FGFR4
FGFR4靶点全景洞察，整合FGFR4相关内容 144 条、相关药物 43 个、研发企业 65 家、全球新药 511 个、注册申报 388 项，收录专业报告 28 份，并实时追踪FGFR4临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上FGFR4数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解FGFR4领域进展。
FGFR4核心数据概览
FGFR4资讯动态
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Nat Metab | 上海药物所系统揭示赖氨酸丙酮酰化修饰前沿研究2026年7月3日，中国科学院上海药物研究所黄河课题组在 Nature Metabolism 发表了题为“Lysine pyruvylation couples glycolytic flux to epigenetic regulation”的研究论文。 蛋白质翻译后修饰是连接代谢信号与蛋白功能的关键调控机制。 2019年，该团队合作发现了赖氨酸乳酸化修饰（Kla），首次证明长期被视为糖酵解终末产物的乳酸可作为翻译后修饰的前体，直接调控基因表达和巨噬细胞极化（ Nature ，2019，574,575）。中国科学院上海药物研究所2026-07-03335Ep300 FGFR4
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2026年3月全国和上海获批及在研临床试验情况审批动态2026 年 3 月，全国 IND 获批产品共 194 个，其中创新药 131 个。 从治疗疾病领域来看，以抗肿瘤用药为主，共 65 个。 上海共获批 52 个，其中创新药 42 个，获批总数与创新药获批数量均位居全国第一。BioShanghai2026-06-04290肿瘤 1 型糖尿病 依帕戈替尼
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PAGE会议｜和誉医药展示依帕戈替尼联合建模新框架，推动肝癌患者模型引导药物开发公司动态2026年6月4日，和誉医药（港交所代码：02256）宣布，公司在6月2日至5日于克罗地亚杜布罗夫尼克举行的第34届欧洲群体药理学（PAGE）会议上，以壁报形式展示了 两项基于模型的药物开发新进展 。 其中一项研究展示了一种创新的联合建模框架，用于预测高选择性FGFR4抑制剂依帕戈替尼（ ABSK-011 ）在晚期FGF19+肝细胞癌（HCC）患者中的无进展生存期（PFS）。 此外，和誉医药与外部合作方共同展示了一项基于国内自主研发的创新建模软件Maspectra完成的ABSK-011群体药代动力学建模研究，其中包括与NONMEM的比较分析。上海和誉生物医药科技有限公司2026-06-04320肝细胞癌 依帕戈替尼 FGFR4
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肝癌药物风云起前沿研究肝癌，被称为“沉默的杀手”。 因其早期症状隐匿，多数患者确诊时已处于中晚期，治疗极为棘手。 在全球范围内，肝癌的疾病负担尤为沉重，而中国更是其中的重灾区。新浪医药2026-05-26356GPC3 肝癌 索拉非尼
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齐鲁制药1类新药QLS1413片获批临床，高选择性FGFR2抑制剂精准治疗晚期实体瘤审批动态近日，齐鲁制药集团自主研发的1类创新小分子药物QLS1413片获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的临床试验默示许可，拟用于治疗FGFR2基因变异的晚期实体瘤。 目前，已上市的FGFR抑制剂均为泛FGFR（pan-FGFR）抑制剂。 这类药物在抑制FGFR2发挥抗肿瘤作用的同时，也会抑制FGFR1和FGFR4，从而引发相应的毒副作用：抑制FGFR1易导致高磷酸盐血症，抑制FGFR4则可能引起腹泻等胃肠道反应。齐鲁制药集团2026-05-19329FGFR 齐鲁制药有限公司 FGFR2
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27亿估值的成都Biotech赴港IPO，自免代谢肿瘤管线齐活医药投融资5月11日，港交所披露易网站正式挂出华健未来的招股书，这家扎根成都的临床阶段生物科技公司，正式向港股主板发起冲击，独家保荐人为中信证券。 由医药学界与产业界跨界大牛姬建新一手创办的华健未来，近来年快速完成了团队搭建、技术平台落地、管线临床推进与多轮资本融资，上市前C2轮融资后，其投后估值已达27亿元。 华健未来的成长轨迹，是中国创新药浪潮中一个极具代表的缩影。动脉网-最新2026-05-14527GLP-1 KRAS G12C 华健未来（成都）科技股份有限公司
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BIONNOVA医药速闻｜英矽智能与礼来达成潜在27.5亿美元合作、国产首款创新核药获批上市、北京前沿脑机接口研究院正式成立公司动态1. 和誉医药FGFR2/3抑制剂ABSK061治疗儿童软骨发育不全新药临床试验获FDA批准。 2. SRSD216在1期临床试验中展现持续降低Lp(a)效果且安全性良好。 3. 和誉医药FGFR4抑制剂依帕戈替尼获EMA授予孤儿药资格，用于治疗肝细胞癌。舜登生物2026-04-03469肝细胞癌 依帕戈替尼 FGFR4
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78亿美元，礼来并购biotech；诺和诺德Amycretin启动首个III期临床交易并购Centessa正在开发一种旨在针对睡眠-觉醒周期关键神经生物学系统的食欲素受体2（OX2R）激动剂cleminorexton（ORX750），以治疗白天过度嗜睡和清醒障碍。 该药物在针对1型发作性嗜睡症、2型发作性嗜睡症和特发性嗜睡症的IIa期临床研究中展现出BIC潜质。 诺和诺德推动减重布局再升级。氨基观察2026-04-01429Eli Lilly & Co Novo Nordisk A/S Amycretin片
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【行业动态】和誉医药FGFR4抑制剂依帕戈替尼获EMA孤儿药资格，HCC治疗迎新突破审批动态近日，和誉医药宣布其自主研发的高选择性小分子FGFR4抑制剂依帕戈替尼（Irpagratinib/ABSK-011），已获得欧洲药品管理局（EMA）授予的孤儿药资格，用于治疗肝细胞癌（HCC）。 这一认定不仅为FGF19过表达这一难治亚型的肝癌患者带来新的治疗希望，也让FGFR4这一精准靶点的临床价值再次成为行业焦点。 公开数据显示，原发性肝癌是全球第三大肿瘤相关死亡原因，其中HCC约占75%-85%。博济医药股份2026-04-01412肝细胞癌 依帕戈替尼 FGFR4
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和誉医药FGFR4抑制剂依帕戈替尼获EMA授予孤儿药资格，用于治疗肝细胞癌审批动态2026年3月31日，上海和誉生物医药科技有限公司（以下简称“和誉医药”，港交所代码：02256）宣布， 其自主研发的高选择性小分子FGFR4抑制剂依帕戈替尼（Irpagratinib/ABSK-011）已获得欧洲药品管理局（EMA）授予的孤儿药资格（ODD），用于治疗肝细胞癌（HCC） 。 目前，依帕戈替尼正在全球多地开展临床研究，此次获EMA授予ODD，将为该产品在欧洲的临床开发、注册申报与商业化进程提供有力支持。 孤儿药资格认定是EMA为促进罕见病药物研发与批准而设立的核心激励政策。上海和誉生物医药科技有限公司2026-04-01714肝细胞癌 依帕戈替尼 FGFR4
FGFR4全球新药
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非小细胞肺癌、小细胞肺癌、软组织肉瘤、甲状腺癌（甲状腺髓样癌、分化型甲状腺癌）、子宫内膜癌、肾细胞癌、肝细胞癌
进行中
BE试验
FGFR4研究报告
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2026年肝癌流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察摩熵咨询44页1909 -
2026年2月全球在研新药月报摩熵咨询31页1084
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.02.09-2026.02.22）摩熵咨询26页1633 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.02.02-2026.02.08）摩熵咨询26页1175
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.12.15-2025.12.21）摩熵咨询26页451
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医药行业2025年中期投资策略：BD加速创新药重估，后续持续看好创新药及产业链、AI医疗、脑机接口等结构性机会西南证券207页176 -
医药生物行业跟踪周报：自免疾病进入双抗时代，建议关注智翔金泰，康诺亚，康方生物等东吴证券34页166
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创新药周报20250602：贝莫苏拜+安罗替尼 VS K药1L NSCLC III期成功华创证券24页2354
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和誉B(2256.HK)专注小分子差异化研发，核心资产匹米替尼待商业化平安证券32页1872
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医药生物周跟踪：还得是“重构者”浙商证券18页1797
FGFR4-品种竞争格局
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6个
申报临床
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19个
临床
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0个
申请上市
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6个
批准上市
FGFR4全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
FGFR4相关适应症
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2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
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