报告时间：2025-12-31
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上海复星医药（集团）股份有限公司
上海复星医药（集团）股份有限公司全景洞察，整合上海复星医药（集团）股份有限公司相关内容 条、相关药物 61 个、全球临床试验 28 条，覆盖适应症 208 个；同时收录专业报告 1113 份、资讯动态 1594 条、政策法规 1 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上上海复星医药（集团）股份有限公司数据，助您快速掌握上海复星医药（集团）股份有限公司最新动态。
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上海复星医药（集团）股份有限公司资讯动态
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真实生物冲刺港股：年亏3.1亿 现金及现金等价物仅剩2415万财报业绩真实生物丢掉了复星医药这个大客户，对公司的业务造成了很大影响， 真实生物不仅营收大幅缩减，还净亏超过3亿元。 年营收2480万，净亏3.1亿。 真实生物是一家以创新研发为驱动力的生物科技公司，专注于治疗病毒感染、肿瘤及心脑血管疾病的创新药物的开发、制造和商业化。雷递2026-06-0310肿瘤 上海复星医药（集团）股份有限公司 病毒感染
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ASCO星声 | 同期登顶《柳叶刀》与ASCO！复星医药子公司复宏汉霖H药开创胃癌围术期“去化疗”新范式公司动态开创“去化疗”新范式： 全球首个胃癌围术期术后去化疗方案，精准定位CPS≥5免疫获益人群。 疗效显著获益： INV 评估 EFS（主要终点）获益显著，BICR评估的中位EFS在斯鲁利单抗组亦显著延长（NR vs. 52.0个月，HR=0.67），患者复发风险降低33%；斯鲁利单抗组pCR率达21.6%，是对照组（6.4%）的3倍以上，病理缓解优势突出。 安全性更优： 斯鲁利单抗组≥3级TRAEs发生率（46.6% vs. 58.5%）及 TRAEs 导致的停药率（6.5% vs. 10.5%）均显著低于对照组，整体耐受性更佳，实现疗效与安全性的双重获益。复星医药2026-06-0312胃癌 上海复星医药（集团）股份有限公司 CD28
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ASCO 星声 | 复星医药复迈宁®III期研究数据首次重磅亮相，ORR达43.8%， 为NF1-PN成人患者带来高效安全的新希望临床研究高质量循证依据： 是目前为止全球规模最大的针对 NF1-PN 成人患者的III期临床研究。 疗效突破性获益： BICR评估确认的ORR（主要终点）芦沃美替尼组显著优于安慰剂组（43.8% vs 10.9%, p复星医药2026-06-0314肿瘤 上海复星医药（集团）股份有限公司 芦沃美替尼
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5月，10起融资，张江药企吸金超32亿元医药投融资作为国家战略核心承载区，浦东肩负着打造世界级生物医药产业集群的重要使命，加快建设“全球创新药械首发地、科学家创业首选地、制度改革首创地”。 作为浦东张江生物医药产业地标，“张江药谷”品牌影响力日益提升。 5月，张江药企达成10起融资，吸金超32亿元。张江发布2026-06-0350江苏恒瑞医药股份有限公司 上海复星医药（集团）股份有限公司 AriBio Co Ltd
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注册审批近日，复星医药子公司复宏汉霖帕妥珠单抗注射液（汉倍优®）获批上市，覆盖HER2阳性乳腺癌全适应症，成为国内第4家获批企业。该产品已在中美欧三地上市，与汉曲优®构成首个国产"曲帕双靶"组合，累计研发投入约2.32亿元，系复星医药2026年首款3.3类新药。摩熵医药2026-06-032351乳腺癌 HER2 上海复星医药（集团）股份有限公司 -
复星医药，拿下一款重磅生物类似药！公司动态该产品用于 HER2阳性早期乳腺癌的新辅助、辅助治疗以及转移性乳腺癌的治疗，完整覆盖了原研帕妥珠单抗在中国境内已获批的全部适应症。 至此，汉倍优®已在中国、美国、欧盟三大主流市场全部获批，与此前已在三地上市的 汉曲优® （曲妥珠单抗） 联合，正式构筑起首个获中美欧批准的国产“曲帕双靶”组合。 截至 目前 ，国内已有 4家药企的帕妥珠单抗生物类似药获批上市。摩熵医药2026-06-0217帕妥珠单抗 曲妥珠单抗 转移性乳腺癌
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ASCO星声|复星医药子公司奥鸿药业复妥宁®III期研究成果亮相2026 ASCO， 登载 JAMA Oncology，重塑晚期乳腺癌一线诊疗新格局临床研究2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会于5月29日—6月2日在芝加哥召开。 复妥宁®作为中国原研1类新药，凭借独特的分子结构设计，在疗效与安全性上实现双重突破，在中国已获批用于内分泌初始治疗或既往内分泌治疗进展的HR+/HER2-晚期乳腺癌。 乳腺癌位居全球女性恶性肿瘤发病率首位，在中国HR+/HER2−亚型占比高达约70% ，是最常见晚期乳腺癌类型。复星医药2026-06-0222乳腺癌 上海复星医药（集团）股份有限公司 来曲唑
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时讯6月1日，诺华沙库巴曲缬沙坦钠片获专利期限补偿1826天，到期日延至2031年11月8日，为这款年销超62亿品种续命五年。35家仿制药企获批但仅6家正常销售，诺华独占超九成市场。因合规投标主体严重不足，该品种基本无缘第十二批国采，未来五年市场格局彻底固化。摩熵医药2026-06-023159 -
近 40 倍价差！央视曝光集采药高价乱象 涉事药店被立案调查招标采购近日，央视曝光内蒙古呼和浩特市一起“天价集采药”事件：一盒集采后市场价仅百元左右的药品，在京远大药房竟标出3960元的高价。 5月30日，国家医保局发布《情况通报》，公布初步处理进展——医保部门已约谈药店主要负责人，市场监管部门予以行政立案，并将在全市范围内启动专项检查。 事后家属查询发现，同厂家同规格药品竟有百元左右的售价，价差悬殊。新浪医药2026-06-0128GLP-1 耳聋 TPO
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化疗止吐新选择！复星医药引进的NEPA静脉注射剂在华获批审批动态5 月 29 日，NMPA 官网显示， 复星医药/ 赫尔森集团 5.1 类进口新药「 磷奈匹坦帕洛诺司琼注射用浓溶液 」在国内获批上市，用于 预防化疗引起恶心呕吐 。 磷奈匹坦帕洛诺司琼注射用浓溶液 （ NEPA） 是一款复方新药，含有 235mg 福奈妥匹坦 （相当于 260mg 盐酸氯化福奈妥匹坦） 和 0.25mg 帕洛诺司琼 （相当于 0.28mg 盐酸帕洛诺司琼） 。 2021 年 12 月，该药又在欧盟获批。新浪医药2026-06-0143
上海复星医药（集团）股份有限公司关键临床试验信息
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试验状态
试验分期
试验分类
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乳腺癌
进行中
Ⅰ期
鼠类肉瘤病毒癌基因（KRAS）突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）
进行中
Ⅱ期
接种本疫苗后，可刺激机体产生抗狂犬病病毒免疫力。用于预防狂犬病
进行中
Ⅲ期
上海复星医药（集团）股份有限公司药物研发管线
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上海复星医药（集团）股份有限公司研究报告
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2026年5月全球在研新药月报摩熵咨询35页5 -
乳腺癌药物竞争格局与创新趋势研究报告摩熵咨询14页886 -
阿尔茨海默病药物研发与市场趋势研究报告摩熵咨询12页472
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CAR-T药物研发与市场全景研究报告摩熵咨询11页1780
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医药生物行业双周报2026年第9期总第158期：2026年ASCO大会即将召开 生物医学新技术迎来政策规范化落地长城国瑞证券有限公司28页499
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医药生物行业周报：医药生物行业双周报2026年第9期总第158期2026年ASCO大会即将召开长城国瑞证券有限公司28页1773
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医药行业周报：关注药用包材的新趋势华鑫证券有限责任公司32页347
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2025年中国临床试验数据洞察摩熵咨询23页2430
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2026年中国生物创新药市场跟踪报告：司美格鲁肽2025年第二季度市场回顾摩熵咨询38页1674
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.03.09-2026.03.15）摩熵咨询26页1190
上海复星医药（集团）股份有限公司融资信息
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融资轮次
融资金额
投资方
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上海复星医药（集团）股份有限公司-数据概览
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0个
申报临床
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17个
临床
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0个
申请上市
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23个
批准上市
上海复星医药（集团）股份有限公司布局靶点
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