结肠癌
结肠癌全方位介绍，整合结肠癌相关内容 791 条、相关药物 1741 个、研发企业 1405 家、全球新药 1,741 个，收录相关资讯 599 条、专业报告 72 份、相关政策 6 条，并实时追踪结肠癌临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上结肠癌数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解结肠癌领域进展。
结肠癌核心数据概览
结肠癌资讯动态
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西班牙裔成年人癌症筛查新活动启动医投速递美国伊利诺伊州艾伯塔公园，2026年8月10日 /美通社/ — 随着著名电视剧演员加布里埃拉·斯帕尼克的参与，Abbott公司（纽约证券交易所代码：ABT）今日推出了一项新的西班牙语宣传活动，旨在鼓励更多西班牙裔成年人进行结肠癌筛查，并推荐Cologuard Plus®作为舒适有效的筛查选项。该活动借鉴了电视剧的戏剧风格，采用文化相关的叙事方式，使关于健康的艰难对话更加易于接近，并激发人们采取行动。结肠癌是西班牙裔男性癌症死亡的第二大原因，在西班牙裔女性中则是第三大原因。PRNewswire2026-08-10199恶性肿瘤 结肠癌
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Agenus发布第二季度财务报告，加速推进botensilimab和balstilimab在结肠癌的试验医投速递Agenus公司发布2026年第二季度财务报告，并更新了其在手术前对高风险可切除微卫星稳定（MSS）结肠癌患者进行botensilimab（BOT）和balstilimab（BAL）治疗的融资支持战略。公司已完成一项超额认购的私募发行，以支持其全球注册性3期临床试验ROBBIN。ROBBIN旨在评估术前使用BOT+BAL是否可以降低复发风险。此外，公司还扩大了BOT+BAL的授权访问，并继续支持符合条件的晚期疾病患者。第二季度总收入为3450万美元，同比增长34.2%。Biospace2026-08-0660结肠癌 botensilimab 巴替利单抗注射液
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最热ADC靶点，第一炮“哑火”了前沿研究氨基观察-创新药组原创出品。 2026 ESMO-GI大会上，首款CDH17 ADC药物AMT-676治疗结直肠癌患者的I期临床数据公布，在可评估的晚期结直肠癌125名患者中，AMT-676所有剂量（1.6-10.0mg/kg）治疗组的ORR为18%，高剂量组（≥7.2mg/kg）为21%。 更令人的担忧的是AMT-676的毒性。氨基观察2026-07-22242肿瘤 CDH17 大肠癌
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五大类增强免疫的核心氨基酸前沿研究氨基酸是构成人体蛋白质的基本单位，也是调控机体免疫功能、维持免疫稳态的核心营养素。 含硫氨基酸，以蛋氨酸和半胱氨酸为核心，是兼具抗氧化与抗肿瘤免疫的特殊氨基酸。 蛋氨酸作为人体必需氨基酸，可通过肠道菌群代谢调控免疫通路，在结肠癌抗肿瘤免疫中发挥关键作用，能够激活体内NKT细胞，启动XCL1-cDC1免疫回路，招募免疫细胞浸润病灶，激活CD8⁺细胞毒性T细胞，高效清除病变细胞。闲谈 Immunology2026-07-20184结肠癌
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BIONNOVA医药速闻｜FDA首批全新全新乳腺癌疗法、诺和诺德口服司美格鲁肽欧盟获批、翰森口服IL-23海外授权落地......审批动态全新乳腺癌疗法获批上市。 2. 达伯欣®（伊匹木单抗N01）在澳门获批上市，为微卫星高度不稳定型（MSI-H）或错配修复缺陷型（dMMR）结肠癌患者带来创新性新辅助治疗方案。 5. 诺和诺德口服减重药物获欧盟委员会批准。舜登生物2026-07-17161Novo Nordisk A/S 结肠癌 伊匹木单抗N01
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11亿美元，Spero获信达生物IBI355海外权益交易并购No.1 / 信达生物达伯欣联合达伯舒双免新辅助治疗于中国澳门获批。 2026年7月15日，信达生物（1801.HK）宣布，其自主研发的 达伯欣（伊匹木单抗N01注射液）已获得中国澳门特别行政区药品监管部门批准上市， 联合达伯舒（信迪利单抗）用于治疗适合手术切除的 IIB-III期微卫星高度不稳定型（MSI-H）或错配修复缺陷型（dMMR）结肠癌患者的新辅助治疗。 伊匹木单抗N01是信达生物自主研发的重组全人源 抗CTLA-4单克隆抗体， 信迪利单抗是信达生物和礼来公司共同合作研发的 PD-1抑制剂， 二者联合为患者提供了一种“双免”疗法。GBIHealth2026-07-15225Eli Lilly & Co PD-1 信达生物制药（苏州）有限公司
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再拓港澳市场！信达自研达伯欣成为澳门首款国产CTLA-4单抗审批动态2026年7月15日， 信达生物自研达伯欣®（伊匹木单抗N01注射液）获澳门药监局批准上市 ，成为澳门首款国产抗CTLA-4单抗，为IIB-III期MSI-H/dMMR可手术结肠癌患者带来信迪利单抗联合伊匹木单抗N01双免新辅助方案，填补澳门本地该类肿瘤精准免疫治疗空白。 达伯欣®作为全人源抗CTLA-4单抗，可阻断抑制性 T 细胞信号，与PD-1抑制剂信迪利单抗从两条通路协同激活抗肿瘤免疫。 这款国产创新药早已先一步在内地获批对应适应症，此次登陆澳门，是信达生物创新药区域布局的重要一步。触界生物2026-07-15215CTLA4 PD-1 信达生物制药（苏州）有限公司
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达伯欣®（伊匹木单抗N01）在澳门获批上市，为微卫星高度不稳定型（MSI-H）或错配修复缺陷型（dMMR）结肠癌患者带来创新性新辅助治疗方案审批动态近日，信达生物自主研发的达伯欣 ® （伊匹木单抗N01注射液）已正式获得中国澳门特别行政区药品监管部门批准上市，成为澳门获批的首款中国自研抗CTLA-4单抗，为适合手术切除的 IIB-III期微卫星高度不稳定型（MSI-H）或错配修复缺陷型（dMMR）结肠癌患者带来“双免”（即信迪利单抗联合伊匹木单抗N01）新辅助治疗选择。 基于临床研究数据，达伯欣 ® （伊匹木单抗N01）联合达伯舒 ® （信迪利单抗）作为新辅助治疗方案，为可手术切除的IIB-III期MSI-H/dMMR结肠癌患者提供了新的治疗选择，该方案在临床试验中展现了较高的病理完全缓解率，并显示出可接受的安全性特征。 截至目前，信达生物多款创新产品已在印度尼西亚、中国香港、中国澳门、中国台湾等多个国家或地区获批上市。信达生物2026-07-15429结肠癌 信迪利单抗 伊匹木单抗N01
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朱梁军教授解读2026 ASCO结直肠癌重磅研究：从围术期新进展到晚期精准治疗新格局前沿研究在近期召开的2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，结直肠癌领域多项重磅研究惊艳亮相，为临床实践注入了新的活力与思考。 其中，在围术期治疗方面，TORCH-C、PANFORTE研究针对MSS/pMMR型局部晚期肠癌探索了免疫联合放化疗的新策略；晚期治疗领域同样亮点纷呈，BREAKWATER、HORIZON-CRC01等研究为晚期结直肠癌的精准靶向治疗提供了新方案。 值此契机，【肿瘤资讯】特邀 江苏省肿瘤医院朱梁军教授 ，围绕本次ASCO年会结直肠癌领域的重磅研究及未来方向进行深度解读，并针对备受领域关注的MSS型转移性结直肠癌（mCRC），剖析ASTRUM-015等研究中“免疫+抗血管+化疗”三联模式的价值与潜力。良医汇肿瘤资讯2026-07-08412转移性结肠癌 大肠癌 江苏省肿瘤医院
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C轮狂揽13亿！这家Biotech让细胞开口说话？公司动态人类探索的长河里，科学的进步总来源于开创性的构想。 “如果细胞能告诉我们它需要什么，药物研发会去向何方？”。 Yerem Yeghiazarians和Kurosh Ameri。动脉网-最新2026-07-04185肺癌 结肠癌 Recursion Pharmaceuticals LLC
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可切除的高度微卫星不稳定型（Microsatellite Instability-High, MSI-H）或错配修复缺陷型（Mismatch Repair-deficient, dMMR）结肠癌
进行中
Ⅲ期
dMMR/MSI-H 可切除结肠癌
进行中
Ⅲ期
结肠癌研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.04.13-2026.04.19）摩熵咨询22页899 -
2026肠道环境与健康白皮书：终极表现，源于内在-肠道微生物是健康的基石，科学管理塑造身体年轻活力武汉蜜欢健康产业发展54页396 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.10.13-2025.10.19）摩熵咨询20页141
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.09.01-2025.09.07）摩熵咨询24页604
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医药行业周报：人福医药：创新管线有哪些？华源证券20页1228
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信达生物（01801）：二代IO重磅潜力凸显，全球化Biopharma扬帆起航报国投证券32页2192
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国盛证券医药生物行业周报国盛证券30页1007
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再鼎医药（09688）：港股公司首次覆盖报告：“License-in+自主研发”双轮驱动，即将进入发展新阶段开源证券39页1756 -
亿帆医药（002019）：管线价值陆续兑现，公司迈入创新国际化新征程国投证券22页2529
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来凯医药-B（02105）：瞄准减重增肌新兴赛道，LAE102未来可期天风证券17页265
结肠癌-药品研发状态数据概览
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63个
药物发现
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55个
申报临床
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1个
申请上市
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36个
批准上市
结肠癌全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
结肠癌相关靶点
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11