SLC39A6核心数据概览
SLC39A6资讯动态
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复宏汉霖帕妥珠单抗汉倍优®获中国药监局批准，首个中美欧获批的国产曲帕组合夯实乳腺癌布局审批动态· 汉倍优 ® 作为 首个且唯一 *海外获批上市的 “中国籍” 帕妥珠单抗，现已在美国、欧盟、中国三大主流市场全部获批。 · 汉曲优 ® 与汉倍优 ® 联合，成为 首个*中美欧获批的国产曲帕双靶组合 ，有望大幅提升高品质生物药可及性。 2026年5月29日，复宏汉霖（2696.HK）宣布，公司自主开发的帕妥珠单抗（商品名：汉倍优 ® ，美国及欧洲商品名：POHERDY ® ）的上市注册申请（NDA）已获国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于HER2阳性早期乳腺癌的新辅助和辅助治疗以及转移性乳腺癌的治疗， 覆盖原研帕妥珠单抗注射液在中国境内已获批的所有适应症。复宏汉霖2026-05-29452HER2 乳腺癌 上海复宏汉霖生物技术股份有限公司
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复宏汉霖潜在BIC口服KAT6A/B抑制剂HLX97完成I期首例受试者给药，破局乳腺癌内分泌治疗耐药临床研究2026年5月13日，复宏汉霖（2696.HK）宣布，公司自主研发的创新型口服赖氨酸乙酰转移酶6A/B（KAT6A/B）小分子抑制剂HLX97在晚期/转移性实体瘤患者中的I期临床研究于中国完成首例受试者给药。 乳腺癌是全球发病率位居第二且在女性群体中最为高发的恶性肿瘤，亦是导致女性癌症相关死亡的主要原因。 其中，雌激素受体阳性（ER+）乳腺癌是最常见的分子亚型，约占所有乳腺癌病例的70% 1 。复宏汉霖2026-05-13524乳腺癌 上海复宏汉霖生物技术股份有限公司 KAT6A
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复宏汉霖Hanjugator™平台4款创新ADC亮相2026 AACR，多项潜在同类最优资产取得新进展公司动态上海，2026年4月23日——复宏汉霖（2696.HK）今日宣布，公司在2026年美国癌症研究协会（AACR）年会上首次系统展示了其具有自主知识产权的抗体偶联药物（ADC）技术平台——Hanjugator™，以及基于该平台开发的多款创新ADC分子的最新研究进展。 相关数据表明，Hanjugator™通过优化载荷强度与连接子设计，在拓展治疗窗口的同时，有望提升抗体功能发挥，为实体瘤治疗提供新的技术路径。 Hanjugator™ ADC平台：可调节毒性载荷，高效低毒设计最大化抗体潜能，拓展治疗窗口。复宏汉霖2026-04-23490实体瘤 德曲妥珠单抗 上海复宏汉霖生物技术股份有限公司
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恒瑞营收超 316 亿，诺诚健华首迎盈利，石药BD交易超销售额 | 2025财报财报业绩恒瑞医药 2025 年财报：营业收入超 316 亿元，创新药收入占比 58%。 3 月 25 日，恒瑞发布 2025 年度业绩报告。 2025 年， 恒瑞实现营业收入 316.29 亿元，同比增长 13.02% ；归属于上市公司股东的净利润 77.11 亿元，同比增长 21.69%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润 74.13 亿元，同比增长 20.00%。新浪医药2026-03-26547北京诺诚健华医药科技有限公司 江苏恒瑞医药股份有限公司 prasinezumab注射液
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AACR 2026 | 创胜集团将公布osemitamab (TST001)与TST013最新临床前进展临床研究美国新泽西州普林斯顿和中国苏州，2026年3月23日， —— 创胜集团(06628.HK)，一家具备生物药品发现、研发、工艺开发和生产全流程整合能力的临床阶段的国际生物制药公司，今日宣布公司2项自主研发管线的临床前研究成果成功入选2026年美国癌症研究协会（AACR）年会壁报展示环节。 本届年会将于当地时间2026年4月17日至22日在美国圣地亚哥举行。 AACR年会是推动抗肿瘤事业发展的重要平台，科学家、临床医生、医疗工作者、癌症幸存者、患者及倡导者每年齐聚一堂，分享和探讨抗肿瘤最新突破。创胜集团Transcenta2026-03-23837恶性肿瘤 肿瘤 创胜生物医药（上海）有限公司
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2025年66亿营收创新高！复宏汉霖全球化增长动能持续释放，创新管线进入密集验证期财报业绩这是公司自 2023年 首次实现全年盈利 以来 ， 连续三年实现 营收、利润双增长 ，展现出稳健的盈利韧性和高质量增长能力。 2025年，复宏汉霖全球化增长动能持续释放，全球产品收入达到57.746亿元 ，同比增长 17 . 0 % 。 截至目前，公司共有 10款产品在全球60个国家和地区获批上市 ，其中 7款已在中国获批 ， 4款获得美国FDA批准 、 4款获得欧盟EC批准 ， 惠及全球超 100万患者 。Medaverse2026-03-21227STEAP1 上海复宏汉霖生物技术股份有限公司 IL-1RAcP
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复宏汉霖2025年业绩：营收利润持续双增长，创新管线进入密集验证期，体系出海加速落地财报业绩这是公司自2023年首次实现全年盈利以来，连续三年实现营收、利润双增长，展现出稳健的盈利韧性和高质量增长能力。 2025年，复宏汉霖全球化增长动能持续释放， 全球产品收入达到57.746亿元，同比增长17.0% 。 截至目前，公司 共有 10款产品在全球60个国家和地区获批上市 ，其中 7款已在中国获批，4款获得美国FDA批准、4款获得欧盟EC批准，惠及全球超100万患者 。复宏汉霖2026-03-20214VEGF c-Met 上海复宏汉霖生物技术股份有限公司
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博锐生物递表港股IPO，上轮投后135亿元医药投融资博锐生物从2019年重组为有限公司，已有8款商业化产品，包括2款创新药（IL-17A/F抗体、CD20抗体）和6款成熟产品（阿达木单抗、英夫利昔单抗、依那西普、曲妥珠单抗、托珠单抗、托法替布）。 在研管线以ADC为核心，包括ROR1 ADC、LIV-1 ADC、TROP2双毒素ADC等。 博锐生物的收入主要来源于阿达木单抗、泽贝妥单抗。医药笔记2026-01-07383TROP2 泽贝妥单抗 SLC39A6
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ESMO Asia | 复宏汉霖乳腺癌管线双进击：帕妥珠单抗HLX11与拉索昔芬片HLX78两项研究数据亮相临床研究在2025年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会（ESMO Asia 2025）期间，复宏汉霖正式发布两项乳腺癌领域的临床研究最新数据，涵盖已在美国获批上市的帕妥珠单抗生物类似药HLX11（美国商品名：POHERDY ® ）的关键III期等效性试验（NCT05346224）数据，以及创新型内分泌疗法 HLX78（拉索昔芬片）在健康中国女性中的I期研究药代动力学与安全性结果。 HLX11是复宏汉霖遵照中国、欧盟和美国生物类似药相关法规自主开发的帕妥珠单抗生物类似药，其适应症包括HER2阳性早期乳腺癌的新辅助和辅助治疗，以及HER2阳性转移性乳腺癌治疗。 目前，其上市许可申请亦已获得中国国家药监局（NMPA）、加拿大卫生部（Health Canada）与欧洲药品管理局（EMA）受理。复宏汉霖2025-12-10696乳腺癌 上海复宏汉霖生物技术股份有限公司 Health Canada
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复星医药深耕乳腺癌领域，加速推进创新药复妥宁®商业化进程公司动态2025年12月3日，复宏汉霖（2696.HK）与锦州奥鸿药业有限责任公司（简称“奥鸿药业”）宣布就创新型小分子 CDK4/6 抑制剂枸橼酸伏维西利胶囊（简称“伏维西利”，商品名复妥宁 ® ）达成合作，加速其商业化进程。 复妥宁 ® 已在中国获批用于内分泌初始或者既往接受内分泌治疗后进展的局部晚期或者转移性的激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子 2 （HER2）阴性的乳腺癌患者，全面覆盖晚期HR+/HER2-乳腺癌的一线和二线治疗。 复妥宁 ® 由奥鸿药业开发，复宏汉霖拥有其在中国的商业化独占许可和权利。复星医药2025-12-03837HER2 乳腺癌 伏维西利
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SLC39A6研究报告
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
信达生物（01801）：深度报告：IO+ADC全球创新领先，减重等慢病开花浙商证券30页335
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创新药和对外合作推动业绩高增长，后续BD机会仍可观，上调目标价交银国际证券有限公司6页1280
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医药行业：跨国处方药企：MNC重磅产品专利悬崖下众生相：危与机并存，龙头各显神通交银国际证券57页490 -
乳腺癌：两大百亿单品领衔，细分市场异彩纷呈西南证券股份有限公司51页2810
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恒瑞医药（600276）：创新药持续贡献业绩增量，多个新品种进入兑现阶段国投证券5页2605
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药明合联（02268）：全面领先的生物偶联药物CRDMO全球龙头，高速成长动能充足东吴证券30页1328 -
创新药周报：七问七答，再看信达生物国盛证券23页224
SLC39A6-品种竞争格局
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0个
申报临床
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2个
临床
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0个
申请上市
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0个
批准上市
SLC39A6
当前排名
第851名
1.83分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
SLC39A6全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
SLC39A6相关适应症
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2027-02-11