东卫卓核心数据概览
东卫卓资讯动态
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东阳光药 让东方阳光照亮新药研发之路前沿研究今年以来，广东东阳光药业股份有限公司（以下简称东阳光药）喜讯频传。 目前，东阳光药已有4款1类创新药成功获批。 在“创新+国际化”战略双引擎驱动下，东阳光药在行业脱颖而出，展现出强劲的发展动能。中国医药报2026-07-14225急性髓系白血病 深圳晶泰科技有限公司 广东东阳光药业股份有限公司
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111个品种，有望进入新版医保目录医保动态近日，国家医保局发布《2025年国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录及商业健康保险创新药品目录调整工作方案》等相关文件公开征求意见，标志着2025年医保目录调整工作正式启动。 据不完全统计， 2025年上半年国内至少有111款药物（包括新适应症）获批上市 。 随着2025版医保目录调整工作的推进，哪些药物能够进入新版目录。新浪医药2025-07-07211百济神州（北京）生物科技有限公司 泽尼达妥单抗 骨髓纤维化
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2025年上半年创新药盘点财报业绩今年以来，已有43个创新药获批上市，其中包括：化学药品24个，治疗用生物制品14个，中药5个。 今天小编为大家盘点一下～。 持有人：北京东方运嘉药业有限公司。中国医药报2025-07-04499托泊替康 贝达药业股份有限公司 泰瑞西利
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200亿蓝海市场，国产丙肝新药“突围”审批动态2025年第一季度，中国丙型肝炎治疗领域迎来重要进展。 国家药监局官网信息显示，东阳光药申报的两款1类创新药——磷酸萘坦司韦胶囊（商品名“东卫卓”）与艾考磷布韦片（商品名“东英贺”）先后获批上市。 结合《中华流行病学杂志》发布的研究以及中国疾病预防控制中心发布的《2021年中国病毒性肝炎防治进展报告》估算，我国HCV感染者约1000万人，年新发病例超20万例，高于全球平均水平。赛柏蓝2025-06-11139丙型肝炎 中国疾病预防控制中心 东卫卓
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2025.03.31-2025.04.06期间共有38个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）承办。其中国产药品受理号27个，进口药品受理号11个，共计43款创新药/改良型新药临床试验申请获得“默示许可”，包括化学药18款，生物药25款，无中药。摩熵医药2025-04-103600国家药品监督管理局 开角型青光眼 马来酸噻吗洛尔 -
东阳光药厉害了！独家品种大涨120%，7款1类新药上市可期，8大爆品抢攻200亿市场审批动态今年以来，东阳光药新药研发进展不断：1类新药磷酸萘坦司韦胶囊、艾考磷布韦片首次获批上市，3.3类新药德谷胰岛素注射液提交NDA，1类新药HEC-007注射液首次申报IND等。 创新研发已成为东阳光药发展主旋律，2024年公司研发投入6.87亿元，目前有53款新药（37款1类新药）处于申请临床及以上阶段，其中有12款新药（7款1类新药）上市可期 。 胰岛素、1类新药收入大涨。米内网2025-04-08112广东东阳光药业股份有限公司 德谷胰岛素 东卫卓
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创新药 “爆发” 获批！今日85个上市申请获NMPA批准审批动态刚刚， NMPA 发布 2025 年 03 月 31 日药品批准证明文件送达信息， 本批次共有 85 个受理号获批，均为上市申请 ，其中多款创新药获批：。 此前，NMPA公告过 的：。 宜昌东阳光长江药业的艾考磷布韦片获批上市 ，用于与磷酸萘坦司韦胶囊联用，治疗初治或干扰素经治的基因 1 、 2 、 3 、 6 型成人慢性丙型肝炎病毒（ HCV ）感染，可合并或不合并代偿性肝硬化。Pharma CMC2025-03-31302宜昌东阳光长江药业股份有限公司 东卫卓 代偿性肝硬化
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东阳光药丙肝泛基因新药获批审批动态2025年3月27日，国家药品监督管理局（NMPA）官网显示，宜昌东阳光长江药业股份有限公司申报的1类创新药艾考磷布韦片（商品名：东英贺）获批上市。 艾考磷布韦片和磷酸萘坦司韦胶囊联用，治疗初治或干扰素经治的基因1、2、3、6型成人慢性丙肝病毒（HCV）感染，可合并或不合并代偿性肝硬化。 该方案的获批上市为我国丙肝患者提供了新的治疗选择。东阳光药2025-03-27181丙型肝炎 东卫卓 代偿性肝硬化
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国家药监局批准艾考磷布韦片上市审批动态近日，国家药品监督管理局批准宜昌东阳光长江药业股份有限公司申报的1类创新药艾考磷布韦片（商品名：东英贺），该药适用于与磷酸萘坦司韦胶囊联用，治疗初治或干扰素经治的基因1、2、3、6型成人慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染，可合并或不合并代偿性肝硬化。 该药品上市为患者提供了新的治疗选择。中国药闻2025-03-27124宜昌东阳光长江药业股份有限公司 东卫卓 代偿性肝硬化
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刚刚，NMPA又批准2款国产1类新药上市审批动态批准 宜昌东阳光长江药业股份有限公司申报的 1 类创新药艾考磷布韦片（商品名：东英贺）上市 ， 用于与磷酸萘坦司韦胶囊联用，治疗初治或干扰素经治的基因 1 、 2 、 3 、 6 型成人慢性丙型肝炎病毒（ HCV ）感染，可合并或不合并代偿性肝硬化。 近日，国家药 品监督 管理局批准江西科睿药业有限公司申报的1类创新药玛舒拉沙韦片（商品名：伊速达），该药适用于既往健康的12岁及以上青少年和成人单纯性甲型和乙型 流感患者的治疗，不包括存在流感相关并发症高风险的患者。 该药品上市为患者提供了新的治疗 选择。Pharma CMC2025-03-27281玛舒拉沙韦 东卫卓 代偿性肝硬化
东卫卓同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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东卫卓研究报告
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东卫卓-数据快讯
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东卫卓-全球研发阶段分布
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- 国家医疗保障局关于公布2023年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录调整通过形式审查药品名单的公告
- 关于公示2023年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录调整通过初步形式审查的 药品及相关信息的公告
- 国家医保局 人力资源社会保障部关于印发《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2021年)》的通知
- 国家医保局 人力资源社会保障部关于印发《国家基本医疗保险、工伤保险和 生育保险药品目录(2021年)》的通知
- 国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第二十七批）的通告（2020年第30号）