肉瘤资讯动态
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杨吉龙教授：优化晚期软组织肉瘤“空窗期”管理，以维持治疗策略迈向长期生存获益专家观点软组织肉瘤（STS）是一组高度异质性的恶性肿瘤，晚期患者预后较差。 传统一线蒽环类化疗由于累积毒性限制，通常在完成有限周期后不得不停药，导致患者陷入无药可用的“空窗期”并面临较高的复发风险。 随着以安罗替尼为代表的靶向及靶免联合维持治疗模式的兴起，晚期STS的诊疗格局迎来了里程碑式的变革。良医汇肿瘤资讯2026-09-0559软组织肉瘤 肉瘤
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【4229】方美玉教授：泌尿及罕见肿瘤骨转移的异质性挑战与骨靶向治疗策略再思考前沿研究骨骼是恶性肿瘤最常见的远处转移部位之一，骨转移会引发骨相关事件（SREs），严重威胁患者的肢体功能与生存质量。 因此，规范化骨转移患者的临床诊疗是临床高度重视的话题。 前列腺癌、肾细胞癌及膀胱癌作为泌尿系统三大肿瘤，其骨转移发生率、骨质破坏模式及临床管理策略差异显著，黑色素瘤、头颈鳞癌及肉瘤等罕见肿瘤的骨转移同样面临循证证据匮乏的现实困境。良医汇肿瘤资讯2026-09-0489膀胱癌 黑色素瘤 肉瘤
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RenovoRx首席执行官和首席财务官将在H.C. Wainwright全球投资会议上发表演讲医投速递RenovoRx公司宣布，其首席执行官Shaun Bagai和首席财务官Mark Voll将参加2026年9月14日至16日在纽约市Lotte New York Palace酒店举行的H.C. Wainwright第28届全球投资会议。Bagai先生和Voll先生将讨论RenovoRx创纪录的第二季度收入，这得益于RenovoCath作为独立药物输送设备的商业需求增加以及来自现有客户的强劲重复订单。他们还将强调RenovoCath在阿肯色州小石城CARTI癌症中心商业癌症中心首次用于一名被诊断为肉瘤的患者的临床应用，展示了该设备在更广泛的实体瘤治疗中的潜力。Bagai先生还将提供关于完全入组的III期TIGeR-PaC试验的最新进展，预计该试验将在2027年上半年完成，初步顶线数据预计在2027年下半年可用。此外，RenovoRx还在推进其肿瘤学管线，包括其边境可切除和转移性胰腺癌的研究，以及其正在进行的市场后注册研究。Biospace2026-09-02168实体瘤 肉瘤 RenovoRx
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牛晓辉教授：肉瘤“靶向治疗”热的冷思考，“泛靶点”与“真靶向”的距离有多远？专家观点肉瘤的药物治疗近年来不乏令人振奋的消息：ADC药物HS-20093在复发难治性尤文肉瘤和软骨肉瘤中填补了治疗空白；抗血管生成药物联合化疗在骨肉瘤的多个治疗阶段均观察到获益；脊索瘤免疫联合靶向方案也取得了突破性数据。 顺着这一追问，牛晓辉教授梳理了肉瘤药物治疗的真实图景：哪些是真正作用于驱动基因的“真靶向”，哪些只是作用于微环境的“泛靶点”？ 中国肉瘤研究取得重要进展，。CSCO动态2026-08-25308肉瘤 软骨肉瘤
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博安生物新型GD2靶向ADC药物临床前研究结果发表于《Molecular Cancer Therapeutics》临床研究博安生物与山东大学国家糖工程技术研究中心合作开发的新型人源化抗GD2抗体偶联药物（ADC）的临床前研究结果，正式发表于美国癌症研究协会（AACR）旗下权威期刊《Molecular Cancer Therapeutics》2026年7月刊，并被评选为当期亮点精选文章。 研究团队围绕GD2靶向药物开发中存在的关键问题开展系统优化，获得了具备临床开发潜力的 ADC 候选分子，为儿童肿瘤包括神经母细胞瘤、黑色素瘤、视网膜母细胞瘤、横纹肌肉瘤、胶质瘤和肉瘤等提供新的治疗选择。 以抗体优化与ADC技术结合突破现有疗法瓶颈。博安生物2026-07-30220山东博安生物技术股份有限公司 肉瘤 GD2
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姜愚教授：破局与重塑——晚期软组织肉瘤抗血管靶向治疗的一线突破与跨线再挑战专家观点软组织肉瘤（STS）是一类起源于间叶组织的高度异质性恶性肿瘤，晚期患者预后差、治疗手段有限。 长期以来蒽环类化疗药占据着一线治疗的基石地位，但单药疗效遭遇瓶颈，亟待突破。 近年来，随着对抗血管生成靶向治疗的深入探索，STS的治疗格局正在被重新书写。良医汇肿瘤资讯2026-07-28409肿瘤 软组织肉瘤 肉瘤
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激动性双特异性抗体的前沿进展前沿研究激动性双特异性抗体（agonistic bsAbs）代表了一类特殊的双特异性抗体亚类，被设计用于通过同时结合两种不同的抗原来主动诱导受体信号传导。 与主要起阻断配体-受体相互作用的传统双特异性抗体不同，激动性双特异性抗体被设计用于促进有效的受体聚集或构象激活，从而直接触发免疫信号通路。 然而，激动性双特异性抗体的临床开发可能带来新的安全风险，包括过度的免疫激活和细胞因子释放综合征。小药说药2026-07-28414黑色素瘤 CDH17 CDH3
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时讯2026年7月24日，赛诺菲终止OX40L单抗amlitelimab中重度特应性皮炎（AD）开发及全球申报。其三项III期美标口径达标，但COAST 2欧盟共同主要终点未全过，整体疗效无显著优势；且3778例受试者现2例卡波西肉瘤（同类rocatinlimab曾因类似信号终止），叠加AD赛道成熟、管线重配，综合获益-风险不足，故弃AD适应症（乳糜泻II期仍继续）。摩熵医药2026-07-274689Sanofi SA OX40L 诺卡替利单抗注射液 -
万字长文，CAR-T细胞疗法综述前沿研究免疫系统是人类抵御疾病的重要屏障，而T细胞则是这一系统中的精锐部队。 在过去的数十年间，科学家们不断探索如何利用和改造T细胞来对抗疾病，最终孕育出了一项革命性的治疗技术——嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法。 这项技术通过基因改造患者自身的T细胞，使其能够识别并消灭特定的靶细胞——在癌症治疗中，这些靶细胞是表达肿瘤抗原的恶性细胞；在自身免疫性疾病中，则是驱动自身免疫反应的致病性B细胞或抗原提呈细胞。小药说药2026-07-06573免疫系统疾病 恶性肿瘤 肿瘤
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宇道生物Dalretapopt (NTS071) p53 Y220C变构重激活剂进入1b期中美临床试验临床研究宇道生物D alretapopt (NTS071)开始1b扩展期中美临床。 2026年7月1日，宇道生物（Nutshell Therapeutics）具有Best-in-Class潜力的p53 Y220C变构重激活剂D alretapopt (NTS071) 启动1b期中美临床试验入组 。 NTS071由宇道生物基于人工智能的变构药物研发平台 AlloStar™ 平台驱动开发， 能够特异性地结合p53 Y220C突变蛋白，并增强该突变蛋白的热稳定性，提升其与DNA的结合能力，从而恢复p53的抑癌功能。宇道生物2026-07-01420实体瘤 肿瘤 p53
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肉瘤研究报告
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2026年3月全球在研新药月报摩熵咨询30页996
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.12.15-2025.12.21）摩熵咨询26页451
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四季度催化剂密集，看好创新药反攻：医药行业周报（25 10 13-25 10 17）华源证券16页2560
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.09.01-2025.09.07）摩熵咨询24页604
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国盛证券医药生物行业周报国盛证券30页1007
肉瘤-药品研发状态数据概览
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13个
药物发现
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3个
申报临床
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0个
申请上市
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8个
批准上市
肉瘤全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
肉瘤相关靶点
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- M7(R2)附录：ICH M7指南原则在计算特定化合物可接受摄入量方面的应用：工业指南
- 国家卫生健康委办公厅关于印发肿瘤和血液病相关病种诊疗指南（2022年版）的通知
- M7(R2) ADDENDUM: APPLICATION OF THE PRINCIPLES OF THE ICH M7 GUIDELINE TO CALCULATION OF COMPOUND-SPECIFIC ACCEPTABLE INTAKES: Draft Guidance for Industry