顺铂核心数据概览
顺铂资讯动态
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近七成患者肿瘤明显缩小:我院晚期胆道癌一线治疗探索“双抗+化疗”新方案前沿研究近日,国际肝病学顶级期刊Journal of Hepatology(IF=40.1)在线发表浙江省肿瘤医院应杰儿教授领衔的多中心Ⅱ期研究成果。 该研究首次报道PD-1/VEGF双特异性抗体——依沃西单抗联合吉西他滨+顺铂(GC)一线治疗晚期胆道癌的疗效与安全性,并发现MAP2K7可能是与治疗耐药相关的潜在生物标志物。 胆道癌(BTC)恶性程度高、预后差,多数患者确诊时已处于晚期。浙江省肿瘤医院2026-10-1255胆道癌 吉西他滨 顺铂
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【文献解读】DPEP1靶向纳米粒抑制铁死亡治疗AKI前沿研究顺铂 是临床一线抗肿瘤化疗药物,但会引发 剂量依赖性的急性肾损伤 (CI-AKI)并发症,限制化疗用药剂量,严重影响肿瘤患者治疗预后。 目前临床上对于CI-AKI仅能采取调整化疗剂量、补液支持等非特异性手段,缺少针对性治疗药物,临床需求尚未被满足。 铁死亡是顺铂诱导肾小管损伤的关键病理方式 ,以铁依赖的脂质过氧化物大量堆积为特征;二肽酶1(DPEP1)高表达于肾小管刷状缘,已有研究提示DPEP1可调控铁死亡与肾小管损伤,但缺少可用于体内干预的靶向递送策略。华源再生医学2026-09-3051肿瘤 顺铂 DPEP1
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从ISDE大会两项日本多中心研究,看食管癌“去顺铂化”的现实困局前沿研究在可切除局部晚期食管鳞状细胞癌(ESCC)的综合治疗中,以顺铂为基石的新辅助化疗方案[如JCOG1109研究确立的多西他赛+顺铂+氟尿嘧啶(DCF)]长期占据标准地位。 然而,高龄以及合并肾功能或心功能不全的患者,往往因器官耐受性问题被排除在关键临床试验之外。 面对顺铂潜在的脏器毒性,临床探索主要分流为两条路径:“换用非顺铂方案”或“下调顺铂剂量(减量使用)”。良医汇肿瘤资讯2026-09-2860顺铂 氟尿嘧啶 多西他赛
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J Hepatol |依沃西单抗联合化疗一线治疗晚期胆道癌,ORR为66.7%,OS达16.8个月!临床研究该研究评估了PD-1/VEGF双特异性抗体——依沃西单抗(ivonescimab)联合吉西他滨和顺铂在晚期胆道癌(aBTC)一线治疗中的疗效与安全性。 研究结果显示,该联合方案取得了66.7%的客观缓解率(ORR)、100%的疾病控制率(DCR),中位总生存期(OS)达16.8个月,且安全性可控,为晚期胆道癌患者提供了颇具潜力的治疗方案。 本研究旨在评估依沃西单抗联合吉西他滨和顺铂在初治晚期胆道癌患者中的疗效与安全性。良医汇肿瘤资讯2026-08-16375依沃西单抗 吉西他滨 顺铂
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Intensity Therapeutics将于2026年8月11日召开电话会议,公布第二季度财务结果并提供公司更新医投速递Intensity Therapeutics公司,一家专注于发现和开发新型肿瘤内癌症疗法的生物技术公司,将于2026年8月11日在市场开盘前公布截至2026年6月30日的第二季度财务结果。公司管理层将于当天东部时间上午8点主持电话会议和现场网络直播,以审查财务结果并提供公司更新。公司的主要产品候选INT230-6是一种直接肿瘤内注射的药物,由顺铂和长春新碱硫酸盐以及一个扩散和细胞渗透增强分子(SHAO)组成,后者通过非共价结合到两种有效载荷药物上,有助于将强效细胞毒性药物分散到肿瘤中,并允许活性成分扩散到癌细胞中。此外,Intensity Therapeutics正在进行多项临床试验,包括针对软组织肉瘤的III期试验和针对术前三阴性乳腺癌的II期研究。PRNewswire2026-08-04314顺铂 软组织肉瘤 Intensity Therapeutics Inc
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深度分析本文基于摩熵咨询《2026年非小细胞肺癌流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察》报告的核心发现,重点呈现代表企业研发投入、管线布局、靶点选择、技术平台和重点药物方向上的差异化特征。通过企业案例与技术迭代的结合分析,建立对非小细胞肺癌治疗创新路径、竞争重心和未来发展方向的系统性认知。摩熵医药2026-08-036386EGFR KRAS 非小细胞肺癌 -
一期“益”会 | 破局罕见肾癌,无进展生存超24个月!特瑞普利单抗治疗转移性肾集合管癌实现完全缓解前沿研究肾集合管癌(CDC)是一种罕见的、侵袭性极强的肾细胞癌(RCC)亚型,仅占RCC的1%-2%。 超半数以上的CDC患者在确诊时已处于晚期,且远处转移常累及肺和骨骼,患者整体预后极差。 已有研究证据表明,肾集合管癌在免疫表型、基因组特征上与尿路上皮癌高度相似,包括特征性标志物(CD7+/P40+)及共享的基因组改变(如TP突变和NF2缺失)等,这些发现为免疫检查点抑制剂(ICIs)治疗CDC 提供了生物学依据。君实医学2026-07-27346特瑞普利单抗 尿路上皮癌 NF2
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拓益速递 | 君实生物特瑞普利单抗联合化疗用于可切除Ⅱ-Ⅲ期非小细胞肺癌患者围手术期治疗的补充申请获受理临床研究肺癌 是目前全球发病率和死亡率最高的恶性肿瘤 1 。 据统计,2024年中国肺癌新发病例数约为118万例,占中国新发癌症病例数的22.83%,中国肺癌死亡病例数约为74万例,占中国癌症死亡病例数的28.79% 2 。 NSCLC为肺癌的主要亚型,约占所有病例的85% 3 。君实生物2026-07-21441非小细胞肺癌 特瑞普利单抗 上海君实生物医药科技股份有限公司
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食光长跑者 | 赵快乐教授:当"中国癌"遇见"中国方案",本土突破开辟食管鳞癌长生存之路专家观点长期以来,晚期食管鳞癌的一线治疗以化疗为主,生存获益有限。 近年来,以免疫治疗为代表的新型治疗策略为食管癌诊疗带来了革命性突破。 特瑞普利单抗作为我国首个原研的抗PD-1抗体,其关键III期JUPITER-06研究以刷新全球纪录的长期生存数据 1-2 ,确立了其晚期食管鳞癌一线标准治疗的地位,并在2024年成功获得欧洲药品管理局(EMA)批准,成为欧洲首个且目前唯一*用于不限PD-L1表达的晚期食管鳞癌一线治疗药物。君实医学2026-07-17557PD-1 PD-L1 食道癌
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2026 EHA | 刘爱军教授:双抗与埃普奈明:从高危RRMM到合并髓外的探索专家观点双抗联合埃普奈明机制互补,免疫效应+ DR4/DR5 外源性细胞凋亡,实现更加深度持久的缓解。 基于此,本次 EHA 中,我们围绕高危RRMM及髓外的联合治疗方案进行探索。 首先,在高危RRMM人群中探索埃普奈明联合BsAb+ Td方案的治疗潜力。Htology2026-07-16375地塞米松 感染 贫血
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顺铂研究报告
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顺铂-数据快讯
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51+
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顺铂-全球研发阶段分布
数据来源:摩熵医药
药品数量
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