恩扎卢胺核心数据概览
恩扎卢胺资讯动态
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国产通用型免疫启动疗法临床启动，瞄准PD-1“攻不动”的“冷肿瘤”临床研究近期，肿瘤免疫治疗领域的一项进展，再次将“免疫启动”（Immune Priming）推到行业视野。 V940的逻辑并不复杂：先通过个体化新抗原疫苗，让患者产生更多针对肿瘤的特异性T细胞，再借助PD-1抑制剂解除免疫抑制，进一步放大已有的抗肿瘤免疫反应。 但这并不是“免疫启动”的唯一路径。动脉网-最新2026-09-03475PD-1 肿瘤 帕博利珠单抗
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注射用硫酸艾沙康唑、恩扎卢胺片拟中选第十二批国家药品集中采购招标采购艾沙康唑：广谱抗真菌药物。 注射用硫酸艾沙康唑是一种新型广谱三唑类抗真菌药物 。 其作用机制是通过抑制真菌细胞膜关键成分——麦角甾醇的合成，破坏真菌细胞膜的完整性与通透性，从而发挥杀菌作用。宣泰医药2026-08-0587恩扎卢胺 硫酸艾沙康唑
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黄航教授：聚焦2026 ASCO GU和2026 EAU，权威解读前列腺癌治疗前沿进展专家观点前列腺癌是严重威胁我国男性健康的泌尿生殖系统恶性肿瘤。 与西方国家不同，我国初诊患者多处于中晚期，疾病管理具有高度复杂性。 随着精准医学和微创外科的发展，前列腺癌的“全程管理”理念日益深入人心。良医汇肿瘤资讯2026-07-13648前列腺癌 骨转移 恩扎卢胺
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古迪教授：从“单兵作战”到“协同共治”，《中国前列腺癌骨转移诊疗现状（蓝皮书）》倡导多学科协作新模式专家观点前列腺癌骨转移的诊疗涉及肿瘤控制、骨骼保护、疼痛管理、功能康复等多个专业领域，其复杂性和多维度特征决定了单一科室的诊疗模式难以满足患者全面的临床需求。 从诊断阶段的影像学评估、到治疗阶段的骨靶向药物规范化应用、再到长期随访中的不良反应管理与功能重建，每一个环节都需要不同专业团队的紧密协作 。 《中国前列腺癌骨转移诊疗现状蓝皮书》（以下简称“蓝皮书”） 在全面调研我国骨转移诊疗现状的基础上，明确指出单一科室在全面评估骨转移患者病情方面存在显著局限性，并强烈建议各级医院推行以“骨转移”为核心的多学科协作（MDT）模式。良医汇肿瘤资讯2026-07-03479前列腺癌 骨转移 广州医科大学附属第一医院
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全球创新药物TLX591-Tx全球III期临床试验第二部分在美国获FDA批准临床研究FDA与Telix达成监管共识，可在美国推进全球创新药物TLX591-Tx的全球III期临床试验(ProstACT Global)的第二部分；。 FDA认可该临床方案及针对三个标准治疗联合队列拟定的统计学框架；。 第二部分（随机队列）正持续在已获得监管批准的地区开展受试者招募。远大医药官微2026-07-031058前列腺癌 肿瘤 远大医药（中国）有限公司
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王东彬教授：根治术式精进筑牢前列腺癌全程管理根基，骨保护协同MDT助力患者更长生存更好生活专家观点前列腺癌作为全球男性发病率位居前列的恶性肿瘤，其诊疗理念正从单纯的肿瘤控制向"延长生存"与"保全功能"并重的全程管理模式转变。 在这一背景下，根治性手术的技术革新、骨转移的系统化干预以及多学科诊疗（MDT）模式的深度融合，共同构成了改善患者远期预后的关键路径。 基于此，【肿瘤资讯】特邀 河北医科大学第二医院王东彬教授 深入剖析前列腺癌根治手术的优化路径、骨靶向药物的规范化应用及MDT模式下外科价值的再升级，以期为临床全程管理实践提供参考与启示。良医汇肿瘤资讯2026-06-26546前列腺癌 骨转移 醋酸阿比特龙
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【瞩目】正大天晴“一日双喜”，13亿爆款收入囊中财报业绩6月22日，国家药监局官网发布药品获批信息，正大天晴一举拿下了两款内分泌治疗用药热销产品，恩扎卢胺软胶囊和阿帕他胺片2025年在中国三大终端六大市场的销售额分别达到了13亿元、8.7亿元。 在内分泌治疗用药市场，正大天晴是TOP14集团（一级）。 在中国三大终端六大市场，恩扎卢胺软胶囊 是内分泌治疗用药TOP6产品 ，2025年销售额首次突破13亿元， 米内网数据 显示， 正大天晴是该产品国产第9家获批企业 。米内网2026-06-23210恩扎卢胺 阿帕他胺
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【4424】循“规”致远：从经验性用药到全周期规范管理，《CSCO前列腺癌诊疗指南（2026版）》推动骨保护规范治疗再升级研发注册政策2026年6月17日，《CSCO前列腺癌诊疗指南（2026版）》正式发布。 作为我国前列腺癌领域最具临床实践指导价值的规范性文件之一，新版指南在充分吸纳国内外最新循证医学证据的基础上，对诊断评估、疾病分层、治疗策略以及全程管理体系进行了系统更新。 历时数月，《CSCO前列腺癌诊疗指南》迎来2026版重磅更新。良医汇肿瘤资讯2026-06-21748前列腺癌 地舒单抗 骨转移
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深耕精细化，助力深度降酮：刘南教授解读《前列腺癌睾酮管理中国专家共识（2025版）》临床实操要点专家观点随着前列腺癌诊疗进入“精准时代”，雄激素剥夺治疗（ADT）作为晚期前列腺癌的基石地位日益稳固，但临床实践中的睾酮管理策略仍面临诸多挑战。 2026年5月27日，《前列腺癌睾酮管理中国专家共识（2025版）》正式在线发表于《中华肿瘤学杂志》 ，，此次共识不仅“精细化”睾酮管理目标，更深化睾酮管理的“中国化”路径，为临床医生提供了更为精细的决策指南。 医学博士，主任医师，硕士生导师。良医汇肿瘤资讯2026-06-16671前列腺癌 PSA ADT
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李鑫教授：从蓝皮书到PEACE-3，深度解读前列腺癌骨转移规范化诊疗新模式专家观点近年来，前列腺癌骨转移的诊疗理念正经历一场深刻的范式革新，从既往以症状为导向的被动应对，转向以循证医学为基石的主动、全程、多学科综合管理。 然而，临床实践中长期存在的筛查意识薄弱、规范化治疗滞后以及多学科协作机制不完善等现实困境，仍在制约着患者生存获益的最大化。 而PEACE-3研究的惊艳数据，则从国际前沿视角重新定义了骨靶向药物在转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）中的治疗地位。良医汇肿瘤资讯2026-06-16436前列腺癌 骨转移 恩扎卢胺
恩扎卢胺关键临床试验信息
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本品适用于转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）成年患者； 有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）成年患者； 雄激素剥夺治疗（ADT）失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵 抗性前列腺癌（CRPC）成年患者的治疗。
进行中
BE试验
本品适用于有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）成年患者； 雄激素剥夺治疗（ADT）失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）成年患者的治疗。
已完成
BE试验
1. 去势抵抗性前列腺癌； 2. 远处转移性前列腺癌。
进行中
BE试验
用于雄激素剥夺治疗（ADT）失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）成年患者的治疗。
已完成
BE试验
恩扎卢胺同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
|---|
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恩扎卢胺研究报告
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恩扎卢胺-数据快讯
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425条
资讯
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14+
批文数
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44.32亿元
累计销售额
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14个
适应症
恩扎卢胺-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
恩扎卢胺作用靶点
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