报告时间：2025-06-30
股票代码：YMAB
营业收入：40,429,000
营业毛利润：34,766,000
净利润：-8,436,000
Y-mAbs Therapeutics Inc
Y-mAbs Therapeutics Inc全景洞察，整合Y-mAbs Therapeutics Inc相关内容 46 条、相关药物 10 个、全球临床试验 16 条，覆盖适应症 24 个；同时收录专业报告 3 份、资讯动态 45 条、政策法规 0 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上Y-mAbs Therapeutics Inc数据，助您快速掌握Y-mAbs Therapeutics Inc最新动态。
Y-mAbs Therapeutics Inc核心数据概览
Y-mAbs Therapeutics Inc药品在{{ ['医院', '网上药店', '实体药店'][chartType1 - 1] }}渠道销售趋势分析
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数据来源：摩熵医药
Y-mAbs Therapeutics Inc资讯动态
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老牌核药公司被溢价105%收购交易并购近日， SERB Pharmaceuticals与Y-mAbs Therapeutics 宣布已达成最终合并协议，SERB将 全现金收购Y-mAbs ，收购对价约为 4.12亿美元 。 该价格较Y-mAbs的8月4号的收盘股价产生了 约 105%溢价， 市场对此消息大受鼓舞，Y-mAbs股价大涨103%。 Y-mAbs Therapeutics成立于2015年，是一家致力于 儿科肿瘤 抗体药及核药 开发 的公司 。生物制药小编2025-08-07460Y-mAbs Therapeutics Inc
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4.12亿美元！Y-mAbs被收购，股价暴涨100%交易并购8月5日，专注于罕见病和医疗紧急情况药物的全球特种制药公司SERB Pharmaceuticals和专注于癌症抗体治疗药物开发和商业化的商业级生物制药公司Y-mAbs Therapeutics（Nasdaq:YMAB）宣布已达成最终合并协议，SERB将收购Y-mAbs，包括其主要商业化肿瘤资产DANYELZA®（naxit amab-gqgk）(赛生药业拥有大中华区权益)，在一项全现金交易中Y-mAbs的股权价值约为4.12亿美元。 交易完成后 Y-mAbs的股票将不再在纳斯达克交易所上市。 该交易预计将于2025年第四季度完成。Medaverse2025-08-05133肿瘤 赛生药业控股有限公司 Y-mAbs Therapeutics Inc
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Y-mAb 举办虚拟放射性药物研发更新，重点介绍临床进展和扩展的管道研发注册政策Y-mAbs Therapeutics公司宣布，其针对GD2表达的重复发或难治性转移性实体瘤的GD2-SADA临床试验（Trial 1001）第一阶段完成，结果显示GD2-SADA安全、耐受性好，且能够实现177 Lu-DOTA的靶向体内结合，提高肿瘤保留和总肿瘤摄取。公司计划在2026年第一季度启动使用优化型通用放射性标记物“Proteus”的Trial 1001桥接研究（Part 2A），并在2026年第二季度进行数据公布。此外，公司计划在2027年第一季度启动使用Proteus的Trial 1001第二阶段，并在2027年第二季度公布数据。Y-mAbs Therapeutics将重点发展放射性药物管线，关注肿瘤学领域的目标领域，并计划在2025年底前为其首个分子影像资产提交IND申请。Biospace2025-05-28417GD2 Y-mAbs Therapeutics Inc
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Y-mAb 和 Nobelpharma 宣布达成 DANYELZA®（纳西塔单抗-gqgk）在日本的独家许可和分销协议交易并购Y-mAbs Therapeutics与Nobelpharma达成独家许可和分销协议，共同在日本开发和商业化DANYELZA治疗复发/难治性高风险神经母细胞瘤，以及可能复发骨肉瘤。Nobelpharma将负责提交DANYELZA的审批和在日本的市场推广。Y-mAbs将获得前期付款和产品及商业里程碑付款，并分享DANYELZA的商业销售利润。DANYELZA由Memorial Sloan Kettering Cancer Center研发，是一种针对复发或难治性高风险神经母细胞瘤的抗体药物。GlobeNewswire2024-11-04566Memorial Sloan Kettering Cancer Center Y-mAbs Therapeutics Inc
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Y-mAb 和 Nobelpharma 宣布达成 DANYELZA（R） （naxitamab-gqgk） 在日本的独家许可和分销协议交易并购Y-mAbs Therapeutics与Nobelpharma达成独家许可和分销协议，共同开发及在日本商业化DANYELZA，用于治疗复发性/难治性高风险神经母细胞瘤患者，并可能扩展至骨肉瘤。Nobelpharma将负责在日本进行DANYELZA的开发、提交审批、市场推广和销售。Y-mAbs将获得200万美元的前期付款，以及最多3100万美元的产品和商业化里程碑付款，并分享DANYELZA的商业销售利润。DANYELZA由Memorial Sloan Kettering Cancer Center研发，是治疗复发性/难治性高风险神经母细胞瘤的抗体疗法。MarketScreener2024-11-04330Memorial Sloan Kettering Cancer Center Y-mAbs Therapeutics Inc
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Y-mAb 宣布将在 2024 年 SNMMI 年会上公布临床前 GD2-SADA 数据研发注册政策Y-mAbs Therapeutics公司在即将于加拿大多伦多举行的SNMMI 2024年会上展示其新型癌症治疗产品GD2-SADA的预临床数据。GD2-SADA是一种自我组装和分解的双特异性融合蛋白，用于前靶向放射免疫治疗（PRIT）。研究结果表明，GD2-SADA蛋白与多种“笼子”镧系金属之间存在实时、高亲和力结合，这强化了GD2-SADA在诊断和治疗GD2表达肿瘤的潜在临床效用。Y-mAbs Therapeutics将继续推进GD2-SADA项目进入1期临床试验。该技术由Memorial Sloan Kettering Cancer Center开发，独家许可给Y-mAbs。Y-mAbs Therapeutics是一家专注于开发新型放射免疫治疗和抗体治疗产品的商业阶段生物制药公司，其产品管线包括DANYELZA®（naxitamab-gqgk），这是FDA批准用于治疗复发或难治性高风险神经母细胞瘤的药物。GlobeNewswire2024-06-07242GD2 Memorial Sloan Kettering Cancer Center Y-mAbs Therapeutics Inc
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Y-mAbs 在 2024 年 ASCO 年会上宣布对 Naxitamab 的 2 期数据进行新的中期分析研发注册政策Y-mAbs Therapeutics宣布了其新型癌症治疗药物naxitamab在治疗复发或难治性高风险神经母细胞瘤患者的临床试验结果。该研究在2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上以海报形式展示。结果显示，naxitamab与GM-CSF联合治疗能够显著提高患者的总体反应率，其中50%的患者达到部分或完全缓解。研究还发现，继续使用naxitamab治疗可以进一步降低疾病进展，同时治疗相关的不良事件主要为一、二级，且多数不良事件未导致治疗中断。此外，独立回顾性分析显示，naxitamab与其他化疗药物联合使用时，对难治性神经母细胞瘤患者具有良好的疗效和可控的安全性。GlobeNewswire2024-06-01248神经母细胞瘤 GM-CSF 那西妥单抗
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Y-mAb 将出席 2024 年 ASCO 年会研发注册政策Y-mAbs Therapeutics宣布在2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上有四篇摘要被接受。公司展示了其SADA PRIT技术平台和已批准的疗法DANYELZA®（naxitamab-gqgk）的数据，DANYELZA®用于治疗难治性神经母细胞瘤。此外，Y-mAbs将在会议期间在展位上提供评论，并讨论其产品管线和研发计划。GlobeNewswire2024-04-26292Y-mAbs Therapeutics Inc
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时讯近期，外媒Fierce Pharma发布了2023年美国最昂贵药物排名TOP10，其中基因疗法占据半壁江山，最贵的为首款B型血友病基因疗法——UniQure公司的Hemgenix，定价 350 万美元，位居榜首。生物药大时代2023-09-122857RPE65 Spark Therapeutics LLC 未特别指明的外周 T 细胞淋巴瘤 -
Y-mAbs 的 DANYELZA®（naxitamab-gqgk）用于治疗高危神经母细胞瘤在巴西获批研发注册政策Y-mAbs Therapeutics公司宣布，巴西卫生监管机构Anvisa已批准其抗癌药物DANYELZA（naxitamab-gqgk）在巴西上市，由合作伙伴Adium Pharma S.A.负责销售。DANYELZA是一种针对GD2的重组人源化单克隆抗体，用于治疗难治性/复发性高风险神经母细胞瘤。该药物在美国已获FDA批准，用于治疗1岁以上儿童和成人复发性或难治性高风险神经母细胞瘤患者。Y-mAbs Therapeutics致力于扩大DANYELZA在其他地区的市场准入，为患有神经母细胞瘤的儿童提供治疗机会。GlobeNewswire2023-05-23552神经母细胞瘤 GD2 Y-mAbs Therapeutics Inc
Y-mAbs Therapeutics Inc药物研发管线
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Y-mAbs Therapeutics Inc研究报告
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从“保基本”到“价值购买”：中国医保改革如何重塑医药产业竞争格局摩熵咨询34页38 -
医药行业创新药专题：创新药简易估值方法西南证券20页1679
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重申医疗保健OW，高信念特许经营和创新股票摩根大通证券35页776
Y-mAbs Therapeutics Inc融资信息
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2017-11-29
医药研发/制造
化学&生物药
PE
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Y-mAbs Therapeutics Inc-数据概览
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申报临床
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临床
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申请上市
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Y-mAbs Therapeutics Inc布局靶点
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Y-mAbs Therapeutics Inc全球新药研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
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