肉瘤资讯动态
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Immutep在2026年ESMO大会上公布EFTISARC-NEO II期试验生活质量数据【AI生成】研发注册政策临床阶段免疫治疗公司Immutep宣布,将在2026年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会上以电子海报形式展示研究者发起的EFTISARC-NEO II期试验中健康相关生活质量(HRQoL)数据。该试验评估eftilagimod alfa (“efti”)联合KEYTRUDA® (pembrolizumab)及放疗用于可切除软组织肉瘤(STS)的新辅助治疗。结果显示,在新辅助治疗期间,患者的总体健康状况保持稳定,未出现统计学显著恶化;术后QLQ-C30摘要评分、角色与社会功能改善具有统计学意义,且患者报告的疲劳感显著降低。此前主要终点数据显示,联合方案实现了51.5%的中位肿瘤透明化/纤维化率,显著超过预设目标。GlobeNewswire2026-10-23485肉瘤 软组织肉瘤 Immutep SAS
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ADC靶向的细胞,一定是被杀伤的细胞吗?前沿研究LRRC15(富含亮氨酸重复序列蛋白 15)有些不一样。 LRRC15:一个"长在两个地方"的靶点。 AbbVie 团队 2018 年在《Cancer Research》发表的 RNA 表达谱研究 发现:LRRC15 高表达于 间质来源肿瘤(肉瘤、黑色素瘤、胶质母细胞瘤)的肿瘤细胞 ,以及 乳腺癌、头颈癌、肺癌、胰腺癌等多种上皮肿瘤的间质成纤维细胞(CAF) ,而正常组织表达有限。医药速览2026-10-16243胰腺癌 肺癌 LRRC15
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安那霉素临床试验显示无心脏毒性,支持其临床开发研发注册政策Moleculin Biotech公司宣布,其研发的安那霉素(L-Annamycin或naxtarubicin)在《心血管医学前沿》杂志上发表的同行评审分析中,显示在累积剂量超过传统蒽环类药物限制的情况下,没有临床或亚临床心脏毒性证据。该分析来自五个临床试验,共90名患者接受治疗。克利夫兰诊所的心脏肿瘤学实验室独立评估了该分析,并发现没有治疗相关的心脏毒性证据。这些发现支持安那霉素作为潜在更安全的蒽环类药物平台继续进行临床评估。安那霉素目前正被评估用于治疗复发性或难治性急性髓系白血病(AML)和软组织肉瘤(STS)肺转移。Biospace2026-09-2887肉瘤 软组织肉瘤 血管肌脂肪瘤
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SOTIO Biotech的SOT106获得FDA孤儿药和快速通道指定研发注册政策SOTIO Biotech公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已授予其SOT106孤儿药指定和快速通道指定,用于治疗软组织肉瘤(STS)和骨肉瘤。SOT106是一种针对LRRC15的抗体-药物偶联物(ADC),在多个肉瘤亚型中具有选择性结合,临床前数据表明其具有强大的抗肿瘤活性。SOTIO计划在2026年开始SOT106的人体临床试验。这些指定反映了SOTIO在ADC产品组合方面的增长势头,并强调了针对肉瘤患者创新靶向疗法的必要性。GlobeNewswire2026-09-23537肉瘤 LRRC15 SOTIO A/S
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杨吉龙教授:优化晚期软组织肉瘤“空窗期”管理,以维持治疗策略迈向长期生存获益专家观点软组织肉瘤(STS)是一组高度异质性的恶性肿瘤,晚期患者预后较差。 传统一线蒽环类化疗由于累积毒性限制,通常在完成有限周期后不得不停药,导致患者陷入无药可用的“空窗期”并面临较高的复发风险。 随着以安罗替尼为代表的靶向及靶免联合维持治疗模式的兴起,晚期STS的诊疗格局迎来了里程碑式的变革。良医汇肿瘤资讯2026-09-05195肉瘤 软组织肉瘤
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【4229】方美玉教授:泌尿及罕见肿瘤骨转移的异质性挑战与骨靶向治疗策略再思考前沿研究骨骼是恶性肿瘤最常见的远处转移部位之一,骨转移会引发骨相关事件(SREs),严重威胁患者的肢体功能与生存质量。 因此,规范化骨转移患者的临床诊疗是临床高度重视的话题。 前列腺癌、肾细胞癌及膀胱癌作为泌尿系统三大肿瘤,其骨转移发生率、骨质破坏模式及临床管理策略差异显著,黑色素瘤、头颈鳞癌及肉瘤等罕见肿瘤的骨转移同样面临循证证据匮乏的现实困境。良医汇肿瘤资讯2026-09-04184肉瘤 膀胱癌 黑色素瘤
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RenovoRx首席执行官和首席财务官将在H.C. Wainwright全球投资会议上发表演讲医投速递RenovoRx公司宣布,其首席执行官Shaun Bagai和首席财务官Mark Voll将参加2026年9月14日至16日在纽约市Lotte New York Palace酒店举行的H.C. Wainwright第28届全球投资会议。Bagai先生和Voll先生将讨论RenovoRx创纪录的第二季度收入,这得益于RenovoCath作为独立药物输送设备的商业需求增加以及来自现有客户的强劲重复订单。他们还将强调RenovoCath在阿肯色州小石城CARTI癌症中心商业癌症中心首次用于一名被诊断为肉瘤的患者的临床应用,展示了该设备在更广泛的实体瘤治疗中的潜力。Bagai先生还将提供关于完全入组的III期TIGeR-PaC试验的最新进展,预计该试验将在2027年上半年完成,初步顶线数据预计在2027年下半年可用。此外,RenovoRx还在推进其肿瘤学管线,包括其边境可切除和转移性胰腺癌的研究,以及其正在进行的市场后注册研究。Biospace2026-09-02235肉瘤 实体瘤 RenovoRx
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牛晓辉教授:肉瘤“靶向治疗”热的冷思考,“泛靶点”与“真靶向”的距离有多远?专家观点肉瘤的药物治疗近年来不乏令人振奋的消息:ADC药物HS-20093在复发难治性尤文肉瘤和软骨肉瘤中填补了治疗空白;抗血管生成药物联合化疗在骨肉瘤的多个治疗阶段均观察到获益;脊索瘤免疫联合靶向方案也取得了突破性数据。 顺着这一追问,牛晓辉教授梳理了肉瘤药物治疗的真实图景:哪些是真正作用于驱动基因的“真靶向”,哪些只是作用于微环境的“泛靶点”? 中国肉瘤研究取得重要进展,。CSCO动态2026-08-25478肉瘤 软骨肉瘤
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博安生物新型GD2靶向ADC药物临床前研究结果发表于《Molecular Cancer Therapeutics》临床研究博安生物与山东大学国家糖工程技术研究中心合作开发的新型人源化抗GD2抗体偶联药物(ADC)的临床前研究结果,正式发表于美国癌症研究协会(AACR)旗下权威期刊《Molecular Cancer Therapeutics》2026年7月刊,并被评选为当期亮点精选文章。 研究团队围绕GD2靶向药物开发中存在的关键问题开展系统优化,获得了具备临床开发潜力的 ADC 候选分子,为儿童肿瘤包括神经母细胞瘤、黑色素瘤、视网膜母细胞瘤、横纹肌肉瘤、胶质瘤和肉瘤等提供新的治疗选择。 以抗体优化与ADC技术结合突破现有疗法瓶颈。博安生物2026-07-30360肉瘤 山东博安生物技术股份有限公司 GD2
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姜愚教授:破局与重塑——晚期软组织肉瘤抗血管靶向治疗的一线突破与跨线再挑战专家观点软组织肉瘤(STS)是一类起源于间叶组织的高度异质性恶性肿瘤,晚期患者预后差、治疗手段有限。 长期以来蒽环类化疗药占据着一线治疗的基石地位,但单药疗效遭遇瓶颈,亟待突破。 近年来,随着对抗血管生成靶向治疗的深入探索,STS的治疗格局正在被重新书写。良医汇肿瘤资讯2026-07-28626肉瘤 软组织肉瘤 肿瘤
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枸橼酸戈来雷塞片联合AST24082胶囊(JAB-3312胶囊)用于治疗携带鼠类肉瘤病毒癌基因(KRAS)G12C 突变型、PD-L1<50%局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者的一线治疗。
进行中
Ⅰ期
非小细胞肺癌、小细胞肺癌、软组织肉瘤、甲状腺癌(甲状腺髓样癌、分化型甲状腺癌)、子宫内膜癌、肾细胞癌、肝细胞癌
进行中
BE试验
非小细胞肺癌、小细胞肺癌、软组织肉瘤、甲状腺癌(甲状腺髓样癌、分化型甲状腺癌)、子宫内膜癌、肾细胞癌、肝细胞癌
已完成
BE试验
肉瘤研究报告
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1205 -
2026年4月全球在研新药月报摩熵咨询31页1243 -
2026年3月全球在研新药月报摩熵咨询30页997 -
摩熵咨询医药行业观察周报(2026.03.09-2026.03.15)摩熵咨询26页1192 -
摩熵咨询医药行业观察周报(2025.12.15-2025.12.21)摩熵咨询26页451 -
四季度催化剂密集,看好创新药反攻:医药行业周报(25 10 13-25 10 17)华源证券16页2560 -
摩熵咨询医药行业观察周报(2025.09.29-2025.10.12)摩熵咨询31页1231 -
2025年9月全球在研新药月报摩熵咨询31页1823 -
摩熵咨询医药行业观察周报(2025.09.01-2025.09.07)摩熵咨询24页604 -
国盛证券医药生物行业周报国盛证券30页1007
肉瘤-药品研发状态数据概览
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13个
药物发现
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3个
申报临床
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0个
申请上市
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8个
批准上市
肉瘤全球最高研发阶段
数据来源:摩熵医药
药品数量
肉瘤相关靶点
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- M7(R2) ADDENDUM: APPLICATION OF THE PRINCIPLES OF THE ICH M7 GUIDELINE TO CALCULATION OF COMPOUND-SPECIFIC ACCEPTABLE INTAKES
- M7(R2)附录:ICH M7指南原则在计算特定化合物可接受摄入量方面的应用:工业指南
- 国家卫生健康委办公厅关于印发肿瘤和血液病相关病种诊疗指南(2022年版)的通知
- M7(R2) ADDENDUM: APPLICATION OF THE PRINCIPLES OF THE ICH M7 GUIDELINE TO CALCULATION OF COMPOUND-SPECIFIC ACCEPTABLE INTAKES: Draft Guidance for Industry


