LGALS9核心数据概览
LGALS9资讯动态
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肿瘤糖基化与免疫治疗的潜力前沿研究免疫检查点治疗（ICT）为癌症治疗带来了重大突破，然而其疗效仍然局限于部分肿瘤，且常产生耐药性。 这促使研究者们不断探索肿瘤微环境（TME）中其他免疫抑制机制。 一个常被忽视的机制是异常糖基化，它几乎是所有肿瘤的特征性标志。小药说药2026-07-22347恶性肿瘤 肿瘤 神经母细胞瘤
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打破瓶颈：特瑞普利单抗联合安罗替尼一线维持治疗ES-SCLC，mOS突破23个月，有望重塑一线维持治疗格局临床研究近日，浙江台州学院附属台州医院陈光教授、吕冬青教授团队开展的一项“安罗替尼联合特瑞普利单抗维持治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）”的前瞻性II期临床研究及临床前机制研究结果正式发表于国际权威期刊《肺癌》（ Lung Cancer ）。 该研究评估了ES-SCLC患者经一线化疗达到疾病控制后使用特瑞普利单抗联合安罗替尼维持治疗的疗效、安全性并进行了机制探究。 结果显示， 特瑞普利单抗联合安罗替尼一线维持治疗为患者带来了显著的生存获益，维持治疗阶段的疾病控制率（ DCR ）达 80% ，自初始治疗（一线化疗）开始计算的中位无进展生存期（PFS）达13.6个月，维持治疗阶段的中位PFS为8.18个月，中位总生存期（OS）达23.05个月，且整体安全性可控 。君实医学2026-04-13710上海君实生物医药科技股份有限公司 黑色素瘤 特瑞普利单抗
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针对多种血液癌症，多款创新疗法展现积极临床试验进展…… | 一周盘点临床研究1. 抗半乳糖凝集素-9（galectin-9）单克隆抗体 LYT-200 用于治 疗复发/难治性急性髓系白血病（AML）和高风险骨髓增生异常综合征（MDS），在一项早期临床试验中 联合标准疗法，使患者的初步总生存期（OS）较同类患者延长近10个月。 2. 新型在研变构型BCR-ABL1抑 制剂TERN-701在既往接受过治疗的慢性髓系白血病（CML）患者中取得令人鼓舞的1期临床试验数据，75%接受 剂量＞320 mg/天的患者 在24周内达到主要分子学缓解（MMR）。 LYT-200是一种潜在“first-in-class”的抗半乳糖凝集素-9单克隆抗体， 正在被评估用于治疗复发/难治性AML和高风险MDS患者。药明康德2025-12-15757慢性髓系白血病 骨髓发育异常综合征 HS-10382片
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Gallop Oncology发布LYT-200临床试验初步结果，支持AML治疗进展研发注册政策PureTech Health公司旗下实体Gallop Oncology宣布，其研发的LYT-200抗体在治疗复发性/难治性急性髓系白血病（AML）和高危骨髓增生异常综合征（MDS）的1b期临床试验中显示出良好的耐受性和疗效。LYT-200是一种首创的针对galectin-9的单克隆抗体，试验结果显示，LYT-200在联合标准治疗方案和单药治疗中均表现出良好的安全性和有效性，支持其进入AML的注册性2期临床试验。LYT-200已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道和孤儿药资格认定。Businesswire2025-12-06693血管肌脂肪瘤 骨髓发育异常综合征 LGALS9
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【文献解读】单细胞+机器学习联手破案，锁定脑出血致残两大“元凶基因”！前沿研究脑出血（Intracerebral Hemorrhage, ICH）是一种致死致残率极高的脑血管疾病，约占所有脑卒中的20%~30%。 尽管治疗手段不断进步，但其预后仍不理想。 然而，氧化应激在不同细胞类型中的具体作用机制一直是个黑箱。吉凯基因2025-11-26788实体瘤 颅内出血 华中科技大学同济医学院附属协和医院
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大学研究成果在神经科学顶刊发表！前沿研究近日 ，大学第二附属医院 神经外科 屈延教授团队在神经科学顶级期刊《 Neuron 》（神经元）在线发表研究论文。 《 Neuron 》是 Cell Press 杂志社出版的《 Cell 》杂志的姐妹期刊，长期稳居学科影响力金字塔顶端，其发表的研究成果常被视为领域内的 “ 金标准 ” ，被国际学界视为神经科学领域最高学术荣誉的象征之一。 该研究利用人源性脑组织样本，鉴定出一个全新的促炎性 C5aR1 阳性小胶质细胞亚群，系统阐明了其在急性脑损伤后驱动神经炎症与脑水肿的关键作用及分子机制，为开发靶向脑水肿的特异性治疗药物提供了新靶点。空军军医大学2025-11-22739颅脑损伤 天津医科大学 阿伐可泮
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LYT-200在AML临床试验中展现积极成果研发注册政策PureTech Health公司宣布，其旗下子公司Gallop Oncology正在进行的一项LYT-200（一种针对Galectin-9的单克隆抗体）的1b期临床试验显示，该药物在复发性/难治性急性髓系白血病（AML）患者中展现出积极疗效。LYT-200作为单药治疗和与标准治疗方案（包括venetoclax和低甲基化药物）联合使用时，均显示出良好的疗效和安全性。LYT-200在单药治疗组和联合治疗组中均实现了完全缓解（CR）和部分缓解（PR），且在联合治疗组中，CR率超过30%，显示出作为新型治疗选择的潜力。LYT-200的安全性与耐受性良好，没有报告剂量限制性毒性。PureTech Health计划在2025年第四季度提供LYT-200的疗效数据，并在2026年上半年提供生存数据，并计划与监管机构合作推进LYT-200进入2期临床试验。Biospace2025-11-03487维奈克拉 血管肌脂肪瘤 LGALS9
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T细胞过继免疫治疗行业综述2025第四期：肿瘤免疫微环境前沿研究过继性 T 细胞治疗已成为癌症免疫治疗的重要支柱，其中 TCR-T 细胞治疗（ T-cell Receptor engineered T cell therapy ） 因其能够识别细胞内抗原而显示出广阔的应用前景。 与 CAR-T 细胞治疗（ Chimeric Antigen receptor-modified T cell therapy ） 不同， TCR-T 细胞通过天然 TCR 复合物识别主要组织相容性复合体 (MHC) 呈递的肽段，能够靶向更广泛的肿瘤抗原。 然而， TCR-T 细胞治疗 实体瘤仍面临重大挑战，其中 肿瘤免疫微环境 (Tumor immune microenvironment ， TME) 的免疫抑制特性是其主要障碍。香雪生命科学2025-09-121266实体瘤 肿瘤 MHC
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吉玛基因|2025年5月高分文献合集前沿研究吉玛基因2025年5月高分文献合集来啦~。 5月使用吉玛基因产品发表的SCI文献共499篇。 发表期刊： Signal Transduction and Targeted Therapy。吉玛基因2025-07-01358华中科技大学同济医学院附属协和医院 苏州吉玛基因股份有限公司 上海吉玛制药技术有限公司
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IF:29.7！Cancer Discovery | 缪小平/田剑波教授团队解码结直肠癌动态演进个体化差异基础和肿瘤早期特征分子前沿研究肿瘤的发生是一个细胞突变逐渐累积、基因-环境互作、染色质表观重塑和肿瘤微环境不断变化的多阶段动态演变的过程。 包括作者课题组在内，目前国内外成功鉴定了多个遗传易感位点和表观遗传调控因子等关键分子标志物在结直肠癌发生发展中的作用。 结直肠癌（CRC）是一种典型的多阶段演变肿瘤，其发展经历了从正常组织到癌前病变，包括非进展期腺瘤（non-advanced adenoma, Non-AA）和进展期腺瘤（advanced adenoma, AA），最终转化为癌症的动态演变过程，这一过程为结直肠癌的早期防控提供了绝佳的时间窗口。新格元2025-03-07127大肠癌 肿瘤 胰腺癌
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
2025年1月全球在研新药月报摩熵咨询37页824 -
全球健康产业投融资数据企稳，中国数据现复苏迹象招商证券(香港)24页2119
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中国医药、医疗行业：10月份投融资表现持续疲弱招商证券(香港)24页2975
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全球健康产业投融资仍有待复苏招商证券(香港)24页1570
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中国医药、医疗行业：经过6月份的短暂反弹，全球健康产业投融资7月份复苏乏力招商证券(香港)24页1743
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中国医药、医疗行业：全球投融资在6月反弹招商证券(香港)24页684 -
中国医药、医疗行业：全球投融资在5月继续降温招商证券(香港)21页351
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