创伤后应激障碍资讯动态
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Psilera任命Allyson Gage博士为临床开发副总裁，推进神经可塑原药物PSIL-006的临床试验研发注册政策生物制药公司Psilera宣布任命Allyson Gage博士为临床开发副总裁，负责领导其领先资产PSIL-006的临床开发策略和运营执行。Gage博士拥有超过25年的经验，擅长中枢神经系统（CNS）药物开发，并成功推进多个化合物通过FDA的IND批准。PSIL-006是一种新型神经可塑原，旨在利用传统致幻药物的潜在治疗效果，同时减少限制性因素，如临床访问和幻觉。该药物将通过Psilera的专有计算发现平台进行开发，作为选择性激动剂作用于关键的血清素受体，实现可扩展的居家剂量。PSIL-006的1a期临床试验将评估其在人类受试者中的安全性、耐受性和关键生物标志物，支持其在神经精神疾病如抑郁症、成瘾、PTSD和神经退行性疾病等领域的开发。PRNewswire2026-08-27357创伤后应激障碍
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研究揭示9/11事件救援人员长期暴露于有害物质和心理创伤对健康的影响医投速递佛罗里达国际大学（FIU）的研究员Roberto Lucchini博士继续研究9/11事件后，救援人员长期暴露于有害物质和心理创伤对健康的影响。研究发现，患有慢性创伤后应激障碍（PTSD）的救援人员大脑老化速度加快，平均比实际年龄大三岁。研究指出，PTSD可能是暴露于严重创伤的人群中加速大脑老化的风险因素。该研究还发现，在世贸中心遗址参与救援和恢复工作的约23%的男性和女性经历了持续的、临床上有意义的PTSD。Lucchini教授的研究旨在了解灾难发生后数十年可能出现的健康影响，并强调不应低估任何类型灾难在发生后几十年可能引起的身体和心理健康问题。PRNewswire2026-08-26459创伤后应激障碍
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军事家庭部署支持资源上线，提供专家指导与实用资源医投速递美国康涅狄格州斯坦福德，2026年8月24日 /美通社/ —— 随着全美军事家庭应对部署和长期军事任务带来的挑战，全球非营利性心理健康诊所网络——科恩退伍军人网络（Cohen Veterans Network，CVN）今日推出了新的军事家庭部署支持资源。这款免费在线工具为准备部署、管理分离期间的时间和调整复员期间的家庭提供了专家指导和实用资源。美国有超过260万军事家庭，对于许多军事家庭来说，部署、训练演习和其他分离期会带来显著的情感和实际挑战，从管理家中增加的责任到调整家庭日常和家庭角色。研究表明，部署始终被服务成员和配偶一致认为是军事生活中最具有压力的方面之一。科恩退伍军人网络总裁兼首席执行官安东尼·哈桑博士表示：“部署对军事家庭来说是一项重大挑战，往往会导致不确定性和压力。从准备分离到部署结束后重新连接，每个阶段都带来了独特的挑战。为了帮助家庭在这个过程中，我们开发了这项资源，使他们感到更加知情、准备充分和支持。”该工具旨在解决军事家庭在整个部署周期中可能面临的各种挑战，提供了关于准备孩子分离、保持分离期间的联系、管理压力以及在服务成员回家时进行复员指导的专家指导和资源。对于寻求额外支持的家庭，CVN通PRNewswire2026-08-25441焦虑障碍 创伤后应激障碍
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SciSparc子公司NeuroThera与Clearmind合作开发新型精神类药物专利申请获美国专利局公布交易并购SciSparc子公司NeuroThera宣布，其与Clearmind Medicine Inc.的合作取得新进展，在美国专利局公布了关于3,4-亚甲基二氧基甲基苯丙胺（MDMA）与N-酰乙醇胺（如PEA）的新型组合用于治疗创伤后应激障碍（PTSD）、焦虑和饮食失调的专利申请。该专利申请的公布标志着NeuroThera与Clearmind合作产生的知识产权的重要里程碑。此外，美国食品药品监督管理局（FDA）最近发布了关于精神类药物开发的指导文件，其中包括MDMA，为NeuroThera和Clearmind的MDMA-PEA知识产权合作提供了监管背景。SciSparc致力于开发基于大麻素药物的药物，目前正在进行基于THC和/或非精神活性CBD的药物开发项目。GlobeNewswire2026-08-24329焦虑 创伤后应激障碍 SciSparc Ltd
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Silo Pharma获得加拿大专利许可，加强全球知识产权组合医投速递Silo Pharma公司宣布，加拿大知识产权办公室（CIPO）已对其主要资产SPC-15的专利申请发出许可通知。SPC-15是一种鼻内5-HT4受体激动剂，旨在治疗创伤后应激障碍（PTSD）和其他压力诱导的精神疾病。Silo Pharma拥有与哥伦比亚大学更广泛许可协议的一部分，独家获得加拿大专利申请权，以在全球范围内进一步开发、生产和商业化SPC-15。该专利申请名为“5-HT4受体激动剂预防或延迟压力诱导的恐惧和抑郁样行为的效果”，涵盖了在压力源之前通过给予选定的5-HT4受体激动剂来预防或延迟压力诱导的恐惧和抑郁样行为以及诱导和/或增强压力弹性的方法。Silo Pharma计划利用FDA的505(b)(2)简化监管途径，以缩短临床时间表并降低开发成本。GlobeNewswire2026-08-19310创伤后应激障碍 Silo Pharma Inc
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Alzamend公司新型锂盐AL001的药代动力学成像数据在ISMRM研讨会上获得认可研发注册政策Alzamend Neuro公司宣布，其新型有机锂盐AL001的药代动力学成像数据摘要已被ISMRM研讨会接受，将在巴塞罗那的Universitat Oberta de Catalunya进行口头报告。该研究通过7T成像技术展示了AL001在人体脑组织中的行为，为锂治疗提供了更清晰的脑部分布图。AL001是一种创新的锂盐配方，旨在提高锂在脑部的递送效率并减少全身暴露，以改善阿尔茨海默病、双相情感障碍、重度抑郁症和创伤后应激障碍等疾病的治疗。Biospace2026-08-18316老年性痴呆 重度抑郁症 创伤后应激障碍
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欧洲专利局授予Silo Pharma预防性治疗PTSD和压力相关情感障碍的新疗法专利医投速递Silo Pharma公司宣布，欧洲专利局（EPO）已授予其领先候选药物SPC-15的预防性治疗方法专利，该药物是一种新型鼻内给药的鼻对脑治疗，旨在预防创伤后应激障碍（PTSD）和压力诱导的情感障碍。该专利名为“使用5-HT4受体激动剂预防压力的预防效果”，涵盖了在应激源（如潜在的极端压力暴露）之前给予选定的5-HT4受体激动剂，以预防压力诱导的恐惧、抑郁样行为和相关情感障碍的方法。Silo Pharma首席执行官Eric Weisblum表示，该专利的授予增强了SPC-15技术的知识产权壁垒，这是一种针对与压力恢复力相关的途径的PTSD治疗方法，而不是在PTSD发生后仅依靠症状管理。Silo Pharma与哥伦比亚大学签订了独家许可协议，以在全球范围内进一步开发、生产和商业化SPC-15。Biospace2026-08-1060创伤后应激障碍 Silo Pharma Inc
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Compass Pathways将参加2026年Canaccord Genuity年度增长会议和Stifel生物技术峰会医投速递Compass Pathways公司，一家致力于心理健康领域新治疗方案的生物技术公司，宣布其管理层将于2026年8月12日参加Canaccord Genuity的46届年度增长会议，并在东部时间上午8点进行炉边谈话。此外，管理层还将参加2026年8月10日在罗德岛纽波特举行的Stifel生物技术峰会。该活动的现场音频网络直播可通过Compass Pathways投资者关系部分的“活动”页面访问。每次活动的网络直播回放将在活动结束后30天内可供观看。Compass Pathways专注于开发COMP360麦角酸二乙胺，这是一种专有的、正在研究的合成麦角酸二乙胺治疗方案，正在评估用于治疗难治性抑郁症（TRD）和创伤后应激障碍（PTSD）。COMP360获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的突破性疗法指定和英国的创新许可和获取途径（ILAP）指定。Compass Pathways总部位于英国伦敦，在美国新泽西设有办公室。公司致力于通过其宗旨“解锁通往成为之路——开启充满可能性的未来”来推动发展。Biospace2026-08-06404创伤后应激障碍 COMPASS Pathways Ltd
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联合租赁公司赞助赛车手锦标赛，为美国受伤退伍军人筹集125,000美元医投速递全球最大的设备租赁公司联合租赁公司宣布，其赞助的2026年格雷厄姆和科特尼·拉哈尔基金会赛车手锦标赛为SoldierStrong组织筹集了125,000美元，该组织是一家全国性的非营利组织，致力于帮助美国受伤的退伍军人。此次活动于5月21日在印第安纳波利斯市的Brickyard Crossing举行，得到了参与者、赞助商和捐赠者的慷慨支持。联合租赁公司的Turns For Troops项目自2017年以来已为SoldierStrong捐赠超过270万美元，以支持美国受伤退伍军人的康复。拉哈尔基金会致力于改善退伍军人的生活和推进癌症研究，通过今年的锦标赛筹集的125,000美元将用于支持退伍军人的康复。SoldierStrong通过捐赠革命性的医疗技术，如可穿戴的机器人外骨骼和虚拟现实系统，帮助受伤和瘫痪的退伍军人恢复行动能力，并治疗创伤后应激障碍。GlobeNewswire2026-08-04322创伤后应激障碍
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Alzamend Neuro完成2500万美元融资，助力阿尔茨海默病等治疗研究医药投融资Alzamend Neuro公司宣布与Ault Lending达成证券购买协议，Ault Lending同意购买至多2500万美元的Alzamend新指定的D系列可转换优先股。首笔交易已关闭，金额为750万美元。Alzamend计划将融资所得用于一般营运资金和公司用途，包括推进其临床试验。Alzamend正在开发针对阿尔茨海默病、双相情感障碍、重度抑郁症和创伤后应激障碍的新型疗法。PRNewswire2026-08-0459老年性痴呆 重度抑郁症 创伤后应激障碍
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本品用于治疗成人： 重度抑郁障碍（MDD） 、强迫症（OCD） 、惊恐障碍（PD）、社交焦虑障碍（SAD）、广泛性焦虑障碍（GAD）、创伤后应激障碍（PTSD）
已完成
BE试验
用于治疗重度抑郁症、强迫症、恐慌症、创伤后应激障碍、经前焦虑症及社交恐惧症。
已完成
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用于治疗重度抑郁症、强迫症、恐慌症、创伤后应激障碍、经前焦虑症及社交恐惧症。
已完成
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创伤后应激障碍研究报告
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2026年6月仿制药月报摩熵咨询15页15 -
2026年5月仿制药月报摩熵咨询15页2199
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204
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2026年3月仿制药月报摩熵咨询15页1948
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2026年1月仿制药月报摩熵咨询15页217 -
2025年12月仿制药月报摩熵咨询14页2329
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医药日报：Transcend小分子疗法TSND-201获FDA突破性疗法认定太平洋证券股份有限公司3页2351 -
太平洋医药日报：Transcend小分子疗法TSND-201获FDA突破性疗法认定太平洋证券3页2714
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创伤后应激障碍治疗市场分析及产品推广策略摩熵咨询51页2112
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周专题、周观点：AI医疗点燃医药，兼海外大药企2024年报亮点梳理国盛证券34页1363
创伤后应激障碍-药品研发状态数据概览
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13个
药物发现
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0个
申报临床
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0个
申请上市
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3个
批准上市
创伤后应激障碍全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
创伤后应激障碍相关靶点
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2026-08-04
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复杂注射剂精讲：脂质体、LNP及实战案例
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2026-07-28
推荐适应症
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2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
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2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
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2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
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美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11