皮肤 T 细胞淋巴瘤资讯动态
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Sobi携手Innate，近6亿美元押注罕见淋巴瘤新药交易并购罕见淋巴瘤治疗领域迎来重大合作。 今日，瑞典罕见病巨头Sobi与法国生物技术公司Innate Pharma共同宣布，双方已就一款First-in-class抗体药物Lacutamab（原名IPH4102）达成全球战略合作，全力推进其在皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）中的开发进程。 这款靶向KIR3DL2受体的创新单抗，被寄予厚望改写Sézary综合征的治疗格局，CTCL中一种罕见且侵袭性极强的白血病亚型。抗体圈2026-08-1066Sobi Inc 皮肤 T 细胞淋巴瘤 lacutamab
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近6亿美元！Sobi引进一款FIC抗体交易并购刚刚， Sobi 和Innative Pharma SA宣布已达成战略合作， 共同推进 抗 KIR3DL2 单抗Lacutamab（IPH4102）在皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）的开发 。 双方将启动TELLOMAK-3确认性三期临床试验，这是申请加速批准 Lacutamab 用于Sézary综合征（CTCL的其中一个亚型）的关键一步。 根据协议，Innate将开展TELLOMAK-3 III期 确认性临床试验，评估其用于 CTCL ，的治疗潜力， 支持计划中的Sézary综合征加速审批申请。药研网2026-08-1072Sobi Inc 皮肤 T 细胞淋巴瘤 lacutamab
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Citius Oncology发布LYMPHIR销售增长更新医投速递Citius Oncology公司宣布，其针对皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）的药物LYMPHIR（denileukin diftitox-cxdl）的销售增长显著。LYMPHIR的近全支付者覆盖范围扩大了市场准入，目前LYMPHIR在CTCL市场的销售额已超过4亿美元。LYMPHIR已在美国42个机构中可用，包括学术肿瘤中心、领先的NCCN机构和社区输液中心。在截至2026年6月30日的季度中，新机构的数量同比增长了78%，机构从批发商订购的安瓿瓶数量增长了31%。公司预计在当前季度内将有超过20个额外机构加入，并计划到年底前与100个重点机构达成处方药目录的加入。PRNewswire2026-08-05247皮肤 T 细胞淋巴瘤
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Citius Oncology扩大商业和医疗事务团队，LYMPHIR®商业推广取得进展医投速递Citius Oncology公司宣布，其商业组织已扩大，新增21名商业现场专业人员，并增加了8名医学科学联络员，以支持复杂的临床实践者和患者护理。这些人员预计将于2026年8月全面上线并部署全国。公司还部署了一个专有的基于人工智能的商业智能平台，以增强客户互动、识别治疗机会、优化资源配置并支持其商业组织的基于数据的决策。LYMPHIR是一种针对复发或难治性皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）的靶向免疫疗法，已获得FDA批准并在美国上市。PRNewswire2026-07-21197皮肤 T 细胞淋巴瘤
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2026EHA 好声音 | 蒋明教授团队：蕈样肉芽肿中国真实世界研究靶向药物治疗现状前沿研究第31届欧洲血液学协会大会（EHA2026）将于6月11日至14日在斯德哥尔摩召开，会议报道来自 四川大学华西医院蒋明教授团队 的一项回顾性研究—— 晚期蕈样肉芽肿的真实世界治疗模式与结局：一项来自中国的 26 例回顾性队列研究（PB3660） 。 本次有幸邀请到何姗珊医生对该研究做详细的介绍和并请蒋明教授对研究进行点评。 蕈样肉芽肿(MF) 是最常见的皮肤 T 细胞淋巴瘤（约占 60%），临床表现分为斑片、斑块、肿瘤三期，极易误诊为湿疹、银屑病等炎症性皮肤病，平均诊断延迟 3–4 年；诊断需临床–病理–免疫表型–T 细胞克隆性整合判断，治疗按分期采用皮肤导向治疗、全身治疗、放疗、造血干细胞移植等分层策略，早期预后较好，以皮肤局限受累为主，生存率接近普通人群，晚期及高危亚型预后显著变差，肿瘤期中位生存期仅 3 年，皮肤外受累者仅1.5 年 1 。Htology2026-06-15206湿疹 银屑病 蕈样肉芽肿
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2026 EHA好声音 | BRAVE研究最新数据：维布妥昔单抗在中国淋巴瘤患者中的真实世界表现前沿研究2026年欧洲血液学协会（EHA）年会上，BRAVE研究（NCT04837222）带来两项重要数据更新。 一、PF1039：中国真实世界数据与ECHELON系列的系统性对标。 PF1039纳入新诊断cHL（N=205）、新诊断PTCL（N=258）及R/R DLBCL（N=20）三个病种，系统比较中国真实世界BV治疗数据与ECHELON-1、-2、-3试验结果。Htology2026-06-14196淋巴瘤 维布妥昔单抗 未特别指明的外周 T 细胞淋巴瘤
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BI-1808单药及联合KEYTRUDA治疗晚期CTCL取得显著疗效研发注册政策BioInvent公司宣布，其新型抗TNFR2单克隆抗体BI-1808在治疗晚期皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）的临床2a期试验中取得积极成果。单药治疗下，BI-1808达到40%的客观缓解率（ORR），包括一名患者在两年内持续完全缓解。联合KEYTRUDA治疗的患者中，ORR为50%，疾病控制率（DCR）为75%。BI-1808通过选择性靶向TNFR2来耗竭调节性T细胞并重新激活抗肿瘤免疫，显示出作为单药和联合疗法的潜力。此外，BI-1808已获得FDA孤儿药和快速通道资格认定，以及EMA的孤儿药资格认定，表明其在CTCL治疗中的巨大潜力。Biospace2026-06-11174TNFR2 皮肤 T 细胞淋巴瘤
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2026 EHA好声音｜钱文斌教授团队多中心研究亮相：维布妥昔单抗（BV）治疗多种淋巴瘤亚型的真实世界疗效与预后解析前沿研究在第 31 届欧洲血液学协会（EHA 2026）年会上，我国淋巴瘤领域的学术声音再次响彻国际舞台。 浙江大学医学院附属第二医院钱文斌教授 团队 的一项关于维布妥昔单抗（Brentuximab Vedotin, BV）在多种淋巴瘤亚型中真实世界疗效、安全性及预后因素的多中心研究（摘要号：PB3867）重磅亮相。 本研究不仅深入剖析了 BV 在中国真实世界临床实践中的实际表现，更为中青年骨干医师搭建了展示学术风采的平台。Htology2026-06-10253淋巴瘤 浙江大学医学院附属第二医院 维布妥昔单抗
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2026 EHA好声音 | BV在复发/难治性经典霍奇金淋巴瘤研究进展前沿研究尽管多数经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）患者预后良好，但仍有部分面临复发或难治的严峻挑战。 靶向CD30的抗体药物偶联物——维布妥昔单抗（BV），正成为打破这一僵局的关键力量。 作为复发/难治性患者的强效挽救方案，BV不仅能帮助患者实现深度缓解，更能有效桥接自体造血干细胞移植，为患者争取长期生存乃至“潜在治愈”的希望。Htology2026-06-02213CD30 维布妥昔单抗 皮肤 T 细胞淋巴瘤
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索灵吉克斯公司发布2026年第一季度财务报告及研发进展交易并购索灵吉克斯公司，一家专注于开发治疗罕见病药物的生物制药公司，近日发布了截至2026年3月31日的季度财务报告及研发进展。公司表示，尽管其HyBryte™（合成贯叶金丝桃素）在首项FLASH研究中显示出对皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）病变的显著减少，但在新的研究中并未观察到相似的效果。公司将继续分析数据，以确定研究未达到预期原因。此外，公司目前拥有约600万美元的现金，现金储备将持续至2027年第二季度。公司正在评估所有战略选项，包括合并和收购机会，以及推进SGX945（dusquetide）用于治疗贝赫切特病。SGX945在去年的2期临床试验中显示出有希望的生物疗效，并最近获得了EMA的孤儿药指定和英国药品和健康产品监管局（MHRA）的“有希望的创新药物”（PIM）指定。公司还宣布了SGX302（合成贯叶金丝桃素）治疗轻度至中度银屑病的2a期临床试验的扩展结果，所有患者均耐受良好，未发现药物相关的不良事件。Biospace2026-05-08441皮肤 T 细胞淋巴瘤 白塞病
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复发或难治性外周 T 细胞淋巴瘤（ PTCL）和皮肤 T 细胞淋巴瘤 （CTCL）
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皮肤 T 细胞淋巴瘤研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.06.09-2025.06.15)摩熵咨询26页1533
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深度报告：深耕恶性肿瘤，源头创新构建全球竞争力中航证券有限公司57页927
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回调即买入机会，重申看好新冠治疗药物产业链首创证券11页2872
皮肤 T 细胞淋巴瘤-药品研发状态数据概览
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5个
药物发现
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0个
申报临床
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0个
申请上市
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8个
批准上市
皮肤 T 细胞淋巴瘤全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
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