CYP11A1
CYP11A1靶点全景洞察，整合CYP11A1相关内容 36 条、相关药物 7 个、研发企业 9 家、全球新药 106 个、注册申报 24 项，收录专业报告 9 份，并实时追踪CYP11A1临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上CYP11A1数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解CYP11A1领域进展。
CYP11A1核心数据概览
CYP11A1资讯动态
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口服CYP11A1抑制剂MK-5684启动3期临床，重度经治晚期前列腺癌患者PSA50反应率超55%！临床研究今天，癌度为大家带来一款潜在“同类首创”的口服非类固醇CYP11A1抑制剂——MK-5684（ODM-208），由默沙东与Orion公司共同开发，目前 已在中国启动两项国际多中心3期临床研究，为重度经治的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC） 患者提供全新的治疗希望。 一、 MK-5684的治疗机制与数据。 前列腺癌细胞的生长高度依赖雄激素。癌度2026-05-13445Merck Sharp & Dohme Ltd 恩扎卢胺 阿比特龙
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天津工生所在P450酶催化选择性调控机制研究中取得新进展前沿研究深入理解酶催化反应选择性的调控因素，不仅能够阐明酶催化反应中的基本化学原理，也是实现对酶催化选择性进行理性改造的理论基础。 在原子尺度上解析酶催化过程的动态行为，有助于精准设计具有更高产率与更高专一性的工业酶催化剂。 该项研究发现了Cpd 0物种在影响酶催化选择性中发挥的关键作用，而该物种在以往的P450酶的设计与模拟中常被忽视。中国科学院天津工业生物所2026-04-21223CYP2B6
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Nat Cell Biol | 项鹏/肖海鹏/邓春华/陈莉莉团队揭示细胞外囊泡介导的线粒体双向转移网络维持睾酮合成的新机制前沿研究睾酮作为维持男性生殖系统和全身生理功能的关键激素，主要 由 睾丸间质 细胞 （ Leydig Cells， LCs ） 合成和分泌 。 线粒体 在睾酮合成过程中扮演了极其重要的角色 ， 位于线粒体上的 StAR和P450scc是睾酮合成的关键调控因子 。 那么， 在生命周期中 LCs如何 维持线粒体稳态， 保持睾酮的稳定合成，一直是领域内关注的重要科学问题 。BioArt2026-02-28215GC-C
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原力生命科学新型CYP11A1抑制剂INV-9956治疗mCRPC的II期临床完成首例患者给药临床研究2025 年 12 月 5 日，中国深圳 - 深圳市原力生命科学有限公司（以下简称 “ 原力生命科学 ” ）今日宣布，公司自主研发的新型 CYP11A1 抑制剂 INV-9956 进入 II 期 临床 研究治疗转移性 去势 抵抗性前列腺癌（ mCRPC ） ，目前已完成首例患者给药。 在 I 期临床的研究中，初步评估了 INV-9956 安全性、药代动力学以及抗肿瘤活性，结果显示 INV-9956 安全性 / 耐受性良好。 INV-9956 是原力生命科学自主研发的具有全球权益的 1 类创新药。IONOVA2025-12-05633
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原力生命科学新型CYP11A1抑制剂INV-9956获得美国FDA快速通道资格认定审批动态快速通道资格是 FDA为临床急需产品而设置的一项加快审批的政策。 旨在精简开发和加快审查可能治疗严重或危及生命的疾病，并可能解决未被满足的医疗需求的创新药物。 INV-9956是原力生命科学自主研发的具有全球权益的1类创新药。IONOVA2025-11-03300
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「新锐公司」优领医药：专注高度差异化竞争优势的小分子药物开发，新型CYP11A1抑制剂ACE-232获批临床审批动态近日， 优领医药科技（上海）有限公司 （ 以下简称：优领医药 ） 自主研发的 ACE-232片 获得国家药品监督管理局药品审评中心 （CDE ）临床默示许可，即将开展新适应症临床试验。 据悉， ACE-232是一种新型、高选择性的CYP11A1抑制剂 ，CYP11A1是类固醇激素合成的关键酶，ACE-232通过抑制该酶来阻断体内雄激素及其他类固醇激素的生成，有望为激素依赖型癌症（如前列腺癌）患者提供一种全新的治疗选择。 前列腺癌 是泌尿男性生殖系统最常见的恶性肿瘤之一， 目前已成为全球第二常见的男性癌症。药圈时汇2025-08-01302晚期实体瘤 前列腺癌 PARP1
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2025.07.21-2025.07.27期间共有74个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）承办（按受理号统计，不含补充申请）。其中国产药品受理号53个，进口药品受理号21个。本周共计48款创新药/改良型新药临床试验申请获得“默示许可”，包括化学药22款，生物药26款，无中药。摩熵医药2025-07-301678AstraZeneca PLC PSMA 常染色体显性遗传性多囊肾 -
优领医药新型CYP11A1抑制剂ACE-232获中国国家药监局药品审评中心（CDE）批准审批动态ACE-232是一种新型、高选择性的 CYP11A1抑制剂 。 CYP11A1是类固醇激素合成的关键酶，ACE-232通过抑制该酶来阻断体内雄激素及其他类固醇激素的生成，有望为 激素依赖型癌症 （如前列腺癌）患者提供一种全新的治疗选择。 ACE-232片的临床试验申请已于2025年1月10日获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，并于今年6月完成首例患者入组，目前美国临床试验正在积极推进中。优领医药2025-07-23293前列腺癌
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前列腺癌小分子新药在中国获批临床，优领医药研发审批动态7月22日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示， 优领医药 （Acerand） 申报的1类新药ACE-232片获批临床，拟开发治疗 转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC） 。 ACE-232是一种新型、高选择性的CYP11A1抑制剂。 CYP11A1是类固醇激素合成的关键酶， ACE-232通过抑制该酶来阻断体内雄激素及其他类固醇激素的生成，有望为激素依赖型癌症（如前列腺癌）患者提供一种全新的治疗选择 。医药观澜2025-07-23220前列腺癌
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Acerand Therapeutics 启动用于晚期前列腺癌的新型 CYP11A1 抑制剂 ACE-232 的首次人体 I 期临床试验研发注册政策Acerand Therapeutics启动了ACE-232的临床试验，这是一种新型CYP11A1抑制剂，用于治疗晚期前列腺癌。这是该公司首次进行人体临床试验，旨在评估药物的安全性和初步疗效。试验在美国和中国进行，分为剂量递增和剂量优化两个阶段。ACE-232在临床试验前显示出比其他CYP11A1抑制剂更强的有效性和药代动力学特性。Acerand Therapeutics致力于开发针对癌症和代谢疾病的新型小分子疗法。Businesswire2025-06-04664恶性肿瘤
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晚期转移性去势抵抗性前列腺癌
进行中
Ⅱ期
CYP11A1研究报告
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
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2025年7月全球在研新药月报摩熵咨询38页211
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医药生物行业双周报2025年第9期总第132期：超百家中国药企亮相AACR会议 一季度中国医药交易金额超360亿美元长城国瑞证券有限公司26页2649
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医药生物行业2025 J.P. Morgan医疗健康大会MNC总结(上)：全球盛会共话交易合作，创新驱动医药行业变革
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摩熵咨询医药行业观察周报（2024.09.23-2024.10.06)摩熵咨询27页357
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2024年7月第一周创新药周报（附小专题IL-4靶点COPD适应症研发概况）西南证券股份有限公司19页891
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恒瑞医药（600276）首次覆盖：拐点将至，创新引领，布局海外，转型再出发西部证券75页2337
CYP11A1-品种竞争格局
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0个
申报临床
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临床
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申请上市
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批准上市
CYP11A1全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
CYP11A1相关适应症
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