中国科学院上海药物研究所
中国科学院上海药物研究所全景洞察，整合中国科学院上海药物研究所相关内容 502 条、相关药物 146 个、全球临床试验 34 条，覆盖适应症 189 个；同时收录专业报告 68 份、资讯动态 402 条、政策法规 6 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上中国科学院上海药物研究所数据，助您快速掌握中国科学院上海药物研究所最新动态。
中国科学院上海药物研究所核心数据概览
中国科学院上海药物研究所资讯动态
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上海药物所与上海医药围绕新药研发及成果转化开展全面合作公司动态2026年9月7日，中国科学院上海药物研究所与上海医药集团股份有限公司签署合作框架协议。 上海医药将为上海药物所进行深度耦合，共同打造上海生物医药产业创新端的标杆。 期待未来双方合作项目代表上海、代表中国走向世界，共同为生物医药产业创新发展贡献“上海方案”。中国科学院上海药物研究所2026-09-0814上海医药集团股份有限公司 中国科学院上海药物研究所
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学科前沿 | 中国科学院上海药物研究所合作发现疱疹病毒免疫逃逸新机制及潜在药物靶点前沿研究中国科学院上海药物研究所合作发现疱疹病毒免疫逃逸新机制及潜在药物靶点 PPS。 2026年7月8日，中国科学院上海药物研究所Geoffrey Smith和陆泳旭团队与牛津大学分子病理系赵奕祺团队合作，在宿主免疫识别与I型单纯疱疹病毒（HSV-1）免疫逃逸机制方面取得重要进展。 研究显示，宿主抗病毒因子TRIM5α与促病毒因子亲环素A（CypA）可通过识别同一种HSV-1结构蛋白VP19C，共同调控病毒感染。药学进展2026-09-0430中国科学院上海药物研究所
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不疯魔不成活！徐华强团队第 44 篇 CNS：首次拍清糖脂合成「守门人」的高清工作照，发现灵长类细胞多装了一道「门闩」医投速递中国科学院上海药物研究所徐华强团队在Nature发表最新研究，解析了人源糖鞘脂合成关键酶UGCG的高分辨率三维结构，揭示了其催化机制、膜脂调控和灵长类特异性调节元件。研究通过冷冻电镜解析UGCG八种功能状态结构，发现其采用新型三次跨膜折叠及三分架构，并构建二分活性中心以协同识别水溶性供体与膜内脂质受体。此外，研究还揭示了UGCG的金属非依赖催化机制和灵长类特异性Tyr196位阻检查点，为底物减少疗法的精准优化与通路通量微调策略奠定了分子蓝图。丁香通2026-08-27397中国科学院上海药物研究所
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牵动罕见病和新药研发！上海科学家看清细胞里的“总闸门”→前沿研究可这脚“刹车”究竟踩在哪儿、药物又是怎么起作用的，科学家们一直没有清晰答案。 北京时间8月26日，中国科学院上海药物研究所研究员徐华强团队在《自然》发表最新研究，把目光对准控制这条“生产线”源头的关键酶UGCG。 人体内400多种糖鞘脂形态各异，却都从UGCG控制的第一步开始合成。上海科技2026-08-26142罕见病 中国科学院上海药物研究所
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JACS | 上海药物所合作解析铁酶催化连续C-C成键的机制前沿研究2026年8月14日，中国科学院上海药物研究所柳红课题组和中山大学李航课题组、暨南大学张志民课题组合作，在国际学术期刊 Journal of the American Chemical Society 上发表题为“Radical Mechanism and Stereochemical Control in Consecutive C–C Bond Formation by the Nonheme Iron Enzyme Hvm1”的研究论文。 该研究系统阐释了铁(II)/2-酮戊二酸依赖型（Fe/2OG）酶Hvm1催化连续碳–碳成键、构建杂双环哌嗪生物碱Helvamide B的完整机制。 晶体复合物结构解析表明，酪氨酸残基Y67是调控第二步碳–碳键形成中立体选择性分支的关键氨基酸，其突变可主要生成此前未报道的差向异构体Helvamide A。中国科学院上海药物研究所2026-08-2089中国科学院上海药物研究所 中山大学 暨南大学
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Adv Sci：上海药物所合作发现靶向溶酶体 TMEM175 离子通道发展帕金森病精准干预新策略前沿研究溶酶体离子通道 TMEM175 是近年来备受关注的帕金森病（Parkinson's disease, PD）高风险基因，其编码的蛋白在溶酶体膜上特异性表达，作为「酸闸门」负责将质子从溶酶体释放到胞质，防止溶酶体腔内过度酸化。 中国科学院上海药物研究所李平课题组在前期研究中揭示，TMEM175 是一种质子激活的质子通道，并鉴定了首个小分子激活剂 （Cell 2022, 185, 2292–2308） 。 目前在 PD 患者中已报道了 TMEM175 基因几十种变异，然而，这些变异参与 PD 发生发展过程是否存在多种不同的分子机制，尚不清晰。丁香学术2026-08-2067帕金森病 中国科学院上海药物研究所 高哌啶酸血症
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Adv Sci｜上海药物所合作揭示海洋海绵萜类生物合成的分子进化机制公司动态2026年8月18日，中国科学院上海药物研究所徐宝福课题组联合烟台新药创制山东省实验室，在国际知名学术期刊 《Advanced Science》 在线发表题为“Investigations of the evolved molecular basis for terpenoid biosynthesis in marine sponges”的研究论文。 该工作聚焦海洋海绵萜类天然产物的生物合成与分子进化核心科学问题，通过高质量基因组解析与多维度基因功能分析，系统阐述了海绵萜类合成体系的进化特征，为海洋动物萜类天然产物的生物合成途径解析与进化起源探索提供了重要理论基础。 Acanthella cavernosa 隶属于寻常海绵纲，广泛分布于热带珊瑚礁海域。中国科学院上海药物研究所2026-08-20128中国科学院上海药物研究所
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Nat Commun｜物理基线与深度残差学习协同：ResFF兼顾分子力场精度与泛化能力前沿研究近日，中国科学院上海药物研究所郑明月、滕丹团队联合合作者在Nature Communications在线发表题为“Deep residual learning for molecular force fields”的研究论文。 研究表明，这一设计能够兼顾预测精度、对未见分子的泛化能力和分子动力学模拟中的稳定性，为机器学习力场的构建提供了新的思路。 1. 研究背景：分子力场的准确性与泛化。智药邦2026-08-2056中国科学院上海药物研究所
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⁶⁸Ga-DOTA-TFpep：靶向肿瘤相关糖抗原TF的新型PET探针前沿研究中国科学院上海药物研究所 程震教授 团队开发了靶向 Thomsen-Friedenreich（TF）抗原的新型PET探针⁶⁸Ga-DOTA-TFpep。 该探针在TF抗原高表达的4T1乳腺癌模型中实现特异性显像， 较第一代 ⁶⁴Cu-NO2A-TFpep显著降低肝脏非特异性摄取，肿瘤/肝脏比提升近3倍 ，为 TF抗原阳性肿瘤的精准诊断提供了新工具。 Thomsen-Friedenreich（TF）抗原 （也称 T抗原）是一种肿瘤相关糖抗原，结构为Galβ1-3GalNAcα。核医之家2026-08-15186肿瘤 中国科学院上海药物研究所 TF
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Adv Sci｜上海药物所合作发现靶向溶酶体TMEM175离子通道发展帕金森病精准干预新策略前沿研究溶酶体离子通道TMEM175是近年来备受关注的 帕金森病（Parkinson's disease, PD） 高风险基因，其编码的蛋白在溶酶体膜上特异性表达，作为“酸闸门”负责将质子从溶酶体释放到胞质，防止溶酶体腔内过度酸化。 中国科学院上海药物研究所李平课题组在前期研究中揭示，TMEM175是一种质子激活的质子通道，并鉴定了首个小分子激活剂（ Cell 2022, 185, 2292–2308）。 相关成果于2026年7月14日，以 “Trafficking deficiency of TMEM175 variants in Parkinson’s disease pathogenesis and the prospects of precision medicine”为题在线发表于 ADVANCED SCIENCE 期刊。中国科学院上海药物研究所2026-08-10135帕金森病 中国科学院上海药物研究所 高哌啶酸血症
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中国科学院上海药物研究所研究报告
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奥赛康（002755）：首次覆盖报告：集采利空渐见底，创新转型即将迎来收获国元证券26页2170
中国科学院上海药物研究所-数据概览
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17个
申报临床
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52个
临床
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2个
申请上市
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9个
批准上市
中国科学院上海药物研究所布局靶点
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中国科学院上海药物研究所全球新药研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
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