Lunsekimig注射液核心数据概览
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数据来源：摩熵医药
Lunsekimig注射液资讯动态
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全球药企研发投入TOP 15榜单财报业绩近日，行业媒体Endpoints News发布了全球生物医药企业研发投入TOP 15榜单，本文将结合公开资料为读者解析上榜企业扩展研发管线的战略布局，旨在通过这些企业的创新动向展现整个产业的发展趋势。 默沙东持续通过研发与收购扩展研发管线。 今年3月，该公司斥资约67亿美元收购了Terns Pharmaceuticals，获得治疗慢性髓系白血病的创新疗法。新浪医药2026-05-11649Merck Sharp & Dohme Ltd 慢性髓系白血病 Terns Pharmaceuticals Inc
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医药洞见摩熵咨询团队最新推出的全球在研新药月报显示2026年4月国内184款新药获批临床，抗肿瘤药等受理号最多；6款新药上市，含首个自主研发的1类创新核药；全球27款药物获特殊资格认定；多款在研创新药公布积极临床结果，部分研发取得新进展。摩熵医药2026-05-087671江苏恒瑞医药股份有限公司 齐鲁制药有限公司 百济神州（北京）生物科技有限公司 -
医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.04.06-2026.04.12期间全球TOP10创新药研发进展中，吉利德、施维雅、拜耳等多家公司新药拟纳入优先审评，辉瑞PD-1/VEGF双抗国内获批临床，恒瑞、先声再明等公司ADC疗法有新突破。TOP10积极临床结果涵盖癫痫、甲状腺眼病、β-地中海贫血等多个适应症。摩熵医药2026-04-147026江苏恒瑞医药股份有限公司 甲状腺眼病 海南先声再明医药股份有限公司 -
新一代COPD大药来了？前沿研究氨基观察-创新药组原创出品。 这条路是否从一开始就走错了方向。 毕竟，COPD是全球第三大致死疾病，患者群体庞大，现有标准疗法下仍有超过50%的患者会经历急性加重，临床需求远未满足。氨基观察2026-04-13563慢性阻塞性肺疾病 慢性鼻窦炎 Lunsekimig注射液
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赛诺菲呼吸疗法两项试验达主要终点；ASO癫痫疗法临床结果积极…… | 一周盘点临床研究1. 赛诺菲（Sanofi）公布，其在研呼吸系统疗法lunsekimig在两项2期临床试验中均达到主要终点及关键次要终点，分别在中重度哮喘和慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）患者中展现出积极疗效。 治疗使患者癫痫发作频率较基线降低77%。 Lunsekimig ：2期试验结果公布。药明康德2026-04-13373癫痫 Sanofi SA Lunsekimig注射液
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赛诺菲重磅新药“两胜一负”审批动态在呼吸系统相关适应症中，这款药物取得了较为积极的数据，但在另一项中未能如愿：。 用于 中重度哮喘 的AIRCULES研究 达到主要终点和关键次要终点 ；。 用于 慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP） 的DUET研究同样 达到主要终点和关键次要终点 ；。新药社2026-04-09418哮喘 Sanofi SA 特应性皮炎
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赛诺菲自免双抗两项II期研究成功；吉利德长效HIV预防新药拟纳入优先审评临床研究氨基观察-创新药组原创出品。 赛诺菲自免双抗研发再进一步。 在两项研究中，lunsekimig耐受性良好，安全性特征可接受。氨基观察2026-04-07504Sanofi SA Gilead Sciences Inc Lunsekimig注射液
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Sanofi的Lunsekimig在哮喘和慢性鼻窦炎研究中取得积极成果研发注册政策Sanofi公司宣布，其研发的Lunsekimig在两项针对哮喘和慢性鼻窦炎的研究中取得了关键性成果。在哮喘研究中，Lunsekimig达到了主要和次要评估标准，显示出对哮喘症状的显著改善。在慢性鼻窦炎研究中，Lunsekimig同样达到了主要和次要评估标准，显示出对鼻窦炎症状的积极影响。Lunsekimig是一种创新的Nanobody® VHH双特异性抗体，旨在同时阻断淋巴因子和IL-13，这两种炎症因子在哮喘和某些相关疾病中起着重要作用。所有研究中，Lunsekimig的安全性良好，耐受性良好。GlobeNewswire2026-04-07252哮喘 慢性鼻窦炎 Lunsekimig注射液
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Sanofi呼吸道疾病新药研究进展研发注册政策法国制药巨头Sanofi宣布，其新型双特异性Nanobody® VHH药物lunsekimig在两项针对哮喘和慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）的2期临床试验中均达到了主要和关键次要终点。该药旨在同时阻断TSLP和IL-13两种炎症驱动因子，这两种因子在哮喘和相关疾病中导致组织损伤。在哮喘研究中，lunsekimig显著降低了加重事件的发生率和改善了肺功能。在CRSwNP研究中，lunsekimig也达到了主要终点，并改善了患者报告的鼻塞/阻塞评分和Lund-Mackay计算机断层扫描（LMK-CT）评分。此外，一项针对特应性皮炎的探索性研究未能达到主要终点，但在关键次要终点上观察到改善。所有研究中，lunsekimig均表现出良好的耐受性。GlobeNewswire2026-04-07487IL-13 Sanofi SA 特应性皮炎
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百亿美金之后，国产IL-4Rα的“牌”怎么打？审批动态当前国内该靶点的竞争已形成 “ 1款进口引领+1款国产已上市+5款申报上市+多款临床后期 ” 的梯队格局。 1、国内药企掀起全方位竞争。 赛诺菲度普利尤单抗是全球IL-4Rα领域的“霸主”，2025年全年度普利尤单抗的销售额达157.14亿欧元。动脉网-最新2026-04-06510慢性阻塞性肺疾病 IL-33 IL-4R
Lunsekimig注射液关键临床试验信息
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慢性阻塞性肺疾病（COPD）
进行中
Ⅲ期
慢性阻塞性肺疾病（COPD）
进行中
Ⅲ期
慢性阻塞性肺疾病（COPD）
进行中
Ⅲ期
哮喘
进行中
Ⅱ期
Lunsekimig注射液同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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Lunsekimig注射液研究报告
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医药行业周报：市场情绪波动，关注低位标的西南证券股份有限公司28页0 -
创新药盘点系列报告（28）：重度哮喘生物制剂还有哪些升级空间？国信证券股份有限公司25页0
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2026年4月全球在研新药月报摩熵咨询31页1242 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.04.06-2026.04.12）摩熵咨询21页1077 -
自免双抗：临床高效推进，交易与研发热度持续中邮证券有限责任公司4页2677
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恒瑞医药（600276）：创新药收获期已至，国际化战略加速华泰证券94页1960
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医药健康行业研究：掘金百亿AD蓝海：现有疗法仍可优化，双抗药物有望破局国金证券股份有限公司31页460
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医药生物行业报告（2025.09.08-2025.09.12）：自免迈入后Dupi时代，关注PoC率先验证的TSLP类自免双抗
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医药生物行业周报：自免迈入后Dupi时代，关注PoC率先验证的TSLP类自免双抗中邮证券有限责任公司15页215
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医药健康：2025年秋季策略会速递：创新药BD：趋势向上，热点扩散华泰证券11页1736
Lunsekimig注射液-数据快讯
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28条
资讯
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累计销售额
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5个
适应症
Lunsekimig注射液-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
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