骨髓发育异常综合征资讯动态
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Leukemia | 张济团队与合作者揭示过量叶酸驱动MDS难治性贫血新机制前沿研究骨髓增生异常肿瘤 (myelodysplastic neoplasms, MDS) 是一组老年高发的克隆性造血恶性肿瘤,以病态造血、血细胞减少、高风险向急性髓系白血病转化 等 为核心特征。 但是近年来越来越多流行病学与基础研究提示,过量叶酸同样存在细胞毒性,可诱发DNA突变、损伤DNA修复。 流行病学证据显示MDS患者体内叶酸水平异常升高,但 其 背后生物学效应和分子机制完全不清楚:过量叶酸究竟是伴随现象,还是主动参与MDS疾病进展?BioArtMED2026-08-22100骨髓发育异常综合征
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Actinium Pharmaceuticals宣布Actimab-A项目进展,包括专利收购和产能扩张医投速递Actinium Pharmaceuticals公司宣布其在Actimab-A项目上的进展,包括近期获得的专利,增加了其广泛的知识产权组合,以及公司制造能力的扩展。Actimab-A项目接近2026年第四季度和2027年的临床里程碑。公司还更新了其NYSE American上市的情况。Actinium拥有涵盖Actimab-A制造、单独使用以及与其他疗法联合使用治疗包括急性髓系白血病(AML)和骨髓增生异常综合征(MDS)在内的髓系血液恶性肿瘤,以及通过靶向肿瘤驻留的髓源性抑制细胞(MDSCs)治疗实体肿瘤的广泛知识产权组合。Actimab-A专利组合在过去12个月的活动包括针对实体肿瘤的MDSCs靶向治疗、低外周爆裂AML的治疗、Actimab-A与BCL-2抑制剂venetoclax联合治疗AML、Actimab-A与CLAG-M联合治疗AML等。Actinium还修改了其研究性新药(IND)申请,以添加额外的制造商,旨在扩大产能和供应灵活性。此外,公司还宣布NYSE Regulation已接受其计划,以恢复符合NYSE American持续上市标准,并授予公司至2027年11月27日的计划期。PRNewswire2026-08-15523血管肌脂肪瘤 维奈克拉 BCL2
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三款抗癌药的发明人,带着抗耐药新分子递表纳斯达克前沿研究2026年7月17日,一家专门解决肿瘤耐药的创新药企BlossomHill向美国SEC递交S-1招股书,计划登陆纳斯达克。 这家企业的掌舵人J. Jean Cui,凭借一套大环分子化学设计思路,连续三次做出通过FDA审批的重磅抗癌药。 如今带着这套技术,瞄准C797S、难治白血病、广谱KRAS三大临床空白,核心临床节点集中在未来18个月。动脉网-最新2026-07-23272EGFR 奥希替尼 KRAS
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【实例鉴证】幼年起病、躯体畸形合并骨髓衰竭的FANCA复合杂合突变型范科尼贫血1例前沿研究主因“发热伴便血,发现血小板减少10余天”就诊于我院门诊。 入院查体:面色稍苍黄,周身皮肤无黄染、皮疹及出血点,浅表淋巴结未触及。 家族史: 父亲体健,母亲罹患甲状腺癌,已行甲状腺切除术。Htology2026-07-18235急性髓系白血病 甲状腺癌 先天性再生障碍性贫血
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【2026 EHA】形态锚点与基因本位:MDS/AML诊断中原始细胞计数的价值思辨前沿研究2026年欧洲血液学会(EHA)年会期间,题为 Does blast count count in MDS/AML diagnosis? 的专题辩论专场引发领域内广泛关注。 辩论开场前的现场投票显示,约65%参会者认为原始细胞计数在诊断中仍具重要意义,35%持相反观点。良医汇血液肿瘤资讯2026-07-17209血管肌脂肪瘤 骨髓发育异常综合征
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葛峥教授:CMML风险评估迎来中国证据——BLAST/BLAST-mol模型助力精准识别高危患者专家观点精准的风险分层对于治疗策略制定,尤其是异基因造血干细胞移植时机选择具有重要意义。 借此CSCO血液肿瘤学术大会契机, 【Htology血液前沿】 特别 邀请到 葛峥教授 进行深入解读。 共有125例患者符合基于CPSS和BLAST预后评分系统的风险分层评估标准。Htology2026-07-17291白血病 骨髓发育异常综合征 慢性髓单核细胞白血病
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2026 EHA | 髓系疾病异基因移植后维持治疗 —— 支持与质疑的证据碰撞与临床抉择前沿研究髓系恶性肿瘤异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后复发是治疗失败的首要原因,如何有效预防复发始终是临床未满足的需求。 欧洲血液学年会(EHA 2026)设立专题辩论专场《Post-transplant maintenance in myeloid diseases》,围绕高危急性髓系白血病(AML)、骨髓增生异常综合征(MDS)患者allo-HSCT后是否常规开展维持治疗展开正反方学术辩论。 支持移植后维持治疗(Yes方)核心循证论据。良医汇血液肿瘤资讯2026-07-10284血管肌脂肪瘤 骨髓发育异常综合征
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血液罕见病专栏EP004:GATA2缺陷患者的肺部表现及治疗效果前沿研究GATA2缺陷是一种由 GATA2 基因常染色体显性遗传或散发性突变引起的遗传性疾病,可影响造血系统、淋巴系统和免疫系统。 该疾病具有广泛的临床表型,包括免疫缺陷、骨髓增生异常、白血病,以及血管或淋巴系统功能障碍,同时还可出现显著的肺部表现。 超过一半的患者在肺功能检查或影像学检查中发现肺部异常,其中包括通过家系筛查发现的无症状家属。Htology2026-07-03288白血病 肺动脉高压 移植物抗宿主病
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一款同种异体细胞疗法获批上市审批动态近日,美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准一款名为Tregzi(Orca-T)的细胞免疫疗法上市。 据悉,这款 细胞疗法 是全球 首款基于调节性T细胞(Treg)的免疫疗法, 专门用于改善成人血液恶性肿瘤患者在接受异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后的慢性移植物抗宿主 病(cGVHD)。 这一批准标志着在高风险血液癌症的移植治疗中,业界迎来了一种旨在降低严重并发症风险的新型治疗方案。细胞与基因治疗领域2026-07-01423急性白血病 骨髓发育异常综合征 干细胞移植
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血液肿瘤研究进展:BCL-2 靶点的成药突破前沿研究B 细胞淋巴瘤 2(BCL-2)靶点的成药突破,是继 BTK 抑制剂之后血液肿瘤领域的重要里程碑。 根据 GLOBOCAN 2022 全球癌症统计数据,全球血液肿瘤年新发病例约 131 万例,年死亡病例约 70 万例,分别占全部恶性肿瘤的 6.6% 和 7.2%。 1990-2021 年间,全球血液肿瘤现患病例从 234 万增长至 539 万。智化科技2026-06-25325BTK 血液肿瘤 BCL2
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骨髓发育异常综合征研究报告
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骨髓发育异常综合征-药品研发状态数据概览
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10个
药物发现
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8个
申报临床
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0个
申请上市
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18个
批准上市
骨髓发育异常综合征全球最高研发阶段
数据来源:摩熵医药
药品数量
骨髓发育异常综合征相关靶点
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- 国家药监局药审中心关于发布<放射性治疗药物申报上市临床风险管理计划技术指导原则>的通告(2025年第5号)
- 国家药监局药审中心关于发布《抗肿瘤药物说明书安全性信息撰写技术指导原则》的通告(2024年第3号)
- Graft-versus-Host Diseases: Developing Drugs, Biological Products, and Certain Devices for Prevention or Treatment
- 国家卫生健康委办公厅关于印发肿瘤和血液病相关病种诊疗指南(2022年版)的通知



