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【ChiCTR2300069826】增强型体外反博对冠脉造影术后患者肾功能及其机制的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300069826

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-03-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

造影剂肾病

试验通俗题目

增强型体外反博对冠脉造影术后患者肾功能及其机制的研究

试验专业题目

增强型体外反博对冠脉造影术后患者肾功能及其机制的研究

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临床试验信息
试验目的

本研究拟进一步明确EECP对造影术后患者肾功能的影响，并进一步探讨其机制。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

随机数字表法

盲法

无

试验项目经费来源

课题基金

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-01-01

试验终止时间

2024-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.自愿参与试验并签署知情同意书； 2.年龄＞18岁； 3.计划接受CAG或PCI治疗； 4.无相关禁忌症(如造影剂过敏、不适合行EECP治疗的患者（详见增强器体外反博治疗指南））。；

排除标准

1.对造影剂过敏者； 2.哺乳或妊娠； 3.确诊或疑似AKI； 4.入组前1周内使用过造影剂或肾毒性药物； 5.严重肾功能不全，需要血液透析； 6.存在主动脉内球囊泵、急性心衰、肝功能衰竭、结缔组织疾病、心律失常、肿瘤、严重或医院感染性疾病，或有心源性休克或心脏骤停史； 7.增强型体外反博禁忌症者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

绵阳市第三人民医院·四川省精神卫生中心心血管内科

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研究负责人邮编

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