创伤后应激障碍资讯动态
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Neuron：祁海团队发现小胶质细胞的「吞噬刹车分子」前沿研究记忆的维持与遗忘，是大脑中一对精妙平衡的对立力量。 二者失衡会导致神经疾病，比如创伤后应激障碍（PTSD）和阿尔茨海默病等。 因此，理解调控记忆维持与遗忘平衡的分子机制，对开发相关疾病治疗策略至关重要。丁香学术2026-10-06145老年性痴呆 创伤后应激障碍
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Neuron | “吞噬你的记忆”—祁海团队发现调控小胶质细胞吞噬能力与长期记忆维持的分子开关前沿研究记忆的 维持 与遗忘，是大脑中一对精妙平衡的对立力量。 二者失衡 会导致神经疾病，比如 创伤后应激障碍 （PTSD） 和阿尔茨海默病 等。 小胶质细胞是中枢神经系统的常驻免疫细胞，通过吞噬性消除突触持续塑造神经网络，调控记忆存储与遗忘的平衡。BioArt2026-10-01113老年性痴呆 创伤后应激障碍
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神经关怀集团与Wave Neuroscience合作，扩大PTSD治疗的可及性交易并购神经关怀集团（neurocare group AG）宣布与Wave Neuroscience达成战略合作伙伴关系，旨在扩大神经调节解决方案的可及性，并支持Wave Neuroscience的FDA批准的MeRT®系统在治疗PTSD方面的更广泛使用。该合作将支持神经关怀Apollo TMS平台提供FDA批准的MeRT®疗法，以改善患有PTSD的患者的生活。神经关怀平台允许医疗保健提供者高效地提供最有效的治疗方法，如经颅磁刺激（TMS），这是一种非侵入性疗法，用于治疗包括PTSD在内的多种疾病。通过其不断增长的Apollo TMS系统安装基础，神经关怀正在支持全球的心理健康提供者提供先进的神经调节治疗。MeRT®系统利用脑电图（EEG）衍生的脑活动测量值来指导在FDA批准的TMS框架内的个性化治疗参数。该合作反映了神经关怀在美国的商业势头，该公司继续扩大Apollo TMS设备的影响力，并加强其在医疗保健提供者中的长期技术合作伙伴地位。对于医疗保健提供者来说，该合作创造了一条更紧密的途径，以获取先进的TMS技术和EEG引导的个性化服务。Biospace2026-09-25104创伤后应激障碍
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神经疗法实验室扩展美国知识产权组合，探索新型精神健康疗法交易并购SciSparc Ltd.（纳斯达克：SPRC）今日宣布，其子公司神经疗法实验室（TSXV：NTLX）与美国Clearmind Medicine Inc.（纳斯达克：CMND）的合作扩展了其美国知识产权组合。该合作涉及三项美国专利申请，这些申请覆盖了LSD、 ketamine和ibogaine与N-酰乙醇胺（包括palmitoylethanolamide，简称PEA）的专利组合技术。这些专利申请涵盖了多种潜在的治疗用途，包括心理健康疾病如抑郁症和创伤后应激障碍，以及疼痛和物质使用障碍。这些美国专利申请是在之前宣布的合作产生的知识产权的基础上建立的，包括一项针对MDMA和N-酰乙醇胺组合的专利申请，用于治疗创伤后应激障碍、焦虑和进食障碍。神经疗法相信，这些组合可能支持开发针对多种神经心理和精神使用障碍的新疗法。神经疗法和Clearmind继续推进他们的合作，旨在为一些最常见和快速增长的心理健康状况带来更安全、更有效的治疗方法。两家公司继续专注于将PEA与精神活性化合物结合，同时增强支持这些创新治疗项目的知识产权组合。GlobeNewswire2026-09-23172焦虑 进食障碍 MDMA
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Optimi Health Corp.任命新首席临床开发官医投速递Optimi Health Corp.，一家专注于生产受监管的迷幻药物产品的制药公司，宣布任命Michael Blough博士为首席临床开发官。Blough博士拥有领导加拿大卫生部门授权的临床试验的丰富经验，自2022年以来一直与Optimi合作进行临床试验申请。在他的新职位上，他将负责Optimi的临床开发战略和相关运营，包括公司计划进行的2期临床试验，该试验评估天然来源的裸盖菇素辅助心理治疗对治疗重度抑郁症患者的效果，以及3期临床试验，评估MDMA辅助心理治疗对治疗创伤后应激障碍的效果。Blough博士将负责协议执行、站点激活、加拿大卫生部门互动以及公司打算用于支持其药物产品注册的数据集。Optimi首席执行官兼创始人Dane Stevens表示，Blough博士的经验将加强公司产生数据的能力，以将治疗带给最需要的患者群体。Blough博士是一位拥有20多年经验的医学研究人员，曾领导涵盖实验科学、临床前研究和临床试验的研究项目。他在将裸盖菇素和MDMA用于治疗心理健康状况（包括创伤后应激障碍和难治性抑郁症）的临床试验的开发和加拿大卫生部门授权方面拥有丰富的经验。在转向迷幻医学之前，他在脑癌研究方面工作了1GlobeNewswire2026-09-22278重度抑郁症 创伤后应激障碍 MDMA
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NightWare穿戴设备显著减少消防员和警察的噩梦困扰研发注册政策2026年9月16日，来自《睡眠前沿》杂志的一篇同行评审试点研究显示，旧金山的警察和消防员在使用NightWare这款处方穿戴设备后，60天内噩梦相关困扰显著减少。NightWare是一款旨在中断噩梦的处方穿戴设备。研究结果显示，平均噩梦相关困扰从2.9降至1.3（0-4评分，3表示“相当困扰”，1表示“有点困扰”），90%的参与者状况有所改善，没有参与者状况恶化。噩梦频率从每周5.2晚降至3.6晚，70%的参与者噩梦次数减少。自我评估的睡眠质量从1.8增至4.0（5点评分）。60天试点结束时，90%的参与者选择继续使用NightWare。该研究首次将NightWare的效果扩展到军事和退伍军人群体之外。NightWare是首个也是唯一获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准的处方数字疗法，用于暂时减少22岁或以上患有噩梦障碍或因创伤后应激障碍（PTSD）而出现噩梦的成年人的睡眠障碍。该设备通过腕戴系统提供短振动，旨在中断噩梦而不会完全唤醒用户。GlobeNewswire2026-09-17300创伤后应激障碍
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Optimi Health Corp.计划开展MDMA辅助治疗PTSD的III期临床试验研发注册政策Optimi Health Corp.，一家商业阶段的制药公司，专注于生产受监管的迷幻药物产品，宣布计划开展一项由加拿大卫生部门授权的III期临床试验，评估MDMA（3,4-亚甲基二氧基甲基苯丙胺）辅助治疗创伤后应激障碍（PTSD）的效果。该试验预计将于2027年开始，计划在加拿大多个地点招募多达100名参与者，重点招募退伍军人以及当前或前任一线工作者，包括军事、警察、救护员、消防员和医护人员。参与者将在两个监督会话中接受公司的合成MDMA HCl，这些会话结合了MDMA和心理治疗，间隔几周，并在最后会话后进行后续评估。主要疗效终点将是 Clinician-Administered PTSD Scale (CAPS-5) 的变化，这是评估PTSD严重程度的标准临床评估工具。Optimi Health Corp.的CEO和联合创始人Dane Stevens表示，继宣布自然裸盖菇素治疗重度抑郁症的II期临床试验后，公司正准备将合成MDMA推进到PTSD的批准III期临床试验，目标是提交两种产品的注册申请。PTSD和重度抑郁症是大型、未得到充分服务的市场。尽管现有治疗方法，但全球数百万患者仍在继续挣扎，退伍军人和一GlobeNewswire2026-09-16165重度抑郁症 创伤后应激障碍 MDMA
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NRx Pharmaceuticals ANDA修订被降级，FDA目标日期调整至2026年11月10日研发注册政策NRx Pharmaceuticals公司宣布，其针对无防腐剂甲酯的ANDA修订已被从重大修订降级为次要修订。美国食品药品监督管理局（FDA）已将通用药物用户费用法案（GDUFA）的目标日期修订为2026年11月10日。NRx Pharmaceuticals是一家处于临床阶段的生物制药公司，专注于治疗中枢神经系统疾病，包括自杀抑郁、慢性疼痛和PTSD。公司正在开发NRX-100（无防腐剂静脉注射甲酯）和NRX-101（口服D-环丝氨酸/鲁拉西酮）。NRX-100已获得治疗抑郁自杀意念的快速通道指定，包括双相抑郁。NRX-101已获得治疗自杀双相抑郁的突破性疗法指定。NRx已提交ANDA，并开始为NRX-100提交新药申请，申请专员国家优先券计划以治疗抑郁患者的自杀意念，包括双相抑郁。GlobeNewswire2026-09-16304创伤后应激障碍 NRx Pharmaceuticals Inc
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《战火之内》：美国海军陆战队员维克多·科隆的回忆录医投速递美国海军陆战队员维克多·科隆的回忆录《战火之内》由Palmetto Publishing出版。该书是科隆计划中的两卷本系列的第一部，记录了他从贫困、欺凌和言语障碍的童年，到海外作战和面对创伤后应激障碍（PTSD）的沉默斗争的成长历程。科隆出生于波多黎各家庭，在康涅狄格州布里斯托尔的贫民窟长大，他克服了舌部条件导致的口吃，并在体育中找到了自信。2000年，他加入了海军陆战队，完成了两次海外作战任务。回国后，他面对了无法逃避或战胜的敌人——PTSD。《战火之内》以坦率的第一人称讲述了与PTSD的斗争，以及退伍军人脱下制服后所面临的孤立。这本书适用于18至45岁的读者，他们可能经历过欺凌、创伤或服役，并寻找一个与他们所处境地相匹配的故事。维克多·科隆的故事是对永不放弃力量的证明。本书可在Amazon.com和BarnesandNoble.com在线购买。PRNewswire2026-09-16398创伤后应激障碍 言语障碍
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美国退伍军人自杀率与TMS疗法医投速递Serenity Mental Health Centers在自杀预防月期间分享了针对退伍军人自杀风险增加的临床指导。美国联邦数据显示，退伍军人的自杀率远高于全国平均水平。Serenity Mental Health Centers指出，退伍军人面临更高的风险，其中创伤后应激障碍（PTSD）和与战斗或服务相关的创伤是主要风险因素。研究显示，经颅磁刺激（TMS）疗法对患有PTSD的退伍军人有积极效果。Serenity Mental Health Centers使用BrainsWay® Deep TMS™技术，该技术已获得FDA批准用于治疗重度抑郁症和强迫症。Serenity Mental Health Centers在全国范围内运营多家门诊心理健康诊所，为退伍军人提供TMS和其他先进的门诊治疗。Businesswire2026-09-15431重度抑郁症 强迫症 创伤后应激障碍
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本品用于治疗成人： 重度抑郁障碍（MDD） 、强迫症（OCD） 、惊恐障碍（PD）、社交焦虑障碍（SAD）、广泛性焦虑障碍（GAD）、创伤后应激障碍（PTSD）
已完成
BE试验
用于治疗重度抑郁症、强迫症、恐慌症、创伤后应激障碍、经前焦虑症及社交恐惧症。
已完成
BE试验
用于治疗重度抑郁症、强迫症、恐慌症、创伤后应激障碍、经前焦虑症及社交恐惧症。
已完成
BE试验
创伤后应激障碍研究报告
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2026年6月仿制药月报摩熵咨询15页17 -
2026年5月仿制药月报摩熵咨询15页2201
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204
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2026年3月仿制药月报摩熵咨询15页1949
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2026年1月仿制药月报摩熵咨询15页217 -
2025年12月仿制药月报摩熵咨询14页2329
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医药日报：Transcend小分子疗法TSND-201获FDA突破性疗法认定太平洋证券股份有限公司3页2351 -
太平洋医药日报：Transcend小分子疗法TSND-201获FDA突破性疗法认定太平洋证券3页2714
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创伤后应激障碍治疗市场分析及产品推广策略摩熵咨询51页2112
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周专题、周观点：AI医疗点燃医药，兼海外大药企2024年报亮点梳理国盛证券34页1363
创伤后应激障碍-药品研发状态数据概览
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11个
药物发现
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0个
申报临床
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0个
申请上市
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3个
批准上市
创伤后应激障碍全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
创伤后应激障碍相关靶点
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108亿美元喜达诺复盘：1个分子 × 4个适应症 × 7个关键决策
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AI+整包CRO：能让新药研发快多少？
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2026年辅料监管新变化：数据解读与审评经验
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2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
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2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
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2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
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美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11