5-HT3核心数据概览
5-HT3资讯动态
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2026 ASCO口头报告︱恒瑞创新药磷罗拉匹坦帕洛诺司琼联合地塞米松预防中致吐性化疗引起的恶心呕吐研究结果发布临床研究2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会已于5月29日至6月2日在芝加哥隆重召开。 期间，恒瑞创新药磷罗拉匹坦帕洛诺司琼（HR20013）联合地塞米松预防中致吐性化疗引起的恶心呕吐：一项随机、双盲Ⅲ期研究（PROTECT）结果正式亮相口头报告环节（摘要号：11006） 。 最新数据显示，我国恶性肿瘤年新发患者515.06万人，死亡患者258.22万人 。恒瑞医药2026-06-08358恶性肿瘤 江苏恒瑞医药股份有限公司 地塞米松
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化疗止吐新选择！复星医药引进的NEPA静脉注射剂在华获批审批动态5 月 29 日，NMPA 官网显示， 复星医药/ 赫尔森集团 5.1 类进口新药「 磷奈匹坦帕洛诺司琼注射用浓溶液 」在国内获批上市，用于 预防化疗引起恶心呕吐 。 磷奈匹坦帕洛诺司琼注射用浓溶液 （ NEPA） 是一款复方新药，含有 235mg 福奈妥匹坦 （相当于 260mg 盐酸氯化福奈妥匹坦） 和 0.25mg 帕洛诺司琼 （相当于 0.28mg 盐酸帕洛诺司琼） 。 2021 年 12 月，该药又在欧盟获批。新浪医药2026-06-01205上海复星医药（集团）股份有限公司 帕洛诺司琼 奈妥匹坦 + 帕洛诺司琼
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Alto Neuroscience公布ALTO-207治疗重度抑郁症的2a期临床试验数据研发注册政策Alto Neuroscience公司宣布，其在治疗重度抑郁症（MDD）的2a期临床试验中，ALTO-207（原名CTC-501）的数据在生物精神病学学会（SOBP）2026年年度会议上以海报形式展出。ALTO-207是一种固定剂量的pramipexole（多巴胺D3/D2激动剂，具有抗抑郁活性）和ondansetron（5-HT3拮抗剂）的组合，旨在通过减少剂量限制性的恶心和呕吐，使患者能够更快地达到更高的pramipexole剂量。该试验纳入了32名MDD患者，结果显示ALTO-207在MADRS评分上与安慰剂相比有显著改善。Alto Neuroscience首席执行官Amit Etkin表示，这些结果验证了ALTO-207的核心原理，即pramipexole与ondansetron的结合使患者能够达到与更大抗抑郁效果相关的剂量。此外，ALTO-207还被开发来满足治疗难治性抑郁症的重大未满足需求。Businesswire2026-05-04599重度抑郁症 普拉克索 Alto Neuroscience Inc
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2026 ASCO口头汇报预告｜复星医药肿瘤支持治疗相关管线研究数据入选，持续彰显临床价值临床研究2026年5月29日至6月2日，美国临床肿瘤学会（ASCO）年会将在美国芝加哥隆重举行。 复星医药多项创新药研究成果入选2026 ASCO。 研究一：NEPA联合奥氮平减/去地塞米松预防高风险CINV：一项III期临床试验。复星医药2026-04-27499上海复星医药（集团）股份有限公司 肿瘤 拓培非格司亭
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深度分析重度抑郁症对公共卫生体系负担巨大，沃替西汀作为多模式抗抑郁药带来新希望。其原料药研发历经挑战，通过乌尔曼偶联和硝基还原的绿色变革、晶型研究、严格杂质控制等实现工业化生产。沃替西汀的成功体现早期介入、跨学科合作和以患者为中心的研发哲学，为药物研发提供典范。新药全视角2026-03-207479肺癌 重度抑郁症 塞瑞替尼 -
Helsinn与MagnaPharm签订长期许可、分销和供应协议交易并购瑞士制药公司Helsinn Healthcare SA与欧洲中部和东部领先的制药集团MagnaPharm宣布，双方已就AKYNZEO®（奈普替尼-帕洛诺塞酮组合）和ALOXI®（帕洛诺塞酮）在波兰、罗马尼亚、捷克共和国、斯洛伐克和匈牙利的市场许可、分销和供应达成一项长期协议。这两种产品均用于治疗成人化疗引起的恶心和呕吐（CINV）。Helsinn首席执行官Riccardo Braglia表示，欢迎MagnaPharm加入其商业合作伙伴网络，并期待与MagnaPharm团队紧密合作，让更多中欧地区的患者受益于这些重要的治疗药物。AKYNZEO®是一种5-HT3和NK1受体拮抗剂固定组合，用于预防高度和中度致吐性化疗引起的急性和延迟性恶心和呕吐。ALOXI®在欧洲批准用于预防高度致吐性癌症化疗引起的急性恶心和呕吐，以及预防中度致吐性癌症化疗引起的恶心和呕吐。Helsinn是一家全球制药公司，专注于为癌症和慢性疾病患者提供支持性护理、肿瘤学和皮肤肿瘤学产品。MagnaPharm是中欧和东部地区领先的制药和消费者医疗保健服务提供商，提供从分销、营销、销售、制药零售、市场准入、定价和医疗服务等领域的全面服务。Biospace2026-02-113115-HT3 Helsinn Healthcare SA
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开盘涨超190%，周鸿祎投资的“国产伟哥”药企成功IPO医药投融资开盘股价一度涨超190%，最高报97港元/股，截至当日收盘，报82港元/股，涨超145%，总市值约137亿港元。 继维立志博、药捷安康等中国创新药企在港股创造了认购奇迹之后，旺山旺水在公开招股期孖展认购额达2797亿港元，超额认购达4974倍。 旺山旺水敲钟上市，图源官网。动脉网-最新2025-11-07264药捷安康（南京）科技股份有限公司 南京维立志博生物科技股份有限公司 苏州旺山旺水生物医药有限公司
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Adial完成AD04基因测试分析验证，推进药物开发研发注册政策Adial Pharmaceuticals公司宣布成功完成了一种用于检测和识别AD04开发中重要基因型的颊拭子采集方法的分析验证。这一步骤是推进AD04向美国食品药品监督管理局（FDA）注册的关键里程碑。通过与Genomind的合作，Adial现在可以测试HTR3A、HTR3B和SLC6A4基因中的SNPs，以及SLC6A4启动子的长和短形式。Genomind验证了该测试的准确性、可重复性和稳健性。Adial正在实施FDA的建议，同时确保其向注册性3期开发阶段的准备。AD04项目旨在支持并加速在注册和批准后针对AG+患者（酒精使用障碍（AUD）人群的一个子集）的商业活动，AG+生物标志物在大规模流行病学研究和以前AD04临床试验的受试者中约占14%。Biospace2025-10-10239酒精使用障碍 5-HT3 Adial Pharmaceuticals Inc
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精准施策，行稳致远｜mTNBC领域ADC药物的AE特征与安全性管理前沿研究在转移性三阴性乳腺癌（mTNBC）的治疗领域，抗体偶联药物（ADC）的出现带来了深刻变革。 凭借“靶向递送细胞毒性药物”的独特机制，ADC在提高疗效的同时，也对安全性管理提出了更高的要求。 目前，mTNBC领域已有三款 ADC获批适应症，包括戈沙妥珠单抗（Sacituzumab Govitecan, SG）、芦康沙妥珠单抗（Sacituzumab Tirumotecan, SKB264）以及德曲妥珠单抗（Trastuzumab Deruxtecan, T-DXd）。良医汇肿瘤资讯2025-09-10176德曲妥珠单抗 芦康沙妥珠单抗 戈沙妥珠单抗
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估值44亿，国产伟哥要IPO了医药投融资本周福利：回复【3】领取大佬礼包。 王兴、张一鸣 、黄峥、张小龙、雷军。 魔幻的医疗赛道，卖“伟哥”的也要IPO。以太创服2025-08-16372他达拉非 西地那非 瑞巴派特
5-HT3关键临床试验信息
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预防由以下原因引起的恶心和呕吐：化疗用于治疗成人和6个月以上儿童的癌症；放射治疗在成人癌症治疗中的应用。 适用于预防成人术后恶心和呕吐。
进行中
BE试验
本品用于预防高致吐性化疗引起的恶心和呕吐、预防中度致吐性化疗引起的恶心和呕吐、预防放疗引起的恶心和呕吐、预防手术后恶心和/或呕吐
进行中
BE试验
5-HT3研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.05.25-2026.05.31）摩熵咨询24页5 -
2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
恒瑞医药（600276）：创新药收获期已至，国际化战略加速华泰证券94页1957
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医药行业2025年中期投资策略：BD加速创新药重估，后续持续看好创新药及产业链、AI医疗、脑机接口等结构性机会西南证券207页176
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2025年医药中期策略：创新出海引领投资主线，复苏改善接踵而至国投证券113页1064 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.04.21-2025.04.27)摩熵咨询27页2062
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复星医药（600196）：组织结构优化持续进行，创新国际化成果斐然天风证券42页1474
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2025年医药生物行业策略：否极泰来，黎明将至东吴证券74页91
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创新药再迎政策利好，哪些新药有望进入医保迎来放量？国盛证券40页2086
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医药行业2024年度投资策略：春色满园，百花齐放华创证券62页1683
5-HT3-品种竞争格局
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申报临床
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临床
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申请上市
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批准上市
5-HT3全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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海外
2028-02-17
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2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
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2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
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美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
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- 国家卫生健康委办公厅关于印发新型抗肿瘤药物临床应用指导原则（2022年版）的通知
- Acute Myeloid Leukemia: Developing Drugs and Biological Products for Treatment: Guidance for Industry; Availability
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