结肠癌
结肠癌全方位介绍，整合结肠癌相关内容 801 条、相关药物 1741 个、研发企业 1334 家、全球新药 1,738 个，收录相关资讯 609 条、专业报告 72 份、相关政策 6 条，并实时追踪结肠癌临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上结肠癌数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解结肠癌领域进展。
结肠癌核心数据概览
结肠癌资讯动态
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【科技医药】人参皂苷Rg3对结肠癌Caco-2细胞增殖和迁移的影响前沿研究研究表明，人参皂苷Rg3能促进细胞凋亡，抑制结肠癌Caco-2细胞增殖和迁移。 MTT法检测结果显示，不同质量浓度Rg3与人结肠癌细胞Caco-2孵育24、48和72h后，抑制细胞增殖的能力逐渐增强，呈现出时间和剂量依赖性（图1）。 人参皂苷Rg3诱导Caco-2细胞凋亡。亚泰集团2026-10-138人参皂苷Rg3 结肠癌
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FDA连批两项肿瘤适应症，CDE同日征求GVHD与非临床PK意见审批动态10月7–8日：阿替利珠单抗辅助dMMR III期结肠癌、图卡替尼维持HER2+乳腺癌获FDA批准；CDE同步公开GVHD临床试验与非临床PK两份征求意见稿。 过去48小时，美中两侧监管各落下一组可直接对照研发与注册节奏的动作。 2026年10月8日，FDA批准阿替利珠单抗（atezolizumab，Tecentriq，Genentech）联合氟嘧啶类药物与奥沙利铂，用于成人及≥2岁儿童III期错配修复缺陷（dMMR）结肠癌的辅助治疗。咸达数据2026-10-10304HER2 奥沙利铂 阿替利珠单抗
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罗氏结肠癌免疫辅助疗法获FDA批准；特发性肺纤维化新机制疗法2b期结果积极……｜产业新闻审批动态罗氏结肠癌免疫辅助疗法获FDA批准，疾病复发或死亡风险降低50%。 罗氏（Roche）今日宣布， 美国FDA批准Tecentriq（atezolizumab）及其皮下注射制剂Tecentriq Hybreza（atezolizumab和hyaluronidase），分别与氟嘧啶类药物和奥沙利铂联用，用于III期错配修复缺陷（dMMR）结肠癌患者的术后辅助治疗。 新闻稿指出，这是美国FDA首次批准用于III期dMMR结肠癌的免疫辅助疗法。药明康德2026-10-10293奥沙利铂 结肠癌 阿替利珠单抗
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美国国家癌症研究所肿瘤药筛平台为何转向CellTiter-Glo®？前沿研究从384孔高通量到PDO模型：NCI肿瘤药筛平台为何持续选择CellTiter-Glo®。 这一药物筛选面板代表了人类癌症的多样化横截面，涵盖了白血病、黑色素瘤以及肺癌、结肠癌、脑癌、卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌和肾癌等。 NCI-60面板的开发与应用在癌症研究和药物发现中发挥了举足轻重的作用，为揭示癌症的分子基础及治疗剂作用机制提供了宝贵见解。医药速览2026-10-09138乳腺癌 前列腺癌 肾癌
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阿替丽珠单抗静脉注射与皮下制剂同步获批，dMMR结肠癌术后辅助治疗迎来突破审批动态2026年 10月8日， FDA宣布批准罗氏旗下基因泰克的阿替利珠单抗 （atezolizumab，商品名Tecentriq） 联合氟尿嘧啶类+奥沙利铂化疗方案 ，用于2岁及以上成人与儿童III期错配修复缺陷（dMMR）结肠癌的术后辅助治疗。 与此同时， 阿替利珠单抗透明质酸酶-tqjs皮下制剂Tecentriq Hybreza 也获得批准，可联合上述化疗方案，用于年龄≥12岁、体重≥40公斤的III期dMMR结肠癌患者辅助治疗。 这是Tecentriq在本年度在美国收获的第二项适应症拓展，距离其五个月前获批用于Signatera ctDNA阳性肌层浸润性膀胱癌辅助治疗，仅间隔数月。触界生物2026-10-09223结肠癌 阿替利珠单抗
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康方生物「卡度尼利」结肠癌3期临床研究启动丨产业新闻临床研究10月9日，康方生物宣布其肿瘤免疫2.0基石药物 卡度尼利单抗（PD-1/CTLA-4双特异性抗体） 单药新辅助/辅助治疗 可切除的高度微卫星不稳定型（MSI-H）或错配修复缺陷型（dMMR）结肠癌 的3期临床研究（COMPASSION-40/AK104-313）开始患者入组。 从晚期后线到一线治疗，再到围术期新辅助/辅助治疗，卡度尼利正加速拓展其在肿瘤IO2.0时代的临床应用边界。 结直肠癌是全球发病率和死亡率位居前列的恶性肿瘤，其中结肠癌占比最高。医药观澜2026-10-09422中山康方生物医药有限公司 大肠癌 结肠癌
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聚力攻坚复杂转移性肿瘤——中心普外二科成功实施新辅助治疗后多脏器联合根治术前沿研究近日，在胡三元教授指导下，普外二科赵承乾主任医疗团队依托完善的术前多学科评估、腹腔镜联合开腹的复合外科技术以及精细化围手术期全流程管理，成功为一名结肠癌伴肝转移、腹腔淋巴结转移合并腹盆腔占位的69岁肿瘤患者，实施腹腔镜下肝转移瘤切除+开腹盆腔肿瘤切除+结肠癌切除+子宫及附件切除+区域淋巴结清扫术。 本次手术跨上腹部、腹盆腔多解剖区域，涉及多脏器同期切除，技术难度大、围手术期风险高。 经团队规范手术操作与个体化康复管理，患者术后恢复顺利，肝功能受手术干预影响轻微，未发生腹腔出血、胆漏、吻合口漏等严重围手术期并发症。山东省公共卫生临床中心2026-10-09242结肠癌
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大适应症再拓圈！卡度尼利结肠癌围手术期III期临床研究患者入组临床研究日前，康方生物（9926.HK） 全球首创肿瘤免疫2.0基石药物 卡度尼利单抗 （ PD-1/CTLA-4双特异性抗体 ） 单药新辅助/辅助治疗 可切除的高度微卫星不稳定型（Microsatellite Instability-High, MSI-H）或错配修复缺陷型（Mismatch Repair-deficient, dMMR） 结肠癌的III期临床研究（COMPASSION-40/AK104-313） 开始患者入组。 这是卡度尼利继胃癌、肺癌、宫颈癌之外开辟的又一个大适应症领域，是卡度尼利全球范围内开展的第13项注册性/III期临床研究。 从晚期后线到一线治疗，再到围术期新辅助/辅助治疗，卡度尼利正加速拓展其在肿瘤IO2.0时代的临床应用边界。康方医学2026-10-09842肺癌 结肠癌 宫颈癌
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Immunity：大反转！哈佛科学家首次发现，膳食硫氨基酸竟能通过一种条件致病菌，增强结肠癌抗肿瘤免疫，辅助免疫治疗前沿研究结肠癌是临床常见的恶性肿瘤之一，其免疫治疗响应受到肿瘤自身及肠道免疫耐受微环境的限制。 近年来，肠道微生物群和饮食因素对抗肿瘤免疫的调节作用日益受到关注，膳食代谢物如何经微生物介导影响宿主免疫，成为肿瘤免疫研究的重要方向。 结肠癌是全球常见的恶性肿瘤之一，发病率和死亡率居高不下。解螺旋2026-10-04149结肠癌
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和铂医药：Solstice启动新一代CLTA-4结肠癌二期临床临床研究该全球二期临床计划入组100例受试者，预计2029年9月完成。 2026年2月， S olstice Oncology从和铂医药引进新一代CTLA-4抗体HBM4003大中华区外全球权益授权，支付逾1.05亿美元前期对价，包括5000万美元首付款，500万美元近期付款以及价值逾5000万美元的公司股权。 HBM4003为和铂医药自主研发的新一代CTLA-4抗体， 采用了全新设计，对CTLA-4具有更高亲和力，同时 采用重链抗体形式。医药笔记2026-09-09914结肠癌 CTLA4 和铂医药（上海）有限责任公司
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可切除的高度微卫星不稳定型（Microsatellite Instability-High, MSI-H）或错配修复缺陷型（Mismatch Repair-deficient, dMMR）结肠癌
进行中
Ⅲ期
dMMR/MSI-H 可切除结肠癌
进行中
Ⅲ期
结肠癌研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.04.13-2026.04.19）摩熵咨询22页900 -
2026肠道环境与健康白皮书：终极表现，源于内在-肠道微生物是健康的基石，科学管理塑造身体年轻活力武汉蜜欢健康产业发展54页396 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.10.13-2025.10.19）摩熵咨询20页141
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.09.01-2025.09.07）摩熵咨询24页604
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医药行业周报：人福医药：创新管线有哪些？华源证券20页1228
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信达生物（01801）：二代IO重磅潜力凸显，全球化Biopharma扬帆起航报国投证券32页2192
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国盛证券医药生物行业周报国盛证券30页1007
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再鼎医药（09688）：港股公司首次覆盖报告：“License-in+自主研发”双轮驱动，即将进入发展新阶段开源证券39页1756 -
亿帆医药（002019）：管线价值陆续兑现，公司迈入创新国际化新征程国投证券22页2529
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来凯医药-B（02105）：瞄准减重增肌新兴赛道，LAE102未来可期天风证券17页265
结肠癌-药品研发状态数据概览
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63个
药物发现
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55个
申报临床
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1个
申请上市
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36个
批准上市
结肠癌全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
结肠癌相关靶点
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