AR-882胶囊核心数据概览
AR-882胶囊资讯动态
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.08.31-2026.09.06期间全球创新药动态密集：宜联、翰森两款B7-H3 ADC同日申报小细胞肺癌上市；利扎布替尼、艾曲帕米、Zanvastro、camizestrant获批；恒瑞HER3 ADC拟纳入突破性疗法。临床喜忧参半——恒瑞、百济神州、正大天晴、艾伯维III期成功，Alumis的TYK2抑制剂与诺华pelacarsen折戟。摩熵医药2026-09-115948HER3 TYK2 Alumis Inc -
积极顶线结果！生物岛药企痛风创新药临床试验成功公司动态这是继今年5月AR882全球关键性Ⅲ期REDUCE 2研究取得阳性结果后，该药在痛风治疗领域的又一决定性突破， 进一步彰显了其填补全球口服小分子痛风石治疗空白的潜力 。 该项Ⅲ期临床试验为多中心、随机、双盲、平行对照研究，共纳入683例痛风伴高尿酸血症患者， 旨在评价AR882胶囊对比非布司他片在中国治疗痛风伴高尿酸血症患者的有效性和安全性 。 顶线研究数据显示，AR882 75mg组治疗24周后 血尿酸广州国际生物岛2026-09-04163痛风 非布司他 AR-882胶囊
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深度分析本文内容摘自摩熵咨询《新药医保落地背景下中国痛风及高尿酸血症诊疗格局与市场趋势洞察报告》。该报告依托摩熵医药数据库，系统整合了海量药物管线、临床试验及市场动态数据，旨在为行业从业者与研究者提供兼具深度与前瞻性的决策参考，助力各方在复杂的研发格局中厘清趋势、规避信息盲区。摩熵医药2026-07-079135痛风 URAT1 XO -
深度分析2024年，用于痛风伴高尿酸血症治疗的新药“多替诺雷”在中国上市，2025年医保谈判成功，如今医保已开始执行。《新药医保落地背景下中国痛风及高尿酸血症诊疗格局与市场趋势洞察报告》围绕痛风及高尿酸血症的疾病负担、诊疗路径、研发状态与市场竞争格局展开分析。基于上述背景，讨论该治疗领域未来研发趋势与市场变化，并进一步讨论新药上市对于中国该治疗领域的影响。摩熵医药2026-07-078745痛风 高尿酸血症 多替诺雷 -
痛风新药3期临床成功！临床研究2025 年末，瑞典药企 Sobi 斥资 15 亿美元收购 Arthrosi 的交易，如今迎来重磅回报 —— 其核心资产、用于治疗痛风的口服新药 pozdeutinurad ，关键 3 期临床试验 REDUCE-2 结果达到主要疗效终点，为后续上市申报筑牢基础。 Pozdeutinurad 是一款每日一次口服的 URAT1 抑制剂，此次 3 期试验聚焦现有药物无法控制病情的痛风患者。 数据显示，用药 6 个月后，该药两个试验剂量均展现出显著降尿酸效果： 75mg 剂量组中， 69.2% 患者血尿酸（ sUA ）水平降至 6mg/dl 及以下； 50mg 剂量组达标率为 56.6% ；而安慰剂组仅为 8.1% ，疗效差异极具统计学意义。一度医药2026-05-27915痛风 URAT1 AR-882胶囊
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VBI NewsHub丨Pozdeutinurad治疗痛风的关键性III期REDUCE 2研究取得积极顶线结果临床研究2026年5月21日—— Sobi ® （STO: SOBI）宣布，其评估Pozdeutinurad（AR882）的关键性III期REDUCE 2研究（NCT06439602）取得积极顶线结果。 Pozdeutinurad是一款在研的新一代每日一次口服选择性URAT1抑制剂，用于成人痛风患者，包括未控制痛风（亦称进展性痛风）以及现有治疗控制不充分的患者。 Pozdeutinurad两个剂量组均达到主要疗效终点。Viva BioInnovator2026-05-22464痛风 URAT1 AR-882胶囊
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VIVA朋友圈丨Pozdeutinurad治疗痛风的关键性III期REDUCE 2研究取得积极顶线结果临床研究2026年5月21日—— Sobi ® （STO: SOBI）宣布，其评估Pozdeutinurad（AR882）的关键性III期REDUCE 2研究（NCT06439602）取得积极顶线结果。 Pozdeutinurad是一款在研的新一代每日一次口服选择性URAT1抑制剂，用于成人痛风患者，包括未控制痛风（亦称进展性痛风）以及现有治疗控制不充分的患者。 Pozdeutinurad两个剂量组均达到主要疗效终点。维亚生物2026-05-22376痛风 URAT1 AR-882胶囊
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AR882治疗痛风的 pivotal III期REDUCE 2研究取得阳性顶线结果临床研究pozdeutinurad治疗痛风的 pivotal III期REDUCE 2研究取得阳性顶线结果。 每日一次两种剂量的pozdeutinurad（AR882）均达到了第6个月时降低血清尿酸（sUA）的主要疗效终点（对比安慰剂）。 Pozdeutinurad整体耐受性良好，安全性特征与既往研究一致。华创新药2026-05-22367痛风 AR-882胶囊
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Pozdeutinurad治疗痛风新药III期临床试验结果积极交易并购Sobi公司宣布，其研发的痛风新药Pozdeutinurad（AR882）在关键III期REDUCE 2临床试验中取得了积极结果。该试验评估了Pozdeutinurad在包括未得到良好控制的痛风患者在内的成人痛风患者中的疗效。结果显示，两种剂量的Pozdeutinurad均达到了主要疗效终点，即在6个月时血清尿酸（sUA）水平低于6 mg/dL的患者比例。Pozdeutinurad的整体耐受性良好，安全性特征与先前研究一致。详细结果预计将在第四季度举行的科学会议上公布。Pozdeutinurad是一种研究中的URAT1抑制剂，旨在治疗包括未得到良好控制的痛风和痛风石性痛风在内的痛风患者。PRNewswire2026-05-22942痛风 URAT1 AR-882胶囊
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Sobi完成对Arthrosi Therapeutics的收购，加强痛风治疗管线交易并购2026年2月9日，瑞典孤儿生物制药公司Sobi和Arthrosi Therapeutics宣布完成了对Arthrosi的收购。Sobi已收购Arthrosi所有流通的普通股和普通股等价物。Arthrosi Therapeutics是一家专注于开发新一代痛风治疗的私营后期生物技术公司。此次收购通过引入Pozdeutinurad（AR882），一种正在评估中的新一代每日一次口服URAT1抑制剂，加强了Sobi在痛风领域的地位。Pozdeutinurad正在全球范围内进行两项完全招募的3期临床试验，用于潜在的管理进展性和痛风结节。Sobi对痛风治疗选项的承诺体现在今天的公告中。Pozdeutinurad是一种正在开发的URAT1抑制剂，用于治疗进展性和痛风结节，已完成2期研究，显示出令人信服的疗效，包括持续的血清尿酸酸降低、痛风结节的溶解和良好的耐受性。目前，该药物正在两项3期研究中进行评估，预计将在2026年公布关键数据。PRNewswire2026-02-09343痛风 URAT1 Sobi Inc
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AR-882胶囊同品种项目国内申报进度
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AR-882胶囊研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.08.31-2026.09.06）摩熵咨询31页5 -
新药医保落地背景下中国痛风及高尿酸血症诊疗格局与市场趋势洞察报告摩熵咨询32页50
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维亚生物（01873）：AI赋能全链条医药研发，CDMO与孵化生态协同打开成长空间国盛证券23页1197
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公司动态点评报告：AR882Ⅱb试验结果优异，广阔市场值得期待国元证券3页58
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关注中药保护品种优质优价机会粤开证券16页639
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生物医药新药周观点：ESMO 2022闭幕，多个国产重点药物临床数据披露安信证券13页796
AR-882胶囊-数据快讯
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AR-882胶囊-全球研发阶段分布
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