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医药数据查询

上海复星医药(集团)股份有限公司

  • 存续
  • 上市
公司全称:上海复星医药(集团)股份有限公司
国家/地区:中国/上海
类型:医疗健康产业集团
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公司介绍:
上海复星医药(集团)股份有限公司主营业务是制药、医疗器械与医学诊断、医疗健康服务。主要产品为心血管系统疾病治疗领域核心产品、中枢神经系统疾病治疗领域核心产品、血液系统疾病治疗领域核心产品、代谢及消化系统疾病治疗领域核心产品、抗感染疾病治疗领域核心产品、抗肿瘤治疗领域核心产品、原料药和中间体核心产品。根据中华人民共和国工信部中国医药工业信息中心颁布的2018年度中国医药工业百强企业榜单,本集团位列第7;根据IQVIA统计,2019年本集团生产的医院用处方药的销售收入位列全国第10。作为全球最大的抗疟药生产研发制造企业之一,本集团已成为全球基金、联合国儿童基金会、世界卫生组织及非洲各国药品采购中心的抗疟药供应商。

基本信息

成立时间:

1995-05-30

员工人数:

101~500人

联系电话:

021-33987000

地址:

曹杨路510号9楼

公司官网:

www.fosunpharma.com

企业画像
应用技术:
  • RNA疗法
  • 免疫疗法
  • 细胞疗法
  • 重组蛋白
  • 小分子药物治疗
  • 毒素
  • 免疫球蛋白型抗体
  • 寡核苷酸
  • 干细胞疗法
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • mRNA
  • 免疫球蛋白
  • 肽
  • 生物制剂治疗
  • 蛋白
  • 前药
  • 抗体偶联
  • 单克隆抗体
  • 抗体药物
热门标签:
  • 创新药
  • 抗体偶联
  • 改良型新药
  • 生物类似药
  • 单克隆抗体
  • 免疫球蛋白
  • 干细胞疗法
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

工商信息

法定代表人:

郭新军

经营状态:

存续

成立日期:

2017-12-26

统一社会信用代码:

91310117MA1J2LDX7T

组织机构代码:

MA1J2LDX7

工商注册号:

310117003797111

纳税人识别号:

91310117MA1J2LDX7T

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

2017-12-26至2037-12-25

行业:

科技推广和应用服务业

登记机关:

松江区市场监督管理局

经营范围:

生物科技领域内的技术开发、技术服务、技术转让、技术咨询,从事货物及技术的进出口业务。【依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动】

主营业务:

——

注册地址:

上海市松江区鼎源路618弄1号29幢617室

团队信息

RONG YANG 硕士
高级副总裁 薪酬:
个人简介:RONG YANG先生,1978年11月出生,德国国籍,现任上海复星医药(集团)股份有限公司高级副总裁。RONG YANG先生于2022年1月加入上海复星医药(集团)股份有限公司,于2022年1月起担任上海复星医药(集团)股份有限公司控股子公司Fosun Pharma USA Inc.首席执行官,并于2022年6月起任Nature's Sunshine Products, Inc.(纳斯达克上市公司,股票代码:NATR)董事。加入本集团前,RONG YANG先生于2004年至2021年期间在拜耳集团任职,其中主要于2008年6月至2010年2月任Bayer Schering Pharma AG(拜耳先灵医药(德国)公司)全球市场开发经理,于2010年2月至2011年12月任Bayer Austria Ges,m,b,H(拜耳(奥地利)公司)市场销售部总监,于2012年1月至2013年7月任Bayer Pharma AG(拜耳医药(德国)公司)董事长助理,于2013年8月至2016年10月任Bayer S.R.O,(拜耳医药捷克斯洛伐克)总经理,于2016年11月至2021年12月历任Bayer US LLC(拜耳(美国)公司)副总裁,先后负责美洲财务和战略部、商业洞察及数据分析部、血液市场部、特种药销售部的工作。RONG YANG先生于1999年9月获北京外国语大学德语专业文学学士学位,于2005年6月获南开大学经济学硕士学位,于2008年6月获哈佛大学商学院商业管理专业硕士学位。
包勤贵 硕士
高级副总裁 薪酬:
个人简介:包勤贵先生,1984年5月出生,现任上海复星医药(集团)股份有限公司高级副总裁,并于上海复星医药(集团)股份有限公司若干控股子公司担任董事、监事、管理层职务。包先生于2010年7月加入本集团,曾历任控股子公司上海复宏汉霖生物技术有限公司(现为上海复宏汉霖生物技术股份有限公司)研发部经理,上海复星医药(集团)股份有限公司战略规划部高级经理兼董事长商务助理、医疗服务管理委员会战略规划总监、医疗服务管理委员会投资总监,控股子公司上海复星医疗(集团)有限公司(现为上海复星健康科技(集团)有限公司)华南区域执行总经理、总裁助理兼国内投资部总经理(华南区域)、副总裁兼国内投资部总经理、执行总裁兼国内投资部总经理,于2020年1月至2022年1月任上海复星医药(集团)股份有限公司副总裁,于2022年1月起任上海复星医药(集团)股份有限公司高级副总裁。包先生拥有合肥工业大学工学学士学位及复旦大学理学硕士学位。
梅璟萍 硕士
执行总裁 薪酬:
个人简介:梅璟萍女士,1970年5月出生,现任上海复星医药(集团)股份有限公司执行总裁,并于上海复星医药(集团)股份有限公司若干控股子公司担任董事。梅女士于2013年1月加入本集团,曾任上海复星医药(集团)股份有限公司董事长助理、战略规划部总经理,于2015年6月至2019年6月任上海复星医药(集团)股份有限公司副总裁,于2019年6月至2022年1月任上海复星医药(集团)股份有限公司高级副总裁,于2022年1月起任上海复星医药(集团)股份有限公司执行总裁。加入本集团前,梅女士曾任西安杨森制药有限公司市场部产品经理、法玛西亚制药有限公司市场部高级产品组经理、惠氏制药有限公司市场部高级市场经理、CLSALimited投资分析师、高级投资分析师、医药行业研究主管。梅女士拥有中国药科大学理学学士学位及中欧国际工商学院EMBA学位。
刘毅 博士
高级副总裁 薪酬:
个人简介:刘毅先生,1975年8月出生,现任上海复星医药(集团)股份有限公司高级副总裁,并于上海复星医药(集团)股份有限公司若干控股子公司担任董事、监事、管理层职务。刘先生于2015年11月加入集团,曾任上海复星医药(集团)股份有限公司医疗器械事业部首席技术官,于2017年1月至2022年1月现任上海复星医药(集团)股份有限公司副总裁,于2022年1月起任上海复星医药(集团)股份有限公司高级副总裁。刘先生现为联交所上市公司及上海复星医药(集团)股份有限公司控股子公司Sisram Medical Ltd(股票代码:01696)执行董事、董事会主席。加入集团前,刘先生曾先后任职于国家食品药品监督管理局(现为国家食品药品监督管理总局)、北京市医疗器械检验所。刘先生拥有北京理工大学工学学士学位、北京大学管理学硕士学位及北京航空航天大学生物医学工程博士学位。
李胜利 硕士
执行总裁 薪酬:
个人简介:李胜利先生,1973年1月出生,现任上海复星医药(集团)股份有限公司执行总裁,并于上海复星医药(集团)股份有限公司若干控股子公司担任董事、管理层职务。李先生于2004年4月加入本集团,曾长期任职于控股子公司江苏万邦生化医药股份有限公司(现为江苏万邦生化医药集团有限责任公司),历任副总裁、高级副总裁、联席首席执行官等职,曾任上海复星医药(集团)股份有限公司总裁助理,于2020年1月至2021年3月任上海复星医药(集团)股份有限公司副总裁,于2021年3月至2022年1月任上海复星医药(集团)股份有限公司高级副总裁,于2022年1月起任上海复星医药(集团)股份有限公司执行总裁。加入本集团前,李先生曾于徐州恩华药业集团有限责任公司任职。李先生毕业于安徽中医药大学医学临床专业并拥有上海交通大学工商管理硕士学位。

企业动态

2026年9月23日,国际骨髓瘤学会(IMS)年会期间,在英国格拉斯哥举办的“Star & Moon Gathering Global Academic Salon”上,中外骨髓瘤领域专家围绕BCMA×CD3双特异性抗体(双抗)的研究进展与临床应用展开交流。中国医学科学院血液病医院邱录贵教授与Dana-Farber癌症研究所Kenneth C. Anderson教授共同担任主席。阿拉巴马大学伯明翰分校Luciano J. Costa教授梳理双抗治疗的发展方向,首都医科大学附属北京朝阳医院陈文明教授分享中国原研双抗纬利妥米单抗的Ⅱ期研究更新。与会专家就疗效评价、感染管理及免疫治疗序贯展开讨论。
2026年9月6日,复星医药宣布了一项H股回购方案,计划以不超过10亿港元回购H股股份,并可能注销或作为库存股持有。此次回购旨在回应市场关切,展现公司管理层对公司内在价值的信心。复星医药2026年上半年业绩稳健,营业收入204.42亿元,同比增长4.75%;扣非归母净利润11.44亿元,同比增长19.09%。回购资金主要来源于减持Gland Pharma股份所得。复星医药将继续聚焦创新与全球化,加速研发与产业化进程,为股东创造持续回报。
2026年9月3日,国家药监局批准复星医药子公司申报的芦沃美替尼片(复迈宁)新增适应症,用于治疗伴有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤(PN)的I型神经纤维瘤病(NF1)成人患者。此前,该药已获批用于2岁及2岁以上儿童及青少年NF1-PN患者。此次获批基于一项III期临床试验,结果显示芦沃美替尼在成人患者中的客观缓解率显著高于安慰剂组。芦沃美替尼是复星医药自主研发的MEK1/2选择性抑制剂,已累计投入研发约7.14亿元,此前已获批用于其他罕见适应症。
以色列制药公司Raziel Therapeutics宣布,其研发的用于减少双下巴(俗称“双下巴”)的药物RZL-012在中国进行的III期临床试验取得了积极结果。该试验评估了RZL-012在480名患者(360名接受活性治疗,120名接受安慰剂)单次治疗周期后的安全性和有效性,并达到了所有主要和次要终点。基于这些结果,Raziel和复星医药计划于2026年底前向中国监管机构提交RZL-012的新药申请(NDA)。疗效评估在单次治疗周期后的84天进行。复星医药还计划进行一项新的临床试验,评估RZL-012在身体塑形方面的应用,这表明了该化合物在更广泛的目标脂肪减少市场中的潜力。
君实生物于2026年8月26日发布2026年上半年财务报告,报告显示公司总收入约为16.96亿元人民币,同比增长45%,主要得益于药品销售收入的增长。核心产品托瑞普利单抗国内销售收入约为12.99亿元人民币,同比增长36%。研发费用约为6.44亿元人民币,主要用于推进研发技术平台建设、探索潜在药物靶点和加强临床管线。公司利润归属于母公司所有者达到2600万元人民币,同比增长约4.39亿元人民币。截至2026年6月30日,公司银行余额、现金及金融产品总额约为36.7亿元人民币。公司持续致力于解决患者的未满足医疗需求,实现“提高质量、降低成本、提升效率”的目标,在创新药物的研发、临床开发和商业化以及业务运营方面取得突破性进展。
迈瑞医疗发布2026年半年度报告,实现营业收入177.47亿元,同比增长6%;归母净利润47.97亿元。第二季度营收和归母净利润实现双增长,经营活动产生的现金流净额同比增长24.35%。国际业务收入94.71亿元,同比增长13.67%,占营收比重超过53%。公司持续加大研发投入,上半年研发投入17.79亿元,占营业收入的比重10.02%。公司预计2026年全年国际业务有望延续快速增长趋势。
辉瑞公司近日宣布终止两项口服减肥药资产,分别是收购得来的MET-224o和自研的GIPR拮抗剂PF-07976016。这标志着辉瑞在口服GLP-1减肥药领域的布局遭遇重大挫折。自2023年起,辉瑞已有三款自研候选药因各种原因被终止。目前,辉瑞仅剩一款YP05002处于早期临床阶段。口服GLP-1市场正在面临激烈竞争,诺和诺德、礼来等企业已占据市场主导地位,留给后来者的时间窗口正在迅速关闭。辉瑞的决策为国内企业在GLP-1口服减肥药领域的开发提供了借鉴。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2022-07-29

上海复星医药(集团)股份有限公司

——

医药研发/制造
化学&生物药

增发(已实施)
——
——

2016-11-10

上海复星医药(集团)股份有限公司

——

医药研发/制造
化学&生物药

增发(已实施)
——
——

2012-10-30

上海复星医药(集团)股份有限公司

——

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2010-05-06

上海复星医药(集团)股份有限公司

——

医药研发/制造
化学&生物药

增发(已实施)
——
——

1998-08-07

上海复星医药(集团)股份有限公司

——

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
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财务数据

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资产负债表
现金流量表
按年度
按季度
截止日期
2025-12-31
2024-12-31
2023-12-31
2022-12-31
截止日期
2026-03-31
2025-12-31
2025-09-30
2025-06-30
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年份
一季报
中报
三季报
年报

2026年

——
——
——

2025年

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2023年

2022年

2021年

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2016年

2015年

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2013年

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2007年

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2005年

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2004年

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2003年

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2002年

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2001年

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2000年

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1999年

——
——

1998年

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企业研报

标题
发布机构
分析师
公告日期

民生证券股份有限公司

孙建

2020-03-17

华鑫证券有限责任公司

杜永宏

2020-04-01

国金证券股份有限公司

王麟

2020-04-30

东吴证券股份有限公司

朱国广

2020-08-05

东吴证券股份有限公司

朱国广

2020-08-26

国金证券股份有限公司

王麟

2020-08-26

东吴证券股份有限公司

朱国广

2020-10-30

群益证券

王睿哲

2021-04-01

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
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药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
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注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
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临床进展

试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
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信息日期
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上市信息

批准文号
药品名称
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剂型
生产单位
上市许可
持有人
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国产或
进口
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剂型
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