行为障碍资讯动态
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耶鲁医学院获得1000万美元捐赠，支持儿童心理健康研究医投速递耶鲁医学院（YSM）近日获得Bukhman慈善基金会（位于伦敦）的1000万美元捐赠，用于支持耶鲁儿童研究中心（YCSC）及其两个项目：耶鲁情绪智力中心（YCEI）和焦虑及情绪障碍项目。这笔资金将用于开发基于证据的干预措施和可扩展的工具，以加强儿童和青少年的心理健康和情绪福祉。该项目由YCEI创始主任、YCSC教授Marc Brackett博士，YCSC教授Wendy Silverman博士和YCSC副教授Eli Lebowitz博士领导。耶鲁医学院院长Nancy J. Brown表示，这笔捐赠是对儿童和家庭健康的投资，有助于将科学转化为实用工具，加强年轻人的情绪福祉和发育，支持家长，改善医疗服务可及性，并推进应对当前挑战的研究，包括快速变化的世界中的社交媒体现实。世界卫生组织的数据显示，全球每7名10至19岁的儿童中就有1名患有精神疾病，抑郁、焦虑和行为障碍是青少年疾病和残疾的主要原因，自杀是15至29岁年轻人死亡的主要原因。Bukhman表示，在快速变化的世界中，包括人工智能在内的技术进步使得情感意识、同理心和联系等真正的人类品质将变得比以往任何时候都更有价值。PRNewswire2026-05-01475焦虑 抑郁 行为障碍
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耶鲁医学院获得1000万美元捐赠，支持儿童心理健康项目医投速递耶鲁医学院（YSM）从位于伦敦的Bukhman慈善基金会获得了1000万美元的捐赠，以支持其耶鲁儿童研究中心（YCSC）及其两个项目：耶鲁情绪智力中心（YCEI）和焦虑与情绪障碍项目。这笔资金将用于开发基于证据的干预措施和扩大工具，以增强儿童和青少年的心理健康和情绪福祉。这些项目由YCEI创始主任、YCSC教授Marc Brackett博士，YCSC的Alfred A. Messer教授Wendy Silverman博士和YCSC副教授Eli Lebowitz博士领导。耶鲁医学院院长Nancy J. Brown表示，这笔捐赠是对儿童和家庭进行情感健康投资的体现。根据世界卫生组织的数据，全球10-19岁的青少年中有14.3%的人经历精神疾病，抑郁症、焦虑和行为障碍是青少年疾病和残疾的主要原因，自杀是15-29岁年轻人死亡的主要原因。Daria Bukhman表示，在快速发展的世界中，包括人工智能在内的技术，我们真正的人性——情感意识、同理心和联系——将比以往任何时候都更有价值。今天的年轻人面临着各种压力，从学术要求和社会经济挑战到数字环境和社会媒体的复杂性。作为父母，我们有责任为下一代提供他们需要的工具和支持，PRNewswire2026-04-30362焦虑 行为障碍
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HARMONY BIOSCIENCES 的 PITOLISANT 治疗 PRADEDER-WILLI 综合征的 PITOLISANT 获得美国食品药品监督管理局孤儿药资格认定研发注册政策Harmony Biosciences宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其药物pitolisant针对普拉德-威利综合症（PWS）的孤儿药资格。这一决定意味着pitolisant可能成为治疗PWS的潜在治疗选择。FDA的孤儿药资格旨在鼓励罕见病疗法的进步，通过提供税收抵免、费用豁免和市场独占期等激励措施。美国约有1.5万至2万名PWS患者，其中大多数患者有行为症状，超过一半患者有过度日间嗜睡（EDS）。Harmony计划在即将进行的3期临床试验中评估pitolisant治疗PWS患者EDS和行为障碍的安全性和有效性。这项全球性研究预计将在2024年第一季度开始，是一项针对6岁及以上PWS患者的随机、双盲、安慰剂对照试验。Harmony首席医疗官Kumar Budur博士表示，公司对即将进行的3期TEMPO研究感到兴奋，并期待在PWS和其他罕见病领域扩展pitolisant的临床应用，以帮助超过10万名患者。Budur博士还代表Harmony感谢所有参与临床试验的患者及其家属、研究人员和现场人员。PRNewswire2024-02-20676埃勒斯 - 当洛斯综合征 替洛利生 行为障碍
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Intra-Cellular Therapies 宣布通过引入新分子实体 ITI-1284 来扩展其产品线研发注册政策Intra-Cellular Therapies公司宣布其新药ITI-1284 ODT-SL的开发计划，该药是一种新型分子实体，以口崩片形式用于舌下给药。ITI-1284 ODT-SL在健康志愿者和老年志愿者（65岁以上）的I期临床试验中表现出良好的安全性和耐受性，计划用于治疗痴呆症患者的行为障碍、痴呆相关精神症状以及某些老年抑郁症。ITI-1284 ODT-SL采用Catalent的Zydis® ODT快速崩解配方，便于老年患者使用。MarketScreener2021-02-24273Catalent Inc Intra-Cellular Therapies Inc 行为障碍
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深度分析有一种名为双相抑郁的情感障碍，比单纯的抑郁症更可怕。患者同时具有躁狂发作史，时而情绪高涨，时而低落抑郁，如同生活在双面世界，深陷一半海水一半火焰的冰火两重天。新浪医药新闻2020-09-254113抑郁 躁狂 中国医科大学附属第一医院 -
Hackensack Meridian Health 和 Georgetown Lombardi 综合癌症中心成为纽约基因组中心的准成员交易并购纽约基因组中心宣布，新泽西州最大的医疗保健网络Hackensack Meridian Health和华盛顿特区的乔治敦隆巴迪综合癌症中心成为其最新的机构会员。Hackensack Meridian Health的发现与创新中心和约翰·图雷尔癌症中心致力于发展并应用最新的基因组医学。乔治敦隆巴迪综合癌症中心是华盛顿特区唯一的国家癌症研究所指定的综合癌症中心。两家机构将分别通过两个不同的合作项目加入NYGC，一个专注于探索行为障碍的遗传风险因素，另一个专注于癌症基因组学。这些新成员将参与NYGC的癌症研究小组，并加入神经精神疾病基因组学科学工作组。美通社2019-12-19402恶性肿瘤 行为障碍
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Intra-Cellular Therapies 宣布 FDA 接受 lumateperone 治疗精神分裂症的新药申请研发注册政策Intra-Cellular Therapies公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已受理其针对治疗精神分裂症的新药申请（NDA），药物名为lumateperone。该药物在20项临床试验中表现出对精神分裂症的有效性，并已获得FDA的快速通道指定。公司CEO表示，FDA的受理标志着重要里程碑，使公司更接近为精神分裂症患者提供新的治疗选择。Lumateperone是一种多靶点药物，能够调节多种神经递质通路，具有治疗多种神经精神疾病和神经退行性疾病的潜力。Intra-Cellular Therapies公司正在开发多种药物，包括用于治疗精神分裂症、双相情感障碍、痴呆症患者的行为障碍等。GlobeNewswire2018-12-11481精神分裂症 卢美哌隆 行为障碍
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Ligand 与 Marinus Pharmaceuticals 签订 Captisol 加奈索酮商业许可和供应协议交易并购Ligand Pharmaceuticals与Marinus Pharmaceuticals签订商业许可和供应协议，授予Marinus使用Ligand的Captisol技术来制备其静脉注射型ganaxolone。Captisol是一种专利保护的化学修饰的环糊精，旨在优化药物的溶解性和稳定性。Marinus计划利用Captisol技术开展针对产后抑郁症（PPD）和癫痫持续状态（SE）患者的临床试验。该协议取代了之前的研究协议，Marinus将获得Captisol技术支持的ganaxolone在人类使用上的独家全球权利。Ligand除了获得前期付款外，还有权获得潜在里程碑付款、版税和未来销售的收益。Ganaxolone是一种GABAA受体的正变构调节剂，正在开发三种不同剂型（静脉注射、胶囊和液体），旨在满足成人及儿童患者的急性与慢性治疗需求。Marinus正在评估Ganaxolone在孤儿儿童适应症中治疗遗传性癫痫和行为障碍，并准备开展针对SE和PPD的II期临床试验。Ligand是一家专注于开发或收购技术的生物制药公司，其业务模式是通过与其他制药公司合作，将药物发现、早期药物开发和产品改革与合作伙伴的后期开发、Ligand Pharmaceuticals Incorporated2017-04-05179Ligand Pharmaceuticals Inc 行为障碍 Marinus Pharmaceuticals Inc
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适用于治疗全身强直-阵挛性发作、复杂部分性发作（精神运动性发作、颞叶癫痫）、单纯部分性发作（局限性发作）和癫痫持续状态。也可用于治疗三叉神经痛，隐性营养不良性大疱性表皮松解(recessive dvstrophic epidermolysis bullosa)，发作性舞蹈手足徐动症，发作性控制障碍（包括发怒、焦虑和失眠的兴奋过度等的行为障碍疾患），肌强直症及三环类抗抑郁药过量时心脏传导障碍等。本品也适用于洋地黄中毒所致的室性及室上性心律失常，对其他各种原因引起的心律失常疗效较差。
已完成
BE试验
适用于治疗全身强直-阵挛性发作、复杂部分性发作（精神运动性发作、颞叶癫痫）、单纯部分性发作（局限性发作）和癫痫持续状态。也可用于治疗三叉神经痛，隐性营养不良性大疱性表皮松解(recessive dvstrophic epidermolysis bullosa)，发作性舞蹈手足徐动症，发作性控制障碍（包括发怒、焦虑和失眠的兴奋过度等的行为障碍疾患），肌强直症及三环类抗抑郁药过量时心脏传导障碍等。本品也适用于洋地黄中毒所致的室性及室上性心律失常，对其他各种原因引起的心律失常疗效较差。
已完成
BE试验
对幻觉妄想、思维障碍、淡漠木僵及焦虑激动等症状有较好的疗效。用于精神分裂症或其他精神病性障碍。因镇静作用较弱，对血压的影响较小。适用于器质性料行为障碍。止呕，各种原因所致的呕吐或顽固性呃逆。
已完成
BE试验
本品适用于各种类型的癫痫（小发作、局灶性发作、精神运动性发作、混合性发作）以及与癫痫相关的行为障碍（心情不好、烦躁等）的治疗；治疗躁狂症和躁郁症；抑制偏头痛发作。
已完成
BE试验
行为障碍研究报告
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昆山高新技术产业开发区行为障碍项目可行性研究报告摩熵咨询74页2000 -
南京生物医药谷行为障碍项目可行性研究报告摩熵咨询94页173 -
萧山临江高新技术产业开发区行为障碍项目可行性研究报告摩熵咨询97页2879 -
通化医药高新技术产业开发区行为障碍项目可行性研究报告摩熵咨询72页2996
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合肥高新技术产业开发区行为障碍项目可行性研究报告摩熵咨询93页1826
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宜昌高新技术产业开发区行为障碍项目可行性研究报告摩熵咨询76页1671
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中关村国家自主创新示范区行为障碍项目可行性研究报告摩熵咨询38页1973
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常州高新技术产业开发区行为障碍项目可行性研究报告摩熵咨询35页256
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合肥经济技术开发区行为障碍项目可行性研究报告摩熵咨询49页2045
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天津滨海高新技术产业开发区行为障碍项目可行性研究报告摩熵咨询87页2231
行为障碍-药品研发状态数据概览
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1个
药物发现
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0个
申报临床
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0个
申请上市
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0个
批准上市
行为障碍全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
行为障碍相关靶点
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海外
2028-02-17
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2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
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2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
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美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11
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- Community-based rehabilitation: CBR guidelines
- 注意力缺失多动障碍（多动症，ADHD）治疗药物临床研究指导原则(第三批)
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