艾泰司他核心数据概览
艾泰司他资讯动态
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Geron公司将在即将到来的投资者会议上进行管理团队讨论医投速递Geron公司，一家专注于血液病领域的生物制药公司，宣布其管理团队成员将参加以下即将到来的投资者会议：2026年Cantor全球医疗保健会议，将于2026年9月9日在纽约举行；H.C. Wainwright第28届全球投资会议，将于2026年9月15日在纽约举行。会议中将进行炉边谈话。Geron公司致力于为患有血液癌的患者带来更有意义的时刻，其药物RYTELÔ（imetelstat）已在美国和欧盟获得批准，用于某些低风险骨髓增生异常综合征（LR-MDS）患者。公司正在基于对端粒酶抑制的研究，继续在骨髓纤维化等领域进行临床研究，包括针对JAK抑制剂复发/难治性疾病患者的关键性3期临床试验。Geron公司是一家商业阶段公司，在纽约州帕西帕尼和加利福尼亚州福斯特城设有办公室。更多信息和联系方式可在其官方网站www.geron.com或LinkedIn上找到。Biospace2026-09-02180JAK 艾泰司他
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2026年第二季度Geron公司财务报告及业务亮点研发注册政策Geron公司于2026年8月5日发布2026年第二季度财务报告及近期业务亮点。报告显示，RYTELO®（imetelstat）净产品收入达到5750万美元，同比增长11%。公司预计2026年RYTELO净产品收入将在2.2亿至2.4亿美元之间，总运营费用预计在2.3亿至2.4亿美元之间。截至2026年6月30日，公司现金、现金等价物、受限现金和可交易证券总额为3.27亿美元。公司领导团队扩大，任命Chinmaya Rath为首席业务官。Geron公司将于同日举办电话会议和网络直播，讨论业务更新和第二季度财务报告。Biospace2026-08-05292艾泰司他
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Geron公司管理团队将于2026年6月8日参加Goldman Sachs全球医疗保健会议医投速递Geron公司，一家致力于改变血液病治疗进程的商业化生物制药公司，宣布其管理团队将于2026年6月8日在佛罗里达州迈阿密举行的Goldman Sachs第47届全球医疗保健会议上进行一场炉边谈话。会议将于美国东部时间上午8:40开始。Geron公司的投资者和媒体可以访问其网站www.geron.com的投资者与媒体部分，以获取现场和存档的音频网络直播。Geron公司的首个同类首创端粒酶抑制剂RYTELÔ®（imetelstat）已在美国和欧盟获得批准，用于治疗某些成人低风险骨髓增生异常综合征（MDS）患者，这些患者患有输血依赖性贫血。公司还在进行imetelstat在JAK抑制剂复发/难治性骨髓纤维化中的关键性3期临床试验，并在其他血液恶性肿瘤中进行研究。通过抑制骨髓中恶性干细胞和祖细胞的端粒酶活性，旨在可能减少恶性细胞的增殖并诱导其死亡。更多信息请访问www.geron.com或关注LinkedIn。Biospace2026-06-01357JAK 骨髓发育异常综合征 艾泰司他
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Geron公司授予新员工股票期权以激励其加入医投速递Geron公司，一家商业阶段的生物制药公司，于2026年5月18日宣布，自2026年5月15日起，公司向五位新聘员工授予了购买总计33,375股普通股的股票期权，作为激励这些员工接受Geron公司聘用的条件。这些股票期权的行权价格为每股1.29美元，等于授予日的Geron公司普通股收盘价，具有十年期限，并在四年内逐步行使，其中12.5%的股份在员工开始工作的六个月纪念日行使，剩余股份在接下来的42个月内以等额整股分期行使，前提是员工在相应的行使日期前继续在Geron公司工作。这些股权奖励由Geron公司董事会薪酬委员会根据纳斯达克上市规则5635(c)(4)以及2018年激励奖励计划及其下的股票期权协议形式授予。Geron公司致力于通过改变血液癌症的治疗进程来改变人们的生活。其首创的端粒酶抑制剂RYTELÔ®（imetelstat）已在美国和欧盟获得批准，用于治疗某些成人低风险骨髓增生异常综合征伴有输血依赖性贫血的患者。公司还在进行imetelstat在JAK抑制剂复发/难治性骨髓纤维化中的关键性3期临床试验，并在其他血液恶性肿瘤中进行研究。抑制端粒酶活性，该活性在骨髓中恶性干细胞和祖细胞中增加，旨在可能减少GlobeNewswire2026-05-19254JAK Telomerase 艾泰司他
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Geron公司宣布RYTELLO（imetelstat）在低风险骨髓增生异常综合征患者中的真实世界研究数据将在EHA 2026会议上展示研发注册政策Geron公司宣布，其RYTELLO（imetelstat）在低风险骨髓增生异常综合征（LR-MDS）患者中的真实世界研究数据将在欧洲血液学协会（EHA）2026年大会上展示。这项研究由Moffitt癌症中心进行，报告了imetelstat在晚期、高度依赖输血的低风险MDS患者中的安全性和临床疗效，包括那些接受过广泛治疗和luspatercept失败的患者。研究数据显示，在14个月的随访中，红细胞输血独立率（RBC-TI）为37.5%，持续至少八周，同时分析了几个潜在的响应预测因子。此外，Geron公司将在EHA 2026大会和ASCO 2026年大会上展示更多关于其骨髓纤维化临床项目的研究摘要。GlobeNewswire2026-05-12256骨髓发育异常综合征 艾泰司他
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2026年第一季度Geron公司财务报告及业务亮点研发注册政策Geron公司于2026年5月6日发布了2026年第一季度的财务报告及近期业务亮点。报告显示，RYTELO®（imetelstat）在2026年第一季度的净产品收入达到5180万美元，同比增长8%。公司预计2026年RYTELO净产品收入将在2.2亿至2.4亿美元之间，总运营费用预计在2.3亿至2.4亿美元之间。公司加强了领导团队，并任命了新的高级副总裁、首席法务官和公司秘书，以及两名新董事。截至2026年3月31日，公司拥有约3.41亿美元的现金、现金等价物、受限现金和可交易证券。Geron公司还计划在年底前提供关于欧洲商业计划的更新。Biospace2026-05-06495艾泰司他
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Geron公司管理团队将在投资者会议上进行演讲医投速递Geron公司，一家致力于改变血液病治疗进程的商业化生物制药公司，宣布其管理团队将在即将到来的投资者会议上进行演讲。会议包括：5月12日在内华达州拉斯维加斯的Bank of America Securities 2026年医疗保健会议，时间为美国东部时间下午4:35；5月20日的2026年Stifel虚拟靶向肿瘤学论坛，时间为中午12:00。公司网站www.geron.com的投资者和媒体部分将提供会议的电话会议的实时和存档音频网络广播。Geron公司的主要产品RYTELÔ®（imetelstat）是一种首创的端粒酶抑制剂，已在美国和欧盟获得批准，用于治疗某些低风险骨髓增生异常综合征成年患者，这些患者有输血依赖性贫血。公司正在进行imetelstat在JAK抑制剂复发性/难治性骨髓纤维化中的关键性3期临床试验，并在其他血液恶性肿瘤中进行研究。通过抑制端粒酶活性，该活性在骨髓中恶性干细胞和祖细胞中增加，旨在可能减少恶性细胞的增殖并诱导其死亡。更多信息，请访问www.geron.com或通过LinkedIn关注公司。GlobeNewswire2026-05-05162JAK Telomerase 艾泰司他
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Geron公司授予新任高级副总裁股票期权医投速递Geron公司，一家商业阶段的生物制药公司，宣布授予其新任执行副总裁、首席法律官兼公司秘书Timothy Williams 250万股Geron普通股的股票期权，作为其接受公司雇佣的激励措施。该股票期权于2026年4月13日授予，行权价格为每股1.73美元，等于授予日Geron普通股的收盘价。期权有效期为十年，在四年内分阶段行权，其中6个月后的期权基础股票的12.5%将行权，剩余的股票将在接下来的42个月内以等额分期行权。此股票期权授予得到了Geron董事会薪酬委员会的批准，并符合纳斯达克上市规则5635(c)(4)以及Geron 2018年激励奖励计划下的股票期权协议条款。Geron公司致力于通过改变血液癌症的治疗方式来改变人们的生活，其首个同类首创端粒酶抑制剂RYTELÔ®（imetelstat）已在美国和欧盟获得批准，用于治疗某些成人低风险骨髓增生异常综合征伴输血依赖性贫血的患者。此外，Geron正在进行imetelstat在JAK抑制剂复发/难治性骨髓纤维化中的关键性3期临床试验，并在其他血液恶性肿瘤中进行研究。通过抑制骨髓中恶性干细胞和祖细胞的端粒酶活性，旨在可能减少恶性细胞的增殖并诱导其死亡。GlobeNewswire2026-04-15421JAK Telomerase 艾泰司他
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Geron公司任命Timothy Williams为执行副总裁、首席法务官和公司秘书医投速递Geron公司，一家致力于改变血液病进程的商业阶段生物制药公司，宣布任命Timothy Williams为执行副总裁、首席法务官和公司秘书。Williams先生在生物制药行业拥有深厚的专业知识和领导商业阶段组织法律职能的丰富经验。加入Geron之前，他曾在Vanda Pharmaceuticals担任高级副总裁、总法律顾问和秘书，并在AgNovos Bioscience担任执行副总裁、总法律顾问、首席合规官和公司秘书。Geron公司正在开发一种针对低风险骨髓增生异常综合征/肿瘤的差异化治疗方案，并正在推进imetelstat在骨髓纤维化等血液恶性肿瘤中的研究。imetelstat是一种靶向端粒酶抑制剂的药物，旨在通过抑制骨髓中恶性干细胞和祖细胞的端粒酶活性，减少恶性细胞的增殖并诱导其死亡。GlobeNewswire2026-04-13546骨髓纤维化 Telomerase 艾泰司他
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Geron公司管理团队将于2026年4月13日参加年度医疗保健会议医投速递Geron公司，一家致力于改变血液病治疗进程的商业阶段生物制药公司，宣布其管理团队成员将于2026年4月13日参加第25届年度Needham虚拟医疗保健会议，并将在当天上午11:00（东部时间）进行一场 fireside chat。该活动的现场和录音网络广播将通过Geron公司网站的投资者与媒体部分提供。Geron公司的主要产品RYTELÔ®（imetelstat）是一种首创的端粒酶抑制剂，已在美国和欧盟获得批准，用于治疗某些低风险骨髓增生异常综合征的成年患者，这些患者患有输血依赖性贫血。公司正在进行imetelstat在JAK抑制剂复发性/难治性骨髓纤维化中的关键性3期临床试验，并在其他血液恶性肿瘤中进行研究。通过抑制骨髓中恶性干细胞和祖细胞的端粒酶活性，旨在可能减少恶性细胞的增殖并诱导其死亡。更多信息请访问www.geron.com或关注LinkedIn上的Geron公司。GlobeNewswire2026-04-06648JAK Telomerase 艾泰司他
艾泰司他同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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艾泰司他研究报告
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
医药日报：Rytelo在欧盟获批上市太平洋证券股份有限公司3页749 -
2024年FDA批准上市的新药分析报告摩熵咨询28页2561
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2024年十大重磅小分子药物摩熵咨询44页6858
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医药生物行业双周报2024年第12期总第110期：2024年医改重点任务发布 卫健委发文推动城市医疗资源下沉长城国瑞证券有限公司22页2477 -
医药行业创新药周报：2023年10月第一周创新药周报（附小专题SIRPα研发概况）西南证券股份有限公司22页1022
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新药周观点：海思科EGFR-PROTAC小分子申报临床，国内PROTAC药物研发兴起中安信证券股份有限公司14页2290
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医药生物行业周报：医保谈判提升用药可及性，助力国产创新药商业化提速上海证券有限责任公司24页148
艾泰司他-数据快讯
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