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【ChiCTR2600128583】青少年复杂性创伤后应激障碍住院患者的短程密集式团体干预:DBT与CPT的随机对照研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600128583

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

复杂性创伤后应激障碍

试验通俗题目

青少年复杂性创伤后应激障碍住院患者的短程密集式团体干预:DBT与CPT的随机对照研究

试验专业题目

青少年复杂性创伤后应激障碍住院患者的短程密集式团体干预:DBT与CPT的随机对照研究

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临床试验信息
试验目的

1、比较短程密集式DBT团体治疗与CPT团体治疗对青少年CPTSD核心症状的疗效差异:本研究拟通过随机对照设计,比较两种结构化团体心理干预在改善CPTSD核心症状方面的总体效果,并进一步区分其对PTSD症状群和DSO症状群的不同作用特点。 2、明确两种干预方式的相对优势及症状维度特异性:基于DBT更侧重情绪调节、痛苦耐受、正念和人际效能训练,而CPT更强调创伤相关认知加工和功能失调信念修正,本研究进一步考察DBT-G是否在DSO相关症状、情绪调节困难、冲动性等方面具有相对优势,以及CPT-G是否在再体验、回避和高警觉等PTSD核心症状方面具有相对优势。 3、评估两种短程密集式团体干预的中期疗效维持情况:通过比较干预前、干预后及6个月随访时各项临床指标的变化,观察两种干预方式在短期和中期随访阶段的症状改善轨迹,进一步评估其疗效的持续性。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

本研究采用基于随机化软件进行随机分配

盲法

对评估者设盲

试验项目经费来源

四川省心理学会(SCSXLXH202502004)

试验范围

/

目标入组人数

35

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-07-24

试验终止时间

2027-07-24

是否属于一致性

/

入选标准

1.由两名主治医师依据ICD-11并结合儿童和青少年版国际创伤问卷评估,符合CPTSD诊断者 2.儿童期创伤问卷评估后有任意类型的儿童期创伤事件 3.受试者有意愿接受心理干预并能够按时参加团体治疗及随访评估 1.由两名主治医师依据ICD-11并结合儿童和青少年版国际创伤问卷评估,符合CPTSD诊断者2.儿童期创伤问卷评估后有任意类型的儿童期创伤事件3.受试者有意愿接受心理干预并能够按时参加团体治疗及随访评估;

排除标准

1.诊断为精神分裂症和双相情感障碍等严重精神障碍者 2.存在严重的躯体疾病或不稳定健康状况(如未控制的高血压、严重心血管疾病) 3.过去一年中接受过系统心理治疗 4.存在严重语言障碍、认知障碍或其他原因导致无法完成干预和问卷评估;

研究者信息
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试验机构

绵阳市第三人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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