奈拉莫德核心数据概览
奈拉莫德资讯动态
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CervoMed将在Canaccord Genuity年度增长会议上分享neflamapimod临床开发进展医投速递CervoMed公司，一家专注于开发治疗与年龄相关的脑部疾病的治疗方法的临床阶段生物技术公司，宣布其管理层将于2026年8月11日在马萨诸塞州波士顿举行的Canaccord Genuity第46届年度增长会议上参与壁炉旁聊天和一对一投资者会议。在壁炉旁聊天中，管理层将分享neflamapimod临床开发计划的最新进展。neflamapimod是一种口服的小分子药物，通过抑制神经炎症和神经退行性变的关键酶，针对大脑退行性疾病的潜在疾病过程。CervoMed最近完成的2b期RewinD-LB试验评估了neflamapimod在DLB（路易体痴呆）患者中的疗效，其中富含没有阿尔茨海默病共病理的患者，公司于2025年11月与FDA就neflamapimod在DLB中的潜在注册途径达成一致。DLB的3期临床试验的启动取决于建立合作伙伴关系和/或额外融资。CervoMed还最近完成了其正在进行的2a期临床试验的入组，该试验评估neflamapimod在nfvPPA（额颞叶痴呆的一种亚型）中的疗效，预计将在2026年第四季度初获得中期生物标志物数据，并预计将在2026年第四季度开始EXPERTS-ALS 2a期临床试验中nBiospace2026-08-05180路易体痴呆 奈拉莫德 CervoMed Inc
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CervoMed宣布注册直接发行股票，筹集资金用于研发医药投融资CervoMed公司，一家专注于治疗与年龄相关的脑部疾病的临床阶段生物技术公司，宣布已与投资者达成最终协议，以每股4美元的价格购买和出售250万股普通股。此次注册直接发行预计将在2026年6月22日左右完成，预计将为公司筹集1000万美元的净收益，用于营运资金和一般企业用途。CervoMed公司正在开发的治疗药物neflamapimod，是一种口服的小分子药物，旨在通过抑制神经炎症和神经退化的关键酶来治疗脑部退行性疾病。公司已完成针对路易体痴呆（DLB）患者的Phase 2b RewinD-LB试验，并与美国食品药品监督管理局（FDA）就neflamapimod在DLB中的潜在注册途径达成一致。此外，CervoMed还完成了针对非流畅型原发性进行性失语症（一种额颞叶痴呆的亚型）的Phase 2a临床试验的入组工作，并预计将在2026年第四季度开始进行EXPERTS-ALS Phase 2a临床试验的第一位患者给药。GlobeNewswire2026-06-19349路易体痴呆 额颞叶痴呆 奈拉莫德
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CervoMed将参加神经科学专家峰会并讨论神经退行性疾病治疗进展医投速递CervoMed公司，一家专注于开发治疗与年龄相关的脑部疾病的治疗方法的临床阶段生物技术公司，宣布其管理层将于2026年6月15日参加H.C. Wainwright第七届神经科学专家峰会。该峰会将以虚拟形式举行。CervoMed公司将参与一个炉边谈话，并安排一对一的投资者会议。CervoMed的领先药物候选产品neflamapimod是一种口服的小分子药物，通过抑制参与神经炎症和神经退化的关键酶来靶向大脑退行性疾病的疾病过程。公司最近完成了针对多系统萎缩（DLB）患者的Phase 2b RewinD-LB试验，并在2025年11月与FDA就neflamapimod在DLB中的潜在注册路径达成一致。DLB Phase 3试验的启动取决于合作伙伴关系的建立和/或额外融资。CervoMed还最近完成了其正在进行的Phase 2a临床试验的入组，该试验评估neflamapimod在非家族性原发性帕金森痴呆（nfvPPA）患者中的疗效，预计将在2026年第四季度初获得中期生物标志物数据。公司预计将在2026年第四季度开始EXPERTS-ALS Phase 2a临床试验中neflamapimod的首次给药。Biospace2026-06-12582路易体痴呆 多系统萎缩 奈拉莫德
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CervoMed公布财务结果及公司更新，聚焦于神经退行性疾病治疗研发注册政策CervoMed公司近日公布了截至2026年3月31日的第一季度财务报告，并提供了公司最新进展。公司正在推进针对路易体痴呆（DLB）的Phase 3临床试验，并已与全球监管机构达成最终设计。此外，公司在AAN 2026和AD/PD™ 2026会议上展示了关于neflamapimod的新分析，表明该药物可能有助于DLB患者的基底前脑功能恢复。CervoMed还更新了其在非流畅型进行性 aphasia（nfvPPA）和肌萎缩侧索硬化症（ALS）方面的临床试验进展。Biospace2026-05-18598肌萎缩侧索硬化 路易体痴呆 奈拉莫德
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CervoMed在CTAD会议上展示Neflamapimod治疗DLB的2b期临床试验结果研发注册政策CervoMed公司宣布，其研发的口服小分子药物Neflamapimod将在2025年12月1日至4日在美国圣地亚哥举行的第18届阿尔茨海默病临床试验会议（CTAD）上展出。Neflamapimod是一种针对大脑退行性疾病关键病生理过程的药物。在会议上，将展示由英国纽卡斯尔大学John-Paul Taylor教授主持的RewinD-LB 2b期临床试验的完整结果，包括Neflamapimod治疗32周的效果数据。此外，还将展示Neflamapimod对神经退行性生物标志物（如血浆GFAP、血浆神经丝轻链和β-淀粉样蛋白42/40比率）的治疗效果。DLB是继阿尔茨海默病之后最常见的进行性痴呆症，目前尚无批准的治疗方法。CervoMed计划在2026年下半年启动一项针对DLB患者的全球关键性3期临床试验。GlobeNewswire2025-11-24369路易体痴呆 奈拉莫德 CervoMed Inc
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CervoMed公司公布Neflamapimod治疗路易体痴呆症新数据研发注册政策CervoMed公司公布了其2b期RewinD-LB试验的新数据，该试验评估了Neflamapimod在路易体痴呆症（DLB）患者中的疗效。数据显示，Neflamapimod治疗显著降低了血浆GFAP水平，这是一种与神经炎症相关的神经退行性变的关键标志物，并增加了β-淀粉样蛋白（A）42/40比率。此外，Neflamapimod治疗显示出降低血浆神经丝轻链（NfL）水平趋势。这些数据于2025年12月1日在加州圣地亚哥举行的第18届阿尔茨海默病临床试验（CTAD）会议上公布。CervoMed公司计划在2026年下半年开始针对相同患者人群的全球关键3期临床试验。Biospace2025-11-24510老年性痴呆 GFAP 奈拉莫德
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神经炎症生物标志物血浆GFAP降低，神经退行性疾病药物Neflamapimod在DLB患者中显示出积极效果研发注册政策CervoMed公司在其2b期RewinD-LB试验中展示了Neflamapimod治疗对神经退行性疾病生物标志物血浆GFAP的显著降低以及β-淀粉样蛋白A42/40比值的增加，这表明Neflamapimod可能对DLB患者的神经炎症和神经退行性状况有改善作用。这些数据在2025年12月1日于加利福尼亚州圣地亚哥举行的第18届阿尔茨海默病临床试验（CTAD）会议上公布。研究结果显示，Neflamapimod治疗与血浆GFAP水平的降低相关，与CDR-SB评估的积极治疗反应相关，支持了Neflamapimod的作用机制，并暗示它可能作用于潜在疾病。此外，Neflamapimod治疗显示出降低血浆神经丝轻链（NfL）水平的趋势。DLB是继阿尔茨海默病（AD）之后最常见的进行性痴呆症，目前在美国和欧盟均无批准的治疗方法。Biospace2025-11-24440适应障碍 路易体痴呆 奈拉莫德
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神经退行性疾病新药研究进展：Neflamapimod在DLB治疗中的应用研发注册政策CervoMed公司宣布，其研发的针对神经退行性疾病的口服小分子药物Neflamapimod将在2025年12月1日至4日在美国圣地亚哥举行的第18届阿尔茨海默病临床试验（CTAD）会议上进行展示。该药物在治疗路易体痴呆（DLB）的Phase 2b试验中表现出显著疗效，并在会议中将有两次展示：一次是John-Paul Taylor教授的口头报告，将介绍RewinD-LB试验的完整结果；另一次是海报展示，将重点介绍Neflamapimod对神经退行性生物标志物的影响。DLB是继阿尔茨海默病之后最常见的进行性痴呆症，目前尚无批准的治疗方法。Neflamapimod是一种针对神经炎症和神经退行性变的关键酶的小分子抑制剂，有望改善神经元健康并减缓或预防疾病进展。Biospace2025-11-24644老年性痴呆 路易体痴呆 奈拉莫德
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CervoMed与FDA就Lewy体痴呆症三期临床试验设计达成一致研发注册政策CervoMed公司宣布，其研发的针对Lewy体痴呆症（DLB）的治疗药物neflamapimod与FDA在三期临床试验设计方面达成一致。公司近期公布了32周的治疗数据，显示neflamapimod在DLB患者中表现出持续的积极效果，并显著降低了神经退行性疾病的生物标志物水平。CervoMed计划在2026年下半年启动全球关键性三期临床试验。此外，公司还计划在2026年发布前额叶痴呆症（FTD）亚型二期a阶段试验的初步生物标志物数据和卒中后恢复二期a阶段试验的最终结果。GlobeNewswire2025-11-10266额颞叶痴呆 奈拉莫德 CervoMed Inc
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CervoMed与FDA就神经退行性疾病药物研发达成一致研发注册政策CervoMed公司宣布，其针对路易体痴呆（DLB）的药物候选物neflamapimod的第三阶段临床试验设计已与美国食品药品监督管理局（FDA）达成一致。公司公布了来自2b阶段RewinD-LB试验的32周数据，显示neflamapimod在DLB患者中表现出持久的临床进展改善效果，并显著降低了神经退行性疾病的生物标志物水平。CervoMed计划在2026年下半年启动全球关键性第三阶段临床试验。此外，公司还计划在2026年发布关于额颞叶痴呆（FTD）和卒中后恢复的初步生物标志物数据和主要结果。Biospace2025-11-10322卒中 额颞叶痴呆 CervoMed Inc
奈拉莫德同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
|---|
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奈拉莫德-数据快讯
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56条
资讯
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0
批文数
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0.00亿元
累计销售额
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10个
适应症
奈拉莫德-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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