Intuitive公司，全球微创护理技术领导者，今日公布了2025年第四季度及全年的未经审计的初步财务结果。2025年第四季度全球手术量（da Vinci和Ion的总和）同比增长约18%，其中da Vinci手术量增长约17%，Ion手术量增长约44%。平均da Vinci系统利用率在2025年第四季度较2024年同期增长4%，主要得益于美国da Vinci 5系统的采用和海外市场的持续增长。2025年全年全球手术量同比增长约19%，其中da Vinci手术量增长约18%，Ion手术量增长约51%。公司预计2026年全球da Vinci手术量将比2025年增长约13%至15%。2025年第四季度，公司安装了532台da Vinci手术系统，较2024年第四季度的493台增长。2025年，公司安装了1,721台da Vinci手术系统，较2024年的1,526台增长。2025年第四季度初步收入约为28.7亿美元，较2024年第四季度的24.1亿美元增长19%。2025年初步收入约为100.6亿美元，较2024年的83.5亿美元增长21%。
2025年12月9日，复星医药宣布，其控股子公司重庆药友制药有限责任公司与辉瑞签订许可协议，药友制药将授予辉瑞全球范围内独家开发、使用、生产及商业化口服小分子胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）激动剂的权利。该药物由药友制药自主研发，用于治疗代谢领域相关疾病，包括长期体重管理、2型糖尿病、代谢功能障碍相关脂肪性肝炎等。药友制药将获得1.5亿美元首付款，并有资格获得高达19.35亿美元的里程碑付款。复星医药董事长陈玉卿表示，此次合作是复星医药创新引领和国际化战略的重要里程碑，旨在加速该创新药在全球范围内的开发和商业化进程。
复锐医疗科技有限公司宣布，现任执行董事兼董事会主席刘毅先生将辞去董事会主席职务，继续担任非执行董事。原首席执行官Lior Dayan先生将接任公司董事长，原国际市场总裁Eyal Ben David先生被任命为首席执行官，李家宏先生晋升为联席首席执行官及首席财务官。这一系列任命自2026年1月1日起生效，标志着公司在成功达成上一阶段战略目标后，正式迈入新的发展周期。Lior Dayan先生在担任首席执行官期间，带领公司从一家专注于能量源设备的公司转型为业务遍及全球110余个国家及地区的行业领先品牌。新任首席执行官Eyal Ben David先生已在公司服务十六年，成功推动直销模式在多个关键海外市场的拓展。复锐医疗科技致力于以能量源设备及注射填充产品为核心构建客户导向的美丽健康生态系统，业务遍及全球110多个国家和地区，为中国领先的医疗健康产业集团复星医药的控股子公司。
12月8日，A股医药概念股表现强劲，荣科科技、合富中国等股票涨停。国家医保局发布调整后的国家基本医保目录及首版商保创新药目录，基本医保目录内药品总数增至3253种，新增114种药品，包括50种1类创新药。商保创新药目录纳入19种药品，包括CAR-T等肿瘤治疗药品和罕见病治疗药品。多家药企产品纳入医保目录，如恒瑞医药、泽璟制药、君实生物等，对公司经营业绩产生积极影响。
复星医药控股子公司复宏汉霖的地舒单抗生物类似药HLX14的上市申请已获得承办。地舒单抗注射液是影响骨结构及其矿化的药物市场TOP1产品，2025上半年在中国三大终端六大市场的销售额已超过18亿元。复星医药针对HLX14项目累计研发投入约为3.20亿元。从渠道来看，地舒单抗注射液的销售主战场在城市实体药店，2025上半年城市公立医院的占比升至70.52%。复星医药在2025上半年跃升为生物药TOP5集团，公司注射用曲妥珠单抗和利妥昔单抗注射液半年销售额分别为16亿元和12亿元。
复锐医疗科技有限公司宣布其全资附属公司Alma Lasers Ltd.在香港市场推出全球首款AI辅助的个性化护肤产品Universkin by Alma。该产品通过AI辅助技术，结合面部影像与皮肤分析，为用户提供精准的个性化护肤体系。产品以四大步骤为核心，融合抗炎专利技术，即时调配配方，并可根据用户肌肤状况变化动态调整。复锐医疗科技CEO Lior Dayan表示，Universkin by Alma将AI智能生态与个性化医美结合，旨在为求美者提供持续、精准的护肤体验。
2025年11月8日，复星国际董事长郭广昌出席第三届浦江生物医药原创创新大会。郭广长强调，原创创新是医药行业发展的唯一途径，开放合作是加速创新的最佳方式。大会以‘原创创新，智能医药的未来’为主题，汇聚了顶尖科学家、政策制定者、企业家和生物医药行业的代表，共同探讨创新药物的发展现状与挑战、全球合作策略、人工智能赋能以及跨行业融合等关键议题。郭广长表示，创新应始终由未满足的临床需求驱动，复星在创新药物领域取得了多项突破，如HANSIZHUANG等。他还提到，人工智能将在医药创新中带来变革性进步，复星已在AI应用方面进行了战略布局。郭广长强调，创新需要强力的开放合作，复星将继续深化与全球顶级研究机构和领先机构的合作，同时推动政府、研究机构和企业的合作，以加速创新。此外，复星还致力于全球扩张，通过引进世界领先的公司和产品，以及推动全球业务发展，增强其在全球市场的竞争力。
复锐医疗科技有限公司（Sisram）在第八届中国国际进口博览会复星医药展台上，与万邦医药和上海医药签署物流合作，共同推进长效A型肉毒毒素产品达希斐在中国市场的商业化。此次合作旨在构建一条覆盖全链路、质量可控的美丽供应链，实现产品从出厂到合规交付的全程精益化管理。复锐医疗科技董事长刘毅强调，达希斐作为公司布局中国医美市场的战略级产品，对物流供应链的‘温度、时效、质量’要求极高。三方合作将整合各自优势，为达希斐的成功上市与广泛可及奠定基础。复星医药首席发展官徐润红表示，万邦医药将在生物活性物质仓储、精细化管理与质量体系控制方面发挥核心优势，保障产品在供应链前端环节的稳定与质量控制。上药控股副总经理徐可达强调，将启动专为医美行业定制的‘美丽速达'服务标准，确保产品在严格温控环境下实现高效、精准配送。此次签约标志着三方商业合作的重要里程碑，并将为中国医美行业的高质量发展注入新动力。
2025年11月5日，第八届中国国际进口博览会（CIIE）在上海国家会展中心开幕。复星集团作为连续八年的“全参会”参展商，在医疗设备和健康产品展览区的复星医药展位上展示了包括世界领先的创新药物、先进医疗设备和国际合作成果。展品聚焦于肿瘤学、免疫炎症性疾病、中枢神经系统疾病和肾脏疾病等核心治疗领域，突出了从诊断和治疗到康复的全方位医疗技术突破。复星集团董事长郭广昌表示，CIIE已成为中国新发展理念的窗口、高水平开放的平台和造福国际社会的全球公共产品。复星相信，医疗创新应解决未满足的临床需求，为患者带来治愈的希望。今年，复星在医疗设备和健康产品展览区的展示集中在解决全球临床需求的最新进展上，其中多个新产品首次亮相。复星集团在癌症治疗、神经系统疾病治疗、手术系统以及数字化转型等方面展示了其全球资源和创新能力。
复星医药旗下Fresenius Kabi公司自愿召回三批法莫替丁注射剂，批号分别为6133156、6133194、6133388。召回原因为部分储备样本的细菌内毒素检测结果不符合规格。调查结果显示，基于预防措施，另外两批产品也被纳入召回范围。细菌内毒素水平升高可能导致严重的全身反应，如败血症和脓毒性休克。非严重的不良事件报告与不符合规格的产品有关，包括寒战、精神状态改变、呼吸状态改变、发热、体温升高、颤抖和颤抖。截至目前，第二和第三批产品尚未收到任何不良事件报告。Fresenius Kabi正在通知其分销商和客户，并安排召回产品。医疗设施如有受影响批次的产品，应立即停止分发、配药或使用，并将所有单位退回Fresenius Kabi。分销商被要求立即通知已发货或可能已发货的客户。消费者如有关于此次召回的疑问，可联系Fresenius Kabi USA质量保证部门。患者如有任何可能与使用该药物产品有关的问题，应联系其医生或医疗保健提供者。使用该产品时遇到的不良反应或质量问题可通过Fresenius Kabi医疗事务或警戒部门报告，或通过FDA的MedWatch不良反应报告计划报告。
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