CASR
CASR靶点全景洞察，整合CASR相关内容 92 条、相关药物 23 个、研发企业 38 家、全球新药 90 个、注册申报 154 项，收录专业报告 6 份，并实时追踪CASR临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上CASR数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解CASR领域进展。
CASR核心数据概览
CASR资讯动态
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PNAS丨郭长军/何建国团队揭示硬骨鱼特异性氧感知—免疫调控轴：FIH通过竞争性结合IκBα激活NF-κB前沿研究全球变暖正加剧海洋、湖泊及养殖水体的 缺氧状况 。 与陆生动物相比，水生动物长期面临溶解氧含量低、氧扩散效率差以及病原微生物负荷高等多重生存压力。 然而，低氧感知系统如何直接调控先天免疫反应，尤其是在硬骨鱼中的分子机制，此前仍不清楚。BioArtMED2026-06-30226NF-κB CASR
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首轮领投，7年坚定陪伴，北极光投资企业麦科医药成功登陆港交所医药投融资2026 年6 月24 日， 陕西麦科奥特医药科技股份有限公司（麦科医药-B，02335.HK）在港交所主板挂牌上市，是 多肽药物领域 首家适用港交所18A规则上市的创新药企业。 北极光创投合伙人宋高广（左）。 北极光创投创始管理合伙人邓锋（右）。北极光创投2026-06-24297陕西麦科奥特医药科技股份有限公司 GCGR 肾病
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领跑多肽创新赛道，"多功能多肽创新药第一股"麦科奥特成功登陆港交所医药投融资6月24日，陕西麦科奥特医药科技股份有限公司（ 简称“麦科医药”或“麦科奥特” ） （股票代码：02335.HK）顺利登陆香港联交所主板， 标志着港股18A规则下，首家以多肽为核心技术平台的创新药企业正式亮相。 本次上市公司全球发售5805.44万股H股，每股H股18.20港元，募资总额10.6亿港元。 香港公开发售股份数目占全球发售股份数目10.00%，获认购1,181.46倍；国际发售股份数目占全球发售股份90.00%，获认购倍2.52倍。浙商创投2026-06-24236GLP-1 糖尿病 陕西麦科奥特医药科技股份有限公司
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.06.08-2026.06.14期间全球创新药进展：中国7款获批（荣昌泰它西普、梯瓦瑞玛奈珠单抗等），2款申报上市（翰森SHR6508、拜耳asundexian）。临床方面，礼来口服GLP-1 III期头对头胜司美格鲁肽，恒瑞瑞康曲妥珠单抗肠癌III期阳性，康宁杰瑞KN026乳腺癌III期优效；默沙东/吉利德PD-1+ADC肺癌III期终止，赛诺菲CIDP III期失败。摩熵医药2026-06-185030Eli Lilly & Co GLP-1 Sanofi SA -
从恒瑞引进！翰森 1 类新药申报上市审批动态6 月 10 日，CDE 官网显示，1 类新药 HS-10568 注射液申报上市。 根据公开资料和临床试验进展，Insight 数据库推测本次申报适应症为 慢性肾脏病维持性血液透析合并继发性甲状旁腺功能亢进 症 。 2025 年 12 月， 翰森制药与恒瑞医药 就该药订立许可协议。BioShanghai2026-06-11330翰森制药集团有限公司 江苏恒瑞医药股份有限公司 PTH
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注册审批6月10日，翰森制药子公司江苏豪森的CaSR变构调节剂HS-10568上市申请获CDE受理，用于治疗透析慢性肾病继发甲状旁腺功能亢进。该药2025年12月从恒瑞获中国大陆权益。II期显示iPTH降幅超60%，显著优于西那卡塞，安全性更优。III期已完成，详细数据待披露。摩熵医药2026-06-1110569翰森制药集团有限公司 继发性甲状旁腺功能亢进症 CASR -
国产首个，翰森引进恒瑞新药申报上市审批动态6月10日，据国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网最新公示，翰森制药（豪森药业）的HS-10568（SHR6508）申报上市。 回溯至半年前的2025年12月底，恒瑞医药与翰森制药宣布达成一项重要合作：恒瑞医药将钙敏感受体（CaSR）变构调节剂SHR6508（即现HS-10568）在中国大陆的权益有偿许可予翰森制药。 在慢性肾病（CKD）市场中，这款新药又将掀起怎样的波澜。贝壳社2026-06-10369翰森制药集团有限公司 江苏恒瑞医药股份有限公司 CASR
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麦科奥特通过港交所聆讯，即将上市审批动态麦科奥特成立于2007年，致力于开发新一代双特异性/多特异性多肽新药，专注于代谢疾病和心血管疾病，成立18年来建立了丰富的研发管线，首发管线MT1013为CaSR/OGP双靶点多肽新药，用于治疗SHPT，并计划拓展至新的适应症。 XTL6001为GLP-1/GCG/MaSR三靶点激动剂，其中MaSR具有肾脏保护的潜在优势，除了减重适应症外终点开发慢性肾病合并蛋白尿适应症。 后续管线还有FXR激动剂等。医药笔记2026-06-05479陕西麦科奥特医药科技股份有限公司 GCG FXR
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新型CAR‑NK细胞清除白血病微小残留病前沿研究国际顶尖期刊《 Cell Stem Cell 》发表了由中国科学院动物研究所牵头完成的一项重要研究成果。 急性淋巴细胞白血病复发，核心根源在于化疗后体内残存的微小残留病，传统成熟 CAR‑NK 细胞输注后仅能存活约两周，难以实现长期免疫监视，无法彻底清除残留肿瘤细胞，患者复发风险居高不下。 该细胞输注后可精准归巢至骨髓，在体内逐步分化为成熟 CAR‑NK 细胞，在外周血及多器官中持续存活超过 80 天，大幅突破传统 CAR‑NK 的存活局限。TopCel拓弘生科2026-06-02698白血病 中国科学院动物研究所 CASR
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阳光诺和｜AI驱动创新药STC009注射液IND申请获受理审批动态阳光诺和：AI驱动创新药STC009注射液IND申请获受理。 ——依托AI智能多肽新药发现平台iCVETide®，CaSR多肽激动剂展现优异的成药性和安全性，具有同类最优的潜力。 AI 赋能创新药研发，破解肾病并发症治疗痛点。阳光诺和2026-05-26432GPCR 肿瘤 CASR
CASR全球新药
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CASR关键临床试验信息
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（1）维持性透析的继发性甲状旁腺功能亢进症 （2）以下疾病引起的高钙血症： 甲状旁腺癌； 原发性甲状旁腺功能亢进症，其中甲状旁腺无法切除或术后复发。
进行中
BE试验
（1）维持血液透析下的继发性甲状旁腺功能亢进症。 （2）以下疾病引起的高钙血症： - 甲状旁腺癌 - 无法进行甲状旁腺切除术或术后复发的原发性甲状旁腺功能亢进症。
已完成
BE试验
本品适用于： 治疗慢性肾病维持性透析患者继发性甲状旁腺功能亢进； 治疗甲状旁腺癌相关高钙血症或无法切除或术后复发的原发性甲状旁腺功能亢进。
已完成
BE试验
（1）维持性透析下的继发性甲状旁腺功能亢进 （2）下列疾病中的高钙血症 ①甲状旁腺癌 ②无法进行甲状旁腺切除术或术后复发的原发性甲状旁腺功能亢进症
已完成
BE试验
CASR研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.06.08-2026.06.14）摩熵咨询25页7 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.05.11-2026.05.17）摩熵咨询25页2770 -
恒瑞医药（600276）：创新药收获期已至，国际化战略加速华泰证券94页1958
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2024年NMPA批准上市的新药分析报告摩熵咨询27页2866
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创新药再迎政策利好，哪些新药有望进入医保迎来放量？国盛证券40页2086
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摩熵咨询医药行业观察周报（2024.06.10-2024.06.16)摩熵咨询25页102
CASR-品种竞争格局
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0个
申报临床
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7个
临床
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3个
申请上市
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4个
批准上市
CASR全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
CASR相关适应症
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