2026年5月29日至6月2日，美国临床肿瘤学会（ASCO）年会将在美国芝加哥隆重举行。复星医药多项创新药研究成果入选2026 ASCO。其中，复星医药肿瘤支持治疗相关管线两项研究者发起的研究：奈妥匹坦帕洛诺司琼（NEPA）胶囊（奥康泽®）联合奥氮平减/去地塞米松预防高致吐性化疗引起的恶心呕吐的Ⅲ期研究、拓培非格司亭注射液（珮金®）在预防乳腺癌患者化疗后中性粒细胞减少症的疗效与安全性的回顾性研究数据分别成功入选2026 ASCO口头报告和在线发表，研究成果将于会议期间首次公布。
研究一：NEPA联合奥氮平减/去地塞米松预防高风险CINV：一项III期临床试验
奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊(奥康泽®)用于成年患者预防高度、中度致吐性化疗(HEC/MEC)引起的急性和延迟性恶心和呕吐。奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊是新型长效NK1受体拮抗剂奈妥匹坦（0.3g）与第二代5-HT3受体拮抗剂帕洛诺司琼（0.5mg）的双通道固定剂量药物组合 ，是全球首个且唯一同时阻断5-HT3和NK1受体全程预防CINV的固定剂量复方胶囊,也是目前全球唯一被证实具有协同增效作用的药物组合（1+1>2) 。奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊已于2019年在国内获批上市，并从2023年起纳入国家医保目录，奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊可同时抑制5-HT3 受体和NK1受体，有效控制急性和延迟性CINV发生，对延迟性CINV的防控疗效尤为突出。奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊减少CINV管理总用药次数，化繁为简，经济便捷，为肿瘤患者预防化疗所致恶心呕吐（CINV）提供了重要的临床解决方案。磷奈匹坦帕洛诺司琼注射用浓溶液为奥康泽®胶囊的注射剂型。目前，磷奈匹坦帕洛诺司琼注射用浓溶液的上市许可申请已获国家药监局受理。
研究二：拓培非格司亭注射液在预防乳腺癌患者化疗后中性粒细胞减少症的疗效与安全性的回顾性研究
拓培非格司亭（珮金®）用于非髓性恶性肿瘤患者在接受容易引起发热性中性粒细胞减少症的骨髓抑制性抗癌药物治疗时，降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率。其采用全球独创的40kD Y型PEG结构修饰G-CSF，于2023年6月在国内获批上市。拓培非格司亭半衰期为56.9-90小时，治疗剂量更低，药效稳定，可以长效保护患者化疗全程。肿瘤化疗导致的中性粒细胞减少（CIN）是化疗常见的血液学不良反应。 中性粒细胞减少性发热（FN）为其主要并发症，可增加感染风险、导致化疗延迟或剂量降低。研究发现，PEG-rhG-CSF使用剂量越大，骨痛发生风险越大。拓培非格司亭作为唯一的2mg低剂方案，仅为同类其他G-CSF剂量的1/3。且研究显示，其骨骼肌肉疼痛发生率仅为4.5%，较其他20kD PEG-rhG-CSF更低。此外，拓培非格司亭预充式注射笔于2025年9月上市，是目前长效升白药中唯一的注射笔剂型。相比传统注射器，它能减少用药错误、降低不良事件风险、避免药物浪费，还能减轻注射疼痛。对患者而言，注射笔能缓解针头恐惧，节省医护资源，支持居家注射实现“即治即走”，减少住院时间，为“医院门诊注射+家庭后续注射”的诊疗模式提供了可能。
肿瘤临床治疗不仅追求延长生存期，更要提升患者生活质量。复星医药肿瘤支持治疗平台“支点”，包含奥康泽®（奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊）、珮金（拓培非格司亭注射液） 等创新产品，能够管理肿瘤患者在治疗过程中的不良反应，减少患者在肿瘤治疗后，所面临不良反应带来的巨大生理与心理挑战，提高患者生存质量。
材料编码：P-MA-20260424-018
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2026-07-15
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