Shionogi Inc
Shionogi Inc全景洞察，整合Shionogi Inc相关内容 143 条、相关药物 220 个、全球临床试验 139 条，覆盖适应症 459 个；同时收录专业报告 5 份、资讯动态 130 条、政策法规 6 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上Shionogi Inc数据，助您快速掌握Shionogi Inc最新动态。
Shionogi Inc核心数据概览
Shionogi Inc资讯动态
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Shionogi获得3690万美元采购期权，用于采购Fetroja以对抗难治性革兰氏阴性菌感染医投速递日本大阪的Shionogi & Co., Ltd. 宣布，美国生物医学高级研究和发展局（BARDA）已行使了其与Shionogi Inc.（位于新泽西州的子公司）的2026年合同的3690万美元采购期权，以采购Fetroja®（cefiderocol）作为对抗难治性革兰氏阴性菌感染和具有高优先级生物威胁的病原体的关键对策。该订单行使了合同下多个采购及相关期权中的第一个，初始资金为1.19亿美元，多年期权总额最高可达4.82亿美元。合同下的其他项目包括在美国建立Fetroja的药物产品生产基地、推进Fetroja用于治疗高优先级生物威胁病原体引起的感染，以及通过美国食品药品监督管理局（FDA）的补充新药申请（sNDA）扩大Fetroja在儿科患者中治疗HABP/VABP的用途。该项目部分或全部得到了美国卫生与公众服务部战略准备和应对管理局的生物医学高级研究和发展局（BARDA）的联邦资金支持。Fetroja在美国获准用于治疗成人复杂性尿路感染（cUTIs），包括由某些易感革兰氏阴性菌引起的肾盂肾炎和HABP/VABP。Shionogi是一家拥有60多年发现和商业化新型抗生素经验的制药公司，其研发故事已扩展到包括Biospace2026-08-28165复杂性尿路感染 肾盂肾炎 Shionogi Inc
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ALK任命Jacob Glenting为新任执行副总裁兼全球研发负责人医投速递ALK公司宣布，自2026年9月1日起，Jacob Glenting将担任执行副总裁（EVP）和全球研发负责人。此职位自2026年2月以来一直空缺。Jacob Glenting目前担任公司企业、组合与产品战略（CPPS）执行副总裁，自2024年起成为执行领导团队的一员。在此之前，他负责ALK在国际市场的商业运营。拥有超过25年的制药、业务发展和研究经验，以及疫苗开发和免疫学博士学位以及生物化学硕士学位，Jacob Glenting结合了科学专长和商业洞察力。他的背景使他非常适合根据Allergy+战略推进ALK的研发工作，通过平衡创新以支持核心业务增长和通过内部管线活动、合作伙伴关系以及商业发展和许可进入邻近的过敏疗法领域。自2007年加入ALK以来，Jacob Glenting一直在商业和科学之间工作，在ALK的多个战略发展中发挥了关键作用，包括与日本Torii（现Shionogi）、东南亚的Abbott、中国的GenSci以及与ARS的neffy®许可协议。他还深度参与了ALK的儿科扩张、企业战略、业务发展和治疗领域设置。总裁兼首席执行官Peter Halling表示，Jacob对ALK做出了重大贡献，并Biospace2026-08-20267Shionogi Inc Abbott GmbH
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深度分析本文统一采用各企业正式披露的FY2025完整财报数据，梳理日本制药TOP10格局：日本药企Top10合计约15.3万亿日元：武田4.51万亿居首（微降换挡），大冢2.47万亿（药+营养健康），安斯泰来2.14万亿、第一三共2.12万亿紧追（ADC驱动）。中外、卫材、小野、盐野义、协和麒麟、住友随后。规模不等于创新力，ADC、阿尔茨海默药、iPS细胞疗法成全球竞争新武器。药市场透视2026-08-036153罕见病 老年性痴呆 肿瘤 -
投融资生物医药行业回归理性，资本重临床价值而非概念。2026年7月鑫康合、Chai Discovery等获大额融资，Erasca募资超6亿美元，恒瑞关联公司及BlossomHill推进IPO；阿斯利康、礼来等达成多项全球交易。行业竞争深化，聚焦研发实力与真实医疗问题解决能力。药市场透视2026-07-207254AstraZeneca PLC Erasca Inc Chai Discovery Inc -
FDA新药观察丨6月：国产麻醉药成功出海，新冠预防、自免、抗感染等领域新药落地审批动态2026年6月，多家药企官宣新药获批消息，其中环泊酚成首个获美国食品药品监督管理局（FDA）批准的中国原研静脉麻醉药，两款曾获合格传染病产品认定的抗生素先后落地。 6月1日，Shionogi宣布Xocova（ensitrelvir）获FDA批准，用于12岁及以上人群的COVID-19暴露后预防 ，作为美国首个且唯一获批的新冠暴露后预防口服抗病毒药物，与安慰剂相比，ensitrelvir将接触感染者10天后的未感染者出现COVID-19症状的风险显著降低了67%。 6月1日，海思科医药宣布Cypsedo（cipepofol，环泊酚）获FDA批准用于成人全身麻醉诱导 ，该药基于丙泊酚结构优化改造，改善了注射痛、呼吸循环抑制等临床痛点，是首个获FDA批准的中国原研静脉麻醉创新药。埃格林医药2026-06-30441COVID-19 海思科医药集团股份有限公司 恩赛特韦
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投融资上周全球生物医药投融资密集，AI生物、基因疗法、mRNA等赛道受资本追捧。Radical Numerics获5000万美元种子轮，礼邦医药过港交所聆讯，嘉晨西海体内CAR-T取得全球首个自免突破，天泽云泰科创板IPO获受理。拜耳24.5亿美元收购Perfuse，行业资本流向与技术迭代持续加速。药市场透视2026-06-227389拜耳（中国）有限公司 上海礼邦医药科技有限公司 上海天泽云泰生物医药有限公司 -
日本制药公司Shionogi的COVID-19预防药物Xocova获美国FDA批准研发注册政策日本制药公司Shionogi宣布，其口服药物Xocova（恩替卡韦）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，用于美国成人和12岁及以上青少年的COVID-19暴露后预防（PEP）。Xocova是一种蛋白酶抑制剂，自2022年在日本上市以来，已被批准用于预防COVID-19。该药物在SCORPIO-PEP临床试验中显示出将感染COVID-19的几率降低了67%。Shionogi指出，Xocova是美国首个获批用于暴露后预防COVID-19的口服药物。Xocova的批准是基于其在美国进行的临床试验结果，该试验纳入了2387名参与者，其中2041名参与者为家庭接触者，且在接触感染者后未出现症状。Shionogi还强调，Xocova不是作为COVID-19治疗方法在美国获批的，而是作为预防药物。fierce2026-06-01509COVID-19 Shionogi Inc protease
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FDA今日批准创新抗病毒疗法 | 产业速递审批动态今日，FDA官网显示， Shionogi开发的Xocova（ensitrelvir）已获批上市，用于个体接触COVID-19患者后的暴露后预防（PEP） 。 Ensitrelvir是一种针对SARS-CoV-2的3CL蛋白酶抑制剂 ，由北海道大学和Shionogi联合发现并开发，3CL蛋白酶对病毒复制至关重要，ensitrelvir可通过选择性抑制该酶活性，阻断SARS-CoV-2复制。 FDA的批准得到全球、双盲、随机、安慰剂对照3期研究SCORPIO-PEP结果的支持，该研究评估了ensitrelvir作为PEP疗法的作用。药明康德2026-05-30508COVID-19 Shionogi Inc 恩赛特韦
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投融资据摩熵医药数据库统计，上周全球医药资本市场活跃，投融资与跨境交易密集。AdaptHealth完成11亿美元融资，Adcendo、Aktis Oncology等也获大额融资。同时，艾伯维、Regeneron等开展跨境合作。前沿创新疗法受资本追逐，“高临床未满足需求”是驱动医药交易的核心引擎。药市场透视2026-04-2010194AbbVie Inc Aktis Oncology Inc ADCendo -
ViiV Healthcare推出“Still Here”活动，关注HIV年轻患者群体医投速递英国制药巨头GSK和日本制药公司Shionogi共同拥有的ViiV Healthcare公司，为了提高人们对HIV年轻患者群体的关注，推出了名为“Still Here”的社会媒体视频宣传活动。该活动旨在鼓励年轻人谈论HIV，视频以脱口秀形式开场，通过机器人形象代表HIV，强调了HIV虽然可控但仍具传染性。ViiV Healthcare指出，13至24岁的年轻人占所有新HIV诊断的近20%，但73%的18至24岁年轻人从未进行过HIV检测。该活动旨在提高对暴露前预防（PrEP）药物以及HIV护理的教育，并呼吁人们打破沉默，积极谈论HIV。2026-04-13475GSK PLC Shionogi Inc ViiV Healthcare Ltd
Shionogi Inc关键临床试验信息
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本品适用于儿童。本品适用于对头孢卡品敏感的葡萄球菌属、链球菌属、肺炎球菌、卡他莫拉（布兰汉）菌、大肠埃希菌、柠檬酸杆菌属、克雷伯氏菌属、肠杆菌属、沙雷氏菌属、变形杆菌属、摩氏摩根氏菌、普罗维登斯菌属、流感嗜血杆菌、消化链球菌属、拟杆菌属、普雷沃氏菌属（除二路普雷沃尔菌外）、痤疮丙酸杆菌所致的下列感染： ○皮肤软组织感染、淋巴管和淋巴节炎、慢性脓皮病； ○咽炎、喉炎、扁桃体炎（包括扁桃体周炎，扁桃体周脓肿）、急性支气管炎、肺炎； ○膀胱炎、肾盂肾炎； ○中耳炎、鼻窦炎； ○猩红热 用于咽炎、喉炎、扁桃体炎（包括扁桃体周围炎、扁桃体周围脓肿）、急性支气管炎、肺炎、鼻窦炎时，临床医师应根据我国抗菌药物使用指南判断抗菌药物使用的必要性，在认为适合使用本品的情况下使用。
进行中
Ⅳ期
本品适用于治疗选择有限或无治疗选择，或对现有治疗不耐受的成人侵袭性真菌感染，包括：难治性或耐药性曲霉病，以及节荚孢霉、赛多孢子菌、短帚霉感染。
进行中
Ⅰ期
Shionogi Inc药物研发管线
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
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Shionogi Inc研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.01.20-2025.02.02)摩熵咨询21页563 -
2024年3月第二周创新药周报（附小专题地舒单抗研发概况）西南证券股份有限公司17页358
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新药周观点：盐野义新冠口服药Ensitrelvir日本获批，国内新冠药物开发加速安信证券股份有限公司12页1397 -
医药生物周观点：当前医药行情看法（三）：疫情新形势下的医药投资展望天风证券股份有限公司3页1089
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医药生物行业：盐野义新冠口服药日本获批，治疗手段不断丰富国新证券股份有限公司2页107
Shionogi Inc-数据概览
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0个
申报临床
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85个
临床
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4个
申请上市
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97个
批准上市
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Shionogi Inc全球新药研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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- 企业参比制剂备案情况的信息公开（2016年5月20日至2017年9月20日备案信息）
- 企业参比制剂备案情况的信息公开（2016年5月20日至2017年8月20日备案信息）