业迎来重磅利好， 华东医药全资子公司中美华东与荃信生物联合研发的乌司奴单抗注射液赛捷宁 ® 、赛乐信 ® ，正式斩获 NMPA 批准， 新增克罗恩病治疗适应症，成为国内首个获批该适应症的乌司奴单抗生物类似药，为国内炎症性肠病治疗开启国产新时代。 此次获批不仅是校企药企协同研发的重要成果，更填补了国产药物在克罗恩病生物制剂领域的空白，意义深远。 原研乌司奴单抗早已在全球多地获批多项适应症，2017 年进入国内市场，且常年纳入国家医保目录，临床疗效与安全性历经多年验证，而国产同款生物类似药的问世，实现了药效与原研高度比肩，为临床治疗提供平价替代新选择。触界生物2026-05-22741炎症性肠病 华东医药股份有限公司 乌司奴单抗
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帕金森病（Parkinson's disease，PD）
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安徽中盛溯源生物科技有限公司研究报告
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11月全球医疗健康领域投融资北京蛋黄科技14页1119 -
新药周观点：益方生物TYK2抑制剂银屑病数据优异，BIC潜力凸显国投证券13页2429
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摩熵咨询医药行业观察周报（2024.11.04-2024.11.10)摩熵咨询20页357 -
2023年H1中国医生物医药投融资蓝皮书中国医药企业管理协会183页2486
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医药生物投融资周报：百明信康大额获融，拜登签医药行政令浙商证券13页2824
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中国生物制药收购F-star，国内免疫双抗全梳理华创证券32页1398
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新药周观点：2022年医保目录调整拉开序幕，PD-1 PD-L1单抗医保格局再变安信证券14页2276
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美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
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